Способ анализа руд

(5)5 6 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Всесоюзный научно-исследовательскийи проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр"(56) Бок Р. Методы разложения в аналитической химии. М.: Химия, 1984, с, 195. Изобретение относится к способам количественного химического анализа руд, пород,продуктов обогащения и может бытьиспользовано для решения задач контроля.и управления технологическими процессами обогащения,Известны способы последовательнойкислотной обработки материалов, проводимые с дополнительным введением реагентов, выпариванием довлажных солей,разведением.Недостатки этих методов заключены внеобходимости неоднократной кислотнойобработки пробы, нагревании и выпаривании, значительном расходе кислот и выбросе больших количеств вредных веществ ватмосферу, длительности операций по времени.Наиболее близким к предлагаемому является способ разложения проб соляной иазотной кислотами (3:1)т.е. царской водкой при нагревании на водяной бане.Недостатком этого способа является продолжительность операции разложения пробпо времени за счет длительного нагрева ивыпаривания на водяной бане, что ведет к(54) СПОСОБ АНАЛИЗА РУД(57) Изобретение относится к способам анализа руд и может быть использовано при анализе руд и продуктов обогащения для решения задач контроля и управления технологическими процессами обогащения, Цель изобретения - интенсиФикация анализа. Способ заключается впроведении обработки проб царской водкой при 70-80 С и перемешивании са скоростью 300-400 об/мин в течение 3-4 мин. 4. табл. снижению интенсиФикации процесса анализа.Целью изобретения является интенсиФикация анализа.Поставленная цель достигается тем, что пробу обрабатывают смесью хлористоводо- родной (соляной) и азотной кислот(3:1), но закрывают рабочий сосуд и при этом постоянно перемешивают со скоростью 300- 400 об/мин и равномерно нагревают суспензии при 70-800 С в течение 2 - 4 мин, используя минимально необходимые навески для полного извлечения анализируемых элементов в раствор.П р и м е р, Помещают навеску исследу-, емого материала-(0,1-1 г) в зависимости от предлагаемого содержания анализируемых элементов, 0,3-0,5 г кислого фтористого аммония, если необходимо вскоыть силикатную часть, заливают 20 см смеси концентрированных хлористоводородной и азотной кислот (3:1) в колбу емкостью 250 см,прикрывают колбу и ставят в сосуд с термостатированной водой. При-80 С постоянно перемешивают с частотой 300-400 об/мин в течение 3 мин, после этого прибавляют1712819 тур разложения, скорости и времени перемешивания,Формула изобретения5 Таблица Температура 60 70 80 90обработки, С 1 ОО Нестабильностьрезультатовиз-за выбро"сов в атмосферуза счет газообразования 90 извлечение элемен" тов из продуктов,содержащихВ 15-20, Н 1) 7Си 101 Нестабиль" ность результатовиэ-за выбросов ватмосферу Результаты ана"лиза Таблица 2 Разложение проб при скорости перемещивания, об/мин100 200 300 й 00 500 600 Время обра" ботки, минНет стабильностирезультатов из-эавыброса проб и пр.То же Неполное Неполное сложного Неполное То же1111 НеполноеПолноеПолноеПолное составаТо же П р и м е ч а н и е. При выполнении массовых анализов порядка нескольких тысяч проб значительное увеличение энергетических ивременных затрат Составитель Л.КолосоваТехред М,Моргентал Корректор М,Демчик Редактор Э.Слиган"аказ 530 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 20 см 0,3-ной борной кислоты (без нее, если не добавляли кислый фтористый аммоний, обмывают крышку, переносят смесь в мерную колбу выбранной емкости (100, 200, 250, 500 смэ), ополаскивают рабочую колбу, мешалку, доводят до метки дистиллированной водой, встряхивают содержимое мерной колбы и фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают, Полученный раствор используют для. количественного элементного анализа.В табл. 1 и 2 приведены данные обоснования предлагаемых интервалов темпераНаксимальноеиэвлечениеэлементов изруд, пород,продуктовобогащенияразличныхместорождений Способ анализа руд, включающий обработку пробы царской водкой при,нагревании и последующий элементный анализ, о тл ича ющийся тем,что, с цельюинтен сификации анализа, обработку царской водкой проводят при температуре 70 - 80 С и перемешивании со скоростью 300-400 об/мин в течение 3 - 4 мин. Иаксимальное извлечение элементов из Руд, пород продуктов обогащения различных месторожде- ний