C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

Номер патента: 341834

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Даниелова

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: антибиотиков, количества, органах, тканях

...является уточнение способа и определение остаточного, т, е, свободного и связанного антибиотика.Эта цель достигается тем, что гомогенат экстрагируют ацетоном, центрифугируют, осадок обрабатывают протеолитическим ферментом, например пепсином, вновь центрифугируют, надосадочную жидкость отделяют и определяют количество антибиотика в экстракте и надосадочной жидкости.Для определения количества антибиотика в соответствии с изобретением навеску ткани или органов гомогенизируют и затем экстрагируют ацетоном в присутствии буферного раствора при соотношениях 3: 1: 5 для тетрациклиновых антибиотиков и 1: 0,5: 3,5 для других антибиотиков, Экстракт отделяют центрифугированием, а промытыи рабатывают 17 а-ным раствором пег готовленным на...

Номер патента: 359265

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Куликов, Савкина

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, уредоспор

...по многим другим морфологическим признакам,С целью повышения точности исследования по предлагаемому способу уредоспоры возбудители желтой (Рцсстп(а д 1 цтпасцгп (Ьс 1 ттп) Ег 11 з. е 1 Непп) и бурой (Рцсс 1 п 1 а 1 г 111 с 1 па Егйз) ржавчины пшеницы перед микроскопированием обрабатывают раствором хлор алгидрата (1,1-диокси,2,2 трихлорэтана) ввиде водного раствора, приготовленного из расчета 5 ч. хлоралгидрата на 2 ч. дистиллированной воды. 10 С целью получличий между уред той и бурой ржав скопированием на рами наносят 2 - 3 15 р ата, приготовленсобом. Через 15 мин в уредоспорах происходят специфические, хорошо различимые под микроскопом, изменения внутриклеточной структуры, характерные для каждого из этих двух видов грибов. У...

Номер патента: 360362

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Калина

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, нротеолитических, питательная, среда

...молока, 0,01% вОдного раст. йора 1 йриоталлнчеокюго фиюлетОВого 1,0 - 1,5 лл (предпочтительно 1,25), 10% 1 ного водного раствора 2, -3, -5-трифенилтетразолхлорпда 0,1 -- 1,0,нл (предпочтительно 0,5): полпмиксина 150 в 3 ед на 1 лл среды (предпочтительцо 200). После чего готовую среду разливают тонким слоем в чашии (не болеее 6 - 7.нл в чашку диамет 1 ром 95 - 105 ям),;помещонные на строгого гюризонтальной поверхности,Высевают на среду по 0,1 л,г сырого нераззеденнюго молока и его разведенош 1 1:10 и 1:100, выращивают прц 37 С в течение 20 - 22 час. В результате вырастают только колонии энтероксиков и очень редко колони 1 н грамо прицателыных подимпвсинустюйчнвых палочек, котострые отличаются по внеш,нему виду от колоний...

Номер патента: 400619

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12Q 1/04

Метки: trypanosomatidae, жгутиковых, патогенности, семейства

...н непатогенных видов жгутиковых (промастнгот) реагируют нсодн- О наково; культуры патогенных видов (возбудителей лейшманнозов) погноают в течение псрвых 2 - 3 суток, а культуры непатогенных видов Выкиваот дольне - до 7 - 1 О с ток. Предмет изобретения Спосоо определения па тиковых семейства Тгурапово юи 1 ийс.ч тем, что, с целью уп ренциацнн возбудителей лей патогенных видов, выделенн щивают на питательной сред суток прн 21,5 - 22,5 С, зате в течение 7 - 1 О суток н опре мость жгутиковых нод микро выделяемые от разшивают в течение уре 21,5 - 22,5 С на реде (среда ХМх с робирку по 3 - 4 лл а); наличие и обиганавливают путемсреды. 11 осле чего тигот, выра перат ной с ую и епто от ус фазь Культуры промас личных источников, 7 - 10 суток...

Номер патента: 403726

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Дагестанский

МПК: C12Q 1/04

Метки: 403726

...задержку роста холерных вибрионов.Цель изобретения - по 1 вышение селективных свсйств ореды.Для достижения поставленной цели среда содержит казеиновый гидролизат, причем все компоненты взяты в следующем соотношении, %: казеиновый гидролизат 63,75 - 64,37; натрий хлористый 32,4 - 31,7; калий азотнокислый 0,63 - 0,65; натрий углекислый 3,2 - 3,3.П р и м е,р 1. Основные,компоненты среды, г:Пептон 4,0 Натрий хлористый 5Калий азотнокислый 0,1 Натрий углекислый 0,5Вместо пептона в состав среды может быть введен сухой казеиновый гидролизат средней степени расщепленсия,П р и м е р 2, Основные компоненты среды, г: Калий азотнокислый 0,99 Натрий углекислый 4,98Среда 0 богащения для выделения холерного вибриона может изготовляться в сухом ви де...

Номер патента: 409428

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Изс

МПК: C12Q 1/04

Метки: 409428

...и проводят измерения через определенные итервалы времени.Предложенный способ основан на измере 1 нцц светорассеиваоия,при пропусканиц монохроматичеекого луча света, высокой интенеевности через растущую суспензию тест-нтиоробя, содержащую антибиотик, и сравненцц,результа та со оветораосещяниетя контроля. Светораосецванце измеряют через определенные промежутки времени, изменяя угловое аправле 1 ие луча света относительно образца. 1 увсчв 1 тельные к исследуемому агвибиотиооу микроорганизмы показывают нарушение роста по сравненю с контролем, что фиксируется по иэьмененпю рясеваяния света суспензцей. Продолжттелькость определения по предлагаемому способу составляет 15 - 20 лин.Б таблице приведены данные по антиоцкробной вооприииоивэсти,...

Номер патента: 373297

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вельский

МПК: C12Q 1/04

Метки: изучения, исследовании, кишечной, микрофлоры, например, наследственности, передачи, факторов, эписомных

...рац животное может быть использовацо длл микробиологических исследований.В полость кишки такого животного послепредварительного обезболивация раствором з новокаина вводят троакар. Затем через троакар в полость кишки вводят культуры доноров и реципиентов эписомных факторов.ц забирают содержимое кишечника для исследования. Для предупреждения эвакуации содержимого ки шечццка в нижние отделы каудальц.й конецкожцоц трубк зажихаОт кишечцьм жомом.Г 1 равльц наложенный кишечный жом обеспечивает полное цересрытие просвета кишки ц це вызывает зца 1 тельцого царушецц цц тания тканей на протяжении 6 - 8 час. В течепие этого срока можно производить забор содержимого кишечника через цеобходцмые цо условиям опыта интервалы времени.Длл изучения передачи...

Номер патента: 377684

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ордин

МПК: A01C 1/00, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, зерен, злаков, пигментации, распознавания, розово-красной, хлебных

...на предметные стекла. Для лучшего отделения слоя продольных клеток плодовой оболочки каждое из отобранных зерен предварительно на 1,5 - 2 мин погружают в воду комнатной температуры. Через несколько минут, когда оболочки подсохнут, для выравнивания поверхности их накрывают покровными стеклами, которые по углам при крепляют к предметному стеклу, напримерпластилином.Полученные таким путем сухие препараты микроскопируют при естественном (дневном) освещении с поднятым до крайнего верх него положения конденсором. Сначала препарат рассматривают при малом увеличении (280). В поле зрения микроскопа видны удлиненной формы продольные клетками наружного слоя плодовой оболочки, Перемещая пре парат по предметному столику микроскопа, вполе...

Номер патента: 418525

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: 418525

...которые закрывают резиновыми пробками и помещают в термостат при 45 С на 10 суток, Первые 2 - 3 дця бутыли ежедневно встряхивают по 3 - 4 раза, приоткрывая пробки.В полученном гидролизате определяют содержащие аминного азота, пептона и триптофана. лцзат нецхаОН дом ц снова тра рН фи питательнойасти пан.рс 1 частьцоисходя цзодном матердержать 25 Для прцготов гащеция смеши гцдролцзата ка гидролцзата ка аминного азота вая среда доллсреды обоеатцческого кислотного содержания пале. Гото - 40 мг % пения вают 3 зепца зсцца, в исх сна со Изобре Из вест вация эцт кислый о пацкреат отцошеци ного азот Целью Лективць Предла гидролиз 1:3, ПРИГОТОВЛЕНИЕ КИСЛОТНОГОГИДРОЛИЗЛТА КАЗЕИНАСухой ке 3 зсцц с такой же характерцстцкокак и для...

Номер патента: 767201

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, средство

...чашке.Предлагаемое средство позволяет диФФеренцировать колонии М.рпецвоп 1 ае Изобретение относится к медицин ской микробиологии и касается сред- ства для идентиФикации .Иусореавваф рпеовоп 1 аЕ.Известно использование зримо- % цитов для идентиФикации Иусореавва рпецвоп 1 ав.Однако эритроциты; адсорбируются не только Мусоосавва рпецвоЫае,ио и другими видами микоплаэм, хотя и 16 в значительно меньшей степени, кроме того, применение эритроцитов требует наличия лабораторных животных и частого взятия крови от них.Известно применение основной висмутовой соли галловой кислоты в дерматологии при воспалительных заболеваниях кожи в виде присыпок и мазей.Целью изобретения является повыв 1 ение точности идентификации Мусор" 26 5 авва рпеовоп 1...

Номер патента: 371804

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ломов, Мазрухо

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, диагностики, холерных, экспрессной

...газета-глобулином. В каплю эритроцитов вносят петлю исследуемого материала (нативные испражнения, вода,пленка с первого пептона), перемешивают и покрывают стеклом.На этом же стекле ставят контроль, который представляет собой раздавленную каплю из смеси контрольных эритроцитов и исследуемого материала.Подготовленный препарат помещают во влажную камеру при 37 С на 10 мин, а затем просматривают под микроскопом, используя фазово-контрастное устройство371804 Формула изобретения Техред А. Вабинец Корректор М. Коста Редактор Е. Месропова Тираж 531 ,Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5Заказ 8642/49 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При...

Номер патента: 903382

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Говорунов, Пучков

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, грамотрицательных, жизнеспособности, оценки

...Светорассеяние,измеряют под углом 90 , Длина волнь 1опадающего света 500-600 нм. Разность между интенсивностью светорассеяния немороженых клеток в растворе КС 1, и в воде принимают за 1007. Эту же величину измеряют у клеток, подверг нутых замораживанию и оттаиванию, и выражают. ее в процентах по отношению к интактным клеткам. Полученная величина характеризует долю жизнеспособности клеток в суспензии после замораживания.П р и м е р . Клетки ЕзсЬегсЬа со 1 ц Рзецдоеопаз асгцц 1 поза выращивают до стационарной фазы роста, отмывают от культуральной жикости и рассуспензируют в дистиллированной воде до гомогенности. Суспензию каждого вида микроорганизмов в концентрации 10 ф -О кл/мл делятЯна две части в , контрольную и опыт 2 4ную,...

Номер патента: 960263

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Анелок, Благородов, Хоменко

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, идентификации, рода, сiтrовастеr

...автоклавированной при 112 Св течение 15 мин, состава, г/лЮ-Фенилаланин . 2,3-2,5Натрий хлористый 8,0-8,5Дистиллированная960263 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваТехред М. Гергель Корректор Е.Рошко Редактор Л. Лукач Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,Раушская наб., д. 4/5 Заказ 7149/31 Филиал ППЧ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для подщелачивания среды используют 0,1 н. ЯаОН. Инкубацию посевов исследуемых культур проводят в термостате при 40-45 С.Необходимость инокуляции колонии одновременно в 2 ряда лунок связана с тем, что инкубация представителей трибы Рго 1 ееае того же семейства при укаэанном режиме через 10-15 мин вызывает деэаминирование...

Номер патента: 983142

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Березовский, Соболев

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации, микроорганизмов-вредителей, пивоваренного, производства

...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 соответствующем опытному), в которую антиген не добавляется.Учет результатов идентификации исследуемой культуры начинают с просмотра коНтрольных пробирок. Реакция может считаться положительной лишь 5 в том случае, если в пробирках с контролями жидкость остается совершенно однородной (в контроле антигена - слегка мутной, в контроле сыворот - ки - прозрачной), 1 О При положительном результате реакции агглютинации на дне пробирки образуется бактериальный осадок в виде перевернутого зонтика с выраженным 5 просветлением надосадочной жидкости. Положительная реакция агглютинации свидетельствует о том, что изучаеьюе микроорганизмы относятся к молочнокислым бактериям - вредителям , щ пива.П р и м е р...

Номер патента: 992571

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Минеев, Расстегаева

МПК: C12Q 1/04

Метки: зонне, молоке, шигелл

...того, процент высева шигелл измолока при применении предлагаемого зо способа на 65-954 выше (в зависимостиот дозы заражения) (см. таблицу).Результаты определения шигелл Еоп" н пе в пробах искусственно зараженногомолока с помощью предлагаемого и из вестного способов, приведены в таблице.Количество положительных результатов, Ф, в способеПредлагаемый Доза заражениямолока, микробныхклеток в 1 мл Известный 95.58 28 100 100 00010 000 100 100 1 000 0 95,95 б 0 100 50 10 3 99Предлагаемый способ осуществляет-,ся следующим образом,Молоко, в,котором определяют шигеллы Еоппе, сбраживают. Затем отделяют сыворотку и разводят ее в5" 1 О раз физиологическим раствором.Подготовленную таким образом сыворотку вводят в аллонтоисную полость9-10 дневного...

Номер патента: 1010129

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Еременко, Иванов, Николаевский, Синченко, Тихомиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, грамотрицательных, дифференциации, неферментирующих, питательная, псевдомонад, среда, флуоресцирующих

...разливают по 10 мл на чашки Петри и дают застыть. Подобным образом готовят пять разных смесей ингредиентов, содержащих различные количества тимола: 1 О, 30, 150, 300 и 500 мг/100 мл среды. 29 2К 100 мл бульона, содержащего 6090 мг общего азота прибавляют 0,20,Ц агара и стерилизуют автоклавированием при 1 атм 30 мин. Затем агарохлаждают до 60-70 С, добавляют 0,13,0 мг 1 О/-ного спиртового растворатимола, хорошо перемешивают и разливают по 5 мл по пробиркам.П р и м е р 3. Приготовление жидькой питательной средыК 100 мл мясной воды прибавляют1,0 г пептона, 0,5 г хлористого натрия и кипятят, помешивая, После раст"ворения пептона доводят рН растворадо 8,0-8,2 и кипятят 30-40 мин. Доливают дистиллированную воду до исходного объема...

Номер патента: 1013476

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Григорьева, Дегтева, Кондратьева, Носова

МПК: C12Q 1/04

Метки: индентификации, стафилококков

...способы не позволяют определить штаммовую принадлежность, что снижает точность способа. Кроме того, стандартный набор 15 фагов разработан. только для зйарЬососсцз ацгецз.Целью изобретения является повышение точности способа.Эта цель достигается тем, что со гласно способу идентификации стафилококков путем выращивания исследу" емой культуры на плотной питатель" ной среде с последующим типированием стафилококков, выращивание осуще ствляют на целофановом диске, помещенном на поверхность питательной среды, выросшую культуру смывают, отделяют жидкую фракцию, определяют в ней наличие внеклеточных белков и зд типируют стафилококки по спектру внеклеточных белков. 76П р и м е р. Стафилококки выращивают на чашке Петри с мясо-пептонным...

Номер патента: 1030410

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Кудрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: биотипа, внутривидовой, дифференциации, тор, эл

...Так, штамм 517/130 образует ,65 один узкий (1 мм), мутный ореол, что свидетельствует о его слабой литической активности. То есть величина ореола при измерении радиуса от края макроколонии до края плотной среды у штаммов, обладающих слабой литической активностью, будет 0,5-1 мм, и возрастает от 2 до 4 мм у активных по лизису культур. По этому признаку штаммы легко дифференцируются между собой, Так же культуры, образующие два ореола, отличаются от куль- тур с одним ореолом. Но и внутри штаммов, имеющих два ореола, возможна дифференциация, Так, штамм 2635 образует у края колонии прозрачный узкий ореол (1 мм), а потом мутный (1,5 мм), в то же время штамм 8556 полупрозрачный широкий ореол (3 мм) и узкий мутный (1 мм).П р и м е р 1....

Номер патента: 1035065

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Калина

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, внутриродовой, дифференциации, идентификации, межродовой, питательная, среда

...самостерилиэуется после 1-3 сут. выдерживания при комнатной температуре), разливают асептично по 3 мл в пробирки, охлаждают в вертикальном положении.Ингредиенты верхнего слоя, крометриптофана и тиосульфата натрия,стерилиэуют при 0,5 атм 15 мин, прибавляют типтофан и тиосульфат натрия, растворенные и прокипяченные в .небольшом количестве воды, смешива"ют, разливают поверх нижнего слояпо б мл, охлаждают н .положении,при котором образуется столбиквысотой, равной нысоте столбиканижнего слоя, и небольшая скошеннаяповерхность. П р и м е р. Использование среды и учет результатов. Посев свежей (суточной) культуры испытуемого микроба или колонии с чашки с питательной электинной средой осуществляют штрихом по скошенной поверхности и уколом в...

Номер патента: 1055773

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Васильева, Голубкова, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, грамидидина, питательная, среда

...средыпосле стерилизации 7,0-7,2. Среду расплавляют на водяной буне, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас.эиЬ 3.01 э шт. 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по :10-15 мл (один слой) в .стерильные чашки Петри. После застывания питательной среды делают лунки .и подсушивают чашки при комнатной температуре 15-20 мин. Лунки заполняют контрольной (25 ЕД/мл) и испытуемой концентрацией грамицидина Св дистиллированной воде. Затем чашки помещают в термостат при 36"С.После 18-20-часовой инкубации замеряют размеры зон задержки ростатестмикроба и рассчитывают активностьиспытуемого образца по предварительно построенной стандартной кривой с 10 использованием следующих концентраций грамицидина С: 15, 20, 25, 31,25 и 37,5 Ец в 1...

Номер патента: 1063835

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бушуева, Калинин, Кудрявцева, Помазанов, Семенова, Храмов

МПК: C12Q 1/04

Метки: индикации, микроорганизмов, реагент

...что использование в индикаторе в качестве носителя концентрирующих двухфазных 50систем в сочетании с реагентомиоднитротетразолием позволяет проводить определение аэробных микроорганизмов в пробе в зависимости от их .вида и концентрации за 0,2-90 мин. 55П р и м е р 4. В пробирку по примеру 1 к 62,49 вес,ч, исследуемойводной пробы, содержащей определенный вид аэробных микроорганизмов, добавляют смесь, содержащую вес.ч.: по-ЬОлиэтиленгликоль - 400 20трехзамещенный Фосфат калия 17; тетразолий Фиолетовый 0,01, растворенныйв 0,5 вес.ч, этилового спирта, подкисляют систему 4 Ьсфорной кислотой до рН 7. После разделения Фаз ( 1- 1,5 мин) через 20-70 мин (в зависимости от вида и концентрации микроорганизмов в пробе) наблюдают эа окраской в...

Номер патента: 1063836

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белякова, Гавриленко, Назарук, Хома, Шавловский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, микобактерий, туберкулеза

...3 недели после инфицирования животных поднергаютлечению изониазидом (15 мг/кг ирифадином 15 мг/кг ежедневно нтечение 3 мес. По истечении срокалечения морских свинок убивают хлороформом, а кусочки органов легкие,печень, селезенка) растирают в ступке и после обработки засевают на среды Левенштейна-йенсена, Финни 60 Левенштейна-йенсена с добавлением25 мкг/мл энтерохелина. Всего производят 90 посевов суспензии органов морских свинок. Посевы просматривают ежедневно в течении 2,5 мес,Роствозбудителя туберкулеза оцениваютпо числУ выросших колоний. Отрицательным результатом посева считаютотсутствие роста колоний через2,5 мес. инкубиронания и термостатепри 37 н С.В результате проведенного исследования оказалось, что после интенсивной химиотерапии...

Номер патента: 1067042

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Домарадский, Минина, Фестинатова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, лецитиназной, палочки, питательная, синегнойной, среда

...имеющие вид двухконтурного кольца: внутренний - матовый с ме. таллическим блеском и внешний - црозуач. ный. Бри работе с ауксотрофными штаммами дозаполнения чашек Петри соответствующие . аминокислоты в виде стерильных растворов ,вносят в среду в количестве 0,02 г/л. Так дпя штамма РАО М 1. 4262 синегнойной палочки в среду вносят гистидин, триптофан, метионнн, иэолейцин и валин, а для штаммаВБ 250 Рв; рцтЫа-триптофан. Затем к расплав. ленной и охлажденной до 50 С солевой основе, добавляют эмульсию яичного желтка (смесь равных обьемов желтка и физиологического раствора) в количестве 20 г/л, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри (15 - 20 мл), Чашки подсуцщ,. вают при 37 С в течение 40 мин. Чашки с эмульсией желтка...

Номер патента: 1067043

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Лабинская, Османов, Раскин, Хлябич

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гемокультур, питательная, среда, стрептококков

...г, ЭКД 5,0 г, глутамин 0,25 г, декстроза 2,5 г, натрий хлористый,3,0 г, натрий уксуснокислый 1,0 г, наг. рия бикарбонат 2,0 г.Вариант 3. Аминопептид 8,8 г, кислотный гидролиэат казеина 8,8 г, ЭКД 5,5 г, глутамин 0,3 г, декстроэа 5,0 г, натрийхлорнстый 3,3 г, натрий уксуснокислый 1,1 г, натрий бикарбонат 2,25 г.Среды используют следующим образом.И р и м е р 1. Среды 1, 2, 3 вариантов разливают по 10 мл в пробирки, вносят по 1,0 мл крови донора, искусственно зара. женной различными дозами стрептококка группы А (1000, 100, 10 микр. тел/мл кро. ви). В качестве контроля используют мясопептонный бульон с глюкозой и сьвороткой, Посевы инкубируют и учитывают рост,В табл. 1 представлены сравнительные данные по чувствительности сред.П р и м е р...

Номер патента: 1074904

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Водопьянов, Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, микробов, обнаружения, пилей, рода

...кислоты 9-12Сердечно-мозговой отварГлюкозаСернокислый магний ,07Серноккслое железо ,125Цкстекн ,75Лимонно-кислыйнатрий 1,0-1Хлористый калий 1,5-2ДвузамещенныйФосфат калия 3,5-4,5Агар-агар 13-14Вода,дистиллированная Остальноеи рН среды 7,1-7,3Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р 1. На питательнойсреде, содержащей, г/л:Дрожжевой экстракт 9,0Тркптон-бакто 9,0Казаминовые кислоты 9,0Сердечно-мозговой отвар 9,0Агар-агар 13,01,5 ПримерЗ. На пкт среде состава, г/л:Дрожжевой экстрактТркптсн-бактсКазамкнсвые кислОтыСердечно-мозговой отварАгар-агарГлюкозаСернсккслый магнийСернсккслсе железоЦкстекнЛимонно-ккслый натрийХлсркстый калийДзузамещенный фссфаткалия атяльнсй 120 0 12 14 1-, О, О, О, - г 2 г Ог 0071257545 Хлсрксгый...

Номер патента: 1082816

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выращивания, питательная, среда, туляремин

...двузамещенный, в качестве питательной основы - сердечно-мозговой настой,панкреатический гидролиэат казеина,кислотный гицролизат казеина, в качестве стимулятора роста - дрожжевой экстракт, а в качестве соли соляной кислоты - хлористый калийпри следующем количественном соотно.шении компонентов, г/л:Сердечно-мозговойнастой 8;0-12,0Панкреатический гидролизат казеина 8,0-12,0Кислотный гидролизат казеина 8,0-12,0Дрожжевой экстракт 8,0-12,0Серно-кислыймагнийСерно-кислое железоЦистеинЛимонно-кислыйнатрий 1,0-1,4Хлористый калий 1,8"2,1фосфорно-кислый ка. -лий двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллированнаявода До 1 ЛП р и м е р 1. Питательную средуготовят следующим образом.Для приготовления среды берут, г:корсаковский агар-агар 12;...

Номер патента: 1082817

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Петропавловская, Поляк, Разоренова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, гелиомицина, питательная, среда

...1,5" 2,5Алмоний хлористый 1,5-2,5Натрий фосфорнокислый двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллировання вода П р и м е р 1, Для определения биологической активности гелиомицина готовят питательную среду следую щего состава, г/л: аммоний хлористый 2; мочевина 2; натрий фосфорно- кислый двуэамещенный 15; глюкоза 5;агар-агар 18; вода дистиллированная до 1 л (рН после стерилизации 7,8- 40 8,0), расплавляют на водяной бане, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас11 из зиЬ 1 (1 э АТСС 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по 10 мл (один слой) в стерильные чашки Петри, После застывания .итательной среды делают лунки ипод. сушивают чашки со средой при комнатной температуре 15-20 мин. Далее лунки заполняют растворами...

Номер патента: 1090717

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Знаменский, Литовченко, Чернобровый

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмами, окисления-ферментации, углеводов

...используют 1 р 2-1,5-ныйводный агар-агар,.Способ осществляется следующимобразом.Чистую культуру микроорганизмовзасевают параллельно в две пробиркис питательной средой, полученнойпутем растворения в дистиллированнойводе исходных компонентов, и устанавливают рН 7,2. Среду трехкратнодробно стерилизуют текучим паромпри 100 С по 10 мин или автоклавируют разово при 0,5 атм в течение15 мин, после чего разливают по 0,51,0 мл в пробирки размерами 0,81 рОР 10 р 0 см и хранят под ватномарлевыми пробками при 20 С не болеечем 15 дн, После засева среды исследуемым микроорганизмом чистойкультурой в две пробирки, в однойиз них создают анаэробные условиянаслоением расплавленного 1 р 2-1 р 5 ного водного агар-агар рН 7,21 довысоты агарового...

Номер патента: 1096281

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, среда

...мин, Далее лунки заполняют растворами контрольной (1 мкг/мл) и испытуемой концентрации антибиотиков в фосфатном буфере Р 4, Затем чашки помещают в термостат при 37 С После 18- 20 ч инкубации замеряют диаметры зон задержки роста тест-микроба и рассчитывают активность испытуемо.го образца по предварительно построенной стандартной кривой с использованием следующих концентраций неомицина, мкг/мл; 0,5; 0,75, 1,0; 1,2и 1,5 в фосфатном буфере Р 4,Аналогичным образом определяютактивность стрептомицина.Для построения стандартной кривойстрептомицина берут такие же концентрации, как и для неомицина. Контрольная концентрация неомицина истрептомицина 1 мкг/мл в фосфатномбуфере Р 4,П р и м е р 2Для определениябиологической активности мономицинаи...

Номер патента: 1097678

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бухарин, Лосин, Малышкин, Немцева, Первушина, Сидоров, Усвяцов, Федосеева

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, действия, микроорганизмы

...посевы и определяют действие антибиотика по величине снижения концентрации лизоцима в среде с суббактериостатической концентрацией анти биотика по сравнению с контролем. в течение 18-24 ч, после чего определяют минимальную бактериостатическую концентрацию антибиотика. Дополнительно определяют суббактериостатическую концентрацию антибиотика, затем производят посев возбудителя .из порции с суббактериостатической концентрацией и из контрольной порции на ряд сред, содержащих лизоцим в концентрациях 125 мкг/мл. На чашки первого рядавысевают исследуемую культуру возбудителя из контрольной пробирки(без антибиотика), На чашки второгоряда высевают исследуемую культуруиз опытной пробирки (с антИбиотиком). Все чашки инкубируют в...