C12N 7/00 — Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

Номер патента: 1751204

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого

...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...

Номер патента: 1752765

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Абишева, Даулбаева, Жуматов, Саятов, Тер-Погосян, Шайхинова, Ямникова

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: диагностических, используемый, кур, парамиксовируса, препаратов, приготовления, штамм

...репродукции, Выделенный от кур вирус Курица/Алма-Ата/71/87 репродуцируется в системе куриного эмбрионаЭ 1752765 Патогенные свойства. Штамм Курица/Алма-Ата/71/87 не проявляет патогенности для однодневных цыплят при интраназальном, внутрибрюшинном и интрацеребрэльном заражении.Штамм, выделенный от кур, предназначен для производства парамиксовирусного антигена, который может быть использован при серологической диагностике, С этой целью штамм размножают путем заражеП р и м е ч а н и е. С референс-сывороткам к вирусам, содержащим гемэгглютиниН 1 - .Н 13, получены отрицательные результаты,при оптимальной (37 С) и повышенной (41С) температурах до инфекционного титра6-8 д ЭИД 5 о/0,2 мл. Штамм обладает высокой...

Номер патента: 1756353

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бейсембаева, Исаева, Кайсарбекова, Колыванова, Саятов

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: 2263, вируса, гкв, гриппа, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...иммуноэдсорбции. дало возможность получить в РТГА объективную оценку антигенной новизны гемагглютинина, В составе гемагглютинина вируса А (Чимкент) 48/90 имеются общие детерминанты с актуальным референс-штаммом А (Сычуань) 2/87 - Н 3.14, Н 3,16, и, что особенно важно, был выявлен качественно новый оригинальный антигенный компонент, характеризующий специфичность нашего штамма (штаммоспецифическая детерминанта). Эти данные подтверждены при иммуноадсорбционном анализе крысиной сыворотки к вирусу А(Чимкент) 48/90, которая реагировала с вирусом А (Сычуань) 2/87 до 1/4 гомологичного титра.Адаптационные свойства, Выделенный от человека вирус А (Чимкент) 48/90 репродуцируется в системе куриных эмбрионов при оптимальной температуре (37...

Номер патента: 1761800

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Гусев, Жуков, Фролов, Чермашенцев

МПК: A61K 39/125, C12N 7/00

Метки: венесуэльского, вируса, культурального, лиофилизированных, лошадей, основе, препаратов, состав, стабилизирующий, энцефаломиелита

...40С, Остаточная влажность полученного препарата при этом не должна превышать Зо,Хранение высушенного материала осуществляется в течение 14 дней при 37 С либо неменее 6 мес при 20 С.Тестирование инфекционной активности исходного и лиофилизованного вирусного материала, а также его инфекционнойактивности во время хранения при положительных температурах, проводилось путемтитрования на первичной культуре фибробластов эмбриона курицы (Ф Э К) под твердымагаровым покрытием.Примеры стабилизирующих составов,использованных для лиофилизации вирусаВЭЛ, наработанного на культуре клеток.П р и м е р 1. Компоненты защитнойсреды, г/л культуральной вирусной суспензии:Мальтоза 60Пептон 100БСА 25Тиосульфат натрия 3,0Желатин 20П р и м е р 2, Компоненты...

Номер патента: 1761801

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Войтенко, Жуков, Зиганшин, Терещенко, Хомичев, Шабанов

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, вирусов, инфекционной, процессе, хранения

...на 6 - 7 сутки после заражения, приусловии 30/,-ного падежа взятых в эксперимент животных, Печень морских свинок из 50 мельчают на гомогенизаторе Новоцепегегтуре МРИ/-302 (Польша), К 5 мл 100/,-ногогомогената прибавляют 95 мл раствора добавок: в 100 мл раствора Хенкса растворяют(2,5 - 7,5) г лактозы и (3,0 - 10,0) г инозита.55 Полученный раствор стерилизуют автоклавированием при 121 С 2 часа. Более тонкоеизмельчение полученного 5,-ного гомогената проводят на гомогенизатореМееэопцеп АС туре 853202 (фирма В, Вгав п,ФРГ) при 1500 об/мин двукратно, Послечего рН раствора доводят до 8,01 й раствором йаОН и добавляют(1,0 - 3,0) г фосфатного буфера (ча 2 НРО 4 12 Н 20). При этом рН становится 8,2. Полученный гомогенат разливают по 1 мл...

Номер патента: 1761802

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Алиев

МПК: C12N 7/00

Метки: биологических, болезни, вируса, гамборо, оценки, препаратов, штамм

...штамм"спеаИе", используемый.для произ 5 10 водства антигенов и сывороток для лабораторной диагностики болезни Гамборо - прототип изобретения.Однако для культивирования этого штамма требуются СПФ-цыплята, Максимальной величины биологическая активность его достигает через 96 часов после заражения цыплят, показатели биологической активности при этом низкие(10- 10ЭИД во/мл),Целью настоящего изобретения является получение нового штамма вируса болезни Гамборо, отвечающего всем требованиям производства диагностикумов, т,е, представляющего свободный от контаминации вирусный материал, обладающего высокой вирулентностью, биологической и антигенной активностью (титр вируса 10-10ЭИДы/мл), способного адаптироваться и титроваться на цыплятах и...

Номер патента: 1768636

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алиев, Джавадов, Кудрявцев

МПК: C12N 7/00

Метки: антигена, болезни, вируса, гамборо

...путем заражения чувствительных цыплят или куриных эмбионов,Полученный антиген является универсальным и может быть использован в реакции диффузионной преципитации, встречном иммуноэлектрофореэе, иммуноФерментном анализе,Сравнение литературных данных по получению активного антигена вируса бо. лезни Гамборо на СПФ-птице и по предлагаемому способу, с использованием цыплят из промышленных стад, свидетельствует о том, что активность получаемого антигена и в том,и в другом случае одинакова, Так, в исследованиях К,Нга ет а 1, /1/, проведеных на СПФ-цыплятах, максимальная активность антигена вируса болезни Гамборо в реакции диффузионной преципитации составила 1:16-1;32 и активность полученного предлагаемым способом антигена была на том же...

Номер патента: 1768637

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гущина, Денисова, Злобин, Кальнина, Клещинова, Клименко, Корнеева, Львов, Носик, Покровский, Юрин

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-типа, вируса, диагностических, иммунодефицита, препаратов, приготовления, человека, штамм

...лимфоцитов больной с лимфоцитами крови здорового донора, стимулированных митогеном, а также счеловеческими перевиваемыми клеточнымилиниями.Репродукция. Штамм вируса реплицируется в лимфоцитах периферической крови, лимфобластоидных клеточных культурах МТ, СЕМ, акогкат 1 а 3, ч. Репродукция вируса сопровождалась характерныи цитопатическим действием и синцитиеобразованием. Инфекционйый титр вируса определяли по 50 тканевой цитопатической дозе вируса на модели вышеуказанных клеточных культур (табл. 1).Морфология, Методом электронной Микроскопии выявлены вирионы размером 100-120 нм с типичной для вирусов иммунодефицита человека 1 типа морфологией.Анализ антигенов,Иммунофлюоресценция. Исследование методом непрямой...

Номер патента: 1778176

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Васючков, Лукашевич, Фидаров

МПК: C12N 7/00

Метки: аренавирусов, иммунобиологических, ласса, мопейя, препаратов, штамм-реассортант

...культуре клеток Чего пугем троекратного пассирования из бляшки в бляшку с последующим накоплением в этой же культуре клеток. Титры исходных вирусов были равны 6,0- 6,51 р. Культуру клеток Чего выращивали в виде монослойной культуры, используя среду ВМЕ с добавлением 107; сыворотки эмбрионов коровы, Поддерживающая среда содержала 2 этой же сыворотки.П р и м е р 2. Получение урожая смешанной инфекции.Культуру клеток Чего выращивали на дне инсулиновых флаконов и после образования монослоя инфицировали смесью, содержащей равные объемы равных инфекционных доз вирусов Ласса и Мопейя из расчета конечной множественности более 1 БОЕ/клетку для каждого вируса,Адсорбция продолжалась 1,5 ч при 37 С, после чего монослой трижды отмывали раствором...

Номер патента: 1782990

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Дорошенко, Поезжалова

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вирусов, гриппа, размножения

...р и м е р 6. Проводят обработку взвеси ляклеток ПСХ колеблющимся электромагнитным полем с последующим культивировани- увем двумя разными способами - мстационарнымв матрасах) и в вращающих- туся сосудах (роллерным). Для заражения бокультур клеток используют штамм вируса 55 стА/Киев/5979 (Н 181). Множественность за- эмражения 0,05 ЭИДьо/клетку.ньПосле экспозиции взвеси клеток, их роразделяют на две порции. Одну вносят в (а сирийского хомяка (ПСХ) в дозах 1000-4000Э с периодом колебаний 50;60 с, в течение10 - 35 мин.П р и м е р 5, Колеблющееся электромагнитное поле 1000 Э, Время обработки 10 и15 мин. Свежетрипсинизированные клетки 5ПСХ распределены по пробиркам в количестве 6 мл и подвешены в свободном состоянии между полюсами...

Номер патента: 1785531

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Блохина, Бруснигина, Воронин, Лавровская, Поздышева, Черневская

МПК: C12N 7/00

Метки: антропозоонозной, ассоциированной, вакцинных, вакцины, отбора, природы, штаммов, энтеробактерий

...ки робныклеток 50+10 мл рдгмп11 накгивацио миробнык взвесей осуществляют однот ратной обработкой зганопом в соотношении микробная взвесь эганоп - 14,При проверке основнык свойств аэрировакныл икактивироеанкы.к взвесей, включая факторы вирупенткости, подтверждают ик идентичность с исходными свойствами вакцикнык штаммое Перец нпвнц нпцр Паванне н наарт нщв Вцптпнтнм свпцст Ссанат- с сане 1 пт. т т Вцттпнцн;спнсверстав ГвпцнттанРнт 1 Гр -СприОнт 10 Ь царап п арра сн" Гцент тн 4 ПЧ ГпцпОне Пап :1 нт йптнам ипнтнс зрнпна Псн н н"н1 сст 1,нвт цнн гпгв" Пспси Ра й.ттл нвт"рнт нпстптнйпццнцесн в нпн нта рнт тпвцпстцнРаЛТ"цна Вввгвса сЬВОЧ ВЧЧ 1 ЧОО ГЧЧ ВПО ВОПВвОТЬВа сЬЙвйгОЬ спЬ О 1 Ч Вв Па 1 Г 201П 11 Ч ГВЧ ПЛ 1,СГВ СТЬИ Вгпгмв ЬВагЬГ ЧО...

Номер патента: 1789560

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Владыко, Красько, Тороп, Щемер

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, иммунобиологических, ласса, препаратов, штамм

...для получения специфических антисывороток иантигенных препаратов.Цель достигается путем многократногопассирования предварительно клонированного перекалыванием иэ бляшки агаровогопокрытия вируса Ласса (штамм ЗозаЬ) вприсутствии 1анти-Ласса иммунной сыворотки.Предложенный новый штамм в патентной и научно-технической литературе неописан. Аттенуированный штамм вирусаЛасса депонирован в Государственной коллекции вирусов (ГКВ) Института вирусологии им. Д.И, Ивановского АМН СССР, г.Москва. Номер депонента ГКВ -872,Характеристика штамма. Название вируса, штамма: Вирус Ласса, 25-й пассаж. Место в универсальной системе: семейство Агепачгйаерод Агепачгоз, аренавирусЛасса.Штамм получен в 1988 году путем клонирования патогенного вируса Ласса,5...

Номер патента: 1789561

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Исаева, Колыванова, Саятов, Цветкова, Шахворостова

МПК: C12N 7/00

Метки: а(h3n2, вируса, гриппа, диагностических, препаратов, приготовления, штамм

...генного спектра при взаимодействии с сыворотками к эталлонным вариантам 50 А/Филиппины/2(82, А/Кен/1/84, А/Миссисипи/1/85, А/СССР/2/85, А/Ленинград/360/86, А/Виктория/7/87, до 1/4-1/16 гомологичного титра, а с А/Сычу.ань/2/87 до 1/2 гомологичного титра; 55Использование в иммунологическом анализе монорецепторных сывороток к отдельным детерминантам гемагглютинина, полученных методом специфической адсорбции, дало возможность получить объективную оценку новизны предлагаемого варианта вируса. Опыты показали, что штамм А/Караганда/398/90 имел своеобразноесочетание антигенных детерминант, характеризующееся наличием одной "старой" детерминанты НЗ,10, встречающейся всоставе вирусов бангкокской разновидности и новой - НЗ.16 - "сычуаньской"...

Номер патента: 1790769

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Зотин, Михайлова, Штык

МПК: C12N 7/00, G01N 33/535

Метки: антител, вирусам, иммуноферментного, класса, кори, паротита, эпидемического

...в РТГА с 1 ГАЕ и с минимальными титрами (1:5), т,к, последняя группа является в эпидемиологическом отношении наиболее уязвимой в плане частичной утраты иммунитета к вирусу кори с течением времени. В то же время титр 1:5 с 1 ГАЕ принято считать защитным, Каждая из исследованных сывороток была проставлена в ИФА в двух параллельных лунках и в анализ брали среднеарифметическое значение. Суммарные результаты данного исследования представлены в табл. 1.Из представленной в табл. 1 видно, что все исследованные сыворотки, являющиеся неиммунными по данным РТГА, имели при постановке ИФА показатели ОП ниже, чем 0,2 (при максимальном значении 0,17; минимальном - 0,12 и среднем - 0,13). В то же время, все иммунные по данным РТГА исследованные...

Номер патента: 1791454

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Джавадов, Тыщенко

МПК: C12N 7/00, G01N 33/48

Метки: болезни, диагностики, марека

...На каждый из мазков основного белка миелина наносят по капле исследуемой куриной сыворотки в разведении 1:4 на фосфатно-буферном растворе и помещают их во влажную камеру на 30 мин при 37 С, Затем мазки. дважды отмывают фосфатнобуферным раствором по 10 мин и подсуши. вают при комнатной температуре,3. На подсушенные мазки наносят по 20 мкл коньюгата - коммерческого (производства Института эпидемиологии и микробиологии им, Гамалеи АМН СССР) антивидового гамма-глобулина, меченого ФФИТЦ, в рабочем разведении, указанном на этикетке.Препараты инкубируют во влажной камере при 37 С в течение 30 мин, отмывают 3 раза по 5 мин фосфатно-буферным раствором, ополаскивают дистиллированной водой и после подсушивания на воздухе просматривают...

Номер патента: 1792425

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 7/00, C12N 7/02

Метки: вируса, западного, инактивации, инфекционности, лихорадки, нила

...заливали средой поддержки, После этого этапа помещенные в пеницилиновые флаконы заряженные культуры инкубировали в течение 18 ч при 37 С и: помещали потом в соленоид, где создавалось переменное магнитное поле (частота 50-10000 Гц, индукция 0,0001-0,5 мТ) при прохождении переменного синусоидального тока от генератора ГЗ-ЗЗ, Спустя 24 ч после воздействия магнитным полем удостоверялись по РГА в присутствии вируса в1792425 Зависимость вьскивземостн сосунков при введении ВКЖ зараженных клеточных культур от частоты и индукции приложенного к культурам переменного магнитного поля+ не развиваетсл хаЦПД-цитопатическое самое наблюдается для необлинкубационного периода:ректерная для заражения картидействие переменного магнитн летальным исходом.го...

Номер патента: 1792426

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: защиты, клеток, неспецифической, противовирусной

...цитопатическому действию (ЦПД) и реакции .гемагглютинации (РГА) микрометодом на полистироловых панелях, Титром антигенл считали его наивысшее разведение, при ко. тором обнаруживалась интенсивная гемагглютинация 3+-4 . В клеточных, где не наблюдалась ЦПД магнитного поля, эффек1792426 тивной защитой считали продуцироданную при действии поля защиту по отсутствии с РГА вирусосодержащей культуральной жидкости (ВКЖ) и ЦПД вирусов в течение 168 ч (7 дней), Более долгие сроки инкубации клеток приводят к нарушению целостности клеток в контроле, в необлученных магнитным полем образцах, Поэтому максимальное время для экспериментов 168 ч. В течение этого времени. отсутствие заражения вирусами облученйых магнитным полем клеточных...

Номер патента: 1803425

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Барышок, Дьяков, Зеленков, Казимировская, Перзашкевич, Солодкий, Шелкова

МПК: C12N 7/00

Метки: венесуэльского, вирусов, лошадей, марбург, энцефаломиелита

...суспензии (ВЭЛ,1803425 Таблица 1 Биологическая активность вирусов ВЭЛ и Марбург после культивированияв питательной среде, содержащей 1-хлорметилсилатран и после термоинактивации Биоактивность вируса, 18 БОЕ/мл + Е/р = 0,95 Состав среды(термоинактивация )5 сут, 20 Свирус вирусярвевмгк .после культивированиявирусМарбург после храениния 20 С 30 сутвирус вирусМарбург 37 СвирусВЭЛ 37 С, ви рус ВЭЛ 12 сутвирус вирусВЭЛ Среда Игла МЕМ ++ 10 з ХМС 3,80,2 3,10,2Оэ 5 Оэ 2 2112 0,2 4,9 0,1 4,82 0,2 6,4 Е 0,214,8 ь 0,2 7,90,2 7,60,2 4, 7 С 0,1 3,9:0,3 Известная среда Среда игла МЕМ + + 10 з ХМС 5,7;0,2 3,930,2 0,5,0,2 3,8 о,3 3,720,3 7,80,2 7,610,2 2,8.0,32,00,3 4,8.0,3 Известная среда Среда Игла МЕМч+ 1 О 7,4 Т О,2 6,92 0,2 4,5"0,3 4, 030,3...

Номер патента: 1806189

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Безброж, Пономаренко, Рыбакова, Скрипченко

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, биологической, вирусов, гриппа, повышения

...для вирусов гриппа типа В. Полученную вируссодержащую жидкость титруют на куриных эмбрионах методом предельных разведений и определяют инфекционный титр в 9 ЭИД 5 о, Параллельно проводится титрование вирусов, пассиро1806189 Таким образом, пассирование вирусов гриппа в присутствии химиопрепаратов можно применять для получения высокоиммунных сывороток лабораторных животных, используемых при проведении научных исследований, а также при подготовке вакцинных штаммов для повышения их инфекционной и иммуногенной активности,Влияние культивирования вирусов в присутствии химиопрепаратов на их инфекционно;ь Ин ек ионные тит ы в ЭИ щ Вирусы гриппа Пассирование с химиопрепарэтом (2 пассажаПассирование безхимиоп репарата А/Прага/1/84(Н 1 М...

Номер патента: 1806190

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бондаренко, Конакова, Майданюк, Мамаева, Немцов, Тюнников, Чижиков

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирус, диагностических, нератiтis, номinis, препаратов, приготовления, штамм

...нарастание специфических антител в титрах 1;100-1;1000. С целью исследования данного штаммана молекулярном уровне был проведен анализ кДНК, полученный на матрице вируснойРНК, с помощью метода амплификации5 ДНК. Затравками в процессе амплификациислужил набор олигонуклеотидов, выбранных и синтезированных на основе теоретического анализа наиболее консервативныхучастков РНК нескольких известны- штам 10 мов ВГА, Такой анализ, проведенный с по. мощью термостабильной ДНК полимеразы,обнаружил наличие небольшого фрагментаразмером около 270 н,паналогично фрагменту в составе рекомбинантной плазмиды,15 содержащей ген белка ЧР 1 вируса НА 8-15,Гибридизационный анализ этого участка ссоответствующими мечеными праймерами, а также с ник-транслированным...

Номер патента: 1808012

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Гусев, Фролов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, марбург, препарата

...мм рт.ст,) при температуре подогрева полок лиофилизатора 40 С. Остаточная влажность материала после высушивания не превышает 2,5.Хранение лиофилизатов осуществляют при20 С не менее 3 мес и при 37 С не менее 14 сут. Так как для ряда полученных вирусныхКаС; 0,001 м ЭДТА; 0,01 м трис-Н С 3 рН 7,5).Соотношение объемов осветленной плазмыи раствора сахарозы 3;1, Центрифугирование проводят на установке 12 - 21 "ВасКвап" (США) втечение 4 ч при 4 С и 18 тыс. 35об/мин, Надосадочную жидкость удаляют,осадок ресуспендируют с помощью гомогенизатора Даунса в фосфатном буферномрастворе с 0,15 м КаС, рН 7,5 вобъеме в5 - 10 раз меньшем, чем исходный объем 40плазмы, В полученный таким образом мате-риал вносят стабилизирующие добавки,растворяют,...

Номер патента: 1808013

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Букреев, Гусев, Скрипченко, Фролов, Шестопалов

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: антигена, вируса, марбург

...наслаивают на 30-ный раствор сахарозы на 5 ТЕ-буфере (0,1 М ИаО; 0,001 М ЭДТА; 0,01 М трис-НО: рН 7,5). Соотношение объемов плазмы и раствора сахарозы 3:1, Центрифугирование проводят на установке Л 2 - 21 в течение 4 ч при 4 С и 18000 об/мин с использованием 4 - 6 пробирок объемом 40 мл, Надосадочную жидкость удаляют, осадок из каждой пробирки ресуспендируют в гомогенизаторе Даунса в 5 мл БТЕ-буфера, полученную суспензию центрифугируют в 20 - 60 градиенте саха розы на роторе ЗВ/ - 40 в течение 8 - 10 ч при 45000 об/мин,Выход конечного продукта составляет порядка 4 - 6 мгс концентрацией белка до 2 мг/мл(по Лаури) с физическим титром до 3 10 вирионов/мл,П р и м е р 2, 50 морских свинок весом 200 - 300 г заражают дозой 5 10 1.Оо, При...

Номер патента: 1809836

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Бакулин, Беляева, Будовский, Гдалевский, Кадоркина, Коровин, Костяновский, Пучкова, Сергеев, Трошечкина, Хохлачев, Шанская

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцина, инактивированная, против, птиц, синдрома, снижения, яйценоскости-76

...инактиватора (б),Использование в заявляемой вакцине вкачестве адъюванта жировой эмульсии наоснОве соевого масла и соевого лецитинаследующего состава (в мас,%): 15Соевое масло 9,0 - 11,0Соевый лецитин . 1,0 - 1,5Сорбит 4,0-6,0Вода остальноедает по сравнению с прототипом, где используется адъювант нераскрытого состава, обладающий вязкой консистенцией итемпературой застывания, близкой к комнатной, преимущества более быстрого введениявакцины и точного соблюдения ее дозы. 25Примеры конкретного выполнения.Исходную вируссодержащую жидкостьполучают на развивающихся. утиных эмбрионах 10-12-суточного возраста, зараженных вирусом ССЯштамма "В 8/78" в 30аллантоисную полость. с последующим инкубированием при температуре 37,0 +0,5 ОСв...

Номер патента: 1818343

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Верета, Воробьева, Ладыженская, Николаева, Островская, Пуховская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: вируса, клещевого, производственных, штаммов, энцефалита

...- 5 -родной популяции вируса клещевого 6 дней, индекс инваэивности- 1,12-1,5энцефалита, выделенных из клещей . 9 ЛДм/,индекснейтрализации(Щ,5 регзцсатцз в классическом очаге клещевого 3 8 9 ЛДж гемаж, гемагглютинирующая активэнцефалита восточного антигенного вари ность 1:2560 в зоне рН - 6,2-6,7;энта и на 2 - 3 пассаже через мозг белых чувствительность по отношению к эфиру -мышей изучают основные признаки анти 8 9 ЛДо(ооз индео о,оз: индекс терморезистентногенной и биологической активности. В ча- сти Тво) - 0,72 9 ЛДД 5 о/о,оз.стности инфекционную активность Штамм хорошо размножается в пер деляют по неировирулентности при 40 ваемой культуре клеток СПЭВ, вызываявнутримозговом и экстраневральном введе- цитодеструкцию клеток на 4 - 5...

Номер патента: 1818344

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, препаратов, сухих

...сорбента в виде слоев, нанесенных на открытые поверхно сти таблеток сухого вирусного материала. Сорбционная емкость сорбента превышает количество остаточной влаги в препарате. В качестве сорбентов могут быть использованы цеолиты или ионнообменные смолы, на пример йа форма катионита КБП 2, имеющего влагоемкость 110 г воды на 100 г сорбента и насыпную плотность 1,0 г/см . Катионит КБП 2 удобен для реализации способа, поскольку состоит из частиц сфе рической формы размером менее 0,1 см, имеющих значительную механическую прочность и большую сорбционную емкость, Для покрытия одной таблетки препарата в пенициллиновом флаконе катионитом КБ 4 П 2 в йа форме достаточно 0,5 г этого сор- бента, Далее емкости с контрольными и...

Номер патента: 1822792

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Мазурина, Терюханов

МПК: A61K 39/215, C12N 7/00

Метки: бронхита, вакцина, инфекционного, кур, против

...после вакцинации и сохраняется в течение 3 месяцев. У цыплят, ревакцинированных в 90-100-дневном возрасте и старше, а также у взрослых кур иммунитет сохраняется до окончания периода эксплуатации.Вирус-вакцина против инфекционного бронхита кур из штамма "АМ" испытана в экспериментальных условиях на 2887 цыплятах 10-15-дневного возраста при многократных повторностях и в производственных условиях на 8 млн, птицы разного возраста. Кроме того вакцина двукратно испытывалась в производственных условиях государственной комиссией в сравнении с зарубежной вирус-вакциной из штамма "Н", В первом комиссионном опыте на птицефабрике "Дружба" Брестской области отечественной вирус-вакциной иэ штамма "АМ" было вакцинировано 43528 цыплят 9-10-дневного...

Номер патента: 1824441

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: дифференциации, энтеровирусов

...активностью 100ЦПД 5 о.В опыте ставят следующие контрольные55 пробы,1, Неинфицированную культуру клеток сраствором нифана.2. Неинфицированную культуру клеток сраствором белфтвзидв.со смесью растворов нифана и белфтазида, 4. Неинфицированную культуру клеток10 15 20 микроскопом. Результаты учитывают при 3, Неинфицированную культуру клеток с раствором гидрохлорида гуанидина. 5. Неинфицированную культуру клеток с поддерживающей средой,6. Культуру клеток, инфицированную исследуемым материалом в обьеме 0.1 мл, активностью 100 ЦПД 5 о с поддерживающей, средой.Для каждой контрольной пробы используют по 2 пробирки с культурой клеток,Учет результатов,Определяют степень защиты культурыклеток нифаном, белфтазидом и гидрохлоридом гуанидина от...

Номер патента: 1824442

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутригрупповой, дифференциации, есно-вирусов

...3 часа до внесения вируса клетки отмывают средой 199, затем проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавлением аморфного трипсина, о конечной концент1824242 Составитель К.Спыну Техред М.Моргентал сКорректор А.Мотыль Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рации 50,0 мкг/мл. Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мл х 10 ЦПД 5 о/мл наэ250 тыс. клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50,0.ф.б,б мкг/мл), и инкубируют при 37,0 Ю,1 С....

Номер патента: 1824443

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Алиев

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: болезни, гамборо, профилактики

...в 13 группе не вакцинировались, их испольэовали в качестве контроля, Оценку эффективности вакцин проводили по результатам конгрольного заражения 55 шечно, Контрольное заражение цыплят вопытных и контрольной группах проводиличерез 14 суток после вакцинации путем интранаэального введения вирулентного ви 5 руса болезни Гамборо (табл,2),Из данных, представленных в табл. 2.следует, что при введении вакцины в одинаковой дозе СПФ-цыплят наиболее высокийпроцент сохранности обеспечивается привыпойке вакцины с водой.П р и м е р 3. Эффективности вакциныот уровня материнского иммунитета цыплят,Опыты проведены на цыплятах разного15 возраста, доставленных из неблагополучного птицехозяйства по болезни Гамборо.Предварительно в каждой...

Номер патента: 1410319

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вишняков, Куриннов, Олейник, Яшин

МПК: A61K 35/16, C12N 7/00

Метки: вирусу, классической, свиней, специфической, сыворотки, чумы

...болезней, в томчисле и к КЧС, вводят внутримышечноживой вирус вакцины штамма"ЛК-ВНИИВВиМ" биофабричного производства в дозе 4,0 1 я, ИД /мп в объеме1 мл. Через 48 ч подсвинку инъецируют 15подкожно вируссодержащую сывороткувирулентного штамма "Ши-Минь" вирусаКЧС в дозе 2,5 18 ЛД /мл в объеме1 мл. С начала и до конца опыта вво,дят антибиотики (бициллинв дозе,25000 ед. на 1 кг живой массы). Через 28 дней после введения. накцинного вируса животное обескровливают.Активность полученной сыворотки в непрямой иммунофлуоресценции (1640): 25:(1:1280), в рН флуоресцирующих микробляшек НФБ (1:640)-(1:2560).П р и м е р 2. То же, что н примере 1, но используют подсвинка массой35 кг, штамм вакционного вируса ЗО"ЛК-ВНИИВВиМ" вводят в дозе 4,15 1 яИД...