C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1100311

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Чаусовский

МПК: C12Q 1/04

Метки: исследуемой, количества, микроорганизмов, пробе

...потенциала требуется длительное культиПри этом погруженный В смыв аналиэируемой пробы электродный датчикдля измерения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП 1 непосредственно в процессе гидролизующеговоздействия фермента на исследуемуюпробу регистрирует электрический 55сигнал, функционально отражающийколичественное содержание субстрата,т.е. количество микроорганизмов висследуемой пробе,Параллельный контроль количества 60микроорганизмов в исследуемых пробахпроизводится методом посева проб впитательную среду с целью культиви рования микроорганизмов и последующе-,го подсчета выросших колоний. б 5 вирование микроорганизмов в питательной среде,Цель изобретения - повышение скорости определения количества микроорганизмов...

Номер патента: 1102812

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Гостищева, Гудков, Калунянц, Карликанова, Мартынова, Перфильев, Смирнова

МПК: C12Q 1/04

Метки: анаэробных, микроорганизмов-вредителей, молочного, питательная, производства, споровых, среда, учета

...содержит,г сухой амилоризицовый гидролизат 30;крахмал водорастворимьп 0,8; натрийуксуснокислый 5; калий фо"1 орцокис 40лый одцозамещенцый 2,7; бромкрезоловый пурпурный 0,030; Фуксин кислый0,045, Сухая питательндя среда содержит аминного азота 1400 мг :.Среды упаковывают в пакеты из чер 45иой полимерной пленки и хранят в течение 18 мес при комнатной температурс и относительной влажности 757.,Для приготовления рабочего субстрата в производственных условияхсодержимое упаковки переносят в колбу и доводят дистиллиронанной нодойдо 1 л, нагревают до растворения порошка, разливают н пропибрки с поплавками и стерилизуют при 121 С в тече 55 ние 15 мин (рН рабочего субстрата 7,2).Биологический контроль среды проводят и сравнении с...

Номер патента: 1104157

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бухарин, Волков, Немцева, Скачков, Усвяцов, Федосеева

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериологической, диагностики, дизентерии

...ППП ППетент , г.Унгорол, ул,Проектная, 4 1 1104. Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается способа диагностики дизентерии.Известен способ бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культур путем посева на дифференциально-диагностические среды И . 10Однако известный способ не обеспечивает высокой точности способа.Целью изобретения является повышение точности способа,Цель достигается тем, что соглас ио способу бактериологической диагностики дизентерии путем посева иссле 1. дуемого материала на питательную среду и его.инкубации, с последующей идентификацией выделенных, культур путем 2 р посева на...

Номер патента: 1105503

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Коцинян, Лиходед, Мнацаканов, Раскин, Тарвердян

МПК: C12Q 1/04

Метки: колонизации, питательная, синтеза, среда, факторов, энтеробактерий

...дополнительно содержит глицерин, в качестве питательной основыона содержит ферментативный гидроли- З 5зат казеина и кислотный гндролизатэрвтроцитов при следующем количественном соотношении компонентов, мас.3:Ферментативныйгидролиэат казеина О, 15-0,25 40Кислотый гидролизатэритроцитов 0,9-1,1Дрожжевой экстракт О, 1-0,17Серно-кислый магний 0,04-0,05Хлористый марганец 0,0003-0,0005Глицерин О, 15-0,25Агар-агар 1,5-2,0Дистиллированнаявода ОстальноеПитательную среду готовят следую" 50щим о бр аз ом,В дистиллированной воде растворяют эритроцитарный кислотный гидролиэат, экстракт дрожжей, ферментативный гидролизат казеина, агар-агар .55(при подогревании). Смесь фильтруют,устанавливают рН 1,2-7,4 и автоклавируют. После...

Номер патента: 1112061

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Герок, Литинский, Плоскирев

МПК: C12Q 1/04

Метки: индикации, питательная, сальмонелл, среда

...5,0-5,5Кальцинированная сода 0,6-0,7Питательный 40агар ОстальноеПитательную среду готовят следующим образом,Берут 35,0 г сухого порошка среды,заливают 1 л дистиллированной воды. 45ставят на медленный огонь, доводятдо кипения и кипятят 3-5 мин, разливают в чашки Петри беэ стерилизации,После подсушивания среды,в чашках втечение 20-30 мин с приоткрытыми 50крышками она считается готовой дляпосева. Готовая среда в чашках имеетжелтовато-зеленый цвет, рН 7,2-7,51 Ь П р ., и е р 1. Для испытания среды готовят три смеси ингредиентов. Первая смесь содержит, мас. : пептон, 145: бромтимоловый синий 0,06; хлористый натрий 5,0, кальцинированная сода 0,6: маннит 21,0; сухой питательный агар - остальное (серия 22 о), Вторая смесь содержит,...

Номер патента: 1122696

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дехтяр, Знаменский, Кейсевич, Кузьминский, Литовченко, Лыс, Повстяной

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмов, питательная, препаратам, среда, химиотерапевтическим, чувствительности

...рН через 1 ч производить нецелесообразно, поскольку эа это время, как правило, сдвиг рН несущественный. Поэтому при малой концентрации микроорганизмов в материале (менее 10 в 1 мп) н неубедительных данных, полученных спустя 2-3 ч, могут потребоваться дополнительные измерения рй через 4-5 ч. т.е. действие каждого взятого в орыт химиотерапевтжеского препарата проверяют не в трех, а в пяти пробирках (две резервные). Такой же набор пробирок испольэу 1 ется и в контрольном ряду, где вмес. то химиотерапевтического препарата вводят по 0,1 мл физиологического раствора хлористого натрия.Пробирки контрольного и опытного рядов инкубируют при 37 С. По истечении срока наблюдения, т.е, через 2, 3, 4 и 5 ч, содержимое конт. рольных, в затем...

Номер патента: 1129231

Опубликовано: 15.12.1984

Автор: Шаронов

МПК: C12Q 1/04

Метки: везикулярного, вируса, стоматита

...средой для удаления неприлипших клеток,В опытные флаконы вносят по 0,4 млразличных разведений вируссодержащего материала на 40 мин (табл, 1),В первом контроле в ряд Флаконов смакрофагами вносят двукратные разведения ВВС (исходная доза 10 ТЦД).Вторым контролем являются не обработанные вирусами клетки-мишени,По истечении времени инфицирования флаконы однократно промываюткультуральной средой и заливают тойже средой по 0,4 мл все флаконы.Реакция идет в течение 2 ч при 37 С,после чего производят определениеактивности лизоцима в надклеточнойсреде микрометодом Е.С,Матавкиной.Для этого суточную культуру Мдсгососсцз 1 дзойесгсцз в концентрации300-500 микр. тел/мл смешивают сравным объемом 2 Х расплавленной агарозы и заливают в камеру,...

Номер патента: 1129235

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Гуртовник, Лавровская, Носов

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, идентификации, реагент

...хранения Специфическая активность сывороток (рабочий титр) дисков Прототип+ До 8 мес 0,6 1:1800 1:3600 Предлагаемый 2 года в разведениях до ра-.бочего титра (срок наблюде.ния) 1,0 Сушка при +80 С приводит к разрушению иммуноглобулина (антитела).Данные приведены при сушке 37 С. 3 1Результаты постановки реакции агглютинации с помощью бумажных, тест- систем серологических и классическим методом идентичны: через 2 ч наступает четкая на 3-4 креста агглютинация Ч 1 Ьг 1 о сЪо 1 егае В 145 с сыворотками "0" и ".Инаба" до их титра, а Ч 1 Ьгдо сЪо 1 егае В 1409 - с сыворотками "Оф и "Огава".Результаты количественного определения антител по белку (методом Лоури) представлены в табл, 1.П р и м е р 2. Для приготовления систем диагностических...

Номер патента: 1057537

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Асеева, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибрионов, дифференциации, исходных, форм, холерных

...исходных бактериапьных форм путем приготовления взвеси исследуемого материвда, выращивания на питательной среде с посдедуюшим исспедованием выросших колоний, из выросших копоний готовят суспенэии, инкубируют их при постоянном встряхивании в течение 50-60 мин, определяют наличие . мвлонового диадьдегида и по его концент 35 рации дифференцируют 1-формы и их ревертанты первых пассажей и исходные бактеривльные формы холерных вибрионов,П р и м е р . Из копоний, подозрительных нв 1, -форму, берут мвтеривд 4 О и готовят взвесь на трис - НС 6 -буфере. Суспенэию инкубируют в термостате окодо часа при постоянном встряхивании, Реакцию останавливают 0,1 мп 100%-ной трихдоруксусной кислоты (ТХУ), затем к 4 пробам добавляют 2 мд 30%-ной ТХУ, 0,2 мп 5...

Номер патента: 497840

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: C12R 1:63, Дрожевкина, Елисова, Касаткин, Милютин

МПК: C12N 1/02, C12Q 1/04

Метки: вибрионов, выделения, жидких, проб, холерных

...изобретения - повышение высеваемости холерных вибрионов.Для достижения зтой цели в пробу по предлагаемому способу добавляют 15 углеводородные дрожжи, хлористый натрий, углекислый натрий, далее инкубируют в среде, содержащей г/л: сернистокислый натрий 0,4-0,6, хлористый натрий 3,0-5,0 углекислый 20 безводный натрий 0,2-0,6, углеводородные дрожжи 20,0-25,0, пересевают на среду того же состава с добавлением 1-ЗЕ агар-агара.Способ осуществляют следующим об разом.П р и м е р 1, В 1 л поступившей на исследование пробы воды из открытого водоема нестерильно всыпают сухой порошок дрожжей, взбалтывают и инкубируют при 37 С. Через 5-6 часОделают второй пересев, В 5 мп накопительной дрожжевой среды (НДС) вносят одну петлю (диаметр 5 мм)...

Номер патента: 1143779

Опубликовано: 07.03.1985

Автор: Седов

МПК: C12Q 1/04

Метки: вида, идентификации, питательная, среда, энтерококков

...Фиолетового и 0,1%-ный раствор адреналина вЭО 0,01 н, растворе НС 1 при следующем соотношении компонентов: питательная основа 50,0-66,6 мл, глюкоза 0,2" 1,5 г,. кристаллический фиолетовый 1-2 ил, адреналин (0,1%-ный раствор в 001 н. растворе НС 1) 20-50 мл,35 ВИИИПИ Заказ 856/24 Ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. Для приготовления среды с оптимальным содержанием компонентов берут питательный бульон, пригодный для роста стрептококков 65,17, вносят в него глюкозу 1,0 и стерилизуют при 112 С 15 мин. В стерильный бульон вводят кристаллический фиолетовый 0,000125, адреналин 0,0326, соляную кислоту 0,0119 и дистиллированную воду 3379, перемешивают, стерильно разливают в стерильные пробирки по 2-5 мл, засевают петлей суточными...

Номер патента: 1145030

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Билич, Войцеховский, Гашинский, Егоров, Коляденко, Майданюк, Степаненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гонококков

...гель,П р и м е р 1. Отмытые 0,857-нымраствором хлорида натрия диски полиакриламидного геля пастеризуют текущим паром в чашках Петуи под давле-,нием 1 атм в течение 30 мин. Затемстерильной пипеткой наносят на по"верхность дисков 0,2 з,5 мл сывоРотки крови человека и 0,25-0,5 млг 1 лазмола и пастеризуют при 60 С30 мин. После пастеризации среда готова к употреблению.На поверхность среды высеваютштаммы музейных культур: Дронов -1975; Демин - 5.1975; Иф 5 - 11, 1967,По оптическому стандарту разводяткультуру штамма в физиологическомРастворе в объеме 100 клеток вО, 1 мл и засевают на питательнуюсреду. На эти питательные среды наносят 0,1 мл приготовленной ранеепо оптическому стандарту культуруукаэанных .выше штаммов гонококков. 10...

Номер патента: 1090718

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Квасов, Левкович, Либинзон, Шестиалтынова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, индикации, нехолерогенных, эль-тор

...контролируют йзменеоние цвета среды. Если при очередном просмотре наблюдается очень слабое изменение цвета среды, то следующее наблюдение проводят через 30 мин. Для контроля в пробирку со средой засевают нехолерогенный штамм, время изменения которым цвета среды известно. Кроме того, вместе с посевами ставят пробирку с незасеянной 45 средой - контроль среды, ее цвет при стоянии в термостате при 37 С не должен меняться,ческой петлей в пробирки со средойГисса с 0,8 маннита и ставят втермастат при 37 С. Изменение цвеота среды, свидетельствующее о расщеплении маннита, регистрируют ежечасно, а в некоторых случаях и че-.рез 30 мин. В таблице представленысроки расщепления маннита холерогенными и нехолерогенными вибрионами.в средах с различной...

Номер патента: 1158581

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...с блестящей пов ее(ностью с р Ов е(ы 2) 2 еяемсепг)вя-,ьеее"- О "эмульГирующие в соленом )аств.".е0 пти).(ууь(еая те:.;Г(ера гура рос е Я37 ОС, рБ 7,2-7,4,Обладаст выраженной фер 2 еее(т,:.д,;вееой.ы(тивностьес.:.Л)козу .",: другие уг,п-)о-ды сбражквает с Образо Яние)( кис(Отыи газа, Фереентиеуе е лактэзу Обвазует индОЛ 2 (ела ину нс раз)ижяечевину не еазлагает Реакпия (.":Огзса-Проскуэря Отрицатегь я,1АнтиГен Р выяв,пяют. испОльзуя реакцию Я ге лютнизции ,по(би(;(зчц;,)й, пособ) с ГемагглютинируюЩей соеворотк 021анти-Р для жидкой крови, серия 3,,иопогическая проба на белых мышахО( р;(цт ел ь)яя .П р и и е р. При изучении периодов персистиравания в к 2(шечнике людей представителей Облигатной микро(рлоры используют генетическую...

Номер патента: 1158582

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...глюкозу, мапьтозу, арабинезу, ксилозу, маннит, сорбит с образованием кислоты и газа. Образу; ет индол, не образует сероводород. Желатину не разжижает, мочевину не разлагаетДает положительную реакцию на среде Кларка с метиленовым синим. Реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная, Дает положительную реакцию на среде для определения р -галактози-, дазы.Специфически агглютинируется с гемагглютинирующей сывороткой анти-В до титра сыворотки 1:32.Признаки патогенности отсутствуют.П р и м е р. При изучении периодов персистирования в кишечнике людей представителей облигатной микрофлоры использована генетическая метка- наличие мимикрирующего антигена В в кишечных бактериях. В качестве эталона для контроля наличия антигена используют штамм 37,...

Номер патента: 1161555

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Асеева, Голубкова, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибриона, дифференциации, форм, холерного

...на по р верхность выросших колоний наносят каплю смеси, состоящей из 0,005- Ор 05 Х-ного раствора й "нитроголубого тетразолия хлорида и 10-25 мИ концентрации одного иэ субстратов цикла 25 Кребса, взятых в соотношении 1: 1, и дифференциацию К"форм от бактериальных форм холерного вибриона осуществляют по отсутствию окрашивания колоний.39В качестве субстрата цикла Кребса используют яблочную кислоту, янтарную кислоту, цитрат натрия, изоцитрат натрия илн К-кетоглутарат.П р и м е р 1. Непосредственно на подозрительную колонию, выросшую на плотной питательной среде, наносится капля смеси, состоящей из 0,05 Х"ного раствора И -нитроголубого тетразолия хлорида и 25 мМ раствора ф иэоцитрата в соотношении 1: 1, Отсут-ствие окраски свидетельствует о...

Номер патента: 1168599

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Абашилова, Алиева, Гаджиева

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, пневмококка, среда

...растворения агара, далее ее охлаждают до 40-50 ОСи добавляют следующие ингредиенты 1 г;казеиново-дрожжевой гидролизат40,8, рибофлавин 0,01, бензотриазол0,01, натрий сернистокислый 0,01, 15магний сернокислый 0,15, аммонийная, соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,01. Устанавливают рН средыо7,б. Среду стерилизуют при 115 Св течение 30 мин, охлаждают до 40- 20о50, разливают в чашки Петри илипробирки,П р и м е р 2. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: 25казеиново-дрожжевой гидролизат 4 1,8,рибофлавин 0,012, бензотриазол 0,011,натрий сернокислый 0,012," магнийсериокислый 0,17, калий железосинеродистый 0,012 ф, литий хлористый 0,052,"аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезолсульфофталеииа 0,012,...

Номер патента: 1171525

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Замфир, Никитин

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/18

Метки: антибиотиков, ингибирующей, концентрации, минимальной

...вырезают диск диаметром 10 см и на его гидрофобной поверхности наносят 22 квадратных зоны площадью 1,5 х 1,5 см, как указано на 15 чертеже. В фарфоровую ступку берут навеску следующих порошков, г: глюкоза 1,5; сахароза 0,15; фенолрот 0,02; поливиниловый спирт 1, растирают до получения мелкодисперсной щ пудры красного цвета, которую растворяют в 98 мл Фосфатного буферного раствора рН 8,0 на водяной бане при подогревании до 100 С.оОтобранные антибиотики в стандартных флаконах разводят стерильной дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы после добавления 0,1 мл раствора антибиотика в 0,9 мл приготовленного ранее субстратно-индикаторноклеющего раствора со стабилизатором в 1 мл полученной смеси содержалось соответственно 200, 100, 50,...

Номер патента: 1175966

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Глухова, Субботина, Туманов, Фролова, Шмелева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: оловосодержащего, органического, полуколичественного, соединения

...в частности к способу определения нерастворимого органического оловосодержащего соединения в различных жидкостях. 5Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом,Сухой питательный агар, содержащий рыбный 987 гидролизата и 27 агарагара, рН 7,2-7,4, растворяют в воде (50 г сухой среды на 1 л воды ). Затемо стерилиэуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин при 1 атм. В остужен ный до 45-55 С агар вводят латексный трибутилоловосодержащий сополимер с сухим остатком 207. (рабочий раствор готовят разведением 100 мг исходного раствора в 10 мл дистиллирован ной воды )в следующих количествах: 0,05 мл рабочего раствора сополимера на 100 мл среды для получения концентрации 1 мкг/мл; 0,15 мл рабочего...

Номер патента: 1182076

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Наумов, Яковлев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации

...и после воздействия фагами.Заказ 6069/26 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к микробио" логии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.ф Целью изобретения является ускорение способа.П р и м е р. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О, 17-ный раствор тетразолового витального, красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40 - 41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1 ф 4 - 15 по объему...

Номер патента: 1191464

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Желдакова, Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12Q 1/04

Метки: продукции, тест-объект, триптофана, штамм

...нитратов,Пигменты,Образует желто-зеленый водорастворимыйфлюоресцирующий пигмент на Кинг В агаре.Внутриклеточного пигмента не образует.Реакция на оксидазу и каталазу положи.тельная, Реакция Фогес-Проскауэра отрица.тельная. Индол не образует. Тест на анаэробную аргинин.дегидролазу положительный, Реакция на анаэробную денитрификацию отрицательная. Лецитинаэная активность отсутст.вует.Не гидролизует крахмал, желатин, Твин.80.В качестве источников углерода использует глюкозу, глицерин, сахарозу, галактозу, мальтозу, фруктозу, этанол, метанол, ти.розин, фенилаланин, орнитин, глицин, лейцин,глютаминовую кислоту, аспарагиновую кисло.ту. Не утилизирует арабинозу, маннозу, ксило-зу, лактозу, маннит, раффинозу, дульцит, сорбит, целлобиозу,...

Номер патента: 1193167

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андрусенко, Благородов, Благородова, Шепелев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации, рода

...отсутствии окрашивания - бактерии рода Аегошопаз.93167 Составитель А.ЗавадскаяТехред Л.Микеш Корректор С.Шекмар Редактор Н.Яцола Заказ 7232/27 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11ФИзобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике, исследовании объектов окружающей среды.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. В пробирку, со" держащую 3 мл МПБ засевают культуру хлорного вибриона биотипа эль-тор 1519, в количестве 1000 микр.кл.Выращивание осуществляют в течение 18 ч при 37 С. Затем к содержимомуопробирки прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 1193170

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: C12R 1:01, Водопьянов, Мишанкин, Родионова

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации

...остальное, рН 7,1, Одну чашку инкубируют при 37 С, другую при 18 С. Через 18 ч.культивирования ставят реакцию гемагглютинации. На дно чашки Петри для предотвращения растекания восковым карандашом наносят несколько взаимо- пересекающихся штрихов. Пипеткой вносят 1-2 капли 37-ной взвеси эритроцитов барана, содержащей 0,57 Р-маннозы. В капле эритроцитов осторожно растирают петлю исследуемой культуры. Чашку осторожно покачивают, Положительный результат - наличие маннозореэистентного температурно-зависимого гемагглютинина - характеризуется появлением через 30-60 с хлопьев склеенных эритроцитов. При отрицательном результате взвесь остается гомогенной.Клетки 1.рвецйойцЬегсц 1 овв образуют манноэорезистентный гемагглютио нин только после...

Номер патента: 1209167

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Борисов, Бурба, Бухарин, Зарифуллина, Зулькарнаев, Карташова, Кашинский, Усвяцов

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/04

Метки: диагностики, менингококкового, носительства

...1,0-2,0 0,5-0,6 1,5-1,6 ПептонйаС 1АгарЛошадиная сы 15 20-25,0 075-1,0 20 25 кислоты в концентрации 1010 г/млсердечный бульон 1,0-1,5Остальное 30 Из них чи м числе обнаСпособ выделения Количество обслепре носителеименингококка ств рост менингококкаее 507)в бактериодованныхлиц абс процен чески подтвержденч цент 3 8 звестный 2,2 редлагаемыи Составитель Г.Смирнар Техред О.Ващишина едакт ектор Т.Кол Подписн а СССРийнаб д.4/5 Филиал 1 Б 1 П "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 1 12091Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской микробиологии.Цель изобретения - повышение точ" ности способа за счет повышения вы севаемости менингококков.П р и м е р. Тампон с исследуемым материалом помещают в среду Игла на 2,5-3 ч при 37...

Номер патента: 1213070

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Догель, Дунаев, Ющенко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения

...при температуре 22 до 25 С на 18-22 ч. Материал со среды накопления забирают петлей из средней части содержимого пробирки, не взбалтывая осадка. В качестве плотной питательной среды используют среду Эндо. Посев производят штрихомс двумя-тремя отрывами петли, После инкубации в термостате при температуре плюс от 22 до 25 С в течение 20-22 ч чашки с посевами просматривают визуально и снимают характерные колонии: мелкие, диаметром 0,5-1 мм, прозрачные, голубоватого цвета, гладкие, с ровным краем,легко снимающиеся, не тянущиеся эапетлей. Снятые со среды Эндо колонии пересевают на плотную слабо-щелочную среду. Выросшие культурыиерсиний идентифицируют биохимическими и серологическими тестами.Через 2-4 ч экспозиции при температуре от -20...

Номер патента: 1216198

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Коровкина, Мороз, Остроумова, Шмеркевич

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/04

Метки: выявления, используемый, типа, умеренных, фагов, холерных, штамм

...ИаСХ.Антигенные свойства.Видоной холерной "0" агглютинирующей сывороткой и типовыми сыворотками Огана и Инаба вибрионыштамма 692 агглютинируются до титра, те, относятся к холерным вибрионам серонара Гикошима,Вибрионы штамма 692 гемолизположительны по Грейгу, агглютинируютэритроциты морской свинки, растутна средах с 50 ед,полимиксина, нечувствительны к диагностическим холерным Фагам, классическому и эльтор,Фаги типа 123 способны Формировать негативные колонии на газонештамма 692 в слое мягкого агарапо Грациа и не Формируют их на газоне штамма 7, сЬо 1 егае Р(145)и Ч.е 11 ог МЕ-ти других тест-культу -ВНИИПИ Заказ 961/29 , Тираж рах индикаторной системы, используемой дляидентификации умеренныхфаговхолерных вибрионов пяти...

Номер патента: 1222676

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Борисов, Буряков, Копылов, Милютин, Пасхалова, Хазан, Шеремет

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: микробиологических, основы, питательной, сред

...изобретения является упрощение и ускорение способа.П р и м е р 1. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добав.ляют 60 л воды, 520-540 мл 183-нойсоляной кислоты до рН 3,4Смесь перемешивают, разливают по 15 л встеклянные 20-литровые баллоны и усотанавливают в термостат при 42 Сна 3 сут. В каждый баллон добавляютпо 150-160 мл хлороформа. В течениепервых суток перемешивание производят через 1-2 ч, в последующие дни -4-5 раз в сутки. На второй день корректируют рН, сохраняя значение 3,4.По истечении трех суток кипятят,фильтруют через бельтиг или ватномарлевый фильтр и устанавливают рН,О+0,2,П р и м е р 2. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добавляют 60 л воды и 520-540 мл 187-нойсоляной кислоты до достижения рН...

Номер патента: 1229224

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Мавров, Шилова

МПК: C12Q 1/04

Метки: гонорейной, диагностики, эндометритов, этиологии

...Н. Яцола Тираж 490 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 45Заказ 2420/22 Производственно. полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 412292Изобретение относится к медицине, в част. ности к венерологии.Цель изобретения - повышение точности способа.Способ осуществляют следующим образом,После дезинфекции наружных половых органов, влагалища и влагалищной части щей ыи матки стерильным физраствором и спиртом платиновой петлей осуществляют васев содер. жимого уретры и цервикального канала, слизистую цервикального канала обрабатывают спиртом, после чего забор материала нз полости мягки осуществляют специальным неконечником, состоящим из...

Номер патента: 1250576

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Князьков, Курочкин

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/48

Метки: выявления, иммуноактивных, объектов

...иммуцоглобу.ппы. ОстсНсвливаютпоток жилкой среды и в течение трехминут циклически возвратно-поступательно перемешдкт раствор по камерена 0,5 длины упьтрдзнуковой волцы,После этого пропускают ерез камерубуферньй раствор и регистрируют специфическую фсуорегцс пнис от эритроцитарных сорбецтон, цаходящи.,ся в 25 30 35 40 ультразвуковом поле,Получают, Время выявлеНя 9 инРасход ингредиентов, см ; суспензииэритроцитарного дидгцостикума 0,05;45кроличьей сыворотки О,1; флуоресцирующих ацтикроличьих иммуцоглобулинов 0,03 фосфдтцо-буферного раствора 0,3,В примерах скорость рдсхода сус пензии определяется экспериментдльд но и равна: пример 1-5 10 м /с; пример 2 - 3 10 м/с; пример 352 1 О м /с, Соответственно время пропускания суспензии...

Номер патента: 1254007

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Стасайтите, Сухоцкене

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/04

Метки: выявления, грибов, дрожжей, микробитестов, молочных, плесневых, продуктах, чувствительности

...и плесневых грибов осуществляют следующим образом.Тест-культуры СапйЫа шусойегшаВКИТи Сеосг 1 сЬцш сапдЫцшВКМГвыращивают в течение 4-хсуток лри 25 С, а тест-культуруЕзсЬег 1 сМа со 11 ВКМВ"18 ч при37 С на скошенном питательном агарес гидролизованным молоком в пробирке, Далее готовят отдельные смывыупомянутых культур, смывая выросшиеколонии со скошенного агара с 5 ммФизиологического раствора.40Содержание клеток в каждом смывенормализуют физиологическим раствором по оптическому стандарту мутнос"ти на 10 ед. Полученные смьщы разводят физиологическим раствором до7-го разведения. Из Ч-го разведения45каждого смыва производят посев напять микробитестов для определениядрожжей и лесневых грибов (всегона 15 микробитестов), Для этогэ...