C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1659485

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алиева, Гаджиева, Рузаль

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, менингококков, нейссерий, непатогенных, питательная, среда

...0,005; цистин 0,012; глутаминовая кислота 1,3; трис-буфер 1,9, сернокислый магний 0,6; сахароза 10,0; желчь 10,0; аминопептид 7,0; пептон 10,0, бромкрезоловый пурпуровый 0,02; агар 15,0; экстракт кормовых дрожжей 2,5,После стерилизации и охлаждения в среду вносят 51 г сыворотки крупного рогатого скота,П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем количестве, г/л: хлористый калий 0,1; хлористый аммоний 1,3; тиаминбромид 0,008; цистин 0,015; глутаминовая кислота 1,6; трис-буфер 2,2; сернокислый магний 0,8; сахароза 12.0; желчь 11,0; аминопептид 8,0; пептон 11,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,03; агар 16,0; экстракт кормовых дрожжей 3,0.После стерилизации и охлаждения в среду вносят 71,4 г сыворотки...

Номер патента: 1661218

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Голышевская, Корнеев, Хашимов

МПК: C12Q 1/04

Метки: лекарственной, микобактерий, туберкулеза, устойчивости

...1-3 мин по результатам окрашивания учитывают устойчивость микобактерий туберкулеза к этим препаратам.Окрашивание указывает на устойчи-. вость культуры к препарату, отсутствие окрашивания - на чувствительность.П р и м е р. Перед введением противотурберкулезных препаратов и свертыванием среды Левенштейна-Иенсена или Попеску Т.Т, в нее вводят ИаГчОз(ККОз) из расчета 1 мл 10%-ного раствора на 100 мл среды, Остальные процедуры проводятся в соответствии с описанной методикой. На 10 - 14 день в контрольную пробиркуэакапывают две капли равного объема йодистого крахмала с 10-ным раствором серной кис1661218 Составитель Г. СмирноваРедактор М. Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор И, Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1666530

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Завгородний, Кассич, Кочмарский, Новиков

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: inтrасеllulаrе, аviuм, дифференциации, мyсовастеriuм

...зелени 1, 2; синтайод О, 5; нли со средой Финн, которая содержит мас.%: магнезия сернокислая 0,01; натрий лимоннокислый 0,03; однозамещенный ФосФорнокислый калий 0,7, аммоний лимоннокислый однозаме.- щенный О, 1; натрий глутаминонокислый 0,3; глицерин х/ч О, 7; железоаммиач.- ные квасцы 0,001, вода дистиллирован" ная 36,0; яичная масса 61,5; синтайод О, 1," 2%-ный раствор малахитовой зелени 1,2, а также на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена или Финнбез синтайода (контроль).Рост колоний микобактерий на средах, содержащих 0,1% синтайода, на бпндают на 7-10 день у одной испьзтуемой (У 230) и у контрольной куль-. туры нида М. ьпггасе 11 ц 1 аге. На сре-. де без синтайода рост колоний обна. - руживают как у всех испытуемых, так...

Номер патента: 1671309

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Майский, Цыганкова

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/04

Метки: brucella, бактерий, биовара, идентификации

...помещают при 37 С на 24 ч. Учет проводят после добавления в каждую из проб по0,2 мл реактива Несслера, Контрольная рооба приобретает желтовато-зеленый цвет,что свидетельствует об отсутствии аленин1671309 Формула изобретения Способ идентификации бактерий Вгнсе 11 а зн 1 з 4 биовара. включающий получение суспензии исследуемого штамма, внесение субстрата. определение ферментативной активности с последующей оценкой результатов. отл и ч а ющи йс я тем, что, с целью упрощения идентификации, в качестве субстрата используют раствор аденина, а перед определением ферментативной активности реакционную смесь обрабатывают реактивом Несслера, а о принадлежности исследуемого штамма к 4 биовэру судят по отсутствию окрашивания. Составитель...

Номер патента: 1682394

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Ахмеров, Низамов, Садыков

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, энтеробактерий

...растворяют в дистиллированной воде, доводят обьем до 100 мл и кипятят, После охлаждения в среде растворяют в 0,008 - 0,01 мас.0( 1,4 - бенэохинонгуанил гидраэонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют. При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии Е.соИ, Чувствительность среды равна 10 микр.кл,/мл, 2 табл. Питательный агар Пептон1,4-бенэохинонгуанилгидразантиосемикарбазон Дистилллированная вода П р и м е р 3. Готовят среду и с примером 1, но компон едующих соотношениях. масПитательный агар Пептон1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон Дистиллированная вода Посев исследуемых проб или культур из семейства спорообразующих и неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных бактерий проводят...

Номер патента: 1686002

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипчук, Кожокарь, Омельянец

МПК: C12Q 1/04

Метки: gliосlаdiuм, lignоruм, roseum—, выделения, питательная, среда, тriсноdеrма

...и размерам колоний. Результаты исследований приведены в таблице,Интенсивн Состав среды Ллорид кадмиядля прототипапенициллин) Пив гар-агар ус Питательная среда спенициллином 0-500 О,0-0,15 8-2 тательная среда с хлоридом кадмия по примеру:,б 0,76 3 1,30 П р и м е р 2. 0,65 г хлорида кадмия помещают в мерный стакан и доводят водопроводной водой до обьема 1 л (из расчета 0,65 г/л воды), далее среду готовят и засевают, как в примере 1. На 3 - 4-е сутки обра зуются колонии Т. Идпогцгп (темно-зеленые, бархатистые диаметром 2 - 5 мм, обратная сторона колоний светло-зеленая). На 4-5-е сутки формируются колонии 6. гозецгп (белые, пушисто-бархатистые диаметром 7-15 10 мм, обратная сторона колоний бесцветная). Рост бактерий и других грибов...

Номер патента: 1693039

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Аболина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: биоваров, вибриона, дифференциации, холерного

...споегае саззса выращ 3 ч при 37 С на бульоне Хот В расплавленный и охлажд агар Хоттингера (рН 7,2) имиксин из расчета 30 ед/м две порции, в одну из кот додецилсульфат натрия из р Тщательно перемешиваютчашки Петри. Культуру после инкубирования наносят бактериологической петлей в виде бляшек на застывший агар двух чашек Петри:одной с полимиксином (опытной), другой с полимиксином и додецилсульфатом натрия (контрольной). Посевы инкубируют при 37 С в течение 18 ч. При учете результатов на первой чашке отмечался только рост культур биовара эльтор, на контрольной чашке выросли культуры как биовара эльтор, так и биовара сазз 1 са.П р и м е р 3. Культуры Ч. стоегае есог и Ч, стоегае с 1 аээ 1 са выращивают в течение 18 ч при 37 С на бульоне...

Номер патента: 1693059

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Ивашура

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотикам, возбудителей, коров, мастита, чувствительности

...то среда в пробирке без антибиотика приобретает цвет от желтого до белого, т.е. становится кислой,Заказ 4052 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 3Если после выдержиаания при 37 С цвет среды в пробирке с тем или иным антибиотиком остается без изменений (оранжево-красный), это значит, что микроорганизмы, находящиеся в испытуемом материале, высокочувствительны к данному антибиотику. Если цвет среды изменяется (от желтого до белого), то испытуемые микроорганизмы устойчивы к данному антибиотику, причем чем выше кислотность, тем устойчивее микроорганизмы.Из числа испытуемых...

Номер патента: 1693060

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Гусева, Киборт, Левковская, Малетина, Мирскова, Федосеев

МПК: C12Q 1/04

Метки: aureus, sтарнylососсus, выявления, питательная, среда

...без запаха, слегка окрашенное, дешевое и доступное,Соединение получают взаимодействием соответствующей кислоты с алканоламином в среде низших спиртов (этанол, метанол, пропанол) при 70 - 85 С и соотношении реагентов 1;1 в течение 0,1 - 0,5 ч по схеме4-СС 6 Н 4 ЯСН 2 СООН+ .+ Н 2 СН (СН 20 Н(СНОН (СбН 4 Й 02 4) 4-С 1 С 6 Н 4 ЯСН 2 СОО хх ЙНЗСН(СН 20 Н)СНОН (С 6 Н 4 Й 02 - 4) Питательную среду готовят следующим образом.К 900 мл расплавленного мясопептонного агара (МПА) добавляют 0,0001 г ВМ - 3 - 86 и 70 г йаС 1, учитывая, что при приготовлении МПА добавляют 5 г йаС на 1 л МПА, рН полученного солевого агара доводят до 7,2 - 7,4. Затем в солевой агар вносят водный раствор ДНК, Для этого 0,25 - 0,5 г ДНК растворяют в 7 - 10 мл...

Номер патента: 1693061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреева, Дегтева, Филимонова

МПК: C12Q 1/04

Метки: внутривидовой, идентификации, менингококков

...вносят петлю 20-часовой агаровой культуры и тщательно перемешивают, Постановка реакции требует одномоментного использования основного набора диагностических сывороток (А, В, С, Х, У, 2, 135 а, 29 Е) и должна сопровождаться дополнительным контролем физиологического состояния культуры менингококка, Учет реакции проводят в течение 1 - 5 мин.Целью изобретения является повышение точности способа.Менингококки, выделенные от больного носителя или хранящиеся в ампулах в лиофилизированном состоянии (после растворения физиологическим раствором), высевают на питательную среду с добавлением крови или сыворотки, Затем 0,1 мл полученной микробной массы переносят на покрытый целлофановым диском агар Хоттингера, содержащий 200 лошадиной...

Номер патента: 1693062

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бондаренко, Габрилович, Руднев, Якушенко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, гемолизинов, питательная, среда, тиолзависимых, энтеробактерий

...уколом, при этом следует избегать прокалывания агара до стекла. Чашки инкубируют в термостате при 37 С в течение 24 - 48 ч, после чего производят учет результатов, В положительных случаях вокруг выросших бактерий отмечается эона гемолиза, Из испытанных 10 штаммов 1 штамм СтгоЬассег 1 гецпбИ М 1013 дал сливной гемолиз (при одновременном испытании на чашке нескольких колоний), 2 штамма С. 1 гецпсШ М 78 и М 2591 не1693062 Род бактерий Число испытанных штаммов Число положительных результатов на предлагаемой среде Число положительных результатов на триптиказо-соевом агаЧисло полож тельных резу татов на пред гаемой среде б цистеина 7 87 44 110 115 10 37 40 16 С 1 тгоЬастег Кебз 1 еИа ЕзсЬег 1 сЫа Яеггат 1 а прего Ьасте НалипаЗаказ 4052...

Номер патента: 1693063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, микроба, расы, среднеазиатской, туляремийного

...красного, наносят петлю культуры Р. соагепзз 543 (гпебаватса). Через 30 мин инкубации при комнатной температуре культура окрашивается в грязно-красный цвет.П р и м е р 2. Выполняют подобно примеру 1, но используют для смачивания фильтровальной бумаги раствор 1500 мгк/мл крезолового красного и 50000 мгк/мл пенициллина, Через 30 мин культура Г. магепзз 543 также окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 3, Выполняют подобно примеру 1, но раствор содержит 2000 мкг/мл крезолового красного и 75000 мкг/мл пенициллина, Культура штамма Р. тоагепзз 543 окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 4. Выполняют подобно примеру 2, но используют штамм Г. тйагепзз1693063 503 (европейская раса), Через 30 мин инкубации при комнатной...

Номер патента: 1703695

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Голутва, Петрова, Сафонова, Стовпчатая

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеропатогенных, эшерихий

...0.1 г анилина синего. Тщательно размешивают, разливают в чашки Петри. Затем чашки со средой подсушивают в термостате. Среда готова для использования. Сахарозонегативные колонии энтеропатогенных эшерихий отличаются от сахарозопоэитивных интенсивностью окраски: сахарозонегативные - розовые, сахарозопозитивные - серовато-розовые, Элективность среды сохраняется.П р и м е р 2. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л мясопептонного агара вноят 10 г сахарозы, 0,25 г фенол рота, 0,15 г анилина синего, Интенсивность окраски колоний более яркая: сахарозонегативные - розовые с красным центром, сахарозопозитивные бледно-розовые с чертым центром, Отмечаются морфологические различия при росте колоний лактозонегативных, слабос,заживающих сахарозу,...

Номер патента: 1703696

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, идентификации, маlторнiliа, хаnтномоnаs

...м е р 1. Исследуемый материал - отделяемое раны засевают ватным темпоном на поверхность питательноЯ среды в чашке Петри (среда содержит на 1 л дистиллированной воды, г: сухой питательный агар из рыбного гидролиэата 35; висмута нитрат основной 1.5; фурагина калиевая соль 0,018; рН 1,0), инкубируют при 37 С в течение 48 ч, после чего учитывают результаты: на поверхности среды выросли изолированные колонии различных бактерий, в том числе выпуклые колонии диаметром 2-3 мм темно-коричневого цвета с кольцевой зоной серебристого металлического блеска среды вокруг колоний. Наличие колониЯ с зоной серебристого металлического блеска питательной среды указывает на принадлежность бактерий к виду Хаптйовопаз гпайорЫИа,П р и м е р 2, Исследуемый...

Номер патента: 1707080

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Лямкин, Щедрин

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/569

Метки: возбудителя, индикации, чумы

...мыши ругие - через т мазки-отпе 15 )лин и ок1707080 30 ФТаблица 1 Примечание. "+ - в каждом лоле зрения обнаружено 10-15 микробных кле;ок; "Ед. кл." - при просмотре 10-15 полей зрения обнаружены единичные микробные клетки; "-" - возбудитель не обнаружен. рашивают коммерческими флуоресцирующими иммуноглобулинами. Под люминесцентным микроскопом через сутки при просмотре 10-15 полей зрения обнаруживают единичные микробные клетки, а через 48 ч в каждом поле зрения обнаруживают 10-15 микробных клеток. П р и. м е р 3. Приготавливают смесь гепаринизированнойкрови морской свинки с желтком куриного яВИ в соотношении 7:3 в количетве 2 мл. К смеси добавляют 2 мл исследуемого материала, содержащего 10 микробных клеток возбудителя чумы в 1 мл, и...

Номер патента: 1549077

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Касьян, Кологоров, Пашин, Пономарев, Суриков

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/53

Метки: возбудителя, выявления, чумы

...8 ОЕ глицерина, содержащий микробные клетки и помещают н сте. рильную пробирку. Затем из этой пробы отбирают материал для посева на питательные среды, для заражения ла" бораторных животных и петлей 9 2 делают мазки на обезжиренном предметном стекле. Мазки закрывают покровным стеклом, на края которого наносят расплавленный парафин таким образом, чтобы образовалась герметическая камера, помещают в крышку чашки Петри и просматривают - од люминесцентным микроскопом, отмечая количество микробных клеток и степень специфического свечения. От начала до конца исследования занимает 16-18 мин.П р и м е р 2Способ ускоренного выявления нозбудителя чумы апробирован в следующих условиях: в 2 чашки Петри помещают садовую землю (2 г), затем в каждую...

Номер патента: 1717635

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, приготовления, системы, энтеробактерий

...образом, введение в состав системы теста на аргинин повышает ее точность, упрощает идентификацию, избавляет от необходимости использования дополнительных тестов.Предварительное растворение индикатора бромтимоловога синего в этилавом спирте способствует более тщательному его растворению, чем, если бы его растворяли вместе с остальными компонентами среды с применением воды. Использование в качестве растворителя для смеси компонентов этилового спирта приводит к перенасыщению среды алкоголем, и полученная среда обладает большим ингибирующим эффектом по отношению к выращиваемым на среде микроорганизмам,Режим высушивания при 38 - 40 С является наиболее оптимальным, так как эта температура неблагоприятна для развития микроорганизмов и не...

Номер патента: 1723128

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Горисюк, Карпенко, Мавров

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, уреаплазм

...к-таТреонинСеринГлутаминовая к-таПролинГлицинАланинЦистинВалинМетис нинИзолейцинЛейцинТирозинфенилаланинБерут плацентарныйобогащают гидролизатомным препаратом ЗКД и 0,352 0,951 1,224 0.748 0,895 3,961 0,784 2,917 2,784 0 105,0 48 ,0г Составитель А,ЗавадскаяТехред М. Морге нтал Корректор А,Осауленк Редактор А,Долинич Заказ 1043 ВНИИПТираждарственного коми113035, Москв Подписноепо изобретениям и открытиям при ГКНТ СС-35, Раушс.кая наб 4/5 этельский комбинат нПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 Производствен диной сывороткой, вводят мочевину, индикатор рН феноловый красный, устанавливают рН 6,0-6,2, разливают во флаконы по 25 мл и лиофильна высушивают, Сухой препарат представляет собой порошок насыщен но-оранжевого цвета,...

Номер патента: 1723129

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Лебедюк, Маликова, Нехороших, Федчук

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, снlамydiа, тrасноматiy

...возбуди- Получение первично-трипсинизировантеля до 1 - 2 дней. ных клеток фибробластов эмбриона мыши.Недостатки этого метода: отсутствие Белых мышей в последние дни беременуказанной культуры клеток в СССР, необхо ности вскрывают под наркозом, извлекают димость использования дефицитной фе- эмбрионы, освобождают от внутренних ортальной сыворотки КРС, ганов, обезглавливают, отмывают 2-3 разаЦель изобретения - упрощение спосо- раствором Хенкса с антибиотиками, измельба,. повышение эффективности и сокраще- чают ножницами и трипсинизируют, Трипние срока изоляции хламидий. 45 син удаляют и клетки вносят в средуПоставленная цель достигается за счет следующего состава (среда 199+5 десяти- предварительного накопления возбудителя кратного...

Номер патента: 1723130

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бурденко, Гылка, Самусь, Цапков

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выделения, сибирской, язвы

...р 1. Готовят раздельные взвесимикробов в концентрации 10 млрд/мл (кишечная палочка, стафилококк, протей, сальмонелла) и взвесь сибиреязвенных спор вконцентрации 1 млрд/мл, Берут по 1 млкаждой взвеси и смешивают. Добавляют 5 кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитро-фурфурил иден)-4-амино,2,4-триа золцинк в концентрации 0,1 г/л. Посев производят в чашки Петри на агар, приготовленный на переваре Хоттингера, по 0,2 мл накаждую чашку. Исследование посевов производят через 12-24 ч после инкубации их втермостате при 37 С. Растут колонии всехвышеперечисленных микроорганизмов,П р и м е р 2, Взвесь готовят по схеме,описанной в примере 1, добавляют 5-кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитрофурфурил иден)-4-а мино,2,4-триазолцинк, но в...

Номер патента: 1724692

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеев, Буренкова, Чунихин

МПК: C12Q 1/04

Метки: вирусом, выявления, живых, зараженных, иксодовых, интактных, клещевого, клещей, энцефалита

...клещей. На сосок ольфактометра надевают шланг 4, соединенный со штуцером аквариумного компрессора 5 для просасывания воздуха через оба патрона Ольфактометра,Выраженность реакции отмечают по расстоянию, пройденному клещом к (+) или От(-) источника запаха за 5 мин. Результаты наблюдений представлены на фиг.2 - 4 (род Оегвасеп 1 ог) и на фиг.5 (род Нуа 1 овва).После расползания клещей к источнику или от источника запаха их собирают, а затем каждого клеща исследуют индивидуально общепринятым вирусологическим тестом (интрацеребральное заражение новорожденных белых мышей) на наличие вируса,Как видно из данных, представленных в таблице и фиг.2 - 5, происходит распределение клещей на группы зараженных и незараженных. "Нулевая" группа -...

Номер патента: 1726516

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Георгица, Морар, Никтин, Олареску

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/42

Метки: активности, микроорганизмов, фосфатазной

...Для определения фосфатазной активности микроорганизмов на чистое предметное стекло наносят субстратным карандашом штрих длиной до 1 см. Затем на штрих наносят каплю физраствора и в ней эмульгируют полную бактериологическую петлю суточной агаровой исследуемой микробной культуры, Предметное стекло помещают во влажную камеру чашки Петри и инкубируют при 37 С 15-20 мин, после чего извлекают чашку из термостата и вносят в культурально-субстратную смесь бумажный диск, пропитанный гипероксидом калия, Учет результатов опыта проводят по хромогенной реакции. При положительном результате диск мгновенно окрашивается в розовый цвет вследствие взаимодействия фенолфталеина с гипероксидом калия. При 50 Составитель Н,МорарьТехред М.Моргентал...

Номер патента: 1730153

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Гришин

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, сочетанной

...двойной дозы этого препарата, т.е. +8,17 (удвоение концентрации антибиотика увеличивает на единицу его сочетанную активность и размер зоны задержки роста),Недопустимы сочетания карбенициллина или гентамицина с метициллином. Антибиотик-антагонист с коэффициентом сочетанной активности, равным -1, снижаетконцентрацию активного препарата в 2 раза и на 1 уменьшает его коэффициент сочетанной активности. Следовательно, потенциал сочетания карбенициллина с метициллином равен; +6,13 - 1,0 - +5,12; а гентамицина с метициллином +7,16 - 1,0 = +6,15.В табл. 2 приведены результаты определения активности карбенициллина, метициллина и гентамицина и их сочетанийметодом двухкратных последовательныхразведений в жидкой среде (тест-микробтот же -...

Номер патента: 1730154

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаврилов, Климчук, Фролов, Шабловская

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выявления, сыпного, тифа

...сыпного тифа существенно более чувствителен в сравнении с 4прототипом (в прототипе материал вводят вшам беэ предварительной обработки АГС),П р и м е р. У животных (морских свинок) вызывали легкую бессимптомную форму сыпнотифозной инфекции путем заражения животных риккетсиями Провачека. На 10-й, 17-й, 31-й и 38-й дни забирали материал у животных - сгусток крови, мозг, внутренние органы (печень, почки, селезенку), из которых приготавливали путем гомогениэации суспензию на физиологическом растворе (иэотоническом растворе хлорида натрия),В способе выявления возбудителя сыпного тифа суспензию из указанного материала обрабатывали АГС. т.е. смешивали полученную взвесь с равным обьемом АГС против сыпнотифозного иммуноглобулина морской свинки...

Номер патента: 1730155

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, выделения, реsтis

...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...

Номер патента: 1735370

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бурденко, Нахаба, Резник, Самусь, Цапков, Шляхов

МПК: C12Q 1/04

Метки: sтrертососсus, бактерий, выделения, рода

...для выделен стрептококков добавляют.из расче 0,0025-0,005 г/л, тщательно перемешиваю и разливают по пробиркам в объеме 2 мл и в чашки Петри (если используется агариз ванная среда). Посевы инкубируют в теч ние 18-24 ч при 37 С, При наличии исследуемом материале наряду со стрепт кокком стафилококка рост последнего инг бируется и растет только стрептококк,Способ поясняется примерами исполь зования в качестве основы различных пита- С тельных сред,П р и м е р 1. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков (жидкую) добавляют из расчета 0,005 г/л, В среду засевают смесь культур стафилококка (штамм аоод Ятарпуососсцз аогенз) и стрептококка (Ятгер 1 ососсцз 1 аесаИз) в дозах по 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды (по...

Номер патента: 1742332

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Беднова, Милич, Пирузян, Скрипкин, Федорова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бледной, патогенности, трепонемы

...типа (с воспроизводимыми параметрами), сохраняющих свои свойства более одного года, т,е, пригодных для многоразового использования в воспроизводимых условиях, При этом пробу препарата,содержащего бледные трепонемы, наносят на поверхность МПФГ, накрывают покровным стеклом и проводят визуализацию трепонем .с последующей фоторегистрацией и определением площади веера колебаний бледной трепонемы относительно точки ее закрепления на магнитной пленке по длине трепонемы и углу раскрытия веера и рассчитывают по формуле параметр(г) ьпвт и у 50 где Яь - площадь веера колебаний бледнойтрепонемы. на поверхности МПФГ 55ь 4,5 ф 10 з аь( - -)г,где а- угол раскрытия веера;Ьр - длина трепонемы; ны трепонемы в контрольном препарате(КПР).на обычном...

Номер патента: 1742333

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Баева, Гиневская, Григорьев, Еремеева, Иванова, Казанцева, Катушкина, Коликов, Любман, Орешков, Ширман

МПК: C12Q 1/04

Метки: вирусов, воды, выделения

...растворе в статических условиях в герметичной форме с последующей фиксацией двухфазной системы термообработки. Положительный эффект изобретения определяется большой внутренней поверхностью адсорбента, доступной для взаимодействия с- вирионами, и незначительным гидродинамическим сопротивлением материала адсорбента. При выборе оптимальных условий элюции вирусов учитывают необходимость устранения электростатических и гидрофобйых взаимодействий, возникающих между вирусной частицей и внутренней поверхностью фильтра-адсорбента.В качестве примеров рассматривают процессы выделения вирусов из воды,П р и м е р 1 (по прототипу). Ротавирус человека И подгруппы вносят в 250 мл воды, создавая концентрацию 1,3 10 1/мл. Пол 4ученную воду пропускают...

Номер патента: 1744113

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грижебовский, Дегтярева, Флуер

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: активности, вибрионов, лецитиназной, холерных

...м е р 2. В 3 чашки Петри с агаром Дифко и с лецитовителлином делают по шесть лунок диаметром 5 мм. В лунке одной из агаровых пластин вносят по 0,1 мл культуральной жидкости каждого из шести испытуемых штаммов, в лунки другой пластины - по 0,1 мл фильтрата тех же культур, в лунки третьей пластины - по 0,1 млцентрифугата.В табл, 3 представлены сравнительныеданные о ферментативной активности изу-ченных штаммов в зависимости от характера используемого ферментного препарата.Как следует из табл, 3, величина зоныферментативной активности не обнаружилазначительных колебаний в зависимости оттого, использовалась ли в качестве ферментного препарата суточная культура микроорганизма в жидкой питательной среде илиже центрифугат, или же фильтрат этой...

Номер патента: 1751199

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Ставский, Червонная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков

...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...