Способ качественного определения карбонатов, например, магнезита, кальцита и доломита, в минералах

СССР ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П. И. Воскресенскии ОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАЗаявлено 16 февраля 1959 г, за619380/23 в Ко открытий при Совете Министр с присоединением заявки;тет по делам изобретенив СССР 19815 публиковано в ; Бюллетене изобретений М 18 за 1969 г. Известные способы качественного определения в минералах карбонатов, например, магнезита, кальцита и доломита основаны на проведении реакций в растворах, что для полевых условий представляет большиетрудности. Определение же известными методами лития, бериллия и бора связано с трудностями, так как минералы, содержащие эти элементы,подвергают сложной длительной обработке, не всегда возможной в полевых условиях.Предлагается способ качественного определения карбонатов, например, магнезита, доломита и кальцита в минералах с применениемтвердофазных реакций между природным карбонатом (минералом) и соответствующим органическим реактивом на определяемый карбонат втвердом виде.Этим же твердофазным методом предлагается определять в минералах литий, бериллий, бор и другие элементы.Преимущества предлагаемого способа заключаются в его простотеи быстроте определений, а также возможности создания маленьких,компактных, вплоть до карманных лабораторий,П р и м е р 1. Действием одной капли концентрированной солянойкислоты на исследуемый образец минерала определяют наличие в минерале карбоната. Затем измельченный образец карбоната растирают снебольшим количеством твердой щелочи (ХаОН или КОН) и добавляюточень немного реактива дифенилкарбазида (1,5-дифенилкарбогидразид) .Реакцию можно проводить также непосредственно на поверхностиминерала, для чего немного зачищают выбранное место на минералеили делают свежий излом. В этом случае на минерал помешают немного твердой щелочи и пылинку дифенилкарбазида и все растирают.При растирании как в первом, так и во втором случае при наличиикарбонатов развиваются следующие окраски: у магнезита - лилово-фиолетовая до сине-фиолетовой и синей окраски. При увлажнении дыханиемокраска делается красновато-фиолетовой; у кальцита в красн окраска,усиливающаяся при увлажнении дыханием; у доломита - красно-фиолетовая окраска, отличающаяся довольно резко от окраски, получаемойу кальцита.Пример 2. При использовании в качестве реактива алюминона(аммонийная или натриевая соль ауринтрикарбоновой кислоты) илисмеси предварительно очищенного мелкого кварцевого песка с 1 - 5%алюминона применяют ХаО. Реакцию проводят также, как и в примере 1.122337 Предмет изобретения1. Способ качественного определения карбонатов, например, магнезита, кальцита и доломита в минералах с применением сос;" тствующих известных реактивов на магний и кальций или их смесь, отличающ и й ся тем, что, с целью ускорения и упрощения определения, последнее проводят в твердой фазе с применением твердых реактивов.2. Применение твердофазных реакций для определения в минералах, например, лития, бериллия, бора и других элементов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 1731 нформанионно-издательский отдел. Обьем 0,17 и. л, аак. 4961 Поди. к печ. 13/УПг.Тираж 750 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.При растирании карбоната с этим реактивом развиваются следующие окраски: у магнезита в лилов; у кальцита в внача розовая, переходящая при стоянии в желтовато-розовую; у доломита - лиловато-розовая, промежуточного цвета между магнезитом и кальцитом.В качестве реактивов примен 1 пот также все магнезоны, смесь оксина с пикролоновой кислотой или кальционом и другие.При м ер 3. Для определения лития любой литиевый минерал, после измельчения смешивают с приблизительно равным количеством перекиси натрия и смесь хорошо растирают, к полученной массе добавляют несколько крупинок органического реактива торона (бензол-арсоновая кислота- (1-азо) -2-оксинафталин,6-дисульфокислота) . При растирании образуется яркая оранжево-желтая окраска. Вместо перекиси натрия пользу 1 отся также твердыми едкими щелочами, однако получаемая окраска менее яркая. Применение перекиси натрия особенно важно при исследовании слюд.Эту же реакцию можно проводить непосредственно на поверхности минералов (см. пример 1).П р и м е р 4. Для определения бериллия к измельченному минералу добавляют очень немного твердого арсеназо (бензол-арсоновая кислота- (1-азо) -1,8-диоксинафталин,6-дисульфокислота.) и тщательно растирают. Масса окрашивается в фиолетовый до красно-фиолетового цвета. Для устранения влияния мешающих ионов, если они присутствуют в минерале, в массе перед дооавлением реактива вводят приблизительно двойное количество трилона Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) .При использовании вместо арсеназо реактива хинализарина (1,2,5, 8-тетраоксиантрахинон) к размельченьой массе минерала добавля 1 от твердой едкой щелочи, тщательно все растирают и затем вводят несколько крупинок хинализарина. При этом растирается вся масса, которая окрашивается в синий цвет.Обе реакции проводят также и на поверхности минералов (см. пример 1).П р и м е р 5. Для определения бора к небольшому количеству измельченного минерала добавляют избыток 5 - б-кратное количество от взятого минерала кислого сернокислого калия или натрия и тщательно растирают, затем добавляют несколько крупинок хинализарина, снова хорошо растирают и массу осторожно нагревают, при этом масса приобретает характерную темно-синию окраску, хорошо заметную при растирании массы после нагревания.Вместо хинализарина применяют в качестве реактива также кармин. Реакцию проводят в условиях, аналогичных с описанными для хинализарина, При нагревании масса окрашивается в фиолетово-синий цвет. Применяют и другие реакции на бор, сопровождающиеся образованием окрашенных продуктов.