C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1751211

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Болдина, Васильева, Вылков, Маевский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микроба, питательная, среда, чумного

...0,6Агар 16,0Ген циан виолет 0,0026. Натрий фосфорнокислый двузамещенный . 7,5Аммоний молибденовокислый 0,5Агар 15,0Генцианвиолет 00025Среду готовят, как в примере 1.Ростовые свойства предлагаемой среды с минимальным, максимальными средним количеством компонентов оценивают йутем посева 10- и 100 микробных клеток двухсуточной агаровой культуры возбудителя чумы разных подвидов, а также посева органов животных, зараженных вирулентными штаммами чумного микроба и суспензий инфицированных блох, через 24 - 48 ч инкубации при 28 С, В качестве контрольных сред используют среду Туманского и казеиново-дрожжевой питательный агар для культивирования чумного микроба.На предлагаемой среде и контрольных средах испытаны штаммы чумного микроба:ЕВ,...

Номер патента: 1752772

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs

...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...

Номер патента: 1756347

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: выявления, микроба, чумного

...в размерах вследствие феномена физиологического гигантизма, что свидетельствует об их жизнеспособности. При отсутствии лизиса в опыте и контроле наблюдают одинаковую картину - сотни клеток в поле зрения.П р и м е р 1, К 3 мл одномиллиардовой суспензии чумного вакцинного штамма ЕВ добавляют 0,1 мл чумного диагностического фага, каплю смеси наносят на поверхность агара и после четырехчасовой инкубации при 28 оС делают мазок-отпечаток с места посева. Контроль - то же самое. но без контакта с фагом, При просмотре окрашейных мазков-отпечатков с опытной взвеси обнаруживают клеточный детрит, от 1 до 5 крупных клеток не в каждом из 20 просмотренных полей зрения; в контрольной взвеси - в каждом поле зрения сотни крупных клеток, что...

Номер патента: 1756358

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Рудаков, Шпынов

МПК: C12Q 1/04

Метки: riккетsiа, siвiriса, акаri, вида, дифференциации, риккетсий

...не применялся,Цель изобретения - повышение точности способа.Для достижения поставленной цели способ предусматривает исследование цельных антигенов риккетсий в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с диагностикумом иммуноглобулиновым эритроцитарным сухим для выявления риккетсий группы КПЛ, что позволяет дифференцировать антигенную структуру В. айаг и В. зЬг 1 са.Сущность способа сводится к тому, что цельные антигены риккетсий исследуют в РНГА в серийных разведениях, начиная с рабочего разведения для РСК. Цельные антигены В, айаг в отличие от антигенов В, зЫг 1 са,в РНГА практически не выявляются.1756358 Состав Техред ль Н,РудаковМорге нтал Корректор С,П Редакто Рогулич ва Заказ 3062 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1758075

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Гриценко, Усвяцов, Шеенков

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, патогенных, энтеробактерий

...поскольку позволило по 10 эшерихиозными сыворотками. При пассаже через газовую среду эксикатора со свечой культура микроорганизмов приобрела сповысить число серотипированных штаммов в среднем на 25,6% (р0,01) в сравнении с использованием способа-прототипа. Так, известным способом было идентифицирособность типироваться поливалентными и моноспецифическими дизентерийными сы 15 воротками и по серологическим свойствам была идентифицирована как шигелла Ныокастл, Больная была госпитализирована в инфекционное Отделение, Таким образом, применение данного 20 9225) 15 лет, была госпитализирована в ин 25 лагаемого способа увеличилось как за счет фекционное отделение Александровской ЦРБ Оренбургской области с диагнозом: острая дизентерия, При...

Номер патента: 1761809

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бойко, Бухарин, Луда, Михайлова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерионосительства, резидентного, стафилококкового

...методики антииммуноглобулиновая активность стафилококков, т.е. их способность нейтрализовать иммуноглобулины различных классов в биологических жидкостях, Высказано предположение о возможности роли этого свойства в персистирующей способности микроорганизма, где антииммуноглобулиновая активность представляет фактор, целенаправленно нейтрализующий защитные механизмы макроорганизма. Это послужило основанием для определения антииммуноглобулиновой активности наряду с другими характеристиками, в частности, антилизоцимной активностью штаммов стафилококков, выделенных у 560 обследованных лиц с целью выявления бактерионосителей. Анализ полученных данных выявил прямую зависимость между величинами антилизоцимной и антииммуноглобулиновой О и М...

Номер патента: 1768641

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Беднова, Войцеховский, Гашинский, Коляденко, Майданюк, Марченко, Романская, Степаненко, Широбоков

МПК: C12Q 1/04

Метки: grероnема, выявления, раlliduм

...- 37 С и периодически проводят диагностический контроль в течение 48 часов содержимого микрокамеры под микроскопом в темном поле зрения или в фаэовоконтрастном микроскопе на наличие возбудителя сифилиса, Для удобства наблюдения камеру можно помещать в термостатный столик, который устанавливают на креплении предметного столика микроскопа. Диагностическое бактериоскопическое исследование посева микрокамер необходимо проводить периодически в течение двух дней, т,к, тканевые бледные трепонемы делятся через каждые 30-33 часа, Вместе с тем необходимо проводить тщательное бактериоскопическое исследование содержимого микрокамер и в первые часы после посева, поскольку труднодиагностируемые формы устойчивого выживания трепонем-а-формы, цисты - в...

Номер патента: 1778182

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Дятлов, Мессорош, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, дифференциально-диагностическая, иерсиний, питательная, среда

...максимальные концентрации в среде (глюкоза - 10,0 г, мочевина 5,0 г, медицинская желчь - 20,0 г, 1,63-ный спиртовый Раствор бромтимолоаого синего - 8,0 г, сухой питательный агар - 35,0 г, водопроводная вода - до 1,0 л)Среду готовили аналогично примеру 1, испытывали культуры бактерий, приведенные в примере 1.В этой серии опытов при посеве иерсиний псевдотуберкулеза и иерсиний энтероколитика через 48 ц отмечали рост мелких колоний,по форме и цвету заметно не отличающихся от роста, описанного в примере 1. При лосе" ве иерсиний в смеси с энтеробактериями отмечали четкую. дифференциацию колоний иерсиний по цвету, размерам и форме от других энтеробактерий, Проведенные испытания позволили сделать вьсаод, что укаэанные концентрации...

Номер патента: 1778188

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: viвriо, аlвеnsis, идентификации

...виде "дорожки" фагидают зону Фаголизиса,Штамм светится в темноте Фосфорическим блеском, Выявить свецение можфно после адаптации глаз в течение10 минут. Свеч ние выявляется лучшеу культуры, выращенной в 1 Г пептонной воде, в бульоне Мартена ярче впленке (рН 7,6-7,8) после инкубирования посевов при 37 в течение суток, на агаре Мартена, в полужидкомагаре. На плотных средах периферияпосевов светится ярче в посевах насекторах наблюдается свечение всегосектора.Фагочувствительность штамма определяют по Грациа,при этом вносят 0,5-1 мл 4-часовой бульонной культуры штамма 1193 С в 4 мл 0,7". агара Нарте" на и выливают на агаровую пластинку, затем на газон культуры наносят в виде "дорожки". каплю фага. Штамм-индикатор стабильно выявляет...

Номер патента: 1778189

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вавилова, Газенко, Давыдов

МПК: C12Q 1/04

Метки: живых, клеток, количества, микроорганизмов

...образце, которое находится по предварительно составленному калибровочному графику. В случае использования тольО ко 4-метилумбеллиферилфосфата опреде-, ляются только клетки Е.со 1., клетки Рзеис 1 огюпае апгапйса не определяются. В случае использования только 4-метилумбеллиферилацетата определяются только клетки Ряецс 1 овюпаз аигас- са но не Е.со 1 д. Таким образом, ис-, тинное количество живых клеток,в данной суспензии можно определить только смесью двух соответствующих Флуорогенных субстратов.П р и и е р 2. Производство кор,мового белка осуществляют на основе одного из видов рода Сап 1 Ыа. Однако в процессе Ферментации в среде обнаруживают большое колицество клеток Сапс 1 Ыа других видов, После стадии плазмолиза необходимо выявить...

Номер патента: 1781299

Опубликовано: 15.12.1992

Автор: Подплетенная

МПК: C12Q 1/04

Метки: брюшного, возбудителя, идентификации, тифа

...условий (столбик срествам средысм. в табл. 1, ды) (табл.3),Для сохранения форм "скошенный столП р и м е р 5. Среда с максимальными бик" в среду Гисса при приготовлении дозначениями ингредиентов. бавляют в количестве 8 г/л агар.Среду готовят по примеру 2, Получен Основываясь на полученных данных,ная среда имеет следующий состав(г/л):, представленных в таблице 2 и 3, можно. 9 утверждать, что использование скошен- .3 ной со столбиком моноуглеводной. среды15 позволяет более достоверно определитьНатрия хлорид . 5 55 расщепление углевоДов при вариабельной0,3 активности соответствующего фермента,Калия дигидрофосфат 0,4 получить полуколичественную оценку тестаБромтимоловый синий: 12 и определить ферментативный (в относиВода дистиллированная До 1...

Номер патента: 1781300

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Котылев, Тазетдинова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериологической, диагностики, животных, инфекционной, энтеротоксемии

...ТТХ пригодендля использования в течение 7-10 дней.Конечный состав плотной диагностической среды представляется в следующемвиде, г/л:Витаминный препаратЭКД 4,5 - 5,0Глюкоза, 40-ныйраствор 20 - 25 млГемин 0,004-0,005Сульфит натрия 1-1,2Натрий хлористый 4,5 - 5,0ТТХ, 0,5-ныйраствор 4-5 млАгар13 - 15Ферментативныйгидролизат казеина(аминный азот170 - 190 мг) До 1 лП р и м е р 1. Оценка эффективностиразличных вариантов конструкций на казеиновой основе для роста Кл.перфрингенс.Посевная культура Кл.перфрингенспредставляла суспензию агаровой 18-20 часовой культуры в концентрации 1 млрд.м.к./мл, которую вносили в. пробирки сосредами из расчета 1 мл/10 мл, Посевы30 образования) П р и м е р 3. Чувствительность жидкой казеиновой среды для микробных...

Номер патента: 1786069

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бордукова, Костин, Недорезова, Онищенко, Осипов, Скрибачилин

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, микромицетов, углеводородокисляющих

...вследующей"последовательности;отбирают пробу водного отстоя или этанольного экстракта;отобранную пробу подкисляют сернойкислотой до рН 2,3;проводят экстрагирование водной фазыдиэтиловым эфиром;упаривают экстракты и обрабатываютих силилирующим агентом;вводят пробы в испаритель хроматографа;производят запись хроматограмм имасс-спектров исследуемых проб;индикацию углеводородокисляющихмикромицетов проводят по наличию на хроматограммах и масс-спектрах пиков и линий,принадлежащих циклогексанкарбоновой, толуиловой, фенилпропионовой и Фенйлуксусной кислотам.Данная индикация может быть проведена и по наличию других соединений, относящихся к производным циклогексана,летучим жирным. дикарбоновым, ароматическим и дикарбоновым...

Номер патента: 1788013

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Кореневская, Павлова

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/04

Метки: воде, индикатор, микроорганизмов, наличия

...при соотношении ингредиентовиндикатора; ТТХ 0,0025;, нитро-СТ00017 оД зтанол ректификат 12 о; остальное - дистиллированная вода. Полученныйпитательный агар с введенным индикатором наливают в стерильные чашки Петри,помеща 1 от в них фильтр, через которыйпредварительно профильтровали пробу воды, и инкубировали при температуре37+0,5 С. Через 14 ч появилось четкое, хорошее окрашивание колоний бактерий безокрашивания подложки, Подсчет колониймикроорганизмов проводили с помощьюбинокулярной лупы пятикратного увеличения, Результаты указаны в табл.1 серияопытов 5.3), Аналогично описанному в примере провели серии испытаний индикатора при различных соотношениях ингредиентов и их данные также указаны в табл.1,Достижение...

Номер патента: 1804482

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Еськов, Каюмов, Лисиченко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, загрязнения, зон, химического

...допустимое значение" определяют, как максимальное среди всех больших 110%. Величины сравнения 90% и 110% обусловлены случайной ошибкой метода определения индекса токсичности. составляющей не более 10% (100+10%), Далее проводят сравнение индекса токсичности данной пробы с величинами 1 т и 1. В случаетилит1 т" область, характеризуемая этим 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 образцом, считается принадлежащей к за грязненной территории.П р и м е р 1, В зоне (бывшая свалка). подозреваемой на наличие очага химического загрязнения, проводили отбор подземных вод. Проба бралась в центре каждого иэ квадратов фиг. 1. Для определения степени токсичности образец подземной воды сравнивали с контрольным раствором. Контрольной пробой служила...

Номер патента: 1808016

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власова, Голубев, Рулева, Фарфурак

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/04, G01N 33/12 ...

Метки: анаэробных, микроорганизмов, облигатно, продукте, рыбном, спор, термоустойчивых

...10 г агар-агара, кипятят 20 мин, добавляют 50 г сухого питательного агара (всоответствии с прописью на этикетке), кипятят 2 мин, фильтруют через ватно-марлевыйфильтр, добавляют 1 мас,% крахмала от общего количества жидкости, стерилизуют. 15Затем определяют количество термоустойчивых спор облигатно-анаэробных микроорганизмов в рыбном продукте, В качествеспор используют штамм "25" спор чистойкультуры С 1,зрогоцепеэ. Рыбный продукт 20заранее готовят из фарша ставриды, фасуютв банку И 2 в количестве 160 г и после предварительной тепловой обработки пастеризуют в автоклаве по режиму 5 - 15 - 80 - 20мин/100 С, В этот продукт доего тепловойобработки вносят споры тест-культуры С 1,зрогоцепев - "25" в количестве 1400 спор/г,Навески готового...

Номер патента: 1824446

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бабайцева, Сергеева, Титкова, Чирикова

МПК: C12Q 1/04, G01N 30/88

Метки: возбудителей, газовой, гангрены, диагностики, дифференциальной

...полученным длястандартных веществ и рассчитывают отношения площади пика каждого из аминов кплощади пика внутреннего стандарта, которые обозначают как И 1. Иг, Из и И 4, соответственно.Параллельно проводят анализ средыВейнберга, результаты которого служатконтролем. Для контроля характерно незначительное содержание всех четырех рассматриваемых аминов, Рассчитанные дляконтроля отношения площадей пиков Рфенилэтиламина. путресцина, кадаверина игистамина к площади пика внутреннегостандарта. обозначают как И 1 к, И 2 к, Изк иИ 4 к.Данные экспериментов приведены втаблице и на хроматограммах (фиг.1-5).Кл.перфрингенс определяют при- "40 - 100 (Р -фенилэтиламин 1) и - фИ ИИ(к Ид=4-14 (гистамин 4), путресцин 2 и кадаверин3 содержатся на...

Номер патента: 1835429

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Харченко

МПК: C07G 11/00, C12N 1/14, C12Q 1/04 ...

Метки: антибиотиков, выявления, грибов, летучих

...оценка активности ЛА в каждом конкретном случае может служить показателем степени и продолжительности воздействия токсических микромицетов на контаминированные ими корма,"а также дать одно иэ разъяснений причин микостазиса кормовых субстратов, а также избирательности поражения кормов определенными видами грибов.Нами, например, установлена особенность воздействия на фотоматериал ЛА грибов, характеризующихся дерматонекротическим действием. В частности, показано, что после контакта эмульсии фотобумаги (а также фотопластин) с ЛА, продуцируемыми ОепдгодосЫцв тохсов, ЯтасЬуЬотгуз а 1 тегпапз, Еозагов зроготг 1 сЫе 11 а, Р,дгавпеагогп, изображение геометрических фигур отмечалось через 5 - 60 мин, Интенсивность и четкость отпечатков...

Номер патента: 2001105

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Завелишко, Николаева, Харбур

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/04

Метки: биоавтограмм

...среды 2 толщиной 2 - 3 мм, за тем сверху вдоль ее боковых сторон накладывают полоски твердой питательной среды с растущим на ней газоном культуры тест-объекта 3 шириной 3 - 4 мм, толщиной 2 - 3 мм и длиной, равной длине пластины 10 (фиг. 1). Пластину помещают в благоприятные для роста культуры условия, Тест-объект начинает распространяться по пластине быстро и равномерно с двух сторон, постепенно заполняя всю поверхность, При нали чии антибиотиков образуются "пятна" -зоны подавления роста тест-объекта(фиг. 2).Заявляемый способ отличается от известного тем, что инокулюм тест-объекта вносится на покрытую стерильной питательной 20 средой пластину в виде растущего мицелия,Таким образом, сложная и длительная процедура получения спор...

Номер патента: 1839187

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аникин, Голышевская, Сафонова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, среда, транспортная, туберкулеза

...с раствором детергента и между собой. В качестве протекторов используютсякалий янтарнокислый, нуклеиновая кислота,5 калий гетероауксин,Поставленная цель достигается тем, чтосреда дополнительно содержит следующиекомпоненты при следующих соотношениях,г/л,10 Натрий фосфорнокислыйтрехэамещенный 60,0-150,0Калий янтарнокислый 3,0-12,0Нуклеиновая кислота 0,002-0,02Калий гетероауксин 0,0001-0,00115 Вода До 1 лКомпоненты в указанном порядке растворить в воде, среду разлить в колбы иавтоклавировать при 1 атм 30 мин, Растворхранить в холодильнике до 1 года. Транс 20 портную среду добавить к диагностическому материалу в соотношении 2;1, флаконыхранить в холодильнике (или при комнатнойтемпературе) до 15 дней.При доставке материала в...

Номер патента: 1767879

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Караваева, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12Q 1/04

Метки: vibrio, вибрионов, вида, дифференциации, еlтоr, иммунитета, неэпидемических, типу, умеренных, фагов, эпидемических

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ И НЕЭПИДЕМИЧЕСКИХ ВИБРИОНОВ ВИДА VIBRIO ELTOR ПО ТИПУ ИММУНИТЕТА ИХ УМЕРЕННЫХ ФАГОВ, предусматривающий культивирование исследуемого штамма в присутствии индикаторных штаммов тест-культур с последующим определением эпидемичности или неэпидемичности по наличию фага в тест-культурах, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве тест-культур используют штаммы Vibrio eltor КМ-114 и КМ-117.

Номер патента: 1720281

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Добрынина, Цинберг

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, микроорганизмов

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ , пpедусматpивающий пpиготовление питательной сpеды, содеpжащей источники углеpода, азота, фосфоpа, необходимые минеpальные соли, агаp - агаp и воду, засев ее культуpами испытуемых микpооpганизмов, их выpащивание, обpаботку культуpальной сpеды и последующий ее анализ, отличающийся тем, что, с целью pасшиpения функциональных возможностей способа пpи опpеделении микpооpганизмов - пpодуцентов метанола, - в качестве источника углеpода используют этиленгликоль и/или диэтаноламин в концентpации 1 - 2 г/л питательной сpеды, обpаботку культуpальной сpеды осуществляют дистиллиpованной водой в количестве 2 - 3 мг/г культуpальной сpеды и по наличию метанола в водном экстpакте устанавливают наличие микpооpганизмов -...

Номер патента: 1766074

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное

Номер патента: 1751987

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Афиногенов, Доморад

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, клостридий, питательная, среда

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛОСТРИДИЙ, содержащая гидролизат коллагена, пептон, глюкозу, натрий хлористый, экстракт кормовых дрожжей, цистеин, сульфоксилатформальдегид натрия, агар и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения селективных свойств, она дополнительно содержит метиленовый синий, борную кислоту, натрий лимоннокислый при следующем содержании ингредиентов, г/л:Гидролизат коллагена - 12,00 - 15,00Пептон - 12,00 - 15,00Экстракт кормовых дрожжей - 4,00 - 6,00Цистеин - 0,20 - 0,25Натрий лимоннокислый - 0,15 - 0,20Глюкоза - 8,00 - 9,00Натрий хлористый - 7,00 - 8,00Сульфоксилатформальдегид натрия - 0,75 - 1,00Метиленовый синий - 0,002Борная кислота - 2,00 - 2,50

Номер патента: 1554393

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Васильев, Вербина, Чага, Шавловский

МПК: C12Q 1/04

Метки: биологических, жидкостей, пирогенности, фармпрепаратов

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРОГЕННОСТИ ФАРМПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, включающий получение гемолимфы морского беспозвоночного, приготовление из клеток гемолимфы лизата, добавление к лизату исследуемого вещества с последующей инкубацией и вынесение суждения по качественной реакции, отличающийся тем, что, с целью удешевления способа, из морских беспозвоночных используют промыслового краба, а из качественных реакций используют реакцию с диоксифенилаланином.

Номер патента: 1552654

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Азарян, Карева, Кащенко, Круцких, Нестеров

МПК: C12Q 1/04

Метки: clostridium, perfringens, выявления, токсинов

Способ выявления токсинов Clostridium perfringens, включающий интраперитонеальное заражение чувствительных животных исследуемой культурой с последующим взятием биологического материала и определением в нем токсинов в реакции нейтрализации, отличающийся тем, что, с целью упрощения и повышения точности, в качестве биологического материала используют перитонеальную жидкость животных, павших после заражения.

Номер патента: 1190638

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Антонов, Замараев, Илюхин

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04, C12R 1/38 ...

Метки: l-форм, возбудителя, идентификации, мелиоидоза

Способ идентификации L-форм возбудителя мелиоидоза, заключающийся в том, что минимальную питательную среду равномерно засевают культурой пуринзависимого мутанта возбудителя мелиоидоза Pseudomonas pseudomallei VPA, а затем бляшками высевают культуру L-форм, посевы инкубируют в течение двух суток и идентифицируют L-формы возбудителя мелиоидоза по наличию роста колоний прототрофов.

Номер патента: 1637326

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Ефременко, Масленникова, Нарбутович

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: вибриона, выращивания, питательная, среда, холерного

Питательная среда для выращивания холерного вибриона, содержащая бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода бактериальных клеток, она дополнительно содержит смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов при следующем соотношении компонентов:Бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, л - 1Смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов, г - 0,001 - 0,00001

Номер патента: 1135192

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Илюхин, Мельников

МПК: C12Q 1/04

Метки: животных, мелиоидозу, чувствительности

Способ определения чувствительности животных к мелиоидозу путем введения бактериальной взвеси возбудителя мелиоидоза, отличающийся тем, что, с целью упрощения и унификации способа, бактериальную взвесь вносят в культуру макрофагов животных до конечной концентрации 104 м.к./мл, затем дважды производят пересев на питательный агар, при этом первый пересев осуществляют через 6 - 8 ч инкубации инфицированных макрофагов, а второй - через 9 - 10 ч и оценивают чувствительность животных к мелиоидозу по времени генерации бактерий.

Номер патента: 1202268

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Авророва, Андрус, Бебуришвили, Вальков, Гребенников, Жога, Куницына, Ревенко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, чумного

Питательная среда для выращивания чумного микроба, содержащая источник азота, натрий хлористый, метабисульфит натрия, соль натрия, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она дополнительно содержит бишофит, в качестве источника азота она содержит промышленный отход производства белково-витаминного концентрата и порошок белково-витаминного концентрата, в качестве соли натрия она содержит натрий углекислый при следующих количественных отношениях компонентов, %:Промышленный отход производства белково-витаминного концентрата - 65 - 75Порошок белково-витаминного концентрата - 1,5 - 2,5Натрий хлористый - 0,2 - 0,3