C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1386660

Опубликовано: 07.04.1988

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, еnтеrовастеriасеае, семейства

...грамположительных бактерий не обнаружено.50В 1 л дистиллированной воды вносят 35 г сухого питательного агара (производства Дагестанского НИИ питательных сред), кипятят до растворения, добавляют 10 г лактозы,55 0,6 г краски конго красный, 5 мл ра" створа фенасала в диметилсульфоксиде концентрацией 1000 мкг/мл, разливают в стерильные чашки Петри, подсушй"вают с открытыми крышками. Среда прозрачна, сохраняет исходный вишневокрасный цвет, пригодна в течение 710 сут,П р и м е р 3. Исследуемый материал " мочу засевают петлей методомсекторных посевов на поверхность питательного агара, содержащего10 мкг/мл фенасала (5,2 -дихлорнитросалициланилида), подращиваютв течение 24 ч, изучают выросшие колонии с последующим пересевом культур иэ...

Номер патента: 1386661

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Драновская, Куликов

МПК: C12Q 1/04

Метки: brucella, идентификации, микроорганизмов, рода

...фосфатидилэтаноламин, фосфатидил-(И-метил)этаноламин, фосфатидил-(Н,Б-диметил)этаноламин, фосфатидилинозит, фосфатидилхолин и фосфатидилсерин,Сходные по серологическим признакамс Вгцсе 11 а микроорганизмы У. епсегосо 1 дгуса 0:9, БЬ. Йувептегда иЕ. со 1 д имеют другой набор фосфолипидов, Все изученные культуры Вгисе 1"1 а имеют одинаковый качественныйсостав фосфолипидов. В клетках 10культур Вгцсе 11 а обнаруживается фосфатидилхолин и фосфатидил-(11-метил)ъэтаноламин, которые отсутствуют умикроорганизмов, сходиых с ВгисеПапо серологическим признакам. В таблице приведено содержание фосфатидилхолина (ФХ) и фосфатидил- "(11"метил) этаноламина (ФМЭ) в составе фосфолипидов клеток некоторых видов Вгцсе 11 а. Содержание, 7. от суммы...

Номер патента: 1388426

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Дзис, Манастырский, Самарский

МПК: C12Q 1/04

Метки: микобактерий, обнаружения, туберкулеза, ультрамелких, форм

...росту в толще питательной средывне капсулы.Через 10-12 дней после посева вучастке среды прилегающему к мембран"35ному Фильтру, отмечалосьпомутнениесреды, которое имело вид дымки,струящейся в толще питательной среды,С течением времени оптическая плотность помутневшего участка среды 40возрастала.Обнаружение ультрамелких форммикобактерий позволяет диагностировать туберкулез в сомнительных случаях, когда у больных не обнаруженыбактериальные формы возбудителя,контролировать эффективность антибактериальной терапии в случаях обезбациливания (в мокроте отсутствуютбактериальные формы) как в процессе лечения, так и после епо окончания,расценивать их присутствие послеокончания лечения как дополнительныйкритерий в прогнозировании...

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...

Номер патента: 1395676

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Ляпунов, Старобинец

МПК: C12Q 1/04

Метки: анаэробных, выделения, кокков, облигатных

...изобретенийсква Ж, Рауш Подписное митета СССР открытий ая наб.,по 13035 ьафическое предприятие, г, Ужгород ул, Проектная, 4 Производственно-и Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения строгих анаэробных кокков,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Клинический материал (экссудат брюшной полости) послемикроскопии приготовленных и окрашенных по Граму препаратов и обнаруженияграмположительных кокконых форм засевают на мясопептонный бульон с нита; эолом (2-ацетиламино-нитротиазол),, :В момент приготовления общепринятыхпитательных сред (жидких или твердых)на 100 мп среды добавляют 0,08-0,25 гсухого нитазола, после чего...

Номер патента: 1397481

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Гаджиева, Кулиева, Раковская

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микоплазм, питательная, среда

...С 20 всреду вносят 200 мл лошадиной сыворотки, 1000000 ед. пенициллина, взбалтывают для перемешивания сыворот. и со средой и стерильно разливают Э чашки Петри. После застывания среды производят посев исследуемого мате,"риала.П р и м е р 2, Среду готовят анало" Гично примеру 1,но компоненты берут в следующих ооотношениях, г/л: питаельный бульон 19,55; эритрнт 0,008; иамин-бромид 0,003; аргинин 0,077; истин 0.,34; глюкоза О,57; ЭКД 3,4; агар 8,5; углекислый натрий 0,595; ыворотка лошадиная 150,0 мл, дистип"35рованная вода 850 мл, пенициллин 100000 ед.П р и м е р 3, Среду готовят аналогичщ способом, но компоненты берут вледующих соотношениях, г/л : пита тельный бульон 18,75; эритрит 0,017; тиамин - бромид 0,005; аргинин 0,15 цистин 0,45;...

Номер патента: 1409661

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бухарин, Дерябин, Керашева, Усвяцов

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмов, фагочувствительности

...После подсыхания посе вов на их .поверхность петлей диаметром 3 мм наносят индикаторный, диагностический бактериофаг.Положительную реакцию определяют по наличию-зоны лизиса на месте нанесения бафщиофага через 18-20 ч инкубации при 37 С.Снижение фагорезистентности и антилиэцимной активности микроорганизмов, под действием биологических препаратов представлено в табл, 1.Как видно из табл.1, под действием препаратов ампициллина и интерферона наблюдается подавление антилизоцимной активности исследованных культур. Эффект действия зависит от55 концентрации препаратов; оптимальными концентрациями, снизившими антитилизоцимную активность у большинства исследованных штаммов являются для ампициллина 0,78 мкг/мл, для интерферона титр 1/64,Для...

Номер патента: 1409662

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дзис, Самарский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микробактерий, туберкулеза, ультрамелких, форм

...Л.Олийнык Корректор Л.ПилипенкоЗаказ 3457/27 Тираж 520 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения ультрамелких форм микобактерий туберкулеза.Цель изобретения - повышение точности способа.П р и м е р, Для получения ультрамелких Форм (УМФ) 50 мг 40-дневной:культуры микобактерий туберкулезабычьего типа (Воч) гомогениэируютв фарфоровой ступке и инкубируют в5 мл раствора лизоцима (200 мкг/мп)на 01 М Фосфатном буфере рН 7,0 втечение 24 ч при 37 С. После инкубации суспензию центрифугируют 15 минпри 2000 об,/мин. Супери,таит...

Номер патента: 1414871

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, бактерий, выделения, идентификации, питательная, рsеudомоnаs, среда

...р 2. В 1 л дистиллированной воды вносят 35,5 г питательного агара сухого, содержащего 18, 15 ггидролизата, 5,95 г натрия хлоридаи 11,4 г агара, кипятят др полногорастворения, добавляют 11 мл 10%-ногораствора оксафенамида в диметилсульфоксиде (т.е, 1, 1 г/л оксафенамида),разливают в .стерильные чашки Петри,подсушивают на воздухе. Исследуемыйматериал, например мочу, засеваютпетлей методом секторных посевов (30- .40 штрихов на сектор А, затем послепрожигания петли четыре штриха изсектора А на сектор 1: и далее таким же образом из сектора 1 в 11, из 11в 111, Посевы инкубируют при 35-37 Св течение 16-24 ч, после чего учитывают результаты. Наличие выросших колоний бактерий указывает на их принадлежность к виду Рэецс 1 ошопав аегпупова,...

Номер патента: 1440918

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абасова, Борисова, Гаджиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактероидов, выделения, питательная, среда

...крови и0,0001 г гентамицина, взбалтывают 50и разливают в чашки Петри. Послезасть;вания агарового студня производят посев исследуемого материала. П р и м е р 3. Для приготовления среды максимального состава в колбу с 850 мл дистиллированной воды вносят, г: питательный бульон 22,1, глюкоза 1,275, эритрит 0,017, тиаминбромид 0,0085, магний серно-кислый 0,765, калий хлористый 0,34, аммоний хлористый 1,275, агар-агар 11,475. Все тщательно перемешивают и на огне, не допуская пригорания, доводят до кипения, кипятят 1-2 мин. Среду разливают во Флаконы, стерилизуют прио120 С в течение 1.5 мин. рН готовой среды должен быть в пределах 7,0;0,2, Перед употреблением среду регенерируют на кипящей водяной бане 10 мин. Затем в охлажденную до 45-50 С...

Номер патента: 1440925

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Келер, Кунце, Мюллер, Шамбах

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/49

Метки: анализа, бактериологического, крови

...быстрая инокуляция обеих питательных сред после взятия крови и 15инкубации культур бактерий в двух частях емкости без последующего перенесения и поэтому без загрязнения позволяют провести быстрый и надежныйдиагноз. 20Объединение жидкой и твердой пита-тельных сред в емкости позволяет дляускорения роста бактерий у определенных колоний орошать более или менееповерхность твердои агаровой фазы через определенные промежутки временитонким слоем жидкой питательной сре 1ды при наклонном положении емкости.При этом не требуется субкультивирование из емкости и, следовательно, 30технико-технологические затраты. Бла-.годаря кольцевому сужению можно послеразмножения бактерий легко разделитьдетали емкости для того, чтобы исследовать обе питательные...

Номер патента: 1442542

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Берилло, Перемитина

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов

...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...

Номер патента: 1442550

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Божко, Волянский, Воробьева, Гоголев, Гришко, Зуб, Кириченко, Куликова, Надтока, Редько, Рязанова

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, беспигментных, выделения, рsеudомоnаs, штаммов

...инфекции.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. Использование мясопептонного бульона (МПБ) с хлоро филлиптом для индикации в клиническом материале Рз,аегщхпоза. К 5 мл МПБ (рН 7,2-74) добавляют 0,25 мл 1 -ного спиртового раствора 15 хлорофиллипта, разведенного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хло- ,рида натрия (что соответствует 12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал 20 (О, 1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлорофиллиптом. Посевы выращивают при 37 С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашивается в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке. 25 Выдается ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование проводят с целью выделения чистых культур микроорганизмов,П р и м е р 2....

Номер патента: 1449587

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бухарин, Дерябин, Зыкова, Керашева, Луда, Усвяцов, Чернова

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выявления, гнойно-воспалительных, процессах

...мкг и конценйтраттией в 10 кое/мл и т(-тшеттная га лочка с антилизоцимной активностью 1 мкг и концентрацией 10кое/мп, При последующем трехкратном бактериологическом исследовании с интервалом в 5 дней протей определен во всех исследованиях. Концентрация кишечной палочки в исследуемом материале быс-",:о уменьшалась к при третьем псследованьти этот вид бактерий не определялся. Следовательно, возбудителем данного гнойыо"восп-".чительногопроцесса является штамм в 1 тльгарногопротея.Л р и и е р 3. Из ожоговой раны больного при бйктериологичеком ис" следовании выделены два ассоцианта мирабипьный протей с антилизоцимной активностью 9 мкг и клебсиелла пневмонии с антнлизоцимной активностью 3 мкг При последующих бактериологи" ческих исследованиях...

Номер патента: 1451167

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Беднова, Гаджиева, Данилова, Капцева, Османова

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гонококков, питательная, среда

...аммоний1,25, серно-кислый магний 0,6, глюкоза 5,0, крахмал 1,0, трисбуфер 1,9, агар 15,0. Среду взбалтывают, доводят. до кипения и кипятят в течение 1-2 мин.Среду стерилизуют при 115 С в течение 30 мин. После стерилизации в охлажденную до 45-50 С среду вносят сыворотку крупного рогатого скота 240 г, полимиксин М сульфат 20000 Ед. .линкомнцин гидрохлорид 0,002 г, Сре ду взбалтывают для полного перемешивания ингредиентов и разливают в стерильные чашки Петри.Среднее число колоеней ПосевЧисло Число посеная до- изученг,за вов гонококковна среде мов пр едлагаемой из- вестЕТОЙ 13,37 85 55 10 10 6 37 13 Из таблицы видно, что предлагае. -мая среда превосходит известную по показателям чувствительности, С увеличением посевной дозы...

Номер патента: 1472507

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Октябрьский, Смирнова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, контаминации, культур, производственных

...ЕЬ, затем к пробе добавляют одно из веществ, изменяющих внутриклеточный рН - про,/ пионат или ацетат натрия, И,К -дициклогексилкарбодиимид или карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон и повторно регистрируют величину Б 1, Если ве личина ЕЬ не изменяется, делают вывод о наличии посторонней микрофлоры. При резком уменьшении величины ЕЬ по сравнению с исходной делают вывод об отсутствии загрязненности культуры. 1 з1472507 изменяющих внутриклеточный рН, слабых проникающих кислот типа ацетата, метод может быть применен непосредственно в ферментере в ходе культивирования бактерий. Формула изобретения сИспользование способа упрощает контроль за чистотой культуры в лабораторных и промышленных условиях, сокращает время испытаний, повышает...

Номер патента: 1479517

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Тюрин, Шендеров

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, лактобацилл, питательная, среда

...раствора, Поо севы инкубируют аэробно при 37 С в течение 48 ч.. Селективная среда обеспечивает рост всех использованных штаммов лактобацилл, в то же время рост: всех других микроорганизмов за исключением энтерококков не наблюдается,Из испражнений 23 здоровых лиц вы". делено 205 штаммов лактобацилл различных видов и 50 штаммов энтерококков.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количестве, г/л:Глюкоза 15,0Триптический перевар казеинаДрожжевой экс так т 40Мясной экстракт 8,0Ацетат натрия 25,0Цитрат аммония 1,0Дигидрофосфат калия 3,0Сульфат магния 0,4Хлорид марганца 0,1Сульфат железа 0,004Твин0,8Оксикобаламин 0,00025Тиамина бромид 0,025Рибофлавин 0,0005Пиридоксина...

Номер патента: 1482944

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Горбунова, Канищев, Маганчук

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, иерсиний

...для дальнейшего ис4 4Результаты исследований показывают, что предлагаемый способ.по сравнению с известным в более короткий срок позволяет выявлять иерсиннй из исследуемого материала при сохранении высокой чувствительности. формула изобретения Сухая среда Эндо 40-50 Сахароза 4,5-5,0 , Мочевина 0,4-0,5 Калий углекислый 0,8-1,0 Калия метабисулъфит 0,8-1,0 Желчь сухая 1,0-1,2 Аммоний молибденовокислыйКонго красныйГенцианвиолетВода дистиллированная Дол и после инкубирования отбирают коло" нии с темно-красным центром и светлой периферией. 0,8-1,0 0;07-0,08 О, 014-0,016Составитель Г,.СмирноваТехред М,Дидык .,(в Фрее Корректор С.Шекмар Редактор И.Недолуженко Заказ 2785/21 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1493673

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Безручко, Кузьмин, Чайка

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, клеток, краситель, мембранном, микроскопии, осажденных, фильтре, флуоресцентной

...октилполиэтоксиэтанол,Феноксиполиэтоксиэтанол, а в качестве многоатомного спирта - глицерин,этиленгликоль, пропиленгликоль. Краситель дополнительно может содержатьФлуорохром для нуклеиновых кислотклеток в концентрации 10 -10 мас.ч3 з и, Ф лы,1493673 частицы на черном фоне. При окрашивании клеток красителем, содержащимфлуорохром, клетки приобретают специфическую окраску и могут быть легкоотличииы от прииесных частиц, не окрашивающихся флуорохромом. Формула изобретения Составитель Н.КостюнимаТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4067/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1495380

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Цыганова

МПК: C12Q 1/04

Метки: lisтеriа, бактерий, дифференциации, родов, соrynевастеriuм

...отмывают, суспендируют до концентрации 15-8 млрд. микркл/мл и инкубируют ее в течение 3-5 ти мин на водяной бане в присутствии 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетразолия хлористого. При измененни окраски суспенэии в красныйцвет бактерии относят к роду СогупеЪасегдпш, при отсутствии измененияокраски - к роду Мзйега. 3 пробирки по 1 мл, добавляют в каждую по 0,05 мл 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетраэолия хлористого и инкубируют в течение 3 мин при 37 С (водяная баня). При изменении белого цвета бактериальной суспензии на красный в течение 3 мин культуру микроорганизма относят к роду СогупеЪас 1 егдиш. В случае, если за указанное время цвет пробы не изменяется, культуру микроорганизма относят к роду...

Номер патента: 1495381

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Ахмедова, Гаджиева, Гамова, Раковская

МПК: C12Q 1/04

Метки: urеаlyтiсuм, urеарlаsма, выделения, питательная, среда

...40,0; цистин 1,2; тиаминбромид 0,04;, Фосфорнокислый калий 64,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,16Мель", 15 ница вращается в течение 40- мин.Для выделения 1 геар 1 азша пгеа 1 уГдсиш в пробирки с готовой средой стерильной пипеткой вносят исследуе мую культуру. Посевы инкубируют в , 20отечение 48 ч при 37 С. Рост регистрируют по изменению окраски среды, (от зеленой до пурпуровой) и интенсивности цвета.Чувствительность предлагаемой сре" 25 ды - 10 "цветоизменяющих единиц (ЦИЕ/мл), известной - 10 ЦИЕ/мя.Таким образом, предлагаемая среда обеспечивает рост Шеар 1 азша юеа 1 удсиш и задерживает рост сопутствую щей Флоры, по показателю скорости ро-" ста не уступает контрольной среде, а по показателю чувствительности пре восходит известную среду....

Номер патента: 1507794

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Иосипенко, Турковская, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: веществ, выявления, микроорганизмов-деструкторов, неионогенных, поверхностно-активных

...и окрашенный хлороформный слой сливают в градуированную пробирку через слой ваты, смоченной хлороформом. Затем вату промывают хлороформом, доводят объем пробы до 6 мл, полученный раствор переносят в кювету и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при синем светофильтре. Результат определения находят по заранее построенной калибровочной кривой.Во всех экспериментах наблюдают снижение количества неионогенного поверхностно-активного вещества, Таким образом, выявленные фенольным способом микроорганизмы действительно являются деструкторами неионогенных поверхностно-активных веществ.П р и м е р 1. Готовят питательную среду следующего состава, г/л воды:Ма, НРО 4 6,0КН РОФ 3,0МаС 1 0,51 Н С 1 1,0Агар-агар...

Номер патента: 1507795

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бровко, Вартанян, Гостищев, Рябов, Титов, Толстых, Угарова

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: количественного, микроорганизмов, тканях

...концентрации АТФ, Для этогов прозрачную пробирку объемом 1,5 млпомещают 0,9 мл биолюминесцентногореагента на основе иммобилизованнойлюциферазы светляков. Регистрируютфоновое свечение. реагента (1,), затем вводят 0,1 мл образца, полученного,;,как описано выше. и регистрируют свечение образца (1), Затем в ту же30 10 30-100 3 10 0-160 04-3 105 05-3 10 ь 60-250 40 250-400 400-630 10-33 10-3 108 Составитель Г.Смирноваедактор М,Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н.Борисова 6/29 ираж 501 Зака Подписноекрытиям прид. 45 ВНИИ КНТ ССС сударственного комитета по изобретениям и 113035, Москва, Ж, Раушская наб Гагарина,Проиэво нно-издательскии комбина тентг,ужгоро 3 1507795 пробирку вводят 0,01 мл 10-микромолярного раствора АТФ и...

Номер патента: 1509403

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Алексеев, Чунихин

МПК: C12Q 1/04

Метки: иксодовых, клещей, слюны

...с тему что грызуны,уничтожающие (скусывающие, счесывающие) присосавшихся клещей (личинок и нимф), оставляют в коже цементные "пробки", которые, как показано, могут содержать вирус, То же явление может наблюдаться и у людей даже при 3 1509403В сочленение вертлуга и коксы 17 пары конечностей стеклянной микро- иглой, изготовленной на микрокузнице аппарата Фонбрюна и закрепленной на металлической игле микродозатора на 10 мкл, вводят 0,2-0,4 мл 10 ММ раствора допамина, и после начала слюноотделения или через 5-10 мин еще 0,2-0,4 мл . 100 М раствора гам ма-аминомасляной кислоты - синергиста допамина.Сменив капилляр, вводят 0,2- 0.,4 мл 10 -ного раствора пилокарпина. 15Полученную в капилляр порцию слюны вместе с кончиком капилляра...

Номер патента: 1511274

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Андреев, Батарин, Блинова, Климов, Франк, Шашкина

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, антисептиков

...фчПри- Введено растмерворов, мкг/л Условия ин" кубации попредлагаемому способу Концентрация препарата, мкг/мл, поспособу предлагаемому известному 3 КанамицинасульФат "25 65 С6065 С65 о60 С65 С0 ОС ц6 ц,ц6 и,Ц/О чцц 128 + 3,1 26 + 0,.55 6,7 + 0,12 29,5 -:- 0,7 122 + 25,5+26 + 6,92 + 6,96 + 30 т 29,ч + 3,50,650,610,0080,110,80,9 Мертиолат 25 5 Перекись водорода 6,8Тетрациклин П р и м е ч а н и е, Условия инкубации по известномуспособу: 3 С, 18 ч. 3 15112инкубируют при 60-65 С в течение 16 ц, после чего определяют диаметрэон угнетения роста. Расчет проводятпо предварительно построенной калиб 5ровоцной кривой.П р и и е р 1. Определение бацитрацина в ветеринарном препаратебациллихин. Исходный препаратрастворяют в Физиологическом...

Номер патента: 1513029

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Валетова, Завгородняя, Зубова, Незамова, Усова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бифидобактерий, выращивания, питательная, среда

...1-цистеин солянокислый, ндобак- стимулятор роста, агар-агар и дистах и тиллированную воду, о т л и ч а юробирку щ а я с я тем, что, с целью унивеси20 фикации среды, она дополнительно титро- содержит питательный бульон сухой творе и аминокровин, в качестве стимуляы инку- тора роста она содержит экстракт кор ч, мовых дрожжей при следующем количе 25 ственном соотношении компонентов, ения г/л:оратор- Пептон 8-9 едой Лактоза 9-10 й куль-цистеин соляноЫхацш кислый О, 1-0,2 инкуби- Питательный бульон т видо. - сухойпосле Экстракт кормовыхоста, дрожжей 7-8 центра Аминокровин . 150-160 телю Агар-агар 0,75-0,8 ростовые Дистиллированнаябл, 1. водаТаблица 1 Показатель оптической плотностипосле 48-часового роста 30 12-13 До 1 л Название и номер...

Номер патента: 1513034

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бойко, Ибрагимов, Погорелова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, выделения, парагемолитических, питательная, среда

...рН среды 8,4 До 1 лП р и м е р 4. Полужидкую среду 35разливают.в чашки Петри по 20-25 мли оставляют в течение 1 ч прикрытыми,кружками из стериальной бумаги длязастывания. Посев исследуемого материала производят ватными тампонами , 40объемом около 1 см , которые погру 5жают в исследуемую взвесь, а затемпереносят в центр чашки Петри с пи,тательной средой. Инкубацию посевовосуществляют при 37 С в течение 22- 4524 ч. Парагемолитические вибрионыобразуют макроколонии черного цветадиаметром 30-80 мм в зависимости отих концентрации. Для идентификациимикробного роста материал с края мак роколонии пересевают на общепринятыедифференциальные среды. Для достоверности в каждый опыт берут по 6 штаммов микробов.,При посеве на...

Номер патента: 1518374

Опубликовано: 30.10.1989

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: глюкозы, грамотрицательными, микроорганизмами, окисления, ферментации

...содержащие по 0,1 мл питательных сред. В одной лунке находится с,еда для ферментации глюкозы,содержащая 1 Х Д-глюкозы в буферной основе, в другой - среда для окисления глюкозы, содержащая 1 Х Д-глюкозы и 0,1 Х перекиси водорода в буферной основе, Культуры перемешивают, планшет помещают в термостат при 37 С на 60 мин, после чего учитывают результаты. В лунке со средой для ферментации глюкозы исходный красный цвет изменился в желтый, в лунке со средой для окисления глюкозы среда имеет пузырьки газа и желтую окраску. Результаты указывают на то, что по ОР-тесту исследуемые бактерии относятся к груп пе ферментирующих глюкозу бактерий. П р и м е р 3. Готовят среды в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем...

Номер патента: 1520093

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бурденко, Вакараш, Пономарева, Самусь, Цапков, Чайка, Шляхов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, рода, сальмонелла

...эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний...

Номер патента: 1521762

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Бекетов, Бекзатов, Калита, Медведенко, Сагимбеков, Утегенов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: brucella, бруцеллеза, вида, возбудителя, выделения, меliтеnsis, патологического

...засевают в .объеме 0,1 мл в отдельные чашки Петри или пробирки со скошенным селективным агаром.Посевы инкубируют при 37 С в течение 7-12 сут с ежедневным контролем роста после двусуточной инкубации. Возбудитель бруцеллеза на селективных питательных средах обычно вырастает в течение 3-7 сут.Бруцеллы вырастают на селективной среде в виде колоний с ровными краями, выпуклые, прозрачные с голубоватым оттенком (при добавлении краски) 55 и гладкой поверхностью, гомогеныы, иногда с нежной зернистостью в центре колонии. С возрастом нежные и прозрачные колонии бруцелл постепенно теряют голубизну и мутнеют, Колонии бруцелл по размеру и:темпу роста несколь"ко отстают по сравнению сростом наобщепринятых плотных питательных средах. При хранении...