C12N 7/00 — Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

Номер патента: 1836005

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Ермакова, Фефилактова, Штерншис

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00

Метки: baculovirus, lохоsтеgе, sтiстiсаlis, вируса, лугового, мотылька, препарата, против, роlyнеdrоsis, штамм

...признаки. Белковые включения (полиэдры) вируса в основном треугольной формы. Размер полиэдров 1,2 ф.0,18-2,1 +0,23 мк. Внутри полиэдров содержится до 360 виринов палочковидной формы размеров 246+ 14 х 51 3 нм, Молекулярная масса ДНК 70,10 дальтонов.Вирус ядерного полиэдроза лугового мотылька размножается на живых насекомых (гусеницы лугового мотылька) в условиях, подходящих для развития насекомого-хозяина.Экспериментальный штамм ВЯП лугового мотылька активен против гусениц лугового мотылька любого возраста при заражении суспензией попиэдров с титром 1,28,10" пол/мл и выше, Биологическая эффективность ВЯП от 50% (титр суспензии 1,28.1 пол/мл) до 100(титр суспензии1,5,10 пол/мп).Пример конкретного использования экспериментального...

Номер патента: 1836422

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Кругляк, Леонова, Любимова, Майстровская, Мураткина

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, выделения, инапарантных, инфекций, острых, флавивирусных, формах, хронических

...прогредиентной форм и лица с "укусом" клеща обследовались классическим способом (78 проб) и предлагаемым способом (92 пробы). В группе больных КЭ острой формы изолировано классическим способом 2 штамма вируса КЭ и 1 штамм вируса Повассан, что составило 6,9 + 3,8 и предлагаемым способом - 4 штамма вируса КЭ, что составило 13,8 ф. 6,1,. Несмотря на двухкратную разницу, эти показатели статистически не различались (р0,05), В группе больных КЭ прогредиентной формы изолировано предлагаемым способом 3 штамма флавивируса от одного и того же больного, в то же.время на 3 сгустков крови этого больного выделить вирус не удалось, У лиц с "укусом" клеща вирус КЭ выделили только предлагаемым способом в пяти случаях, что составило 8,9 .ф 3,8%. Всего из...

Номер патента: 1838402

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Атабеков, Кочкина, Поспешны, Чирков

МПК: C12N 1/00, C12N 7/00

Метки: культивировании, микроорганизмов, подавления, фаголизиса

...хитозаиа иа инфекцию ЕзсЬег 1 сЫа соИ штамма Б фагом Т 2,Процесс проводят аналогично описанному в примере 1, Хитозан растворяют всмеси разбавленных соляной и уксуснойкислот, взятых в соотношении 1:1 до конечной концентрации его 0,1 мас.%, затем рНполученного раствора доводят до 7,0, Выпавший осадок смеси солей гидрохлорида иацетата хитозана отделяют и растворяют вдистиллированной воде. Полученный водный раствор солей добавляют к суспензииному в приглере 5,Результаты испытаний представлены в табл, 6.П р и м е р 7. Влияние ацетата хитозана иа инфекцию Вас цз ттцгп 9 епз 1 з 40 зцбзрес 1 ез 9 аИегае 1-97 фагом 1-978,Процесс проводят аналогично описанному в.примере 5,Результаты испытаний представлены в табл, 7,П р и м е р 8, Подавление...

Номер патента: 1838404

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Александрова, Гармашова, Гущина, Руденко

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, гриппа, гриппозной, детей, живой, интраназальной, штамм

...1, 2, 3, 5, 1,8, кодирующие белки РВ 2, РВ 1, РА, ИР, М,ИЯ, соответственно и 4 и 6 гены, кодирующие поверхностные антигены (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемическоговируса. Температурочувствительный (разность титров при 32 и 40 С - 7,75 д ЭИД50/0,2 мл) холодоадаптированный (разность титров при 32 и 25 С) - 4,5 д ЭИД50/0,2 мл) рекомбинант А(Закарпатье)354/89/бР унаследовал 5 1 з - мутаций вгенах 1, 2, 5, 7, 8 от донора аттенуации,которые обеспечивают высокую степеньареактогенности и, генетической стабильности,Таким образом, представленный рекомбинант характеризуется сочетанием полезных признаков родительских вирусов,необходимых вакцинному штамму - анти- .20генной специфичностью поверхностныхбелков эпидемического вируса...

Номер патента: 2001102

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Злотина, Пикер, Раткин

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, миелобластоза, птиц

...50-60 Я, по отношению ко всем клеткам крови. Собраннуюкровь центрифугировали 15 - 20 мин при3000 об/мин при 4 С. У павших и обескровленных цыплят при патологоанатомическомвскрытии подтверждался диагноз на миелобластоз, Вирус вводили 3 - 4-суточнымцыплятам в дозе 0,2 мл при разведении нативной плазмы 10 . Хранение и транспор тировку плазмы осуществляли в жидкомазоте, в специальных флаконах, Исследования проводились с соблюдением требований стерильности, Основной критерийэффекта заражения - процент заболеваемости миелобластозом цыплят,Гематологическим критерием динамикиинфекционного процесса было число мие(56) Лабораторные животные для медикобиологических исследований, тезисы конференции, 1980 М., с, 119. Таблица 1 Динам;з заражаемости...

Номер патента: 2002804

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казакбаев, Мальханов

МПК: C12N 7/00

Метки: аденовирусного, диагностики, дифференциальной, кератоконъюнктивита, конъюнктивита, эпидемического

...199 изтакого расчета, чтобы в 1 мл смеси концентрация лимфоцитов составляла 1 х 10 кле 6ток, Сюда же добавляется аутологичнаяплазма, полученная путем центрифугирования крови больного в течение 15 - 20 мин при1000-1500 об/мин. Все компоненты культуральной среды; плазму, полученную путемседиментации, среду 199 и плазму, полученную центрифугированием, помещают в плоские флаконы емкостью 50 мл.Приготовленные таким образом культуры помещают в термостат при 37 С, На 6-йдень инкубации культура лимфоцитов извлекается из термостата, В культуру добавляют равный обьем подогретого до 37 С0,02% раствора Версена, пептируют и поме 10 щают в термостат на 10 мин. В дальнейшемпроводят пептирование, культуру переносят в центрифужные пробирки с узким...

Номер патента: 1839188

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Алехин, Вишняков, Гононов, Демченко, Зайцев, Кекух, Куляшбекова, Курченко, Павлов, Пасечников, Хлыбова

МПК: A61K 39/225, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, иммуногенности, крупного, лихорадки, рогатого, скота, штамм, эфемерной

...дрожание мышц эаднебедренной группы или всего тела.Культуральные свойства. Вирус штамма ч. 80/М выращивается в культуре клеток ВНК, вызывает хорошо выраженное цитопатогенное действие (ЦПД) на 3 - 6 сут после заражения. В стационарных культурах клеток ВНКвирус накапливается в титрах 10 -10ТЦД 5 о/см, а в роллерных культурах клеток ВНКв титрах 10- 10ТЦД 5 о/см . Размножается без предварительной адаптации, вызывает ЦПД в культурах клеток Чего и СЧ (ТСчего + ТССР + признаки) и способен размножаться при температуре 41 С (гсц 1+ признак),Антигенные свойства. При подкожном и внутривенном введении крупному рогатому скоту вызывает образование вируснейтрализующих, комплементсвязывающих и преципитирующих антител (А 9 + признак),Иммуногенные...

Номер патента: 871371

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Данилов, Кириллов

МПК: A61K 39/23, C12N 7/00

Метки: enteritis, larum, lutreo, вакцинный, вирус, р-1631, штамм

ВАКЦИННЫЙ ШТАММ VIRUS ENTERITIS LUTREO LARUM Р-1631, предназначенный для приготовления вакцины против вирусного энтерита норок. Хранится в Государственной коллекции Института вирусологии им. Д.И. Ивановского Академии МН СССР с номером депонирования 1631.

Номер патента: 1741419

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Асташкина, Вольф, Корнеева, Корчанова, Лысенко, Шефер

МПК: C12N 7/00, C12N 7/02

Метки: биомассы, вируса, гриппа, очищенной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ БИОМАССЫ ВИРУСА ГРИППА, заключающийся в сорбции белков аллантоисной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и выхода биомассы целевого продукта, сорбцию осуществляют путем погружения в вируссодержащую жидкость 4 - 6 порций поливинилспиртового волокна, содержащего 2 - 3 мас.% никеля при соотношении объем жидкости: сорбент 50 - 60 : 1 и времени контакта каждой порции в течение 2 - 5 мин.

Номер патента: 1499917

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Малушко, Пожалова, Трефилов, Щеглова

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: goosa, parvovirus, вакцинных, вирусного, гусей, препаратов, приготовления, против, штамм, энтерита

Штамм Goosa parvovirus ВГНКИ N 71 для приготовления вакцинных препаратов против вирусного энтерита гусей.

Номер патента: 1704462

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Вискова, Казаков, Мухамадеева, Насибуллин, Нигматуллин, Якубенко

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерицидный, препарат

БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, включающий активное начало, содержащее бактериофаг псевдомонас аэругиноза и наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения бактерицидной и литической активности, в качестве активного начала, содержащего бактериофаг псевдомонас аэругиноза,используют очищенный концентрат бактериофага с литической активностью 10-7-10-8 по Аппельману, а в качестве наполнителя - композицию, состоящую из 1%-ного раствора хинозола, безводного ланолина и касторового масла, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Очищенный концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза слитической активностью 10-7-10-8 - 7,2-15Раствор...

Номер патента: 1565026

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Иванов, Пухова, Сенько, Хайкина

МПК: C12N 5/02, C12N 7/00

Метки: клеток, культивирования, микроносителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК, включающий приготовление желатиновых гранул и их обработку диальдегидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода жизнеспособных клеток, желатин механически раскалывают в жидком азоте, полученные гранулы гидратируют, обработку проводят 25%-ным раствором глютарового альдегида из расчета 0,2 - 0,4 мл на 1 г сухого желатина.

Номер патента: 1352942

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Селиванов, Сулимов, Уласов

МПК: C12N 7/00

Метки: canine, hepatitis, infections, активности, вакцин, вирус, вируса, вирусного, гепатита, иммуногенной, плотоядных, против, штамм

Штамм вируса VIRUS INFECTIONS CANINE HEPATITIS ВГНКИ 15 для контроля иммуногенной активности вакцин против вирусного гепатита плотоядных.

Номер патента: 1748327

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Андерсонс, Гуненков, Коромыслов, Метревели, Осидзе, Шарабрин

МПК: A61K 39/00, A61K 39/215, C12N 7/00 ...

Метки: вакцина, коронавирусного, против, телят, энтерита

ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА ТЕЛЯТ, содержащая вирусную культуральную суспензию аттенуированного штамма коронавируса крупного рогатого скота, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенной активности в качестве аттенуированного штамма коронавируса крупного рогатого скота, вакцина содержит штамм Coronavirus bovinus ВГНКИ N 8 с биологической активностью вируса 4,5 6,0 lg ТЦД 50/мл а также пептон и лактозу в буферном растворе (pH 7,2 7,4) при следующем соотношении компонентов, мас.Вирусная культуральная суспензия штамма Coronavirus bovinus ВГНКИ N 8 с биологической активностью вируса 4,5 6,0 lg ТЦД 50/мл 60,0-70,0Пептон 6,0-8,0Лактоза 6,0-8,0Буферный раствор (pH 7,2-7,4) Остальное

Номер патента: 1128599

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Байгузина, Ворошилова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, зонне, шигелл

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОФАГА ШИГЕЛЛ ЗОННЕ путем выращивания бактерий и фага в питательной среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения литической активности фага в отношении вирулентных штаммов гомологичного вида при сохранении литических свойств в отношении диссоциированных форм бактерий, выращивание осуществляют в питательной среде в присутствии 10 12% панкреатического или 15 17% кислотного гемагидролизата.

Номер патента: 1526225

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Валеева, Вискова, Насибуллин, Нигматуллин, Пушкарева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, стафилококкового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОГО БАКТЕРИОФАГА путем выращивания стафилококков в условиях аэрации и перемешивания в жидкой питательной среде с последующим заражением бактериофагом, инкубацией посевов и стерилизующей фильтрацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага и его литической активности, выращивание стафилококков проводят в течение 2,5 3 ч, заражение бактериофагом осуществляют при достижении концентрации бактерий 1 1,7 млрд/мл из расчета 1 фаговая частица на 6 7 бактериальных клеток и инкубирование проводят в течение 3 3,5 ч, а стерилизующую фильтрацию проводят на микропористых мембранах.

Номер патента: 991634

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Бондаренко, Гусев, Гусева, Дудников, Онуфриев, Пронин, Шоршнев

МПК: A61K 39/135, C12N 7/00

Метки: вакцин, приготовления, противовирусных

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ВАКЦИН, включающий соединение водной фазы, содержащей вирусный антиген, с масляной фазой, содержащей минеральное масло, ланолин и эмульгаторы, и последующее эмульгирование смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения иммуногенности, в качестве эмульгаторов используют смесь гипсофилина или сапонина с холестерином, взятых в количестве 5-7 и 0,5-1,0% соответственно от массы вакцины, причем гипсофилин или сапонин предварительно добавляют к инактивированному антигену, а холестерин вводят в масляную фазу, затем полученные смеси соединяют в равных объемах и эмульгируют.

Номер патента: 1412302

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Афанасьева, Байгузина, Боговазова, Борщов, Ворошилова, Горбаткова, Казакова, Перепечкин, Федотова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, выделения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ путем фильтрации фаголизатов через фильтры с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и степени его очистки, фильтрацию проводят последовательно через фильтр-картон и каскад целлюлозных мембран с размером пор 0,5 0,7 и 0,2 мкм, а очистку проводят ультрафильтрацией и диафильтрацией на полых ультрафильтрационных волокнах с порогом задержания веществ с мол.м. 100000 дальтон.

Номер патента: 1568520

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Могильный, Селиванов, Сулимов, Уласов

МПК: A61K 39/235, C12N 7/00

Метки: adenovirus, canis, аденовироза, вакцины, инактивированной, против, собак, штамм

Штамм Adenovirus canis 2 ВГНКИ N 5-12 для изготовления и контроля инактивированной вакцины против аденовироза собак.

Номер патента: 1124585

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Богомаз, Бурцев, Воронин, Дьякова, Огенко, Семенова, Хабер, Хрипунов, Чуйко

МПК: A61K 39/17, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцина, ньюкаслской, против, птиц

ВАКЦИНА ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ, включающая сухой вируссодержащий материал аттенуированного вируса ньюкаслской болезни и неорганический дисперсный порошок, отличающаяся тем, что, с целью увеличения срока хранения вакцины и повышения ее эффективности, в качестве неорганического дисперсного порошка используют аэросил, модифицированный моноэтаноламином, с удельной поверхностью 100 400 м2/г и рН 7,2 8,5 при следующем соотношении компонентов, мас.Аэросил, модифицированный моноэтаноламином 10 30Сухой вируссодержащий материал 70 90

Номер патента: 1169221

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Гуненков, Калинина, Карпов, Кузнецова, Ночевный, Сафонов, Чистова

МПК: A61K 39/285, C12N 7/00

Метки: вирусвакцина, кроликов, миксоматоза, против

1. Вирусвакцина против миксоматоза кроликов, содержащая аттенуированный штамм вируса миксомы кроликов в культуральной среде и стабилизатор, состоящий из желатина, сахарозы и агара, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенности, в качестве вируса миксомы кроликов она содержит штамм "В 82" Myxoma of Rabbits ВГНКИ N 17 при следующем соотношении компонентов,Вирус миксомы кроликов штамм "В 82" ВГНКИ N 17 с титром 6,5 8,0 lg ТЦД50/мл 45 55Стабилизатор 45 552. Способ изготовления вирусвакцины против миксоматоза кроликов, включающий выращивание вируса миксомы кроликов на дезинтегрированной ткани эмбрионов птиц в питательной среде добавление стабилизатора, смешивание...

Номер патента: 1533330

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Евдокименко, Ленев, Малахов, Панов, Седов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, колибактериоза, лечения, препарат, профилактики

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЛИБАКТЕРИОЗА телят, включающий смесь суспензии штаммов фагов энтеропатогенных эшерихий в культуральной среде, фенол и хинозол, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата за счет расширения спектра действия и повышения специфичности, в качестве суспензии фагов используют смесь штаммов Phagum coli ВГНКИ N 132, Phagum coli ВГНКИ N 844, Phagum coli ВГНКИ N С-1-272, Phagum coli ВГНКИ N К-3-273, Phagum coli ВГНКИ N Ф-1-06 и Phagum coli ВГНКИ Ф-2-05 при следующем соотношении компонентов, об.Суспензия фага ВГНКИ N 132 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага ВГНКИ N 844 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага...

Номер патента: 1058283

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Баснакьян, Ворошилова, Казакова, Каримов, Михайлов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофагов, культивирования, энтеробактерий

1. СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИОФАГОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ путем выращивания бактерий-хозяев в условиях аэрации и перемешивания в питательной среде, содержащей источники азота, углерода и минеральные соли, с последующим заражением бактериофагом гомологичного вида и инкубированием посевов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода бактериофага, культивирование бактерий проводят в питательной среде, содержащей 0,15-0,25% аминного азота, 0,5-0,9% пептонов, 0,15-0,3% глюкозы, 0,1-0,5% глицерина, Na2 HPO4 0,1-0,3% вода остальное, при рН 7,2-7,8, посевной дозе 0,1-5% от максимальной концентрации бактерий, скорости перемешивания 500-1200 об/мин, скорости аэрации 0,5-2 объема воздуха/объем питательной среды в 1 мин и...

Номер патента: 1505021

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Бореко, Клингер, Судник

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, выявления, гемадсорбирующих, гриппа, свойст

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕМАДСОРБИРУЮЩИХ СВОЙСТ ВИРУСА ГРИППА путем инфицирования клеточного пласта, инкубации, проведения реакции гемадсорбции и оценки результатов по хемилюминесценции гемоглобина, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, на инфицированные клетки предварительно наносят раствор гидрохлорида -метил-1-аминометиладамантана в концентрации 2,3 х 10-4 4,5 х 10-4 М.

Номер патента: 1697421

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, поливалентный, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ, включающий бактериофаги клебсиелл пневмонии KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, клебсиелл озены KO 16, KO 17, KO 18, KO 19, KO 20, KO 21, KO 22, KO 23, клебсиелл риносклеромы KR 24, KR 25, KR 26, KR 27, KR 28, KR 29, активные в отношении 70,0 94% штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, озены и риносклеромы, содержащий, мг/мл:Бактериофага клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицОзены (0,5 1,0) 109 фаговых частицРиносклеромы (0,5 1,0)

Номер патента: 1697422

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Боговазова, Бондаренко, Ворошилова, Горбаткова, Казакова

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, клебсиелл, пневмонии, препарат

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА КЛЕБСИЕЛЛ ПНЕВМОНИИ, включающий бактериофаги KP 1, KP 2, KP 3, KP 4, KP 5, KP 6, KP 7, KP 8, KP 9, KP 10, KP 11, KP 12, KP 13, KP 14, KP 15, активные в отношении 70,0 72,2 штаммов бактерий клебсиелл пневмонии, содержащий, мг/мл:Бактериофаги клебсиелл пневмонии (0,5 1,0) 109 фаговых частицЖелатин 7,0 8,0Хлористый натрий 7,2 7,4Фосфорнокислый натрий двузамещенный 1,1 1,3Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,35 0,37Хлористый магний 0,09 0,11Вода Остальное

Номер патента: 1189101

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Дулина, Морогова, Нигматуллин, Хасанова, Шафеева, Якубенко

МПК: A61K 39/05, C12N 7/00

Метки: антирабической, вакцины, культуральной

Способ получения культуральной антирабической вакцины путем культивирования фиксированного вируса бешенства штамм Внуково 32, концентрирования и очистки вируссодержащей взвеси с последующей инактивацией УФ-лучами, стабилизацией и сублимацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, концентрирование и очистку вирусной суспензии осуществляют с помощью ионообменной хроматографии на колонке с волокнистой ДЭАЭ-целлюлозой и вирус элюируют 0,05 М фосфатным буфером рН 7,6 - 7,8, содержащим 0,6 - 0,8 М хлорида натрия.

Номер патента: 1452104

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Валеева, Мухамадеева, Нигматуллин

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: бактериофагов, питательная, среда, энтеробактерий

Питательная среда для получения бактериофагов энтеробактерий, содержащая питательную основу, глюкозу, сахарозу, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный и водопроводную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она в качестве питательной основы содержит гидролизат эприна солянокислотный и гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Гидролизат эприна солянокислотный - 200 - 300Гидролизат белков лошадиной сыворотки солянокислотный - 100 - 150Глюкоза - 0,75 - 1,0Сахароза - 0,75 - 1,0Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,0 - 1,25

Номер патента: 772219

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Лосев, Нейштадт

МПК: A61K 39/05, C12N 7/00

Метки: дифтерийного, токсина

Способ получения дифтерийного токсина путем выращивания дифтерийных бактерий в питательной среде в аэробных условиях под контролем токсинообразования и при периодической частичной замене питательной среды с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, контроль токсинообразования осуществляют путем измерения концентрации кислорода в отработанном воздухе и замену питательной среды производят при достижении концентрации кислорода в воздухе 17,8 - 19,5%.

Номер патента: 1729119

Опубликовано: 27.10.1999

Авторы: Гладилин, Наумов

МПК: C12N 7/00

Метки: коли-бактериоза, профилактики, телят

Способ профилактики коли-бактериоза телят, включающий введение коли-гертнер фага в организм животного, отличающийся тем, что, с целью снижения заболеваемости, в фаг добавляют 5 - 10% глицерина, вводят его путем аэрозольного распыления в дозе 1,5 - 2,0 мл на 1 м3 в течение 40 - 60 мин с кратностью 1 раз в 7 дней.