C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 1527256

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микоплазм, питательная, среда

...получения питательной средыкомпоненты смешивают в следующем соотношении, мас.Х: 503-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови чел века 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгуст крови человека остальное.Коррекции рН в готовой среде не требуется.1527256 по чувствительности питательная средане уступает классической среде. Использование среды позволяет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделения и накопления биомассы микоплазм без изменения анти- генных свойств. Формула и з о б р е т е н й я 1 О - 20 0,5 - 1 0,5 - 1 Составитель Г,Смирнова Техред М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор В,Данко Заказ 7481/34 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1527262

Опубликовано: 07.12.1989

Автор: Скрипка

МПК: C12Q 1/04

Метки: caulivora, diароrтне, sojae, бобов, возбудителя, дифференциации, ожога, рака, рнаsеоlоruм, сои, стеблей

...1 огцн чаг.ао,)ае было использовано 2 образца семян сои - сорта Ходсон и Колхида. Семена после поверхностной стерилизации помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар и теромостатируют при 22-27, на 5 сут визуально по культуральным признакам выделяют 3 культуры, относящиеся к роду РЬотпорзЫ . Далее каждую выделенную культуру помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар в центр чашки Петри и термостатируют прио27 и 31 С На 5 сут проводят измерение диаметров колоний и вычисляют радиальную скорость роста колонийопри 27 и 31 С и их отношение, а также на 5 сут определяют характер изменений культуральных признаков исследуемых колоний. Полученные данные представлены в таблице.Иэ таблицы видно, что радиальная скорость роста культур 1 и 2,...

Номер патента: 1537690

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Ведьмина, Сафонова, Соболев, Тараненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: вида, грамотрицательных, микроорганизмов

...рода К 1 еЬв 1 е 11 а рпецпоп 1 ае.Определение исследуемой культуры начинают с посева в две пробирки со средой Гисса, содержащей глюкозу и лактоэу, в пробирку со средой Клигле 25 ра, на которой определяют образование Н Я и индола, а также на средус аминокислотой. Первая пробирка среда с.лизином (опытная), вторая пробирка - среда без лизина (контроль.зО ная). Исходный цвет сред - светло-зеленый. Пробирки заливают стерильнымваэелиновым маслом для создания анаэробных условий.Посевы ставят в термостат и инкубируют при 37 С 24 ч. Изменение окраски индикатора на средах Гисса свидетельствует о способности микроорганизма утилизировать глюкозу и лактозу, Отсутствие почернения среды Клиглера и отсутствие изменения индикаторной бумажки,на индол...

Номер патента: 1557163

Опубликовано: 15.04.1990

Автор: Пелых

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, группы, дифференциации, кишечной, питательная, среда

...дифференциации бактерий кишечной группы,содержащая сухой питательный агар,,соль натрия, углевод, соль железа,селективный агент и дистиллированную воду, о т л.и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от. других бактерий кишечнойгруппы, оно дополнительно содержит35мочевину, в качестве соли натрия -гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит,в качестве. селективного агента -0 сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.Ж:Сухой питательныйагар 4, 5-5,0Гипосульфит О, 8-1,0Дульцит 0,3-0,4Мочевина 0,25-0,30Железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12Сульфонол О, 10-0, 18Дистиллированнаявода 100 мл, Г. Смирнованык...

Номер патента: 1564192

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Агрба, Григорьев, Исаков, Павлова, Розенталь, Старобина, Тананаева

МПК: C12Q 1/04

Метки: pyloridis, болезни, выявления, гастрите, желудка, самрylовастеs, хроническом, язвенной

...течение 5 дней с переходом затем 25на однократный прием 300 мг на ночь;оксациллин в суспензии.по 0,25 г4 раза в сутки в межпищеварительныйпериод,На 4-е сутки лечения купировалсяболевой синдром, на 8-е сутки исчезлапальпаторная болезненность в эпигастрии. Лечение оксациллином продолженов течение двух недель. На 20-й деньлечения констатировано рубцеваниеязвы, исчезновение воспалительныхи эрозивных явлений вслизистой оболочке. С. ру 1 огдд 1 з в слизистой оболочке не определяется. Контрольноеобследование через 6 мес выявило отсуствие субъективных и объективныхпризнаков заболевания (ремиссия).П р и м е р 3. Больной Г диагноз: язвенная болезнь желудка с локализацией язвы в теле желудка (1,0 хк 0,7) . Хронический гастрит....

Номер патента: 1564193

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Газенко, Королев

МПК: C12Q 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов, процесса

...1 ОЕ-ногоформальдегида в воде и 1 мл этанола.Полученные пробы фотометрируют. Рекомендуемаяабсорбции света 575 нм.Полученные величины поглощения представляют собой специфический профильвида.Используемые соли тетразолия (графики:):1. Тетранитросиний тетразолий хлористый С 4 оНг 611 20 оС 1 .2. м-Нитронеотетразолий Фиолетовый СЗ НЫБ о 04(.13, Тетразолий фиолетовый СэН 114 С 1.4. Тетразолий синий С 4 НэС 1 00.5. 4-Нитросиний тетразолий хлоридС 4 оН эо 11 оОС 1 г,6, Неотетразолий хлорид С з Н С 17. Тетразолий фиолетовый бромидС зН ц БгЫ 4.8. Метилтиазолилтетразолий бромидС НВг.П р и м е р 1, В процессе производства пивных дрожжей (БассЬ,саг 1 зЬегцецз 1 з)может происходить загрязнение дрожжей бактериальной микрофлорой, в том числе и такой,...

Номер патента: 1565892

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Авдеева, Войцеховский, Коляденко, Майданюк, Степаненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотику, гонококков, чувствительности

...с диагнозом; свежий торпидный гонорейный уретрит. При поступлении в стационар больного проведен посев отделяемого из уретры на общепринятые питательные средымясопептонный агар и кровяной агарс целью выделения колоний аутоштамма гонококка. Через 1 сут после клинического и топического обследований пациенту назначено лечение согласно общепринятой схемы лечения. В качестве антибиотика назначен пенициллин, Через 1 ч после первой, инъекции пенициллина (ударная доза 600 тыс.ЕЛ) у больного берут кровь из локтевой вены и центрифугируют, Сыворотку крови, содержащую антибиотик, и заранее приготовленный плазмол пастеровской пипеткой вводят в камеры из пластагара, покрытые предметными стеклами, в которые предварительно засеян суспензированный в...

Номер патента: 1571069

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бухарин, Луда, Мамотенко, Соколов, Усвяцов, Чернова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антистафилококковой, препарата

...и после 24 ч инкубации при 37 С готовят и стандартизируют взвеси стафилококков из опытных и контрольных пробирок по описанной методике. Для этого к 1 мл взвеси в каждой пробирке добавляют 1 мл раствора лизоцима с концентрацией 20 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С, получают надосадки в количестве 0,6 мл и определяют в них количество остаточного (несорбированного стафилококками) лизоцима. Для этого приготовленную взвесь тест-культуры микрококка оптической плотностью Д=1,2 разливают по 2 мл в три ряда пробирок и добавляют по 0,6 мл полученных надосадков иэ опыта и контроля, 0,6 мл калибровочного раствора лизоцима 10-8-6-4-2 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С. В контроле определяют оптическую плотность 0,32, по калибровочной кривой...

Номер патента: 1573027

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Коляденко, Майданюк, Свирид, Сологуб, Степаненко, Терлецкий

МПК: C12Q 1/04

Метки: гонореи, диагностики

...гонореей) и характернойклинической картиной (мягкий инФильтрат уретры, литтреит) провели боль -ному двухдневную провокацию по предлагаемому способу, с назначением железа восстановленного по 1,0 г 2 разав день и местных орошений уретры кислородным коктейлем. Через 12 и 24 чпосле этой провокации у больного были взяты мазки из уретры, при окрашивании которых по способу Грама былиобнаружены типичные гонококки. Наличие гонококков было подтвержденотакже проведенным параллельным посевом отделяемого из уретры на питательные среды, на которых проросли типичные колонии гонококков. Больному былпоставлен диагноз: свежий торпидныйгонорейный уретрит, и назначено этиотропное лечение,1 П р и м е р 3, В кожно-венерологическое отделение поступил...

Номер патента: 1576567

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Коляденко, Майданюк, Степаненко, Шупенко

МПК: C12Q 1/04

Метки: антимикробным, гонококков, препаратам, чувствительности

...дыханиягонококков, ее величина 123,6 ммз 0.При последующей антибиотикотерапии.полное клиническое и этиологическоеизвлечение. Рецидива инфекции не наблюдалось,П р и и е р 3, Больной Т, поступил с диагнозом; хронический гонорейный уретрит, При поступлении интенсивность клеточного дыхания гонококкову больного составляла 16,7 мм О,э 20Через 6 дней подкожных инъекций биогенного стимулятора по восходящейсхеме интенсивность клеточного дыхания гонококков у больного повышает,ся до 260,4 ммзО. Проведенная послеиммуноподготовки антибиотикотерапияпозволила добиться полного клинического и этиологического излечениябольногоДлительность его пребывания в стационаре 19 койко-дней,Всего исследовано 76 больных свежим острым и свежим подострым гонорейным...

Номер патента: 1578197

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бекбергенов, Навашин, Резван, Сперанская

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, концентрации, минимальной, подавляющей

...в течение 4 ч. За это время содержимое лунок полностью высыхает, образуя за счет альгинатанатрия тонко дисперсный осадок ввиде застывшей пены, прочно скрепленный с дном и стенками лунок.Иэ эталонной культуры Еэспег 1 сМасо 11 АТСС 25922 в пробирке с дистиллированной водой стерильно готовятсуспензию, соответствующую 5 ЕД пооптическому стандарту мутности, Инокулят в объеме 0,1 мл вносят в каждую лунку приготовленной системы спомощью пипеточного дозатора, Планшеты помещают в термостат и инкубируютпри 37 С в течение 18 ч,Оценку результатов исследованияпроводят визуально по изменению окраски от темно-вишневого до образования прозрачной среды беэ окрашивания,Концентрация антибиотика в последней лунке с .задержкой роста в рядуразведений...

Номер патента: 1581744

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Билич, Коляденко, Степаненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гонококков, питательной, приготовления, среды

...вносят вных соотношениях (1:1:1в пределах 0,25-0,5 млна пластинку геля 11581744 Разработанная среда мажет широко использоваться в научных исследованияхдля выделения чистых культур гонококков с целью определения чувствительности к ним антибиотиков, а такжедля дальнейшего изучения биологии иморфологии возбудителей гонорейнойинфекции,формула и э обретения Способ приготовления питательной среды для выделения гонококков путем пропитки гелевой основы сывороткой крови человека и плазмолом с последующей пастеризацией среды, о т л и - ч а ю щ и.й с я тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, гелевую основу дополнительно пропитывают 0,3-0,5%-ным раствором перекиси водорода и экстрактом лиманных грязей, при этом все компоненты для...

Номер патента: 1585335

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Бузолева, Пручкина, Сомов

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, иерсиний

...в течение )8 - 20 ч. Изоляция иерсиний с чашек упрощена благодаря тому, что растут они на среде практически в чистой культуре. Изолированные культуры иерсиний идентифицируют по биохимическим и серологическим тестам.П р и м е р, . Исследуемый материал от человека (кал, моча, желчь и т.д.) или смывы с объектов внешней среды вносят в пробирки со средой в объемном соотношении 1:1 и помещают в термостат при 25 - 29 С. Черезо 18 - 20 ч инкубирования содержимое пробирок интенсивно встряхивают, бактериологической петлей забирают суспензию, содержащую взвешенные час тицы бентонита, переносят ее в лунки полистироловых пластин, где обрабатывают 0,5%-ным раствором КОН (в соотношении 1:5) в течение 1 - 2 мин, Затем производят посев штрихом с дву мя...

Номер патента: 1459247

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Бобоева, Герок, Каримова, Литинский, Молочаева

МПК: C12Q 1/04

Метки: брюшного, выделения, гемокультур, паратифов, сальмонелл, тифа

...выросшихкультур производят обычными методами.Результаты определения представлены в табл. и 2.Для осуществления способа используют питательную среду, приготовле"нне.которой описывается .в примерах1-3. 20П р и м е р 1, Готовят нввескусреды, для этого берут (г(л) гидро",лизатаХоттингера 100,01 ианннта 9,01сулъфата натрия 0,031 гипосульфнтанатрия 0,07. сульфата железа 0,09; 2 Багар-агара 4,8, воды дистиллированной до 1000,0 ил. Среду разливаот по100 мл во флаконы, стерилнзуют при0,5 ати 30 мин, рН среды 7,2-7,4,Перед употреблением среду расплавляют нв водяной банеП р и м е р 2, Готовят навескусреды,.которую готовят как и в примере 1, но берут г/л) гидролизатаХоттингера 115,0 мвннита 10,0; суль- Зфата натрия 0,04; гнпосульфита...

Номер патента: 1597404

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Буравцева, Цыганкова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bacillus, аnтнrасis, активности, гемолитической

...1-2 каплями расплавленного 1%-ного агара. В лунки вносят по 0,1 бульонных культур различных штаммов Вас 11 цз апгйгасгз (посевная доза 1 млн. спор на 1 мл среды). Чашки Петри помещают в термостат прио,37 С. Через 48 ч ширину зоны лизиса эритроцитов вокруг лунок с каждым штаммом измеряют при помощи миллимет ровой линейки. Результаты измерений зон гемолиза представлены в табл. 1. Таблица 1 Штамм Ширина зоны лизиса, мм 07 ф 507,04;59,0 СТИИхтиман1(СО)615/3881Т(СО),20 Т а б л-и:.ц а 245 Штамм. О 50 8 0 6 4 9 Ихтиман 1(СО)- 615/38811(СО) П р им е р 3, В чашку Петри наливают ".0 мл 1,5%-ного расплавленного 25П р и м е р 2. В чашку Петри наливают 20 мл 1,2%-ного расплавленного агара на физрастворе. После застывания вторым слоем наливают...

Номер патента: 1599435

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гашимова, Мороз, Сафонова, Темирханова, Хазенсон

МПК: C12Q 1/04

Метки: кампилобактерий, среда, транспортная

...концентрации ингредиентов. Кипятят 1-2 мин, отФильтровывают черезватный Фильтр, разливают по 9 млв стерильные пробирки, стерилизуютпри 1 атй (121 С) в течение 30 мин,Характерный рост в ниде дискадиаметром 2-5 мм под поверхностьюагара через 48 ч инкубирования пробирок с посевами в микроаэроФильнойатмосФере на опытной среде отмечается иэ разведения 1.0 -ф(см.таблицу),П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 17,0 г Ферментативного гидролизата криля или 6,5 гкормовых дрожжей, 0,25 г пируватанатрия, 0,25 г сернокислого(закисно-,го)железа; 0,25 г пиросернокислогонатрия; 1,5 г 1-глютаминовокислогокислого натрия, 30 гхлорида натрия, 251,6 г порошковидного агара; 0,33 гуглекислого натрия до рН 7,3,...

Номер патента: 1606535

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Алиева, Гаджиева

МПК: C12Q 1/04

Метки: diрнтнеriае, соrynевастеriuм, среда, транспортная

...50 ти и скорости роста, эффективности(табл,2), селективности, вьпкиваемости (табл.З), сохранению основныхбиологических свойств. 55 Ф о р м у л а изобретен и я 3 1606П р и м е р 4. В шаровую мельницу (З-литровую), помещают 20 шаров,затем вносят, г; каэеиново-дрожжевой, гидролизат 19,0, иэатин 0,03,Р-алании 0,01, нитрат железа 0,04глюкоза 0,6, .хинозал 0,0012. Мельницу закрывают для смешивания ингредиентов, прокручивают в течение 1 ч.Затем среду фасуют в банки из темного стеклаП р и м е р 5. В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шар:затем вносят, г: казеиново-дрожж.вой гидролизат 19,5, изатин 0,035,-алании 0,012, нитрат железа 0,042,глюкоза 0,65, хинозол 0,0013; Мельницу закрывают и прокручивают в течение 1 ч. Затем среду...

Номер патента: 1611933

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астафьев, Бухарин, Дерябин, Маянский

МПК: C12Q 1/04

Метки: aureus, sтарнylососсus, видов, дифференциации, других, стафилококков

...и 10 мкг лизоцима/мл, 10 мкг ПГ/мл и 2 мкг лизоцима/мл. После инкубации в течение 10 мин при соответствующем температурном режиме (в случае изучения ЛСС целых клеток при 37 С, в случае изучения ЛСС ПГ при 4 С) проводят разделение свободного и связанного лизоцима (клетками, ПГ) центрифугированием. Далее определяют остаточную концентрацию несвязанного лизоцима в супернатан1611933 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор Н,Бобкова Заказ 3813 Тираж 487 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,.Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 т: в случае изучения ЛСС ПГ исследуемый объем супернатанта...

Номер патента: 1622390

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Кветная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда

...инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1629317

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Поликарпова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bacillus, cereus, аnтнrасis, дифференциации

...мкМ/мин/млрд, - В, сегеиз.1 табл,Измерение оптической плотности проводят в кювете спектрофотометра после внесения в нее 3 мп исследуемого раствора. Учет реакции ведут в течение 5 мин. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 600 нм против контрольной пробы, содержащей 0,2 мп дистиллированной воды. Ферментативную активность выражают в мкмолях восстановленного 2,6-ДХФИФ за 1 мин на 1 млрд. клеток, Для пересчета полученных данных в эксперименте применяют коэффициент молярной экстинкции для 2,6-ДХФИФ - 2110 см Ъ ". ние активности малатдегид- Г) проводят у трех вакцин. апФгасз СТИ, 34 Г, а Ценковского, у 26 ви1629317 руиентных штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах страны и от разных объектов(люди,...

Номер патента: 1631090

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий

...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...

Номер патента: 1631091

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ряпис, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, виду, дрожжей, исследуемых, маlтоsа, питательная, принадлежности, селективная, среда

...Для иллюстрации предлагаемого изобретения на среде с красителями изучили рост промышленных и коллекционных штаммов дрожжей,Перечень использовнных штаммовпредставлен в таблице., 20П р и м е р 1, Указанным способомна СА и чашку с красителями: родамин6 Ж 120 мг/л, акрилавин 15 мг/л, посеяны штаммы, представленные в таблице. При учете результатов через 25двое суток на чашке с СЛ вырастаютвсе исследованные штаммы. На чашкес красителями - лишь культуры С.ша 1 оза. Рост остальных видов исследованных дрожжей Р.Сап 1 Ыа отсутствует,П р и м е р 2, Для посева культур используют среду, содержащуюкрасители в минимально допустимыхконцентрациях, мг/л: родамин 6 Ж 110,акрийлавин 10.Через двое суток наблюдают ростдрожжей С.тпа 1 оза и очень...

Номер патента: 1643611

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Зацепин

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, активности, антибактериальной, пестицина, реsтis

...супернатанта пестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, затем вносяттакое же, как и в контрольную пробу,количество бактерий индикаторногоштамма. Посевы контрольной и опытной 45проб инкубируют в термостате при37 ПС в течение 18-20 ч, а затем нефелометричежи определяют показательроста бактерий индикаторного штаммав единицах оптической плотности (0),Поп=0,210, Ок=0,266, И = 21,1 Ж,.Неспецифическая ингибирующая активность инактивированного супернатантапестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ равна 21,1 .П р им е р 4. Определение анти 55бактериальной активности пестицина 1у супернатантов культур чумного микроба. В физиологическом растворе готовят суспензию бактерий индикаторногоштамма (Уегз 1 п 1 а рзецйосцЪетси...

Номер патента: 1645294

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дятлов, Идина, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: иерсиний, накопления, питательная, среда

...течение 12 мес.К 1,0 л фосфатно-буферногра рН 7,2-7,4 добавляют 2,5лизата казеина средней степени рацеплеция и 6,0 г экстракта пекарсдрожжей и смешивают встряхиванием.Смесь разливают в пробирки по 4,55,0 мл, автоклавируют под давлением0,5 атм в течение 20 мин. Хранят 710 сут при (5+1) С, рН среды 7,67,8.Вариа ды "БКД" испол андля пров модельных опы поизучению нсивносв ней ие , для1645294 П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следуюцем количественном соотношении, г/л:Гидролизат казеинасредней степени,расщепления 2,0 Экстракт пекарскихдрожжей 25 30 5,0 Составитель Г. СмирноваРедактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШаРоши Заказ 1322 Тираж 382 ПодписноеВНИИПИ Гооударственного комитета по...

Номер патента: 1648978

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Григорьева, Малахова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вирулентности, выявления, эшерихий

...проба). 1 табл,1;10 дистиллированной водой. Через 1-2мин краску сливают и при наличии темн -синего ( или черного) окрашивания калокультуру относят к вирулентной,Колонии и штриховой рост невирулентных штаммов патогенных эшерихий остаются бесцветными или окрашенными лишь покраям в светло-зеленоватый или голубоватый оттенок.Для учета степени выраженности вирулентности используют следующую систему:4+ - черное окрэшивание (резко выраженная реакция);3+ - темно-синее окрашивание (выраженная реакция);,2+ - синее окрашивание (положительная реакция);1+ - зеленовато-голубоватое окрашние всего штриха или колонии (слабо вженная реакция;"=" - слабое окрашивание по краю шхэ или колонии (сомнительная реакция);. Веселовская Техред М,Маргентал Корректор...

Номер патента: 1650701

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Микитюк, Рожавин, Сологуб, Струк

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, питательная, рода, самрylовастеr, среда

...пор 0,2 мкм,Готовую среду разливают стерильно по 5 мл в пробирки,П р и м е р 2, Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количестве, г/1 л воды:Ферментативный гидролизат каэеина 14Глюкоза 5. В скобках количество в процент меч Экстракт кормовых дроЖжей 5 Хлорид натрия. 6,4 Карбонат натрия 0,7 Цистеин дигидрохлорид 0,75 Мочевина 6,0 Тиогликолят натрия 0,5 Амфотерицин В 0,003 Метронидазол 0,0008 Налидиксовая кислота 0,04 Бромтимоловый синий 0,025 Агар 0,6 П р и м е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут вследующем количестве, г/1 л воды; Ферментативный гидролизат казеина 16 Глюкоза 6 Экстракт кормовых дрожжей б Хлорид натрия 6,5 Карбонат натрия 0,95 Цистеин дигидрохлорид 0,8...

Номер патента: 1650702

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Завальский

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, концентрации

...зависимости смещения полосы бактерий 5 ВасНцз Ярйаегсоз - 1966 за контрольное время (4 ч), Для этого измеряют расстояние, на которое смещается полоса бактерий через 4 ч. За это время бактериальные полосы хорошо формируются и проходят расстоя ние порядка 10 мм, что удобно для измерения, Из этой точки на оси ординат проводят линию параллельно оси абсцисс до пересечения с графиком калибровочной кривой, из точки пересечения опускают перпендику ляр на ось абсцисс и по шкале концентраций находят искомое содержание тилозина в неизвестном растворе. В данном примере искомая концентрация тилозина равна 0,7 ед/мл. 20П р и м е р 2. Концентрацию тилозина можно определять и с использованием бактерий В, ыЬ 11 Нз - 720, Все операции, их...

Номер патента: 1652344

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Будникова, Журавлева, Леонтьева, Сафронова

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителей, воспалительных, выделения, гнойно, заболеваний, питательная, среда

...диалиэатГлюкозаХлористый натрий1652344 40 Остальное Составитель Г.СмирноваРедактор М.Петрова ТехредМ.Моргентал Корректор О.Кундрик Заказ 1747 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Агар-агар 1,42 Новокаин 0,71 Желток яйца 1,42 Дистиллированная вода Остальное Для посева берут тампоном гнойное отделяемое К, с диагнозом "Хронический остеомиелит". Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37 С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой, Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубирования в термостатепри 37 С. На чашке вырастают колонии б,5...

Номер патента: 1652345

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, энтерококков

...5,0-6,5 0,0008-0,0012 8,5-9,5 1 л40 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор И,Муска Редактор М.Петрова Заказ 1747 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 01 диентов) вносят в 1000 мл воды, кипятят 2-3 мин, разливают по 25 мл в чашки Петри.Аналогично получают препараты сухих сред с содержанием миНимальных и максимальных концентраций ингредиентов. При этом навеску составляет 40 и 46 г соответственно на 1 л среды.П р и м е р 5. Для приготовления микробных взвесей суточной культуры тест-штаммов энтерококков, выращенный на скошенном сахарном агаре при 37 С, смывают...

Номер патента: 1655989

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Валенцев, Данилевская, Мишанкин, Павлович, Рыжко, Цимбалистова

МПК: C12Q 1/04

Метки: географических, дифференциации, микроба, рас, туляремийного

...) остаются бесцветными.П р и м е р 2, Способ выполняют аналогично примеру 1, но используют штамм Елиагепзз 543 (среднеазиатская раса) и концентрацию субстрата 1000 мкг. В пробирке через.10 - 15 мин также появляется малиновое окрашивание.П р и м е р 3, Способ выполняют аналогично примерам 1 и 2, но используют концентрацию фенолфталеинфосфата 1500 Малиновая окраска появляется после и бации при 37"С,П р и м е р 4. Выполняют способ аналогично примеру 1, но используют штамм Е, св 1 агепз 1 з 503 (голарктическая раса) и концентрацию фенолфталеинфосфата 1000 мкг. После 10 - 15 мин инкубации и добавления1655989 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваРедактор Т, Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 372 Подписное...