Способ фотоколориметрического определения ниобия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 123341
Автор: Барская
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ С. И. Барская СПОСОБ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИОБИЯЗаявлено 2 января 1989за Ме 615381/22 в Комитет но делам изобретений и открьтип ири Совете Министров СССРОиубликовано в с,Боллетене изобретений М 20 за 1959 г. Существующий роданидны метод фотоколорцметрцче.кого определения ниобия в сплавах не позволяет определять ниобц 11 в прц;ут;твин титага. Это приводит к необходизОсти предварцтег 1 ьнсгс 1)а зле,етНя указанных элементов, что вызывает значительное уменьшение то ности анализа.Предлагаемый новый метод позволяет Определять ццобцц в нцкелевых, железных и титановых сплавах; такие элементы как титан ц тантал не зешагст анализу, что ускоряет и упрсшает его проведен;е, а также обеспечивает значительную точность. Достигается это тем, что в качестВе реактива, дающего цветную реакцию с нцобцем для последусцего фстОкслорихетрированця, прцхенеца натрцевая соль 5-сльфс- ИдрсОКСИбЕНЗОЛ-аЗО-бЕта-НафтОЛа (СаНОЗХ 2 ас 51, ИНаЧЕ НаЗЫВаЮШаяе 5 аН- трацецхромфиолетовый. Взаимодействие указанного реагента с ццобцем В сол 51 нокцслОЙ среде приВодит к 001 эазОВанцю кози,енса к 1 заснс-фиолетового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию ниобия. Образуемая последним окраска не изменяется В интервале кислотности от 0,5 до 1,0 нормальности по НС 1.3 л 5 проведения анализа ниобия в титановых сплавах навесху сплава 0,5 г растворяют в 80 л.г соляной кислоты пгОтисгтьО 1,12. После растворения стружки псдкисляют раствор нес.Олькцмц кап;5 ми азотной кислоты до посветления раствора. Кипяченех удаляют избыток окислов азота, охлаждают раствор и добавляют 15 л.г 20-Ной винной ки, лоты. Затем в раствор добавляют воду до емкости 250,п,1 и, перемешав, отбирают пипеткой от 2,5 до 5 лг.г в мерную колбу емкостью 100 л.г. Прц перемешивании приливают 20 лг.г раствора антраценхром 11 цолетавого ц 10 лг г соляной кислоты (1; 1), после чего раствору дают по.тоять в течение Зс мин. для развтия Окраски. Далее 1 нтснсцвнссть се цзме123341 ряют фотоколориметром при зеленом светофильтре в кювете с толщиной слоя 50 мл. Содержание ниобия определяют по калибровочной кривой.1-1 овый метод позволяет определять ниобий при содержании его в сплаве в пределах от 0,5 до 3,0 "о, при этом погрешность определения составляет + 0,027 о. Предмет изобрет ения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр. 73Поди. к печ. 24 Лг.Тираж 750 Цена 2 о коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 6304 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ фотоколориметрического определения ниобия в сплавах, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения срока выполнения анализа и возможности осуществления фотоколориметрирования в присутствии титана, в каче,"тве реактива, дающего цветную реакцию с ниобием, применен антраценхромфиолетовый,
СмотретьЗаявка
615381, 02.01.1959
Барская С. И
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: ниобия, фотоколориметрического
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123341-sposob-fotokolorimetricheskogo-opredeleniya-niobiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотоколориметрического определения ниобия</a>
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Сплав для электрических контактов
Номер патента: 449961
Опубликовано: 15.11.1974
МПК: C22C 9/00
Метки: контактов, сплав, электрических
...и измерительной техники, и может быть использова-.но для контактных покрытий магни тоуправляемых контактов,а также для изготовления отдельйых литых контактов для открытых реле, раоотающих в цепях как повышейной, так и малой мощности.Известен сплав на основе меди, например, для электрических контактов, включающий олово иродий.С целью снижения сопротивления и повышения износоустойчивости предлагаемый сплав дополнительно содержит золото при следующею соотнощении компонентов, вес.Я; Медь Остальное ю Предлагаемый сплав имеет твердость 170-280 НВа температуруплавления 850-900 оС сопротивлениконтакта О,И 5+ ОеЫ ома .Использование сплава в качестве м материала,наносимого горячим методом, позволяет улучшить качествопокрытия.ПРЕДМЕТ...
Способ качественного определения фосгена
Номер патента: 122634
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Лазурьевский, Форостян
МПК: C01B 31/28, G01N 21/78
Метки: качественного, фосгена
...реакции не специфичны, так как желтое окрашивание появляется также в присутствии галоидоводородных кислот и хлорангидридов некоторых кислот.Предлагается в качестве реактива для определения фосгена применять анабазин или смесь его алкалоидов.Этот реактив, являясь доступным алкалоидом, в присутствии фосгена дает интенсивное красное окрашивание,Реакция более чувствительна, чем широко распространенные известные и достаточно специфична, так как анабазин не дает окрашивания с какими-либо другими галогенпроизводными.Предложенным методом удается определить фосген даже при его концентрации 0,0003 лг/л. П р и м е р. Полоску обычной фильтровальной бумаги смачивают20 анабазином (т. кип. 138 при 12 л 1 м п 11 =1,5430) или смесью его алкалоидов так,...
Универсальный пневматический аппарат к квадратно-гнездовой сеялке
Номер патента: 132447
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Глазьев
МПК: A01C 7/04
Метки: аппарат, квадратно-гнездовой, пневматический, сеялке, универсальный
...диска 1 (фиг. 1) ввернуты на резьбе присоски конической формы 2, непосредственно соприкасающиеся с семенами, находящимися в заборной камере 3. Семена в эту камеру поступают из банки 4 через патрубок 5. Высевной диск 1 приводится во вращение коническими шестернями б. Тыльной стороной высевной диск 1 плотно прилегает к камере разрежения 7, которая гибким шлангом 8 связана с тройником 9 на заборной трубе воздухоочистителя 10 трактора. Клапаном 11, прижпмаемым пружиной 12 к своему гнезду, регулируется степень разреж.- ния, т. к. определяется количество воздуха, просасываемого через отверстия высевных дисков. Тройник 9 закрепляется на воздухоочистителе стяжным хомутом. Чтобы исключить забивание присосок и обеспечить высокую точность...
Способ определения степени агрегирования кристаллических продуктов
Номер патента: 314121
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Головин, Мансуров, Михайлов, Поленов, Рычков, Федоров
МПК: B07C 5/16, G01N 15/02
Метки: агрегирования, кристаллических, продуктов, степени
...продукта до и после разрушения агрегатов подвергают разделению на фракции, например, в восходящем потоке дисперсионной среды. Колебание в размерах частиц фракции составляют 10 лк. Это позволяет характеризовать каждую фракцию среднеарифметическоп величиной граничных значений.Сравнение гранулометрического состава продукта до и после селективного разрушения агрегатов дает возможность судить о степени агрегирования. По уменьшению вчса крупных и увеличению веса мелких фракций можно представить характер агрегатов продукта: построены они из множества кристаллов или из единичных.Расчет степени агрегирования производятующнм образом. Определяют фактор аг- рования314121 3с 1, 1 Г - среднеарифметическая крупностьчастиц во фракциях до и после...