Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота

(5 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТИРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ИЯ ПИСАНИЕ ИЗОБ ВТОРСН юл. М 24осударствен.Ф. Пробоотб ных металлов лургия, 1978 аниеСпраюда слов,Чг,НИЯ ПЛАТИНИ, ТГНИЯ И ."ОЛОТА относится к спо ы, палладия, ро может быть исп ьпяения стегени иевого концентр пор- я перва втора имого обамия, руольэо иост одны изетал- Яф абл, ( эвлеИзобретен о объема 80 относится к аналитичес екно к способам извлепалладия, родня, руте- может быть нспользоваиридневого коицентраои химин, а имения платины,ия и золота, ио при анализе ого ливают сначала а хлорида олов е, перемеюивав ин, нагревают10 см 50%-но ва в 2 Х солян т на водяной б Цель изобретения - по пени извлечения иэ ирид центрата,П р и м е р. НавескуПмассой 0,2 г сплавл пероксида натрия при 700 30 мин, тигель охлаждают в стакан вместимостью 20 вьпцелачивают 30 см серн (1:4), тигель вынимают,вышение стеиевого коно онцентратают с 1,5 гС в течениеи переносятсм, Плавй кислотыбмывают водой Фильтруют. Осадок иплатину, палладий, золото и остаточные растворяют 80 см г 1;1 смеси соляной и(3:1), Фильтрат вып мального объема, до ре (содержитрутений,ства иридия)разбавленноий кислот иль ий,ич е азотн риваю до мини 5 см сол авляю(57) Изобретениеизвлечения платинтения и золота ивано с целью повчехия их иэ ирйд СЕИДЕ ГЕЛЬСТВУ Для этого пробу сплавляют с пероксидом натрия, плав вывелачивают сернойкислотой, вводят раствор теллуровойкислоты и порцию раствора хлорида олова, доводят концентрацию серной кислоты до 0,7-0,9 М и раствор нагреваютдо кипения, Вносят вторую порцию расгвора хлорида олова, выдерживают раствор при 70 С, Фильтруют. После повторного проведения операции в осадке наФильтре определяют платину, палладий,родий рутений и золото атомно-абсорбционным методом, Оптимальное массовое соотноценяе вводимого хлор пробе (35"40):1. При этом ция составляет одну треть дне трети всего объема вво вора, Способ позволяет пол влечь определяемые бгагор лы из иридиевого концентра 0,5 см 1862-ного а теллуровой кислоты и5 см 503-ного раста в 2 Х соляной кист, выдерживают до кипения и вводя 1 го раствора хлорида ой кислоте, выдержиане 40 мин при 70 С,1 575092 Твблица Содерканне серной кислоты, М Определено Полноте Полнота Х Полнота Х Полнота Полнота осввденняХ освкдения, Х осакдения, Х освкдения Х осввдения, Х 0,019 105 0,019 105 0,08 100 0,018 00 0,017 94 008 42 97 1 ОО 1 ОО 75 75 83 0,037 39 00 0,056 59 05 0,094 99 100 0,097 102 83 0,095 10056 0087 92 О,5 0,18 0,19 0,18 О,5 0,10 0,15 0,35 0,36 0,36 0,27 0,27 0,078 880,089 1000,089 1000,09 020,090)0,087 98 0,1 0,5 0,7 09 1,О 1,5 и е. Условия соосакдения " теллура 5 иг, 50 Х-ного раствора клорида олова5 и 1 О си (двукрвтное введение)в Прииечвн РсХ Полнотаосяидеиня, Х Тблице 2:нввескв пробы, ивс.ч Определено 1 1 1 Послевыивчиввиня При кипячении Х Полноте осевдения,Х Х ,Полнотеосвкде ння, Х Х Полнот осаяде ния, Х0,018 1 ОО 0,018 ОО 0,018 1 ОО 0,09 105 0,019 105 2537,5502537,55035 0,080 0090 0,089 0,087 0,092 0,087 0,089 0,090 90 О,ЭЭ 92 01 0,36 100 100 0,36 100 98 0,36 100 87 0,36 100 98 0,36 100 100 О 36 100 10 0,36 1 ОО 0,10 56 0,16 89 0,18 100 0010 56 О,7 102 0,17 1 Ог 0,18 1 ОО 5 5 10 1 О ной кислоты и выпаривают до минимального объема, операцию повторяют. Содержимое стакана переводят в мернуюколбу и анализируют на содержание платины, палладия, родня, рутения и золо 5та атомно-абсорбционным методом.В табл.1 представлены экспериментальные результаты зависимости полноты осаждения платины, палладия, родня, рутения и золота от концентрациисрной кислоты в растворе при восстан)влении теллура и соосаждении извле"каемых благородных металлов,Как следует из представленных 15рвэультатов, наиболее полное извлечение всех определяемых металловдостигается при концентрации сернойкИслоты в растворе 0,7-0,9 М.В табл.2 представлены эксперимен-.тальные результаты зависимости полноты осаждения платины, палладия,родня, рутения,и золота от количества и вариантов введения хлорида олова в раствор, 25Как следует из представленных результатов, оптимальное массовое со. отношение хлорида олова к пробе составляет (35-40);1. При этом хлорид олова должен быть введен в две стадии: Одна треть его - после растворения плава и две трети - при кипячениираствора,Предлагаемый способ позволяет достичь полного извлечения платины,палладия, родия, рутения и золота изиридиевого концентрата, тогда как поспособу-прототипу не достигается полнота извлечения родия и рутения. Формула изобретения Способ извлечения платины, палладия, родня, рутения и золота, включающий сплавление пробы с пероксидом натрия, выщелачивание плава кисло - той, введение теллуровой кислоты, ее восстановление до теллура хлоридом олова в кислой среде при нагревании и отделение осадка преимущественно для аналитического их определения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения иэ иридиевого концентрата, плав выщелачивают серной кислотой, восстановление ведут в среде 0,7-0,8 М серной кислоты, хлорид олова добавляют до массового соотношения к пробе (35-40):1, при этом одну треть его вводят после выщелачивания а две трети - после нагревания раствора до кипения.1575092 Продолжение табл.2 плнчестмо ЬпСсм (503-иыйраствор) СпотнпщсОпределено Кй Х ПолноПолнота После При кнпяаымвчи- чении Полнота осакдеиия, Ь тв асан делил,й осаъле ния, 7,валия 0,19 105 0,094 99 0,18 100 0,095 00 0,9 105 0,070 74 0 1 Ь 0 Ь 9 0 091 96 О,8 100 0,080 84 П р и м е ч в н и е, Услпмия соосвядения: среда 0,8 И серной кислоты, 5 мг теллурв Составитель М,Бондаренко Техред М,Дидык Корректор Т.Палий Редактор М.Товтин Тираж 497 Заказ 1781 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д. 4/5