G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 836585

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гладков, Дургарьян, Старанникова, Тепляков, Ямпольский

МПК: G01N 31/08

Метки: бензола, воздухе, толу-ола

...особенность способасостоит в том, что концентрирование30 ведут пропусканием анализируемого836585 исходной концентрации 1,06 мг/м , Через 30 мин пробу подают в газовую линию хроматографа и по площади пика определяют концентрацию бензола в пробе.Условия проведения хроматографического анализа: хроматограф марки ЛХМ-ЯМЦ с пламенно=ионизационным детектором, хроматографическая колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 3 им, наполненная 15-ным карбоваксом 20 М на хезосорбе зернением 0,25- 0,36 мм, температура ячейки 20 С, .температура. колонки 80 С, скорость газа-носителя, аргона, гелия или азота 30 мл/мин. Время проведения анализа 5 мин.Исходную концентрацию паров бензола определяют по формуле Р = - . Р 1 о9где Р -...

Номер патента: 836586

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Березкин, Давыденков, Зеликман, Липавский

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газохрома-тографическую, колонку, пробы

...первый боковой канал 13, Нагревательная катушка 18 укреплена в средней части корпуса 1 и отделена сверху втулкой 19 из теплоизоляционного материала, а снизу - теплоизоляционной прокладкой 20. Кроме того, нагревательная катушка 18 снабжена теплоизоляционным слоем 21 (асбест, стекловата и т. п.). Крепление нагревательной катушки 18, слоя 21 и прокладки 20 осуществляется фланцем 3, подвижно укрепленным на корпусе 1. Нагревательная катушка 18 под 5 о 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 бО б 5 ключена к источнику О регулируемого напряжения, связанного с датчиком температуры (на чертеже не показан).Устройство снабжено источником 22 газа- носителя и клапанами 23 и 24, подключенными к соответствующим соединительным штуцерам 4 и 5, связанным через...

Номер патента: 840730

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Воронов, Охотников, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: coctaba, ана-лиза, газовых, детектирования, смесей

...отсутствиетектирования и относчувствительность.Цель изобретения - получение универсальности, абсолютности и равночувствительности детектирования.Поставленная цель достигается течто выход колонки выполнен в виде 1 изображена принципиаль предлагаемой системы детек на фиг. 2 - то же, вари840730 Формула изобретения фиаГ оставитель Л. Жарковаехред С. Мигунова Корректо Редактор О. Мале ешетник каз 4752/64 Тираж 907 ВНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и откр 113035, Москва, Ж, РаушскПодписноеета СССРтийя наб., д. 4/5 лиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лизируемого вещества). При этом уста-.новленный в отсутствие анализируемого вещества, через измеритель 3 расход индикаторного вещества иэ емкости 4 изменяется...

Номер патента: 840731

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Баранов, Березкин, Бражников, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: coctaba, анали-затор, ввода, проб

...либо индукционного типа. В последнем случае, когдав качестве нагревателя используетсяиндукционная катушка, носитель 9проб должен быть выполнен из ферромагнитного материала. Он может бытьвыполнен и из немагнитного термостойкого материала АР вставками из ферромагнитного материала, на которые наносятся пробы веществ,Гибкий носитель 9 пробы, может быть выполнен в виде проволоки. В этом случае поворотная катушка 8 выполняется с продольными ребрами 16 ,(на фиг. 2), в которых имеются выемки 17. В выемки 17 по .спирали укладываются проволока гибкого носителя 9.В случае ввода проб, эаключенных в капсулы, гибкийноситель 9 выполняют в виде ленты из стеклоткани,имеющей ячейки 10, в которые уложены капсулы 18 из термоплавкого материала,...

Номер патента: 840732

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бакуменко, Маркун, Усенко

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газов, жидкости, хроматографрастворенных

...5 и выходной б штуцеры для газа-носителя, штуцер 7 для ввода продувочного газа, две прижимные втулки 8 для ввода пробы в газоотделительные камеры через мембраны и укрепленные на крышке 9 капилляры 10 для вывода продувочного газа иэ сис - темы.Газоотделительная камера и реактор представляют собой О -образные стеклянные трубки, заполненные соответственно селективной насадкой с большой удельной поверхностью и насадкой-реагентом.Размеры входных штуцеров для газоотделительных камер втулок и высота корпуса подобраны таким образом, чтобы при вводе, пробы шприцом или другим устройством конец иглы попадал непосредственно в верхнюю часть газоотделительной камер%.Размеры пазов в штоке, диаметры отверстий и переходных трубок в корпусе таковы, что...

Номер патента: 840733

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: длягазовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...с 40 использованием солей серебра, растворенных в кристаллогидратах, в качестве неподвижной жидкой Фазы являетсявысокоселективным по отношению к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и гозволяет разделять высококипящие вещества. Высокуюселективность анализа доказывает различие во времени удерживания предельных и непредельных углеводородов. Так огексадекан (Т =. 287,5 д) выходит го- фраздо раньше гексадецена (Тх = 274),хотя .температура кипения у него выше,Ниже приведены примеры, иллюстрирующие применение способа. Хроматографический анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на колонке 2 м х 3 мм, заполненной целитом С(60-80 меш,промытым кислотой), на который нанесен раствор АдМО в...

Номер патента: 840734

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Авгуль, Березин, Киселев

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографическогоопределения, свойствадсорбентов, сорбционных

...давления и его измерения на выходе из колонки при разных, например последовательно уменьшающихся скоростях газа-носителя, отдельными порциями, объемы которых фиксируют расходомером 5,производят концентрирование адсорбата во фронтальном накопителе б.Для определения количества адсорбата в накопителе б каждый раз производят его нагревание и при помощи газ-носителя из источника 1 переводят адсорбат из накопителя б в разделительную колонку со вспомогательным адсорбентом 7 на проявительный анализ и измеряют пик адсорбата детектором хроматографа.Равновесному парциальному давлению Р (концентрация с.) соответствует пик постоянной величины в расчете на единицу объема газа-носителя, прошедшего через адсорбент при разных скоростях газа-носителя....

Номер патента: 842571

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Никитская, Хононзон

МПК: G01N 31/08

Метки: программирова-ния, скорости, хроматографии, элюента

...ячеек первого (п),второго (по) регистров сдвига .и периоду сдвигающих импульсов ТФ= 1 О + (и + п)е Т (3)Импульс с длитеЛьностью 4 посту 25 пает на первый вход (1) коррелятора15. В момент времени й на выходерегистра 14 появляется такой же импульс, который поступает на вход (11)коррелятораЗО1= 1 О + (и + п+ п 9)Т (4)где п- число ячеек в регистре 14сдвига,На выходе устройства 10 формирования короткий импульс появляетсяв момент времени Ф , соответствующийдостижению температурной меткойиндикатора 7., Этим импульсом триггер16 .устанавливается в единичное состояние. Единичная информация поступает на вход четвертого регистра 1740 и одновременно на вход 111 коррелятора. В регистрах 17 и 18 эта информация задерживается на время51= (п +...

Номер патента: 842572

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Милешкевич, Николаев, Прилепшева, Сакодынский, Семина, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, газохроматог-рафического, икремнийорганических, неподвижная, органических, фаза

...жирного ряда С - С без перевода их в трифторацильные производные при температуре от 200 оС (6 мин) до 270 СО(16 мин) . На "Фиг, 6 показана селективность предлагаемой фазы напримере разделения технического изопропилдифенила (ИПДФ-иэопропилдифенил, ДИПДф-диизопропилдифенил,ПЦф-пропилдекренил, при этом достигают хорошее разделение изомеров,бифенила при температуре от 170 фдо 270 С за 6 мин со скоростью.5 град/мин). На фиг. 7 дана хроматограмма разделения алкилсульфохлоридов С - С,Эот примесей хлоралкановпри температуре от 100 до 250 фСсо скоростью 4 град/мин; на фиг. 8разделение смесиметил,3,3-трифторпропил(диметил) циклосилоксанов (Ф,О),представляющей собой сложную смесьсоединений (Ф-трифторпропилциклосиксаны, О-диметилциклосилоксаны)при...

Номер патента: 842573

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Агеев, Редько, Чулпанова, Яшин

МПК: G01N 31/08

Метки: длягазовой, колонок, приготовления, хроматографии

...после чего осуществляют сушку и кондиционирование колонки при программируемом измененииперепада давления на колонке,Способ осуществляется следующимобразом. Перемешивание суспенэии носителя в растворе НЖФ происходит при комнатной температуре 17-23 С и давлении 5-25 атм в течение 10-15 мин, после 4 его систему выдерживают (без перемешивания) 30 мин до установления равновесия.Густую суспензию подают в колонку, подс единенную к специальному при 55 спос блению для загрузки под давлением сжатого газа 5-25 атм, Это давление используется и для другихстадий приготовления колонок. Операции сушки и старения колонкипри программном изменении давлениясжатого газа на входе и выходе колонки связаны друг с другом. Процесс старения...

Номер патента: 842574

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Карапетьян

МПК: G01N 31/08

Метки: колонна, хроматографическая

...фритты зафиксированы с одноготорца хвостовиком с системой выемокв торцовой части вокруг осевого30 отверстия, а с другого торца - головкой с установленным в йей с воэ ржностью перемещения фигурным вкладыш.ем.На чертеже представлена хроматографическая колонна, продольный разрез.На цилиндрическом корпусе 1 установлены через резьбовое соединение гайки 2 с кольцевыми выемками 3 для прокладок 4. К торцам колонки 5 прилегают фритты б, фиксированные с одного конца хвостовиком 7 с системой 8 выемок в торцовой части вокруг центрального отверстия 9, а с другого конца - головкой 10 с установленным в ней с возможностью перемещения фигурным вкладышем 11.Устройство работает следующим образом.На торец корпуса колонки наклады. вают фритту...

Номер патента: 842575

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Арутюнов, Воронов, Выскребенцев, Мошеев, Обухова, Халитов, Юдович

МПК: G01N 31/08

Метки: компонентов, определенияконцентраций, смеси, хроматографический

...колонку длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм,: заполняют углем АГ, фракция 0.,25-0,35 мм Температура термостата колонки + 500 С, Детектор по тепловроводности. Ток детектора 180 е.А. Газ-носитель " азот. Скорость газа-носителя 60 см /ини. Анализы проводят на двух сменных доах с объемом пробы не более 1,5 см для обеспечения линейного диапазона измерения. Анализировать три смеси газов неизвест; ного состава, содержащие водород, метан и двуокись углерода, Исходную концентрацию компонентов в смесях определяют по градуировочным характеристикам.На фиг. 1 изображены градуировочные характеристики для водорода иметанаг на фиг, 2 - то же, для двуокиси углерода.Множители измерения для водородаи метана 20 и 5 соответственно, длядвуокиси...

Номер патента: 842576

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Москвичев, Шилин

МПК: G01N 31/08

Метки: ана-лиза, веществ, воздухе, газохроматографического, микропримесей

...Порядоксоединения дозатора, концентратораи хроматографической колонки с газовыми кранами указан на схеме (дозатор и хроматографическая колонкаустановлены в термостате колонок,а концентратор находится вне термостата) . Инертный газ (азот марки1 ОСГ ), используемый для дозировайия и концентрирования, дополнительно очищают, для чего пропускаютего через патон с окисью меди, нагретый до 200 С, охлаждают до 2030 С и затем пропускают через патронс молекулярными ситами марок ффНахи НаА, охлаждаемый жидким азотом.На чертеже приведена схема устройства для осуществления предлагаемогоспособа,Устройство включает дозатор 1Фиксированного объема, поворотный газовый кран 2, переключатель потоков, концентрирующую колонку 3, заполненную сорбентом,...

Номер патента: 842577

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Бергман, Вольберг, Свенцицкая, Эльгорт

МПК: G01N 31/08

Метки: дозированиятруднолетучих, компонентов, непрерывного

...соединенных трубок. Трубки 2 и 3 наполнены твердым инертным носителем, на поверхности которого распределен дозируемый компонент, Трубка 2 термостатирует 30 35 40 45 50 55 60 65 ся при постоянной температуре, выбранной в интервале 60-180 ОС, в термостате 4. Трубка 3, помещенная в термостат 5, термостатируется в интервале температур на 2-40 С ниже трубки 2. Газ-носитель после сатуратов 2 и 3 попадает в смесительную трубку 6, в которой смешивается с охлажденным газом-носителем, прошедшим через холодильник 7. Из смесителя 6 отводится газ-носитель, содержащий в определенном соотношении пар и аэрозоль компонента.Проводят дозирование паров и аэрозолей бутифоса в потоке очищенного от пестицидов атмосферного воздуха. Навеску стандарта...

Номер патента: 842578

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Закатов, Машбиц, Постников, Симонов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовогохроматографа, концентратор, примесей

...отверстия 10 теплоотражательных перегородок 9, заполняя последовательнополости 13; 12 и 11 теплоизолированной камеры 1 и через штуцер 8сбрасывается. Участки 17, 16 и 15накопительной колонки 14, плотноприлегающие к секциям 6,5,4 нагревателя, охлаждаются вместе с нагревателем за короткий промежутоквремени. Когда во всех полостях13, 12, 11 камеры 1 установится заданная температура, вход накопительной колонки соединяют с линией анализируемого газа (измерители температуры и устройства, коммутирующиевход и выход накопительной колонки,,на чертеже не показаны),Анализируемый газ проходит черезнакопительную колонку 14, на охлажденном адсорбенте колонки происходит сорбция (поглощение) тяжелых.примесных компонентов, а основнойпродукт...

Номер патента: 845091

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Калмановский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализаи, хроматографического

...детектор преобразования изменения концентрации в электрическое напряжение, линейный усилитель, дифференцирующий усилитель и регистратор.Предлагаемое устройство снабжено линейным усилителем с однополярной характеристикой, установленным между дифференцирующим усилителем и регистратором.На фиг.изображено устройство для осуществления способа; на фиг. 2 и 3 сопоставление хроматограмм, полученных в соответствии с прототипом и по предлагаемому способу.Устройство (фиг. 1) содержит разделительную хроматографическую систему 1, состоящую из устройства ввода пробы 2 и разделительной хроматографической колонки 3, ионизационно-пламенного детектора с линейным усилителем 4, дифференцирующего усилителя 5, линейного усилителя с однополярной...

Номер патента: 851257

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Клейнман, Новик, Пошеманский, Сегалла, Чупахин, Шепелев

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, хроматографический

...чувствительный элемент с системой регистрации.Другим вариантом изобретения может быть, например следующий. Поскольку, известно, что пнроэлектрическнм эффектом обладает лишь поляризованная часть сегнеты электрического кристалла (или керамики),. то пироэлектрический элемент может быть изготовлен сложной формы (фиг6).В этом случае ножки, две из которых имеют металлизацию с целью отвода от электродов,вставля)отся непосредственно в пробки .8.Пзменение температуры анализируемой смеси в известных катарометрах воспринимается как полезный сигнал. С целью повьааения надежности детектирования н уменьшения погрешности, обусловленной колебаниями температуры анализируемой смеси, предлагается использовать два идентичных включенных...

Номер патента: 851258

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Перцовский, Реутова

МПК: G01N 31/08

Метки: газопроницаемостиполимерных

...хроматографическому анализу, перед накоплением контролируемого газа замкнутый объем, в котором осуществляется накопление, продувают потоком газа- носителя при давлении, равном рабочему давлению в хроматографической колонке.На чертеже изображена принципиаль ная схема устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство состоит иэ регулятора 1 давления и фильтра-осушителя 2,Контрольный параметр Количество летучих, выделившихся иэиспытуемого образца (вулканизатСКМС, пластификатор, сажа У)при накоплении пробы в течение 1 чпри 100 С, вес.Ъ:а) за первый период накопления.пробы эа десять периодов накопленияпробы (суммарно) Продолжительность накопления пробыбез подсоса атмосферного воздуха, с через которые проходит...

Номер патента: 851259

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Горячев, Другов

МПК: G01N 31/08

Метки: воздухе, примесейуглеводородов, форколонка

...из80-85-ного водного раствора наносятортофосфорную кислоту в количестве100 вес Затем (после тампона кзстекловолокна) насыпают такой жетолщины слой диатомитового носителя.после чего снова вкладывают в трубкутампон иэ стекловолокна, а за нимпоследовательно помещают слой ацетата свинца и литийалюминийгидрида,смешанных предварительно в отношении1:1 со сферохромом(длина каждогоиз двух последних слоев реагента6 см). После заполнения форколонкузакрывают тампоном со второго концан кондицнонируют продуванием чистого.и сухого азота со скоростью 200 мл/минв течение 4 ч при 50 С, После заполнения колонку хранят герметическизакрытой стеклянными заглушками насиликоновой резине в темном, сухомместе при обычной температуре.использование...

Номер патента: 851260

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Партнов, Шигорин

МПК: G01N 31/08

Метки: дозатор

...по образующей кольцевые расположенные по обе сто эирующего отверстия,ослаб няющими элементами и сое налами с полостью пневмо разователя, заполненнуюдинительньюи каналами и кольцевымипроточками жидкой рабочей средой.Предлагаемый дозатор позволяет засчет более надежного уплотнения штока регулировать величину радиальногодавления на поверхность доэирующегоштока , что приводят к повышению точности дозирования. Кроме того, возможность автоматического выбора зазора между штоком и цилиндрической направляющей также повьааает точностьдозирования,На чертеже показан предлагаемыйдозатор,Дозатор состоит из пневмоцилиндра1,в котором установлен с возможностьюперемещения поршень с жестко закрепленным в нем доэнрующим штоком 2,проходящим через...

Номер патента: 851261

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Вигдергауз, Гарусов, Семкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, парового, подачи, расхода, ре-гулирования, хроматографии, элюентав

...поступает из емкости 6 по трубке 8, введенной в еикость 20 б через уплотнение к ояущенной до дна демпфериой емкости, в парогенератор. Емкость 6 и источник 2 находяв ся на одном уровне. Для достаточно полного сглаживания колебаний давле ния пара уровень жидкости в емкости б необходимо под 1 ерживать в пределах 1:10 по отношению к уровню жидкости в источнике 2, Ввод пузырька инертного газа в поток жидкости производят микрошпркцем через ответвление 5 в капилляре 4, перекрытом эластичной мембраной. По скорости передвижения пузырька газа определяют расход жидкости по формуле 33асаф ЕЯагде 0 - расход жидкости,смВ/суй - диаметр капилляра,. см;- отрезок капилляра, см, пройденный пузырьком за время1, с.П р и м е р, ИэмерениЕ расхода воды на...

Номер патента: 851263

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Бережковский, Виноградова, Миронова, Павлушков

МПК: G01N 31/08

Метки: заполнения, колонок, хроматогра-фических

...для сглаживания пульсаций давления, регулято. -ром градиентного изменения расхода,коммуникация снабжена датчиками давления расхода и состава растворителя,емкость для суспензии снабжена источником ультразвуковых и электромагнитных колебаний и термостатирующейсистемой, причем датчики расхода,давления и состава соединены с блоком управления, который, в свою очередь, Функционально связан с регулятором градиентного изменения расходарастворителя, источником ультразвуковых колебаний и термостатирующейсистемой,На чертеже представлена схемапредлагаемого устройства,Устройство включает побудитель 1расхода растворителя, который соеди"нен коммуникацией 2 с емкостью 3 длясуспензии сорбента, на которой установлена заполняемая колонна...

Номер патента: 853532

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Павлов, Скорняков, Стерхов, Султанович, Ферапонтов, Чижков

МПК: G01N 31/08

Метки: подачи, подвижнойфазы, хроматограф

...фазы, задаются объемом буферной емкости и параметрами капилля; а, соединяющего емкости между собой.На чертеже приведена схема устройств для подачи подвижной фазы в хроматограф.Устройство включает емкость 1, содержащую подвижную фазу, Свободный объем емкости для подвижной фазы соединен с баллоном 2, содержащим сжатый гаэ (гелий, азот или воздух), через регулятор давления 3 с механическим управлением и пневмоуправляемый регулятор давления 4. Емкость 1 снабжена манометром 5 и линией сброса давления из емкости, содержащей запорный кран 6. Жидкость иэ емкости 1 поступает в хроматограф через линию, в которой имеется запорный кран 7.Свободный объем емкости 1 соединен также с буферной емкостью 8 через капилляр 9 и запорный кран 10,...

Номер патента: 853533

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Шепелев, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детекторов, хроматографических, электрическихсигналов

...фиксируют сегнетоэлектрическим датчи ком, в котором электрический сигнал пропускают через омическое сопротивление периодически и измеряют амплитудные значения сигнала сегнетоэлектрика, пропорциональные величи не измеряемого сигнала.При этом электрический сигнал р хроматографического детектора периодически пропускают через омическое сопротивление. Хроматографический 30 сигнал делится на импульсы одинаковой длительности и крутизны, что обуславливает пропорциональность амплитуды сигнала сегнетоэлектрика высоте электрического сигнала в импульсе. Дейст вительно количество тепла, вьгделяемое за время, равно длительности импульса, пропорционально среднему значению высоты в импульсе, и скорость нагрева сегтетоэлектрика также про...

Номер патента: 853534

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Козюра

МПК: G01N 31/08

Метки: macce, основанияв, родамина-2ц, этилированной

...производстве.Целью изобретения является сокращение длительности анализа.Укаэанная цель достигается тем,что по предложенному способу хроматограмму с уксуснокислым анализируемым раствором двукратно проявляют вподвижной фазе бензол-этанол-диэтиламин при объемном соотношении 10;1,5:1на слое силикагеля.Родамин 2 Ц-основание о иваютна пластине 5110 Ьо 1 в вид ло85353 НАнализ на пластине 51 нЬо 1 занимает 7-10 мин тогда как по способу 25 3розовой линии.с величиной Н 0,25- 0,28 при длительности анализа 7-10 мин.П р и м е рРодамин, 2 Ц-основание 0,25 г растворители в ледяной уксусной кислоте и нанесли на пластиП5 ну 51 цЬо 1 . Разделение проводили подвижной фазой бензол-этанол-диэтиламином в соотношении 1 О:1,5:.Когда подвижный растворитель...

Номер патента: 853535

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Ветряк, Краманович, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: винилацетатасырца, состава

...60 мл/минСкорость передвижения диаграммной ленты 1200 мм/ч,Пробу винилацетата-сырца, отобранную из контактного аппарата, вводят в испаритель микрошприцом. Объемпробы 10 мкл.В табл, 1 приведено время удерживания для каждого из определяемых компонентов.В табл. 2 приведены сравнительныеданные по определению воды хроматографическим методом и титрованием,Для сравнения ошибок хроматографическим методом определения воды 5 4и титрованием были проведены сериипараллельных опытон,Статистическая обработка результатов опытон показала, что вероятная ошибка определения воды хроматографическим методом составляет 47,а титрованием 97 при уровне значимости 0,05Сравнение оценок дисперсий по критерию Фишера позволяет считать точность методов значимо...

Номер патента: 855493

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Березкин, Болотов, Дедков, Старилова

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, разделения, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...с помощью водяного или воздушного термостатов.Разделение ведут при различных температурах, выше температуры плавленияподвижной фазы, а также с программиро.40. ванием температуры во времени.П р и м е р 1 . Проводят разделение смеси судановых красителей напластинках с закрепленным слоем силикагеля ф СилуфолиМеркф , В 4 качестве подвижной Фазы используют тетрадециловый спирт ( т. пл . 38 ОС) и октадециловый спирт (т.пл, 58 фС) . Разделение проводят при разных температурах, выше температуры плавления, подвижной Фазы: для тетрадецилового спирта при 40,80,100,150 и 200 ос 1 для октадецилового спирта при 60о/ 100, 160, 200 С, Кроме того, проводят разделения с программированием температуры во времени. В результате получено полное и...

Номер патента: 857852

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров

...и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа...

Номер патента: 857853

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Негодяева, Стадник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, подготовки, проб, углеводородов

...и анализа пробвОды различными способами,П р и м е р. Готовят водную смесь,сСитоЯЩУю из бенэола н толУолза:0,18 см/л бенэола и 0,18 см /л толуола, Эту смесь наливают в обычныестеклянные бутылки, закрывают рези,4 45оие предлагаемого сп и проб воды на опредееских углеводородов ессность анализа (3- ативность определения ентов, уменьшает время подготовки проб воды, ет надежность сохранеоматических углеводоИспользовасоба подготовление ароматичповышает эксп5 мин), инфорлетучих компои трудоемкоста также повышния летучих ародов,50 55 оставитель Л. Соломенцева ехред М. Рейвес Карре Сте Редакто алец аь т аещ Тираж 907 ПодписноВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 аказ 7232/72...

Номер патента: 857854

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Раянов, Рувинский, Сейчасова, Черезова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, воде, газо-хроматографического, примесей

...свидетельствуют о достоверности результатов, полученных по предлагае мому способу. Применение предлагаеОтносительнаяпогрешность Средне- Критерийквадра Стьюдентаткчнаяошибка Ф+Я т.Х Диспер- Стан" сия , дартотклос;2 нениях Среднийрезультат, 2,мг/л Точност 208 0,030 2,26 О р 0332 0,182 0,0574 6,21 формула изобретения ся в разделении анализируемой смесина колонке с сорбентом и детектироваСпособ газо-хроматографического . нкк компонентов смеси на выходе из анализа примесей в воде, заключающий колонки, о т л и ч а ю щ и и с я определять нефтепродукты и фенол в воде.Способ осуществляется следующим образом.Согласно способу . пробу анализируемого продукта вводят через испаритель в,хроматографическую колонку, где происходит селективное...