C12N 7/00 — Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

Номер патента: 1049543

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Жданов, Логинова, Чередниченко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, скрепи

...скрепи,Цель изобретения - ускорение способа,Эта цель достигается тем, что согласна способу культивирования вируса скрепи путем инфицирования вирусом чувствительных клеток, предварительна обработанных веществом,влияющим на процессы тканевого обмена, в качестве чувствительныхклеток используют клан клеток ) 23;а обработку клеток осуществляютраствором лидазы с активностью10-16 Ед/мл раствора.Способ осуществляется следующимобразам.Клетки, чувствительные к вирусускрепи, обрабатывают лидазой, растворенной в физиологическом растворе(к объему посуды, используемой длякультивирования клеток реципиентов),После контакта клеток и лидазы втечение 10 мин вносят мозговуюсуспензию вируса скрепи в разведении 1:10 и культивируют при 37 С...

Номер патента: 888540

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Агапова, Голковский, Зотова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых, Святой, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: идентификации, наг-вибрионов, наг-фаг, серотипа, энтеропатогенных

...выделен умеренный фаг 851,иэ которого выделен .вирулентный мутант, который зарегистрирован в музее фагов под номером 91.НАГ-Фаг 91 для идентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 0-22серотипа хранится в музее фаговТбилисского НИИ вакцин и сыворотокпод номером В-. 96,НАГ-Фаг 91 фага НАГ-вибрионов0-22 серотипа имеет следующую морфологическую и физиологическую характеристики.Величина негативных колоний .нагазоне НАГ-вибриона 357 вырацениогона агаре Мартена, равна 4,4+0,12 ммв диаметре. Край колоний ровный,дно - прозрачное, по периферии -зона неполного лизиса.Фаг 91 относится к серотипу Фагов НАГ-вибрионов 0-22 серотипа. С известными 10 серотипами холерныхфагов и НАГ Фагамн 77,78 серологического родства не имеет. Констан,та,нейтрализации...

Номер патента: 803479

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Закусило, Фучижи, Христофоров

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, дефектных, интерферирующих, частиц

...раство.ра, Элюаты снимают с интервалом в30 или б 0 мин до значительного снижения их титров гемагглютинина(0-134), Для предотвращения приростав используемый физиологический раствор и в пробирки для элюатов добавляют смесь антибиотиков.Проверка элюатов.У полученных элюатов кроме гемагглютинирующей активности проверяют инфекционность на куриных эмбрионах или на хорионаллантоисных оболочках куриного эмбриона (ХАО) . Инкубацию куриных эмбрионоь и ХАО проводят при температуре 35,5 С в тео,чение 48 ч,П р и м е р 1, Для выделениядефектных интерферирующих частиц(ДИЧ) берут вирус А/Гонконг/1/б 8,НЗ 2-2 с титром гемагглютинина1:128. После его накопления на куриных эмбрионах и замораживания100 мл вирусосодержащей аллантоисной жидкости адсорбируют...

Номер патента: 875847

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Закусило, Темирева, Фучижи, Христофоров

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, эпидемичности

...вскрывают, отбирают эллантоисные жидкости, давшие положительную реакцию геммагглютинации, и готовят из них пул, состоящий из равных объемов отдельных аллантоисныхжидкостей. Собирают фракции вируса.Фракционирование проводят на свежих или формализированных куриныхэритроцитах, предварительно отмытыхстерильным Физиологическим растворомхлористого натрия. Вирус адсорбируют на куриных эритроцитахв течение 1,5 ч при +4 С. Соотношениевирусосодержащей жидкости и эритроцитов равно 10:1. После адсорбциисмесь центрифугируют при 1,5 тысячоб/мин в течение 5 мин. Снимают надосадочную жидкость. Для промыванияк эритроцитам добавляют охлажденныйдо +4 С физиологический растворхлористого натрия в соотношении 2:1,смесь размешивают и центрифугируютпри...

Номер патента: 1060674

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аксенов, Коган

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, негемадсорбирующих

...вируса адсорбированныеэритроциты:лизируют дистиллированной водой, внося ее по 1,5 мл в каждую пробирку и измеряют количествовируса по количеству гемоглобина,вышедшего из адсорбированных эритроцитов, на спектрофотометре придлине волны 410 нм по сравнению сконтролями - незараженная культураклеток и дистиллированная вода.Время постановки способа составляет 1,0 - 1,5 ч.П р и м е р 1. Для определенияприсутствия вируса герпеса простого готовят стафилококковый диагностикум путем соединения 2 мл 10-нойвзвеси стафилококков с 1 мл иммунной кроличьей противогерпетическойсыворотки в разведении 1:3 (титрсыворотки 1:320 ) и 1 мл гемолитической кроличьей сыворотки противэритроцитов барана в разведении1:10 (титр сыворотки 1:1200). Послеконтакта в...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 1068475

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Батуев, Гробов, Надточей, Обухов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, индикации, нитевидного, пчел

...содержащую вирус, при помощи подходящего шприца с иглой, доводят ее до объема 3-4,5 мл Физиологическим раствором, делят на три,равные части, разливают во Флаконы и замораживают.Гипериммунизация кроликов, Перед первой инъекцией одну часть полученного антигена раэмораживают, смешивают с полным адъювантом Фрейнда в соотношении 1:1 и вводят кролику в подушечки задних лапок по 0,2-.0,3 мл, в бедренные мьаацы по 0,5- 0,75 мл и внутрикожно в три точки спины по 0,2-0,3 мл. Вторую инъекцию делают через 21 день, при этом одну часть аитигена размораживают, доводят Физиологическим раствором дообъема 2-3 мл и вводят кролику внутривенно, Третью инъекциюделают внутривенно аналогичным образом через 7 дней после второй. Обескровливание кроликов...

Номер патента: 1068476

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дрожевкина, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-7(9143, уп-фаготипа, фаг, энтеропатогенных

...7(9143) характеризуетсяследующими иризнаками.Культурально-морфологические признаки:Корпускулы Фага-ТЭПВ(9143) З 5имеют многогранную головку, в проекции гексагональной формы, размером590 545 А и короткий отросток безчехла длиной 115 А.Фаг ТЭПВ(9143) относится к 401 и морфологической группе вирусовбактерий по.классификации А.С.Тихоненко (1968),С известными 9 серотипами холерных Фагов и 4 серотипами Наг-фагов серологического родства не имеют.При иммунизации кроликов фагом ТЭПВ(9143) образуются специфические антитела. Полученная сыворотка обладает. выраженным антифаговым действием иа гомологичный фаг. В разведении 1:50 (титр сыворотки). эа пять минут она нейтрализует 100 корпускул фага ТЭПВ(9143).Антигенные свойства фага...

Номер патента: 1071633

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

...сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами вируса клещевого энцефалита и болеевысокая активность штамма Р 132,который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошая активзость антигена из штамма Р 132 вГСК. В перекрестной РСК исследовали 25 по 6 гиперимунных крысиных сывороток к штаммам Р 132 и софьин". Средняя геометрическая титров антител всыворотках при использовании штаммаР 132 5,6, штамма "Софьин" 4,3 ЗО (средняя геометрическая логарифмовс основанием 2)В РСК с гипериммунной сывороткойкроликов к штамму "Софьин" титр прииспользовании антигена из штамма 35 Р 132 1,16,из штамма "СоФьин" - 1:16.П р и м е р 1, Пассирование вирусов. Беспородных белых мышей...

Номер патента: 1071634

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Верета, Воробьева, Мжельская, Островская, Разгуляева, Расщепкина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гемагглютинирующего, диагностикума, инактивированного, клещевого, приготовления, штамм, энцефалита

..."Софьин",быстрее связывается с антителами ив 2-8 раз превышает по титру коммерческий антиген.В перекрестной РТГА с использованием гипериммунных сывороток выявлено тесное антигенное родство с западными и восточными штаммами виру"са клещевого энцефалита и более высокая активность штамма Р 139, который выявил антитела в сывороткахв 2-8 раза в более высоких титрах.Кроме того, выявлена хорошаяактивность антигена из штамма Р 139в РСК. В перекрестной РСК исследовали по б гипериммунных крысиныхсывороток к штаммам Р 139 и "Софьин"Средняя геометрическая титров антител в сыворотках при использованииштамма Р 139 4,4; штамма "Софьин"4,3 (средняя геометрическая логарифмов с осьованием 21. В РСК с гипериммунной сывороткой кроликов кштамму "Софьин"...

Номер патента: 1071635

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Солодовников, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-1, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...вчашку Петри. После его застыванияна газон культуры платиновой пет 60) 65 Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается созданиядиагностического штамма РЬакцш сЬо 1 ег 1 сцш ТЭПВ, используемого дляидентификации энтеропатогенных НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш "77 Ч 11 серотипа, используемый дляидентификаций НАГ-вибрионов 0-56серотипа 11,Однако данный штамм не позволяет идентифицировать НАГ-вибрионы1"го ФаготипаЦелью изобретения является получение нового штамма диагностического холерного фага ТЭПВ, используемогодля идентификации и диагностики НАГ-вибрионов 1-го Фаготипа.Штамм Фага РЬадцш сЬо 1 ег 1 сцшТЭПВвыделен путем селекции изпопуляции холерного Фага 111-госеротипа, хранится в...

Номер патента: 1081208

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Абдукаримова, Ахматуллина, Деревцова, Мустафин, Шигаева

МПК: C12N 7/00

Метки: выращивания, ортомиксовирусов

...и необработанного вируса, Результаты влияния ДАБ на размножение ортомиксовирусов в куриных эмбрионах приведены в табл.1.1081208 Продолжение табл.Е ЭИД Кратность повышения КонцентрацияДАБ Экспо Титр РГА Птаммы зиция чонт- О гк/мл 512 2048 512 2048 512 2048 0 51 14 631 50 12 7,6 12 1024 8,а б л и ц а Тит 50 Кон центммы рация111вмк г /мл КратностьповышенияЭИДЭкспозиция,ч Конт- Опгт он ыт ол 0 512 1 512 8,7 04 0,0 9 12 204 20,0 1024 9,3,0 20 04 8,204 2 512 0 512. 8,9 1024 2,5 Ъ. тОбработка вируса низкими концентрациями ДАБ повышает репродуцируе- мость инфекционного вируса. Наиболь ший эффект наблюдается при обработ ке 14 мкг/мл ДАБ в течение 2 ч, когда выход вируса увеличивается в 794 ВПЧ и 631 Н 5 М раз.П р и м е р 2. Вирусы штаммов...

Номер патента: 693704

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Горбунова, Соболева

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусам, диагностических, растений, сывороток

...центрифугирования(одкн цикл состоит из осаждениявируса в ультрацентрифуге, суспендирозания осадка в буферном растзоре и умеренного центрифугирова 30ния) .Очистка вируса требует дорогостоящего оборудования и наличиявысококвалифицированных специалистов. При современном уровне препаративной техники очистить полностью препарат вируса от антигеновхозяина не представляется воэможньи. При недостаточном освобождении вирусного препарата от белковрастения специфичность сывороткине обеспечивается. Кроме того, впроцессе очистки зачастую теряетсязначительная часть вирусного материала, поэтому для получения очищенного антигена требуется пере"работать большую массу исходногорастительного материала.Известно использование в качестве антигена...

Номер патента: 543260

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Середин

МПК: C12N 7/00

Метки: авирулентные, бактериофагов, вибрионов, вирулентные, дифференциации, холерных, эль-тор

...мл среды при оптимальной множественности заражения 0,1 - 0,05.Посевы инкубируют при 37 ОС - моноФага ХДФи ХДФ3-4 ч, монофагаХДФ5-6 ч до наступления лизиса30на 3+ или 4+. Фаголизат немедленнообевреживают фильтрацией через бактериальные Фарфоровые фильтры Л 3-Л 5при 300-350 мм рт.ст. Препарат проверяют на стерильность общепринятыми.методами, разработанными ГИСК35им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-З, 4 и 5 должны отвечатьследующим стандартам; концентрацияфаговых частиц в 1 мл препарата шаждого монофага не ниже 10 и выше; б 0 2при этом условии ДРТ будет составлять 10 2 и 10 Зили выше Каждый монофаг должен быть чистым серотипом и нейтра. лизоваться на 1007 гомологичной антиФаговой сывороткой за 15 мин.Определение специфичности...

Номер патента: 1104155

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Комиссаренко, Скуратовская

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, титрования, энтомопатогенных

...из культурыклеток непарного шелкопряда БС 1.д,зараженных вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда. Разведенияготовили на свежей питательной среде.Затем по 0,2 мл каждого разведениявносили в пробирки, На разведениебрали по четыре пробирки. По 0,2 млпитательной среды вносили и в четыреконтрольные пробирки. Готовили клеточную суспензию и по 0,8 мл вносили впробирки с разведенным вирусным материалом. Суспензию готовили с такимрасчетом, чтобы в каждую пробирку попадало одинаковое количество клеток(1-3 105 клеток/мл), Не сливая вирус,пробирки инкубировали в термостатепри 28 С в течение 10-12 дн. в опыотах с вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда, вирусом ядерногополиэдроза большой вощинной моли ивирусом ядерного полиэдроза...

Номер патента: 1106833

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Валов, Гриненков, Громов, Жемков, Иванов, Лапыкин, Мартемьянов, Меркулов, Самохина, Черкасов

МПК: C12N 7/00

Метки: выделения, микроорганизмов, суспензий

...200 см/с. Процесс посадки вируса проводится в течение 3 ч, Исходный объем ВАЖ 000 мл. Титр РГА/0,2исходной ВАЖ 1:1024, содержание белков 2000 мкг/мл (по Лоури), Конечный объем концентрата (послепосадки и смыва буферным раствором, 1106833время смыва 30 мин) 400 мл, титр РГА/0,2 концентрата 1:16000, содержание белков 2000 мкг/мл. Сохранение активности вируса (в процентах к исходной ВАЖ) 1007 Увеличение удельной 5 активности (по отношению к исходной ВАЖ) 1 О раэ.П р и м е р 1 а. Приборное оформление опыта такое же, как и в примере 10Фильтрационный модуль укомплектован мембранами "Биопор" со средниморадиусом пор 1000 А. Биологическая суспензия - вирус Ньюкасловской болезни (ВНБ). Исходная активность 15 А = 7,5 1/мл. Исходный объем БС 5000...

Номер патента: 1109435

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Корчанова, Лисок, Соминина, Сухубаевская

МПК: C12N 7/00

Метки: высокоурожайных, клонов, миксо-и, парамиксовирусов

...пОВышались В среднем 45в 2,3 раза, инфекционного вирусав 31,6 раза.Вся процедура получения высокоурожайного клона заняла 8 суток,в том числе: первичное заражение клеточной культуры вирусом, сбор субпопуляций и их титрование на куриныхэмбрионах (1 сут); инкубация зараженных эмбрионов при 37 С (2 сут); Учетрезультатов титрования и отбор высокоуражайных "скоростныхвирионоввируса (1 сут); повторное заражениеклеточной культуры высокоурожайнымклоном и рекланирование собранной культуральнай жидкости ца куриныхэмбрионах (3 сут); учет результатов иотбор высакауражайцых клонов (1.сут),Итого 8 сут.Полученный высакарепрадуктивныйклон использован для полученич 65 лвирусной биомассы в клеточной культуре 1 П в целях изготовления опытныхсерий...

Номер патента: 1116059

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Гулий, Никитина, Симонова, Чухрий

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, вирусов, гранулеза, полиэдроза, препаратов, ядерного

...готовят ультратонкие срезы, при микроскопиронаниикоторых подсчитывают количество нуклеокапсидов и по количеству последних удят об активности препарата.Перед приготовлением среза супервириокапсиды фиксируют, обезвожинают,заключают в эпоксидную смолу, а передмикроскопированием среза производятих контрастиронание,П р и м е р. Опрелег.яли количества 60 нуклеокапсидов в вирусном препарате в процессе его хранения н холодильнике при +4 С, н течение 24 мес для чего брали 10 мл жидкого вирусного препарата ВПРИН-ЭКС, фиксировали его 65РН;йргде И - число нуклеокапсидон в одномСПВК;Р - средний диаметр СПВК;и - средняя протяженность ну клеокапсида вдоль высоты цилиндрав ,число нуклеокапсидон на однойплоскости среза через СПВК.В процессе...

Номер патента: 515354

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бичуль, Гальцева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, серотипа, штамм

...4/5филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул . Проектная, 4 2фИзобретение относится к меД 1 пМс- ,ф": . аналогические свойства. Обладаеткой микробиологии, а именносерологи индофенолоксидазной активностью, расческой идентификации микроорганиз- щепляет до кислоты без газа глюкозу,мов. сахарозу, маннозу, маннит, мальтозу,Известны штаммы бактерий ЧаЪг 1 о, 5 крахмал, не ферментирует арабинозу,обладакщие свойствами, характерными лактозу, декарбоксилирует лизин, орБля бактерий данного рода. нитин, не обладает дигидролазой арЦелью изобретения является полу- гинина. Образует ацетилметилкарбинол,чение нового штамма бактерий Ч 1 Ьг 1 о индол, редуцирует нитраты в нитриты,, рЬозрЬогезсепв В 7401 серотипа 50, 1 О разжижает желатину,отличающегося от...

Номер патента: 1120018

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Быстрый, Мельникова, Пхаладзе, Солодовников, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 2-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-2, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...Аетошопаз, Сошашо-.паз, Р 1 езтошопаз, Рзецдошопаз, Рго-гецз, ЕзсЬегтсЬа, Яа 1 шопе 11 а,3 Ь 18 е 1.1 а, А 1 са 1 дяепез СтггоЪастет,физиологические признаки. Фаг ТЭПВактивен в отношении штаммов вибрионов эльтор и НАГ, находящихся 55 в гладкой и К-формах,Оптимальная множественность инфицирования микробной клетки 0,118 2,0,2 при плотности посева 110 -21107 м.т./мл, Полный лизис в жидкойсреде при укаэанном соотношении наступает через 3-4 ч инкубации при370 С.Для штамма РЬарш сЬо 1 егтсцшТЭПВприменяют специально подобранные эталоннйй штамм ЧтЪгто сЬо 1 егаеК(145) .Размножение Фага ТЭПВ. Культуру штамма-продуцента Ч, сЬо 1 етаеК(145) отсевают на пластинку агараМартена рН 7,2-7,6 из 3-4 ч бульонной культуры, Через 18-20 ч инкубацииопри 37 С...

Номер патента: 1124030

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Голковский, Кирдеев, Либинзон

МПК: C12N 7/00

Метки: вибрионов, галофильных, идентификации

...культурой ИЬго а 181 по 1 уйдсиз 262 негативные колонии округлой формы с прозрачным центром и узким мутным ободком по периферии.При нанесении капли фага 337 на газониндикаторного штамма непосредственно на плотном агаре или в слое мягкого агара происходит полный лизис культуры.Фаг Ч 1 Ьгю а 18 дпо 1 уС 1 сиз 337 полностью нейтрализуется гомологичной сывороткой и не нейтрализуется сыворотками к гетерологичным фагам галофильных и других вибрионов, обладает узким диапазоном и лизйрует ЗЖ культур галофильных . вибрионов, не лизирующихся другими фагами. Фаг специфичен и не лизирует представителей вида ЧдЬго сЬо 1 егае 0,1 ине 01 группы, а также микроорганизмы других родов и семейств: Аегопюпаз апаегояепез, ЕзсЪег 1 сЫа соТ 1, Рзеш 1...

Номер патента: 1124031

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Голковский, Кирдеев, Либинзон

МПК: C12N 7/00

Метки: вибрионов, галофильных, идентификации

...63576+ 53 1,длина отростка 126 +24 А. Доверительные интервалы средних величинопределены для уровня достоверности, равного 997 (р =" О, 01). Фаг с 1 Окоротким отростком и относится к3 морфологической группе по класси. Фикации А.С. Тихоненко,, фаг ЧхЬго рагаЬаешоХуйхсы 333активно репродуцируется в щелочном. бульоне Мартена с 2-37 ИаС 1 (рН 7,77,8), при посевной дозе Фага5 10 в мл среды н множественностиинфекции - 1,4, через 3,5 ч при 3537 С в 1 мл среды накапливается7 10 вибрионов,Негативные колонии Фага 333 воспроизводятся с помощью двуслойногометода Грациа. В качестве нижнегоплотного слоя используют щелочной 552 Е агар Мартена с ЗХ НаС 1 или дру.гие плотные щелочные среды для выделения вибрионов (изготовленные50 ВНИИБИ Заказ 8208/24...

Номер патента: 1125160

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Адамов, Алиев, Быстрый, Лебедев, Пилипенко, Солодовников, Тепляков, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 4-го, вибрионов, идентификации, наг, тэпв-4, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...лизис в жидкой среде при указанном соотношении наступает через 3 - 5 ч инкубации при 37 С.Физические свойства. В жидком виде. при 4 - 10 С хранится 2 г, что делает его удобным для транспортировки,Для получения штамма РЬодцв сЬо 1 епсцв ТЭПВприменяют специально подобранные эталонные штаммы ИЬпо Над 442 или ИЬпо еаког 75 М.Размножение фага ТЭПВ. Культуру штамма-продуцента 71 Ьпо Над 442 или Ч 1 Ьпо е 11 ог 75 М отсевают на пластинку агара Мартена: рН 7,2 - 7,6 из 3 - 4-часовой бульонной культуры. Через 18 - 20 ч инкубации при 37 С готовят 1 - 2 млрд. взвесь агаровой культуры в бульоне и 0,5 - 1,0 мл ее вносят во флакон со00 - 150 мл того же подогретого в термостате при 37 С бульона. Посев подращивают 2 - 3 ч при 37 С до концентрации...

Номер патента: 1126598

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Войцеховская, Гордон, Гринбаум, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, вленинград48980, гриппа, гриппозной, инактивированной, используемый, приготовления, штамм

...нейтрализующей активностиспецифических антител.Изучена сравнительная характеристика спектра нейтралиэующей активности специфических антител, полученных после иммунизации белых крысэталонными штаммами и различными вирусами 1975-1981 гг, выделения. Показано, что штамм В(Ленинград)489/80характеризуется высоким показателемнейтралиэующей активности специфических антител - коэффициент нейтрализации составляет 0,57 и превосходит по этому показателю эталонныйштамм В(Сингапур) 222/79 (коэффициент0,29).Репродукционная активность. Вирусный изолят на уровне 2-3 пассажахарактеризовался умеренной репродукционной активностью. Повышение гемагглютинирующей и инфекционной активности достигнуто в результате.последовательного пассирования в...

Номер патента: 1138409

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бесаева, Быстрова, Жиленков, Кузин, Михайлов

МПК: C12N 1/00, C12N 7/00

Метки: 1148697, бактериофагов, индикации, используемый, качестве, объекта, тест, штамм

...бульоне рост культуры равномерный по всему объему среды, сплошной без планки или хлопьев.Оптимальные параметры роста при рН ,2 - 7,4 и г = 28 С. форма .клеток палочковидная, клетки одиночные или в цепочках, окраска по Граму положительная, по Н-антигену культура относится к М сероварианту, Спор и кристаллов не образует.физиолого-биологические признаки.Молоко пептонизирует без коагуляции, на агаре с крахмалом зона гидролиза 8,5 мм, пигмент не образует - обладает лецитиназной активностью. Усваивает глюкозу, маннозу, мальтозу, целлобиозу. Активен по отношению к салицину и эскулину, Нитраты не восстанавливает.Штамм чувствителен к вирулентным бактериофагам Вас 111 цв гЬцгдпу.епв 1 в (26 бактериофагов) и к умеренным бактериофагам...

Номер патента: 1139752

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Адамов, Быстрый, Герасимова, Гончарова, Коннов, Павлов, Пхаладзе, Солодовников, Шпагина, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 5-го, диагностики, идентификации, используемый, наг-вибрионов, тэпв-5, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...из семейства Васе- кишечных заболеваний у Заказ 224/19 Тираж 525 Подписное фвлиап ППП Патентг, Ужгород, ул.Проектная,41 11Изобретение относится к медицинской микробиологии, а именно к диагностическим бактериофагам, применяемым для ускоренной идентификации возбудителей острых кишечных заболеваний, не агглютинирующихся холерной 0-1 сывороткой, энтеропатогенных НАГ-вибрионов методом фаготипирования.Известен штамм РЬаяцш сЬо 1 ег 1 сцш 7-го серотипа, используемый для идентификации НАГ-вибрионов 0-56 серовара 1.Однако указанный штамм является специфически активным только к штаммам НАГ-вибрионов 56-го серовара.Целью изобретения является штамм диагностического фага, идентифицирующего НАГ-вибрионы 5-го фаготипа.Цель достигается...

Номер патента: 1145029

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гриненков, Зеленков, Новиков, Румянцев, Садовский, Шишкин

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцинного, вируса, гриппа, лиофилизации, маточного, состав, стабилизирующий, штамма

...жидкости): Яичный альбумин 0,01-0,08Углевод 0,02-0,12Стабилизирующий состав в качест,ве углевода содержит глицин в концент: рации 0,02-0,08 или глюкозу в концентрации 0,02-0,08, или лактозу в концентрации 0,075-0,08, или Д-глю козу и глицин в концентрации 0,01- З 3 0,04 и 0,033-0,08 соответственно, при этом когда в качестве углевода используют глицин, глюкозу или лактозу, яичный альбумин берут в концентрации 0,02"0,08, в остальных случаях концентрация яичного альбу- мина 0,01-0,034.П р и м е р 1. Биотитр исходной: вирусалантоисной жидкости вакционного штамма Х/Ленинград-54 (Н 101)- фЭИсходный состав смеси: 0,05 г яичного альбумина и 0,05 г глицина в 1 мл вируссодержащей жидкости (ВАЖ)вакцинного штамма Х/Ленинград-4 (Н 1 Я 1)...

Номер патента: 1147748

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Станиславская, Устьянцев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, диагностики, диплоидных, инфекций, используемый, клеток, легкого, лэч-4(81, человека, штамм, эмбриона

...диплоидных клеток,Диплоидный штамм ЛЭЧ(81) накоплен в результате пассирования и заложен на хранение в периоде от 4 до 11-го пассажа при температуре жидкого аЗота -196 С в количествео150 ампул с использованием оптимального режима охлаждения:.114 7748 Клеточная культура В том числеразличныхтипов (кор реляция по 37,0 1,018,5 0,4-0,6 ФЭЧ 10 Перевиваемая Л5 34 плоиднаяЛЭЧ(81) 5 18,5 0,4-0,8 после выдержки запаянных ампул при +4-6 С в рефрижераторе в тече ние 1-2 ч клетки охлаждали со ско-. ростью 0,5 град./мин от 0 до -20 С;4 град./мин от -20 до -40 С;5 10 град./мин от -40 до -80 С.При восстановлении ампулы с клетками извлекают из сосуда и погружают в водяную баню при 40 С. СодержимоеОодной ампулы засевают на матрасы объ. 1 О емом 0,25...

Номер патента: 925105

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Голговский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: варианта, вибрионы, лизирующий, серологического, фага, штамм

...в коллекции бактериофагов Тбилисского НИИВС под номером Ф.Штамм имеет следующие культураль- рп но-морфологические физиологические и серологические характеристики.Фаг имеет гекса.гональнук головку с сокращающимся чехлом. Агар Хоттингера. Величина негативных пятен 2 мм з в диаметре, Дно прозрачное, с зоной неполного лизиса, край ровный.Бульон Хоттингера. При посевной дозе и х 10 микробных клеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1:25 вызывает просветление взвеси к 2 ч инкубирования при 37 С и накапливается до и х 10 корпускул наэ1 мл среды.Титр фага, Максимальное разведение, где определяется литическое действие фага равно п х 10Одиночный цикл развития характеризуется продолжительностью минималь нога патентного периода и...

Номер патента: 1150265

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Банах, Виноград, Жиравецкий, Чумаченко

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: бляшек, вирусов, выявления, методом, покрытия, приготовления, среды

...Т. Веселова Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов,Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом.Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа БаУ химической формулы 0,96 Ба О ф А 10х 4,55 8107,05 НО с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при 180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50- 100 Вт/см .Обработанный цеолит весом...