Способ определения сульфидных соединений меди

СО 1 ОЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ида аммо мАсм( М анализи- афкуприт,а,халько- .2 табл. тенорит, малзин, халькоп ит, хризоко ит и борнит ошью платИ- см, плот 2 анодом обеспнового диска но прилегаюш ка пробы, Оп без разделен пространства чивают с пплощадью 2 химического аналих переработки,химическому аналиспользовано при ости порош в ячейкеи анодного бы 5-50 мгастворах его к поверх ты проводят я катодного Навеска пр вестных кисленных сорезульеления Приме тонкий порошогх минератрации едут в элек опастной ме и положен ка площадью 2катодом и сл ения окисленв электсыпают ан й контакт изиру ки, в котор пр обу. Надл,/л обь с ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИ РИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРВ 223442, кл. С 01 И 27/26, 1968.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХСОЕДИНЕНИЙ МЕДИ(57) Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использованопри анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селекИзобретение относится к област иза руд и продуктова именно к фазовомуизу, и может бытьанализе медных руд и концентратов. Целью изобретения является одно временное и селективное определенидинении меди,Пробу измельчают вАнодное растворениеолизере, снабженномалкой, у дна которогоод - платиновая пластин6 см . Анод расположенвыполнен в виде чашеч(51)5 С О 11 /28 31 тивного определения окисленных соеди нений меди. Для этого пробу растирают в порошок, затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электрсдит, содержащий 1,5-2,5 М серной кислоты, при анодной плотности тока 40-50 мкА/см на 60 мин для выделе 2ния окисленных соединений меди, Апиквотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известны методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1 М,растворов хлорида и гид ния, при плотности тока 80 на 60 мин. Способ позволяетровать такие минералы, как Содержание ионов меди вустанавливают одним из и методов,В табл,1 и 2 представлень таты электрохимического выд меди окисленных и сульАиднь лов в зависимости от концен электролита, плотности тока должительности анодного окиИзбирательное растворени ных минералов осуществляют ролите, содержащем ,5-2,51583785 Таким образом, предлагаемый спо - . соб в отличие от известного позволяГ ет селективно определять сумму окисленных и сульАидных соединений меди,Таблица-Извлечение меди из минерала, ь Минералы меди зКонцентрация раствора Н 8009 Н Плотность меди, мкА/см Время электролиза, мин 1,0 / 1,5 1 9,0 1 9,5 оо60 1 50 1 66 . 50 1 60 1 90 Куприт(СцоО) 90,7 Тенорит (Сцо) 85,0 МалахитСОСОз ххсц(ОН), 1ХриэоколлазхпН 0) 79,0 96,0 93,8 96,0 96,3 91,5 89,7 96 95 93,0 87,0 81,0 96,3 93,0 96,3 93,0 91,5 86,5 97,1 94,0 92,0 9 О,9 93,0 8090 9695 9390 8790 . 8396 9193 93,0 91,3 90,0 82,0 8290 9295 9291 8290 8590 9491 92,92,5 92, 1 91,0 Таблица 2 Извлечение меди иэ минерала, х Нинералы меди 0онцентрация раствора НН 1 С 1 Плотность тока, мА/см Время электролиза, минн НИОН Н 0,51,01,5 6060100 . 50 1 60 1 90 Ворнит (Сц 5 ре 84)Халькопир нт(СцгеВ,)Хвлькозин (СцоБ) 7998 9590 949 9193 95,0 86, 84,5 9090 959 87,3 97,0 98,0 90,0 99,0 . 99,1 94,0 97,0 86,5 78,1 92,5 97,0 8595 9990 8995 8090 9490 9990 Составитель Г.Пойедактор С.Пекарь Техред М.Моргентал орректор В.Гирня Подписное Заказ 2248 Тираж 499ВНИИПИ Государственного комитета113035 Москва, Ж. при ГКНТ ССС Во изобретениям и открытия -35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 серной кислоты при анодной плотноститс 1 ка (в расчете на единицу видимойповерхности анода) 40-50 мкА/смс втечение бО мин. При этом окисленныеминералы (куприт, тенорит, малахит,хризоколла) извлекаются более чемна 903, тогда как извлечение сульАидных минералов в этих условияхменее 3,5 7, По окончании растворения окисленных соединений электролитпереносят в мерную колбу емкостью50-100 мл, а электролизер заполняютраствором, содержащим смесь раство -ров хлорида и гидроксида аммония,иприступают к растворению сульАидныхсоединений. Максимальное извлечение сульАидных минералов - халькозина, халькоп 3 трита и борнита - достигается при ипользовании в качестве Аонового раствора смеси 1 М 1 растворов хлорида и гидроксида аммония при плотности тока 80-100 мА/см в течение бО мин.2 Ф о р мула и з о б р е т е н и яСпособ определения сульАидных соединений меди в рудах, включающий ихразложение анодным окислением и последующую количественную регистрациюиона меди в растворе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью одновременного и селективного определе ния окисленных соединений меди, анализируемую пробу подвергают анодномуокислению сначала в 15-2,5 М растворе серной кислоты при анодной плотности тока 40-50 мкА/см для выделе 2 20 ния окисленных соединений меди, а затем в электролите, содержащем смесь1 М растворов хлорида и гидроксидааммония при анодной плотности тока80-100 мА/см для выделения сульАид ных соединений.