Способ качественного определения фосгена

Номер патента: 537084

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Вольф, Зайцев, Зияев, Котецкий, Отрощенко, Садыков, Хохлова

МПК: C07G 5/00

Метки: алкалоида, анабазина, выделения

...спирта 0 (ПВС) и полиакриловой кислоты или малеинового ангидрида (волокно марки КМ и КПАК-А),Волокно КМ являетсящим ионитом на основе волнового ангидрида, его полуионогенных групп этерифиных групп ПВС-волокна мадом.(% сохранения СОЕ после кипячения в течение 30 мин) формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 2677/13 Изд.1817 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Получение КПАК-А включает три стадии,а. Ацеталирование свежесформованногоПВС-волокна малеиновым диальдегидом(МДА) при 55 С в течение 1,5 час при модулеванны 35,Ацеталирующая ванна имеет следующийсостав, /о.МДА 1,3Н 2504 7Хаз 504 1576,7б. Активация волокна.Отжатое после, промывки ацеталированноеволокно подвергают активации в течение40 - 60 мин при температуре 40 С в...

Номер патента: 929542

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Калядина, Лаптев, Мандровская

МПК: C01B 21/00

Метки: азотсодержащих, кислот, растворения, смесь

...изсерной и Фосфорной кислот в следующем соотношении: 0, 20-25, 70-75,80-85, 90-95 и 96-99, 100 НЯО 4,и соответственно, 100, 80-75,30-25, 20-15, 10-5, 4-1 и 0НРО 4. Растворение наиболее трудноразложимой навески, снятой с поверхности бороазотированной стали38 х 2 ММА на глубину 0,05-0,15 ммв указанныхсмесях соответственносоставило: 50-55, 55-60, 70-75,75-80, 90-95, 65-70, 55-60. Построенная зависимость растворимости навески от состава смеси показывает, что смесь состоящая из 90-95НЯО 4 и 10-5 НРО 4 обладает наиболее сильнодействующим окислительным свойством в отношении слоя, со- ЗОдержащего нитриды, бориды, карбонитриды и комплексные соединениятипа ГеП(И,В)ш.При обработке нижележащих слоев,не содержащих отдельных боридов и 35соединений...

Номер патента: 1803836

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гулько, Ковальчук, Когет, Палий, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: бензофурокаина, идентификации, количественного

...мл и перемешивают,1 мл полученного извлечения помещают. в сухую мерную колбу вместимостью 50 мл,15 приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объемраствора водой до метки,Измеряют оптическую плотность полученного раствора как указано в примере 1,20 Для приготовления стандартного раствора 0,5 мл раствора А(пример 1) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл,приливают 0,5 мл воды, 5 мл. концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объем раствора водой до метки,Оптическую плотность измеряют попримеру 1.Содеркание бензофурокаина в одномсуппозитории в граммах рассчитывают по30 формулео 10 50 0,0001 1,15Ост а 135 0 0,05 1,15ЧОст агде а - навеска суппозиторной массы в г;1,15 - средняя масса одного...

Номер патента: 166042

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Мнджо, Папа

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-(п-аминофенил)-бензофурана

...углекислого калия и 100 м г метанола. Содержимое колбы нагревают на водяной бане 5 - б час; к концу реакции смесь становится интенсивно желтой,По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают, промывают порциями по 20 лгл метанолом три раза, затем для удаления углекислого калия 3 - 4 раза - холодной водой (по 30 лгл) и высушивают на воздухе. Выход 14,3 - 15,5 г, или 60 - 65 ОО от теоретического,2- (гг-нитрофенил) -бензофуран можно получать так же одностадийно непосредственной конденсацией салицилового альдегида с п-нитробензилобромидом в присутствии безводного карбоната калия. Однгко выход в этом случае значительно ниже; кроме того, для получения чистого вещества необходима перекристаллизация,В качающийся автоклав...

Номер патента: 545263

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04

Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира

...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...