Способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122336
Автор: Абрамович
Текст
СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Э. С. АбрамовичПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯОДЕРЖАНИЯ ИОНОГЕННЫХ МОЮЩИХ ВЕЩЕСТВ Заявлено 17 декабря 1958 г, за614388/23 в Комитег по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений17 за 1959 г одернияитом рактике ИМ 1) составляе Вопрос о простом, быстром и достаточно специфическом определении активного компонента в моющих веществах и моющих средствах имеет большое значение для промышленности моющих средств, так как обычно применяемые химические методы анализа моющих средств на содержание в них активного вещества сравнительно очень длительна и мало пригодна для повседневного быстрого контроля качества выпускаемой продукции.Найден способ колориметрического определения с нгенных моющих веществ, при котором с целью ускоре оприменяют в качестве индикаторов обесцвеченные сульфсители метилвиолет или яркий зеленый.Проведение определения. При внесении в водные, предварительно обесцвеченные сульфитом натрия, растворы метилвиолета или яркого зеленого возникает окрашивание: сине-фиолетовое - для метилвиолета н ярко-голубое - для яркого зеленого.Реакция специфична: технические примеси, содержащиеся в ионогенных моющих веществах (ИМВ), а также различные компоненты применяемых моющих составов, например электролиты или водоумягчающие средства, не препятствуют нормальному ходу определения.Чувствительность метода различна для отдельных представителей ИМВ и возрастает с увеличением их молекулярного веса, причем чувствительность реактива на основе метилвиолета (1) в 2 - 2,5 раза выше, чем реактива на основе яркого зеленого (11).Для наиболее распространенных в п В (С - С) чувствительность определений для реактива ( т 0,1 - 0,2 лг/пробе; для реактива (11) - 0,3 - 0,4 лг/пробе.Чувствительность определений может быть повышена в результате увеличения объема раствора, отбираемого для анализа,12233 б Предмет изобретения Способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения определения, применяют в качестве индикаторов обесцвеченные сульфитом натрия красители метилвиолет или яркий зеленый. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 173Типография Комптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Точность определений (при работе на фотоэлектроколориметре ФЭК-М) + 3,о,Применяемые реактивы: метилвиолет кристаллический, яркий зеленый кристаллический (указанные красители используются в виде 0,005%-ных водных растворов), сульфит натрия (Иа 250 з 7 НО), 5 о-ный водный раствор, образцы анализируемых веществ, соответствующие принятым ТУ.При проведении анализов используется общий реактив, приготовляемый путем смешения 1 объема раствора красителя (метилвиолета или зеленого яркого) и 2 объемов раствора сульфита. Общий реактив готовится непосредственно перед проведением анализов.Ход анализа.В пробирки с притертыми пробками вносят 1 лл водного раствора ИМВ и 4 мл общего реактива, Пробирки встряхивают и оставляют на 20 мин,После этого интенсивность окрашенных растворов сравнивают в фотоэлектроколориметре со слепой пробой, содержащей 1 лл дистиллированной воды и 4 лл общего реактива. Промер проб производится в кюветах, емкостью 5 мл с использованием зеленого (реактив 1) или красного (реактив 11) светофильтров.Концентрацию ИМВ определяют по калибровочной кривой, построенной по результатам фотометрирования проб с известным содержанием анализируемых веществ.
СмотретьЗаявка
614388, 17.12.1958
Абрамович Э. С
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, ионогенных, колориметрического, моющих, содержания
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122336-sposob-kolorimetricheskogo-opredeleniya-soderzhaniya-ionogennykh-moyushhikh-veshhestv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ</a>
Способ колориметрического определения ионов алюминия в растворах
Номер патента: 75220
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C01B 17/20, C01B 31/30, G01N 21/78, G01N 33/20
Метки: алюминия, ионов, колориметрического, растворах
...меди, марганца, никеля, кобальта, железа (2-валентный) и цинка не мешает проведению реакции. Предлагается способ колориметрического определения ионов алюминия в растворах, основанный на цветной реакции ионов алюминия с красителем диаминочистосиним ФФГ в слабокислой или Бейт- ральной водной среде. Реакция сопровождается изменением окраски раствора с синего цвета на сиреневый. При большой концентрации ионов алюминия в растворе выпадает осадок сиреневого цвета,Предлагаемый способ позволяет обнаружить 1,2. 10 - " г алюминия в 1 мл раствора. Ионы железа (3-валентный), хрома (З-валентный), молибдат и ванадат из раствора должны быть предварительно удалены. Предмет изобретения Способ колориметрическогс определения ионов алюминия в растворах,...
Способ очистки отработанных моющих эмульсионных растворов
Номер патента: 1128964
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Давыдова, Казанцев, Казимиров, Ширяева
МПК: B01D 17/04
Метки: моющих, отработанных, растворов, эмульсионных
...при 80-95 С в течение 1-3 ч, аосепарацию вести при факторе разделения 3600-8000 и температуре 20-50 С.Согласно предложенному способу температурный фактор оказывает преимущественное действие на стадии предварительной, обработки эмульсии. Именно при повышенной температурео1,80-95 С)и времени термирования не менее 1 ч обеспечивается достаточно высокий эффект очистки эмульсий (остаточная концентрация масла 0,02-0,12 г/л ).Изменение температуры на стадии сепарации(в пределах 20-70 С)прио постоянных других условиях обработки практически не оказывает влияния . на степень удаления маслаОднако в случае проведения сепао рации при температуре .выше 50 С вследствие сильного вспенивания эмульсии происходит частичный унос с легкой фракцией...
Способ количественного определения катионных поверхностно активных веществ
Номер патента: 1559275
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Доленко, Запорожец, Куличенко, Пилипенко
МПК: G01N 21/78
Метки: активных, веществ, катионных, количественного, поверхностно
...е р 2, Уменьшение светопоглощения окрашенного соединения приобработке определяемых КПАВ БФС в:присутствии МОФЭПнаблюдается винтервале РН 3,9-4,0. Данные, представленные в табл.1, показывают возможность реализации предложенного способа при РН 3,95. 25В табл,2 приведены результаты оп-ределения КПАВ при различных значе-ниях РН заявляемого интервала, атакже при значениях РН, выходящих зазаявляемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием ацетатных буферных растворов с требуемым значением РН.Таким образом, определение КПАВпредлагаемым способом в интервале РН3,9-4,0 позволяет достичь цели. изобретения. При РН раствора менее 3,9окрашенное соединение не образуется.При РН раствора более 4,0 происходитизменение...
Способ контроля кондерсации молекулярного пучка электропроводящего вещества на диэлектрическую подложку
Номер патента: 1569685
Опубликовано: 07.06.1990
Авторы: Зелимханов, Трофимов
МПК: G01N 23/203
Метки: вещества, диэлектрическую, кондерсации, молекулярного, подложку, пучка, электропроводящего
...и теневое изображение 6 края подложки 1 с пленкоР конденсата имеет не" искаженный характер. По появлению такого неискаженного теневого изображе ния 6 индицируютконденсацию молекулярного пучкаП р и м е р 1. Берут в качестве 10 подложки свежий скол кристалла хлористого калия (КС 1), с поверхностным сопротивлением= 10 Ом/цполмещают в колонну электронограФа ЭГИ, которую откачивают до давле ния 10Па. На поверхность подложки направляют пучок быстрых электронов с энергией 80 кэВи током в пучке 50 мкА под скользящим углом 1-3 . Лю минесцентным экраном, ориентированным 20 перпендикулярно направлению падающего электронного пучка, регистрирукт некогерентно,рассеянные подложкоР электроны. При этом наблюдают теневое изображение края подложки в...
Способ определения селена (1у)
Номер патента: 1228016
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Риган
МПК: G01N 31/22
...Для полногосвязывания и экстракции продукта взаимодействия селена (1 Ч)и иодид-иона сДТБТИ концентрация последнего в вод35ном растворе должна быть (1-1,5) 10 М,В качестве экстрагентов изучены различные органические растворители (али"фатические и ароматические углеводо"роды спирты, эфиры, кетоны и др.).40Наиболее пригодным для экстракции ок"рашенного соединения оказались бензоли толуол. Из-за меньшей тоКсичности в. дальнейшем использовали толуол.Исследование влияния природы кис"45лоты (НБО, ЫС 1, СН СООН, Н,ЯО,16 2И РО ) на реакцию комплексообразования и экстракцию показало, что методобладает наибольшей чувствительностьюпрн создании кислотности с помощьюНРО, Оптимальной является 1,2-4 МН РО . При меньших концентрациях ортофосфорной...
Предыдущий патент: Устройство для определения плотности жидкости, протекающей по трубопроводу
Следующий патент: Способ качественного определения карбонатов, например, магнезита, кальцита и доломита, в минералах
Случайный патент: "кормовая добавка "минерон"