C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1263711

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Бунявичене, Грибаускене, Стапчинскене, Ямонтене

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда

...нерастворимый Кукурузный экстракт Пивные дрожжи Аммоний фосфорно-кислый двузамещенный Кальций хлористый Натрий хло- ристый 239,00 11,432,19 50 8,40 0,45 0,29 Выделение и отбор продуцентов протеазы.20Стерильные чашки Петри со средой засевают суспензией вегетативных клеток штамма ВасПоз виЬсх 1 з 65, подвергнутых воздействию нитрозогуанидина, и помещают в термостат при 37 С на 36 ч, Варианты, продуцирующие протеазу, оценивают по величине зои гидролиза казеина вокруг колоний. Зоны гидролиза казеина выражены четко, прозрачны на желтовато-оранжевом фоне.Измеряют диаметры колоний и зон гидролиза казеина и вычисляют их соотношение.Выросшие варианты с различной величиной зон гидролиза казеина стерильно микробиологической петлей...

Номер патента: 1263712

Опубликовано: 15.10.1986

Автор: Фахретдинова

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, питательная, среда

...виде добанляют 0,16 г сухого веса дрожжевого экстракта. От 4 О дельно 30 г кукурузной муки заливают 250 мл дистилированной воды и кипятят при помешивании 5 мин, процеживают через два слоя марли и.добавляют в приготовленную среду одновремен но с дрожжевым экстрактом. Среду разливают по пробиркам и стерилизуют при 110 С н течение 15 мин. Выраширание культур гриба проводят при температуре +30 С. со В таблице приведены сравнительныеданные по высенаемости и скоростироста, Е.Ускоряется развитие культур гриба:на 2-4-й день посева колонии грибадостигают 0,7-1,0 см в диаметре,на среде Сабуро колонии гриба заэтот срок достигают 0,2-0,3 см в диаметре,П р и м е р 2, В колбу помещают15 г мелко нарезанного агар-агара,заливают 760 мл...

Номер патента: 1276668

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Афиногенов, Вольф, Доморад, Шамолина

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, клостридий, питательная, среда

...среду готовят следующим образом.В конические колбочки емкостью50 мл вносят редокс в полим в количестве 2,0 г, что соответствуетсодержанию серы в полимере 0,34 г/л,заливают 25 мп мясо-пептонного бульона (содержание аминного азота120-130 мг 7), добавляют Д-глюкозу2,5 г/л, натрия хлористого 4,0 г/л.Среду стерилизуют в автоклаве при0,5 атм, 30 мин, Выход биомассы464+50 колоний/в 0,1 мл, (разведение 10 ). П р и м е р 2. В конические колбочки емкостью 50 мл вносят навеску полимера 3,2 г, что соответствует содержанию серы в полимере 5 0,8 г/л, наливают 25 мл.мясо-пептонного бульона (содержание аминногоазота 120-130 мгЕ), Д-глюкозу3,0 г/л, натрия хлористого 5,0 г/л,затемстерилизуют при 0,5 атм 30 мин.Интенсивность накопления...

Номер патента: 1296011

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Йорма-Кески, Осмо, Поль

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: выделения

...клеток ММС-Е известна и,может быть получена в НациональномИнституте рака, Фредерик, Мд, у доктора Раппа. Клетки ММС-Е восприимчивы к СЫашуй 1 а ггасйошаГгя без дополнительной обработки перед заражением.П р и м е р 1. Клетки ММС-Е выращивают на гибких тканевых пластинкахв ВНК-среде, содержащей 107. фетальнойтелячьей плазмы и 50 ця гентамицинана 1 мл среды, Высевают Зх 10 клетокв 10 мл питательной среды в широкуюпластиковую трубку с плоским дном,имеющую покровное стекло диаметром13 мм, к которому прекрепляются выращиваемые клетки, Трубки инкубируютпри 35 С в 57-ном Со и используютдля инркуляции через 1-2 дня, когдаколичество клеток составляет 10 на5покровное стекло,45Клетки Мак-Коя выращивают так же,как и клетки ММС-Е. Пластиковые трубки...

Номер патента: 1298245

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Алиева, Балаклеец, Гашимова, Меджидов, Омарова, Перепелица

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий

...доводят до содержанияО тыс. (1 О ), 1 тыс. (1 О ) и (1 О ),100 микробных клеток в 1 мл взвеси,Готовят также смесь культур путемосмешивания лактозоотрицательныхштаммов (шигелл, сальмонелл, протея)с лактоэоположйтельной кишечной палочкой из разведения 10 в соотношении 1:1, что соответствует 5 тыс,микробных клеток каждой культуры в1 мл.-а -7Иэ разведений 10 и 10 квлдойвзвеси монокультур, за исключениемстафилококка, который высевается иэразведения 10 (100 мпн. микробныхклеток в 1 мп), и смеси культур высевают по 0,1 мл на чашки с предпагаемой и известными средами,Средами сравнения служат; средаВШС и среда Левина.Учет результатов проводят черезо18-20 ч инкубации посевов при 37 С.Чувствительность, стабильностьисходных биологических свойств,и...

Номер патента: 1298582

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: микроорганизмов, окраски

...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...

Номер патента: 1303615

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Кубась, Николаева

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации

...определения.Способ осуществляется следующимобразом,Иэ суточных культур дрожжей идрожжеподобных грибов, выращенных насреде Сабуро, готовят взвеси в физиологическом растворе концентрацией1 млн клеток/мл. К 1 мл человеческойсыворотки, разведенной 1/10 физиологическим раствором, добавляют 0,1 млприготовленной взвеси гриба и инкубируют 3 ч при 37+0,5 Спосле чегооклетки отделяют центрифугированиемв течение 15 мин при 2000 е, Осадокклеток затем однократно отмывают дистиллированной водой при том же режиме Осадок взвешивают в минимальномобъеме дистиллированной воды, взвесь25наносят на предметные стекла и фиксируют метанолом,Для гашения ауто 4 цтюоресценции препараты погружают на 1 мин в 0,1 Я-ныйраствор метиленового синего, послечего промывают...

Номер патента: 1312098

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Ишмурзин

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, бактерий, выявления, рода, факторов

...следующим образом, Наличие агглютинационных хлопьев при смешивании суспензии эритроцитов и культуры с оптической плотностью 1 млрд/мл - 25 млн/мл считается слабо положительной реакцией,25 млн/мл - 15 млн/мл - положительной активности реакция, 15 млн/мл5 млн/мл - средней положительнойактивности реакция, 5 млн/мл -500 тыс./мл - высокой активности реакция. Отсутствие хлопьев свидетельствует об отрицательной реакции. Ьг 1 гв 86, М,шогяап 3. 11 штаммов иРг, вгпагггг 1 штамм.Параллельно для сравнения с известным методом ставится 0-маннозорезистентная реакция гемагглютинациис 37.-ной взвесью бычьих эритроцитови с ЗЕ-ной взвесью эритроцитов человека. 11 группы крови,Результаты опытов представленыв таблице,Из таблицы видно что с...

Номер патента: 1313353

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Альбер, Жак, Жан-Пьер

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, бета-лактамным, кольцом, концентрации, ферментативный

...содержащий 50 мкг пероксидазы в 1 мп воды, и раствор, содержащий 2,6 мг дихлоргидрата о-дианизидина в 500 мкл воды. 15Определение проводят следующим образом.Готовят серию образцов по 1 мл молока, в которых содержится известная концентрация пенициллина С, а также 20 два образца (белый и сравнительный) без пенициллина С. К каждому образцу прибавляют 5,5 мг иммобилиэованного фермента К 39 и инкубируют смеси в течение 20 мин при 37 С. После инку бации молоко отделяют от фиксированного фермента, промывают последний трехкратно в 1 мл буфера Нерея 0,1 М (рН 7,7), содержащего О, 1 М ИаС 1 и 0,05 М МяС 1 . Затем к ферменту добавляют 20 мкл буфера Нерея 0,1 М (рН 7,7), содержащего О, 1 М ИаС 1 и 0,05 М М 8 С 1 и 10 мкл раствора субстрата...

Номер патента: 1313874

Опубликовано: 30.05.1987

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, идентификации, рода

...а.П р и м е р 3, Исследуемый материал, содержащий идентифицируемые бактерии, засевают на поверхность питательной среды в чашке Петри среда содержит, г: сухой питательный агар 35; 5-аминосалициловая кислота 5,5; 1,-арабиноэа 12; бромтимоловый синий 0,08; дистиллированная вода 1 л; рН 7,2 Посев инкубируют прий35 С в течение 18 ч, после чего учитывают результат: на поверхности питательной среды светло-зеленого цвета вырастают колонии бактерий, окруженные зонои питательной среды интенсивной черно-коричневой окраски. Наличие этой зоны указывает на принадлежность исследуемых бактерий к роду К 1 еЬзхе 11 а.В таблице представлены примеры использования способа с вариантами питательной среды, приготовленной на основе "Эритроит агар сухойСпособ...

Номер патента: 1330156

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Гашимова, Горшкова, Караев, Милихина

МПК: C12Q 1/04

Метки: candida, грибов, идентификации, питательная, рода, среда, тесту, хламидоспорообразования

...концентрации компонентов, рН готовойсреды 6,6.Н р и м е р 3. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л дистиллированной воды растворяют 12,0 гагар-агара, 25,0 т растворимого крахмала, 0,07 г сульфаниловой кислоты,что соответствует максимальной кон"центрации компонентов рН готовойсреды 6,4,18-24-часовую культуру определяемого гриба или взвеси его в О;97 номизотоническом растворе хлорида натрия(1 бактериологическую петлю эмульгируют в 0,1 мл) наносят петлей штрихом на среду в чашке, разделеннойстеклографом на 6-8 секторов, втираяинокулят. Посевы накрывают покровными стеклами, инкубируют при 28 С втечение 18-28 и.156 2При учете дифферепцирующих свойствотмечают типичность хпамидоспор утест-штаммов. С.а 1 Ысапэ, которые отличаются от...

Номер патента: 1333711

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Алиева, Гаджиева

МПК: C12Q 1/04

Метки: influenzae, выделения, наеморнilus, питательная, среда

...в чашки Петри -(20 - 25 мл) или в пробирки -(5 мл для скошенного агара).П р и м е р 2, Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют 25 в следующих соотношениях, г; агар- агар 10,8, казеиново-дрожжевой гидролизат 41,8, глюкоза 0,62, нитрат железа 0,043, 2-3 индолиндион 0,035.П р и м е р 3. Готовят среду по З 0 примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: агар- агар 11,0, каэеиново-дрожжевой гидролизат 44,0, глюкоза 0,65, нитрат железа 0,045, 2-3-индолиндиона 0,04.Чашки перед посевом подсушиваюто в течение 15 - 20 мин при 37 С. Выращивание ведут в термостате нри 36 - 37 С в условиях повышенного содержания углекислого газа.Перед посевом культуры смывают физраствором и готовят ряд разведений. Посевная...

Номер патента: 1335569

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Виделец, Луцкая, Шендеров

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/48

Метки: активности, антибиотической, препаратов

...нарастания интенсивностисвечения от концентрации добавляемого тетрациклина, окситетрациклина ирифампицина.Способ осуществляется следующимобразом,Из культуры РЬооЪасегдцш 1 е 1.цпасЬд штамм 1715, выращенной в течение ночи на твердой полусинтетической среде, делают засев в колбуобъемом 250 мл, содержащую жидкую полусинтетическую среду, культивируютв течение 2 ч при 29 С на качалке достадии экспоненциального нарастанияинтенсивности свечения, Затем 1 млэтой культуры разводят в 50 раэ свежей полусинтетической средой и выдер 40живают еще 30 мин на качалке, дваждыизмеряя интенсивность люминесценции,Убедившись в высокой удельной скорости нарастания свечения, используютданную культуру в качестве индикаторной. 9 2Пробы культуры...

Номер патента: 1337409

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, питательная, среда, энтеробактерии

...как положительнь Й, желт( - коричневый отрица:ельный,П р и м е р 1. Готовят среду следующего состава, г/л:.1 имонно-кисльй натрийГлокозаКалий фосфорнокисльй однозамещенныйПептонЦистеинФосфорно-кислый аммонийКрезоловь краснь:йБромтмоповый Испытаие работы среды проводилис помощью контрольного щтамм Е.О 1:И, Для исключения ложнопо:ожизел, - ); ных результатов в контрсле испо: ):.ун)т 8. Е 1 ехпег 1 85161 вет среды в про -бирке с контрольным штаммом 1,со 11.Мизь еняется из )ептз-коричн"-.:Ов фиолетовый, в случае с 8,11 ехпег 18516 - сставался желто-к Оричневьг ,.",е, бе; изменения,;) 1 м Р",. 2, Сг дР )жение среды Пол, спь-аний практически амером ;, Положительпосевом разведения ирова:)ись в срок 18 :рстот:пу срабатывала Рм)рд) мл...

Номер патента: 1337411

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Лыков, Полин, Ховрычев

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотику, микроорганизмов, чувствительности

...он;сжл(.п;.в результате ионо(1)орого гтг.н 2 гл -,ру его Дейсте)и Яцтбисти:"1) тт тсл(т;)нИЗМЕНЕНИЕ УРО 31 Я )2 УОРЕ СЦС ВП и, В; - ЗаЦЦОР С ИЗМЕНЕНИЕ 1)Г(ПСЕС Нпотенциала к:етки,Тряцснембряннтп 1 и(;тР ц.;гЗс 7 жцЕйВтИтм Г:ОКН(С(15 ЕМ )Г)3 3 тсС С; (.тн КЛЕтоК И РРЗК( И. ЕНЯЕ 7, ГЯ( тт;тейстьии) нярущ(юцем ме 16 р,у и;и(: -0 Рганизмон Таким обтР(з,н:, т. и з) НИЮ УРОтЦЯ фЛ)ГСР( ГЦЕПти Г Я тчувствис (вЬНОСти ;нцо: с;7 (П;(; 1 т(К )( ОРГЯНИЗМ 3 К И ССЛ(т,:СЕ)ОМ) (т) бт тт; тт 2 редло)кены;" ( По( об позо:ят опрегт - 2 ИТЬ ГЕР 1 СТВ."1 Р т Тбтс(т П т, (тпц( Г -рации0-0;"., 11 рен:я (ч;1;)гоРЕДЕЛЕНИЯ ВМЕ С тсПОДЛ; т Г 1;Сй т Г НП.- мает це более 1 г ме 3 Отличи. (.тйособенностью Ляного сп. соб; Яеле 7-.:1 н с:. р 1, 1 ф:у ор Р сцепн...

Номер патента: 1341190

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Варданян, Дургарьян, Мартиросов, Оганесян

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмами, сахаров, утилизируемости

...изобретения - упрощение и сокращение времени определения,Способ определения утилизируемости сахаров микроорганизмами заксиочается в том, что на жидкой питательной сргде при оптимальной температу,е выращивают исследуемую культуру микроорганизмов, затем ее центрифугируют., отмывают от ростовой среды Физраствором или буфером и вновь центрифуги руют. Осадок микроорганизмов ресуспендируют в экспериментальный раствор, содержащий, мМ трис-фосфатный буФер 1 О, 11 ЯС 1 1, КС 1 1, МРТО 1 УРН 7,5), тяк, чтобы их концентрация была 10 кл/с;с . Б термоста зтированную ячейку с приготовленной бактериальной суспензией погружают рН-электрод и вспомогательный электрод. В отсутствии исследуемых. Саха б ров на самописце, подкгпоченсссм: рН- метру,...

Номер патента: 1341191

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Володин, Гинодман, Коршунов, Синицына

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибактериальным, кишечника, микрофлоры, препаратам, чувствительности

...изолятор. 25Гнотобиологический изолятор стерилизуют аэрозолями 14 -ного раство -ра перуксусной кислоты в течение60 мин, После введения в изолятормыши получают еще в течение двухдней антибиотики в тех же дозах,стерильный корм и питье,Через 24 ч после отмены антибактериальных препаратов безбактериальным мышам интрагастрально вводят декантат испражнений больного Г. с диагнозом: гранулирующая рана голени;первой мыши 0,1 мл, второй мыши0,2 мл и третьей мыши 0,3 мл. Декантат испражнений получают следующим образом. Навеску испражнений го 40могенизируют в стерильной фарфоровойступке, добавив в нее стерильный раствор Хенкса в соотношении 1:5. Гомогенат переносят в стерильную пробирку, которую в. свою очередь помещаютв сосуд со льдом....

Номер патента: 1348369

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кравченко, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/04

Метки: ev-94тнy, yersinia, используемый, питательных, реsтis, средах, тимидина, штамм

...Ф -аланине.ФФерментирует с образованием кислотыбез газа глюкозу,арабинозу,мальтоэу,маннозу,галактозу,манит и це ферментирует сахарозу, дульцит, рамноэу, сорбит, лактозу и глицерин. Лизируется чумцым диагностическим фагом, фагами Л, Ти ДЭрелля. Синтезирует прц 28 С пестицин, фибринолизиц ц плазмокоагулазу, На среде Джексона Берроуза формирует колонии, которые це сорбируют гемин. При 37 ОС синтезирует дцтигец фракцию 1.При подкожном и вцутрибрюшинцом введении 10 - 10 микробных клеток гибели лдбораторных животцых не вызывает. При определении плаэмидного состава штамма методом элсктрофореза в геле агарозы отличии от родительского штамма це обнаружено. Клетки штамма устойчивы к триметоприму (50 мкг/мл) и чувствительны к...

Номер патента: 1351975

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кушиева, Меджидов, Мороз

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, грамотрицательных, дифференциально-диагностическая, неферментирующих, среда

...агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-триФенил-тетразолий хлористый 0,02;бромтимоловый синий 0,06; железо(111) лимонноаммиачное зеленое 1,5;натрий тиосульфат 5,0; алкилбензолсульфонат 0,85; натрий углекислый0,57,. вода до 1 л.П р и м е р 3. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты берут вследующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 35; экстракт кормовых дрохокей агаризованный 2,5; лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенилтетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (111) лимонноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонатнатрия 0,9; натрий углекислый 0,65,вода до 1 л,Биологические показатели средыприведены в таблице.Среда обладает хорошими ростовымисвойствами (скорость роста 20...

Номер патента: 1359300

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Афиногенов, Грабовская, Копылова, Тотолян

МПК: C12Q 1/04

Метки: активного, активности, антиинфекционной, биологически, соединения

...числа жизнеспособных клеток из пробирок сзаметным помутнением среды готовятсерию десятикратньх разведений, высеваемых на чашки с плотной питательной средой. По .числу колоний,формирующихся на чашках через 24 чинкубации при 37 С, судят о концентрации бактерий в опытной и контрольной пробах, В данном опыте МИК катапола цля стрептококка группы А -25 мкг/мл.Определение степени подавленияадгезии катаполом,В пробирки с монослоем эпителияНЕрвносят 2 мл среды, содержащейкатапол в дозах 5 - 100 мкг/мл и0,2 мл суспензии стрептококка стандартной густоты (0,1 при длине волныб 50 нм), Смесь инкубируют 30 минопри 37 С, клетки монослоя отмываютот неприкрепивпихся бактерий многократной сменой Физиологическогораствора, фиксируют, окрашивают...

Номер патента: 1359301

Опубликовано: 15.12.1987

Автор: Кременчуцкий

МПК: C12Q 1/04

Метки: aerococcus, viridans, активности, индикаторная, оксидазной, среда

...с примеромДля приготовления индикаторного слоя в 1 л холодной дистиллированСмесь энергично перемешивают и расплавляют, стерилизуют при 1 атв 30 мин. Стерильную смесь по 10 мл наслаивают на готовый индикаторный слой в чашках Петри. Чашки Петри экспонируют при комнатной температуре вплоть до полного застывания ростового слояной воды последовательно растворяют, г: 26,0 Калий йодидНатрийселенит 0,5 Крахмалрастворимый 15,0 Агар-агар 15,0 Для приготовления ростового слоя индикаторной среды в 1 л холодной дистиллированной воды последовательно растворяют, г; 4,0 0,6 1,6 Аммоний хлоридАммоний нитратНатрий сульфатКалий водородфосфатКалий диводородфосфатМагний сульфатМарганецглицерофосфатНатрий хлоридГрамуринНикотиновая 2,4 0,80,08...

Номер патента: 1364305

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Даннекер, Кокова, Малигловка, Нифантьев, Новохацкий, Олейников

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/04

Метки: диагностики, токсемии

...МдС 1, 0,001; СаС 1 0,001; Ма НСО 0,002; вода - остальное, Культивирование осуществляют в колбах объемом 0,5 л при 20 С в суховоздушном термостате без света.Ежесуточно в двух повторностях проводят посев в свежую среду (0,2 л) одинакового объема культуры (10 мл) из стационарной фазы роста и производят подкормку дрожжами Басспагопусез е 111 рзо 1 дез и бактериями Вас 111 цз зцЫ 111 з.Берут плазму крови по 2 мл от донора и больного. В каждую каплю плазмы крови добавляют равные объемы культуры парамеций (до 8 - 10 экземпляров в каждой капле) в возрасте 11 - 15 сут. Время гибели парамеций в опытной и контрольной пробах составляет, мин; Сутки Опыт Контроль1 1-е 5,6 7,813-е 5,7 8,215-е 6 8Коэффициент варьирования 2,92 показатель точности опыта...

Номер патента: 1364636

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/04

Метки: индикации, микробов, оксидазы, препарат

...оксидазы через 1 Ь 30 с происходит покраснение штрихаи культуры, а через 1 мин цвет меняется от синего до черного. При отсутствии оксидазы у микробов штрих неменяет свою первоначальную окраску(светло-коричневый цвет).Результаты сравнительного изучения чувствительности препарата дляиндикации оксидазы и СИБ-оксидазыв зависимости от сроков храненияприведены в табл.З.Из табл.З видно, что с увеличением сроков хранения чувствительностьпрепарата для индикации оксидазыьщкробов на протяжении 5 лет не меняет свои свойства, а при использовании СИБ-оксидазы ее чувствительность снижается, что статистическидоказано (Р ( 0,01 и Р ( 0,001),Результаты чувствительности препарата для индикации оксидазы микробов в зависимости от количественного содержания...

Номер патента: 1366529

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кудрявская, Руденко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/04

Метки: candida, аlвiсаns, дрожжей

...г рисовых зерен, 20 г анар-агара,добавляют по 40 мкг/мл преднизолонаи цлклофосфамида. Затем среду разливают на чашки Петри. На поверхность чашки производят посев вьщеленных культур грибов штрихами.,Чашку обертывают в два слоя бумаги иоставляют при комнатной температуре 20в темном месте с ограниченным доступом кислорода, например в шухлядкестола. Рост культуры на агаре и наличие хламидоспор определяют через24 ч при малом увеличении микроскопа. Все культуры СапйЫа а 1 Ьсапзобразуют хорошо видимые хламндоспоры. При этом исключают подращиваниекультуры гриба на среде обогащенияи последующую ее обработку 2 Х-ной ЗОсерной кислотой,Для определения доз препаратов,дающих положительный эффект, в опытах ин витро изучают влияние разных...

Номер патента: 1367976

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Брутко, Мухина, Щедрина

МПК: A61K 31/729, C12Q 1/04

Метки: бактериальных, обнаружения, пирогенов, препаратах, фармацевтических

...найти Применение в фармацевтическом ана 5 лизе.Цель изобретения - упрощение способа за счет использования едкого кали в качестве гельобразующего реактива. Способ осуществляется следующим образом.1 мл исследуемого образца высевают на агар, термостатируют при 30- 1 г 35 С в течение 3"4 сут, затем на предметное стекло наносят 3 капли 37.-ного раствора едкого кали. Одна капля служит контролем, а в две, другие петлей вносят микроорганизмы и тщатель но перемешивают. Анализ проводят в пяти повторностях, если в течение 60 с происходит образование желеобразной массы, суспензия тянется за петлей, то исследуемый раствор содержит пирогенообразующие микроорганизмы. Если образование геля не происходит, раствор остается гомогенным,то в исследуемом...

Номер патента: 1370138

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Грушина, Ищанова, Ременцова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бруцелл, выращивания, питательная, среда

...р 1, В 1 л подогретогомясопеитонного бульона поочереднорастворяют, г/л; глутаминовая кислота 3,7; двузамещенный фосфорно-кислый калий 0,5; лимонная кислота 1,25;Таблица 1 45 Количество наблюденийбруцелл Ь-формы Питательнаясреда штамм штамм66 50 7/13 Предлагаемая по примеру 60 60 серно-кислый магний 0,5; желеэоаммониевый цитрат 0,05; глицерин 23,6.Устанавливают рН 7,0-7,2, добавляют1,25 сухого питательного агара. Готовую смесь доводят до кипения, стерилизуют при 0,6 атм 30 мин. Передпосевом среду расплавляют на водянойбане, остужают до 56 С и добавляют 10 157. нормальной лошадиной сывороткиинактивированной при 56 С 1 ч.П р и м е р 2. В 1 подогретогомясопептонного бульона поочереднорастворяют, г/л: глутаминовая кисло та 5,0; двуэамещенный...

Номер патента: 1306137

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Тюрин, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, маlторнiliа, рsеudомоnаs

...буферным раствором ЭДТА.При использовании селективной среды первого и второго вариантов наблюдается хороший поверхностный рост Ряечс 1 ошопая ша 11 орМ 11 а в виде неж-. нойпленки кремового цвета; а при использовании среды третьего варианта - слабый поверхностный рост и пленка хуже.П р и м е р 2. Использование способа выделения Ряецйошопая ша 11 орМ 1 а с высевом на селективнув среду варианта 2 (оптимальные концентрации селективных агентов).Суточные агаровые культуры 23 референс-штаммов суспендируют в 0,0035 ф 0,000 М растворе ЭДТА в 0,15 М- трис-солянокислом буфере рН 8,7-8,9. Инкубируют в термостате при 35 С в течение 2 ч.Затем 0,1-0,2 мл суспензии каждой культуры вносят в 5 мл селективной среды, содержащей на 1 л питательного...

Номер патента: 1382849

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Евтушенко, Катруха, Кудрявцева

МПК: C12Q 1/04

Метки: аминогликозидного, антибиотика, концентрации

...Это положение подтверждается наличием на хроматограмме незначительных пиков, соответствующих продуктам частичного замещения(с временами выхода между 2,57 и 45 3,12 мин). Суммарная площадь этих пиков составляет менее 1,97. Площадь пика полностью замещенного производного (время выхода 3,60 мин) составляет 119, т.е. достигается мак симальное значение. П р и м е р 2. К 50 мкл раствора тобрамицина основания концентрацией 5 мг/мл добавляют раствор ФИТЦ, и модификацию и хроматографию ФТК-производного антибиотика проводят так же, как описано для канамицина А в примере 1, В контрольном опыте раствор тобрамицина заменяют дистиллированной водойВ аналитическом опыте по сравнению с контрольным на хроматограмме получают только один пик...

Номер патента: 1382850

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Калина, Комзолова, Трухина

МПК: C12Q 1/04

Метки: грамотрицательных, микроорганизмов, неферментирующих, подвижности

...20-25 мл наслаивают назастывший нижний слой, После застывания среды производят посев исследуемых культур или колоний с плотныхсред уколом до дна чашки. На однойчашке можно одновременно производитьпосев до 12218 щтаммов. После посевачашку закрывают поверх бумажнойкрышки стеклянной. Инкубируют посевыпри 20-22 С 12-18 ч (предварительныйучет) и дополнительно 20-22 ч (окончательный учет). Ватем определяют зону посева,Положительный результат; зона роста вокруг посева уколом в виде венчика диаметром от 12 мм и более.Отрицательный результат; небольшого размера колония или точечныйрост в месте укола (диаметр 3 мм именее).Подвижность микроорганизмов показана в табл,1.50П р и м е р 2. Осуществляют способ в соответствии с примером 1,...

Номер патента: 1198952

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Голубкова, Ломов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: l-форм, r-форм, вибрионов, дифференциации, ревертантов, холерных

...е О,3 Ошибка среднейа е 0,3 . Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р. Нз колоний, подозрительных на Р"форму, выращенных на 1,5 Е-ном агаре Мартена на)чашках Петри, покрытых стерильными полупроницаемыми целлофановыми дисками, готовят взвесь на фосфатном буфере с концентрацией 1 млрд.м.кл в 1 мл. Повышение концентрации микробной взвеси гасит Флуоресценцию, а понижение до 500 тыс. снижает интенсивность 15 собственной флоуресценции, Целлофановые диски используют с целью изоляции колоний от примесей питательной среды, Суспензии.живых бактерий разливают в .стандартные кюветы по 8 мл. 20 В качестве контроля, по которому настраивается прибор...