Способ определения неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТИЛЬСТВУ Союз Советскид Социалистических Республик(51) М. Кл. 6 01 Н Э 1/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(54 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОКСИДНЫХ ВКЛЮЧЕНИЙ В НЕЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЯХ Изобретение относится к области химии, в частности к способам определения неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях при фазовом химическом анализе метал ла,Известен способ определения неметаллических оксидных включений, заключающийся в электрохимическом растворении металла в электролите при10 комнатной температуре 1) . Недостатком этого способа являетсй сложность анализа осадка на содержание оксидных включений из-за наличия 15 в осадке других фаз (сульфиды, цемен- .тит и др,)еНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определе ния неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях, заключающийся в электролитическом растворении образца стали в электролите на основе этиленгликоле при комнат ной температуре, кипячении осадка в растворе углекислого натрия, фильтровании осадка, отмывке от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и анализе 2 . 30 Недостатком способа является низкая точность определения оксидных включений, обусловленная низкой тем" пературой электролитического растворения (18-2 С), при которой часть цементита и сульфидной фазы остается неразрушенными,Анодный осадок, полученный электролитическим растворением образцастали типа СтЗсп в электролите наоснове этиленгликоля при плотноститока 0,01 А/см,в течение 18-20 чпри температуре 18-22 ОС имеет следую"щее содержание оксидных включений,вес.е к металлу: Б 3.0 д - 0,0067,ЕеО - 0,0125, АЩ - 0,0028,МпО - 0,0042, МсО - 0,0007 суммарное содержание 0,0269 у расчетноесодержание кислорода 0,0087, содержание кислорода, определенное методом вакуумного плавления 0,0058.Целью изобретения является повышение точности определения оксидныхвключений.Для этого предложен способ определения оксидных включений в нелегированных сталях, включающий электролитическое растворение образца сталив электролите, кипячение осадка в,01185 0 0058 осадка в растворе угфильтрование, отованных солей железа кислого аммония иа ю щ и й с я тем, ышения точности опых включениЯ, электворение проводят при лите, кипячение лекислого натрия мывку от адсорби раствором лимонн анализ, о т л и что, с целью пов ределения оксидн ролитическое рас температуре 25-3 Источи принятые во вн 1. Охино К оличества кар ыделения Тэ 971 9 1, с. 2. Гуревич аводская лабо 281.ики ин имание Исаму бидов цу то 158-16 А.Б., ратори ормации,при экспертизеТ. Определениестали методомаганэ, т, 57,н ормула изоб урубинер Л.М. М 3, 1963, око ста рас с Состав Техред ель А. С .Кастеле ове едактор Е, Полионова ректор Я. Веселовск Тираж 1019 По ЦНИИПИ Государственного комитетпо делам изобретений и откры 3035, Москва, Ж, Раушская на Заказ 1254 исноеСССРйд. 4/ филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектна растворе углекислого натрия, фильтрование, отмывку от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и анализ, который отличается от известного способа тем, что электролитическое растворение проводят при температуре 25-30 С.П р и м е р . Образец металла из нелегированной стали типа Ст 3 сп цилиндрической или прямоугольной формы с величиной поверхности не менее 75 смф, являющийся анодом, растворяют в электролитической ванне с электролитом на основе этиленглико" ля, содержащем 7 Ф соляной кислоты и 3 хлорного железа. Катодом служит пластина из нержавеющей стали по форме и размеру ванны Количество электролита на один образец состав" 6 0,0017 0,0027 0,00005 0,000 Из приведенных в таблице данных следует, что предложенный способ определения неметаллических оксидных включений, обладает в сравнении с известным способом более высокой точностью, о чем свидетельствует сход- ность результатов расчетного содержания кислорода, определенного по содержанию оксидных включений, и кислорода, определенного методом вакуумного плавления.4 особ определения неметаллическихных включений в нелегированныхях, включающий электролитическоеорение образца стали в электроляет 1 л.Анодное пространство отделяют от катодного коллодиевой мембраНОй в виде мешочка вокруг образца, подключают ток плотностью 0,01 А/см, электролиз проводят в течение 18 ч при температуре 27 С, По окончании растворения оксидный осадок с образца и из коллодиевого мешочка переносят количественно в стакане и отмывают от этиленгликоля хлорной водой. Полученный осадок кипятят в растворе углекислого натрия, отфильтровывают, отмывают дважды от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и проводят анализ оксидной фазы.В таблице приведены результаты анализа оксидных включений в выделенном анодном осадке.