C12N 7/00 — Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

Номер патента: 390141

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: двухнитевого, комплекса, полигуанилата, полицитидилатом, приготовления

...буфера в концентрации 0,1 лг.Цель изобретения - повышение стабильности комплекса и его активности. 11 оставленная. цель достигается тем, что растворы полигуаниловой и полпцптидиловой кислот в концентрации 0,2 - 5,0 лггглгл смешивают в 0,005 М натрийфосфатном буфере и диализируют против 0,1 М раствора хлористог о на 1 рия,11 р и м ер. Смешивают 12 лгл раствора поли- Сг в 0,005 М натрийфосфатном буфере рН 7,4 при концентрации 0,3 лгг/лгл с содержанием низкомолскулярных примесей 40% и 12 лгл раствора поли-С в том жс буфере при концентрации 0,24 лггглгл с содерн(анием примесей 17% Аг,горыизобретения С. Е. Бреслер,А, А, Смородинце СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИ ПОЛ И ГУАН ИЛАТА ДВУХНИТЕВОГО КОМПЛЕКСПОЛИЦИТИДИЛАТОМ Смесь помещают в дпалпзнып мешок...

Номер патента: 400328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Переливани, Пожидаева

МПК: C12N 7/00

Метки: а, антигена, эритроцитах

...ласти Изобретение относится к об медицины, точнее к гематологии.Известен способ определения антигена А в эритроцитах человека путем постановки реакции агглютинации между антигеном А и изогсмагглютинирующей сывороткой группы В 111. Однако указанный способ имеет сложную методику с длительным ходом реакции агглютинации (1,5 час).Цель изобретения - упрощение методики и сокращение сроков реакции агглютинации.Это достигается тем, что эритроциты соединяют с фитогемагглютининами анти А.П р и м е р. На планшет наносят по две капли рабочего разведения экстракта анти А и рядом величиной с булавочную головку 20 - 30% взвеси аэритроцитов, взятых в собственной сыворотке. Легким встряхиванием план дают реак 10 лшн.Фитогем кую агглю через 10 А,В, АзВ...

Номер патента: 411131

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: A61K 39/135, C12N 7/00

Метки: 411131

...и фо:фатно-бу 20ферпый раствор с твпном, которые стерплпзуют автоклавированием при тем:ератур.100 в течение 30 мин, Затем все компоненты охлаждают лд 4 - 8Вакцину готовят путем эмульгпрованпя в те ченис 5 - 10 лик суспензпп пнактивпрованного вируса со смесью минерального масла и ланолиа, а заем со смесьо фосфатно-бтферОГО растзд 1 а и твпна на размельчителс тканеи, а при изготовлении больших количеств на кол- ЗО лоидных мельницах.411131 Иммуногенность цля свиней сорбированных и амульгироваиных вакцин Рез чл ьт;1 т Ж 6 серий вакцн 1 ыВирусный материал Пропись вакцины забол(,лн С ГЕ 1, 28 ,-71 1 ,1 ап. Внрчс Ло д 50,5 5 с(с. ГОА- - формолвак- цина 7 сч7,"5-7 1 7,Тс)8 ),с 71 Ла. вирчс Л, 550,8 нас. сс 1 3с)8 7 5-71 28)с 71 Контроль 11...

Номер патента: 522231

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вотяков, Каленчук, Мишаева, Ходько

МПК: A61K 49/00, C12N 7/00

Метки: арбовирусов, репродукции, членистоногих

...вводят в гемоцель раствор Хенк са или телячью сыворотку с последующим выдерживанием клещей при 36-38 С в течение 5 - 7 суток.Введение стимулирующего вещества может, например, осуществляться на универсальном аппарате для парентерального введения жидкостей членисто. ногим, изготовленном в Белорусском НИИЭМ. На введение стимулирующего вещества одной особи требуется 10 - 20 сек.П р и м е р 1. Голодным самкам П. Отцегзотц, перелинявшим из нимф, после насыщения вводят парентерально дозу вирусов 5,25 Кцтв в в 0,03 мл. После превращения в имаго титр вирусов в кле. щах равен 3,25 ц тв 50. Через месяц после линьки клещам вводят в гемоцель по 1,0 мкл раствора Хенкса. Такую же партию клещей (25 экземпляров) оставляют для контроля ( без стимуляции )....

Номер патента: 661019

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Вотяков, Галицкая, Даниленко, Козлов

МПК: A61K 31/136, A61P 31/12, C07C 211/45 ...

Метки: бешенства, вируса, ингибитор

...ингибиторов в отношении вируса бешенства.Поставленная пель лостигается использованием в качестве ингибитора вируса бешенства 1-(4-аминофенил) -аламзнтана хло гидрата обгцей формулы дам антан хлоргилрат динение известен 2) . е исслелование протити преллагаемого ингиоиторз 1 оволилось в отношении ви 1 иенства (дттенуировднный штамм вз) на мышах. Вирхс вводили под лозе, обеспечиваюцен 60 - 70",р ле ти. Лнтивирснос лсйствие оценива снижсиио летальности, уллинению житсльности жизни обработанных нием мышей по сравнению с контро д также ио инлскл зашиты.Максимально переносимая лоза шсй весом 6 -7 г составлялд 125 м табл. 1). Как вилно из табл. 1, соелинение оказывает ингибируюшес лействис. иа вирус фиксированного бешенства в лозах 125,0 -...

Номер патента: 700069

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Чарльз

МПК: C12N 7/00

Метки: аттенуированного, вируса, штамма

...за исключением местной группы Негреэ(11 вкРУсов). Кроме этого, вирус вакцины,полученной из лошадей, содержит вакцинный маркер (синцитий).Экспериментальный нирус вакцины1183 У 2 б Р 50 проверялся на следующиевирусные агенты с помощью известныхспособов и ни один иэ агентов ке былобнаружен ЕсоЬе ЬгГесОооэ Апютпд чгвэбс)сгибе Негреэ Й ч 1 гоь,Ес)ипе аде",по г)гиз,Есоюе ЕосерЬсботпзеРЖсх чагин, Ес)ОЬе 1ЗпЮоепто (,К 1 ЕсЫ 11, А 1 ЕсЫ 21.Приготойление вакцины.Ослабленный вирус, приготовленный описанным виде способом, выращивают в больших количествах с использованием той же питательнойсреды, которую применяют в стандартных колбах для получения монослояФклеток Веро, Колбы инкубируют до завершения цитопатологии, как правило,в течение 3"4 суток,...

Номер патента: 789576

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вашукова, Галко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностической, есно, серотипа, сыворотки, штамм

...приготовления сыворотки кроликов весом 2,5-3,0 кг иммуниэируют 3-кратно антигенным вариантом ЕСНО вируса серотипа 14/3081 с интервалом в 7 дней. В 1-ую и 2-ую недели антиген вводят внутримышечно в правую и левую конечности по 2,5 мл и внутривенно по 1 мл на 3-ю неделю 1 мл внутривенно. На 10-ый день после последней иммунизации животных обескровливают и готовят сыворотку. Активность сыворотки определяют в реакции нейтрализации в культуре ткани по ниличию вирусных нейтрали7895 7 б Составитель С.МалютинаРедактор С,Патрушева Техред Н,Бабурка Корректор С,Щомак Заказ 8999/29 Тираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород ул....

Номер патента: 810814

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Иткин, Слепченко, Шишков

МПК: C12N 7/00

Метки: ckota, крупногорогатого, лимфоузлов, лимфоцитарныхсуспензий

...изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3Для достижения указанной цели после начесывания суспензию клеток наслаивают ех 1 егпроге по градиенту плотности фиколла и центрифугируют 30 - 40 мин, а в качестве буферного раствора использу. ют смесь следующего состава при р 11 7,2 - 7,4:0,0001 - 0,0002 н. раствор МдСз 0,1 - 0,2 мл 0,1 - 0,2 н. раствор,МаС до 1 л.Пример. При центрифугировании сус. пензии лимфоцитов, полученной из брыжеечных лимфоузлов, при 400 д (1800 об/мин) используют буфер следующего состава: 0,85%-ный раствор ЫаС 1 при рН 7,2, обогащенный Мд (из расчета по 0,2 мл 5/, МЫС, на 1000 мл 0,85 -ного раствора ХаС 1).Суспензию лимфоцитов...

Номер патента: 770195

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Грачев, Кузнецов, Миронова, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...р и м е р 2. Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм. Сэбина" 1 типа.Клетки перевиваемой линии 4647 получают и готовят к заражению по описанному в примере 1 способу.При заражении вирусом полиомиелита, штамм"Сэбина" 1 типа, среду иэ культуральных сосудов сливают, клетки промывают раствором Эрла и вводят вирусодержащую жидкость иэ расчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качестве которой используют смесь 0,5-ного гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса со средой Игла в равных количествах.Инфицированные культуры инкубируют при 34 сС, Сбор вируса производят на четвертый день после заражения и определяют его титр по методу образования бляшек. Титр составляет 7,5 1 д БОЕ/мл.При культивировании вируса в...

Номер патента: 764390

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова, Чернышев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен .7,5 0 ц БОЕ/мл.П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина П типа.Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1, Титр вируса равен 7,3 0 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен 7,4 ц БОЕ/мл,П р и м е р 3, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина111 типа,Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1.Титрвируса равен 7,2 2 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титрравен 7,5 8 д БОЕ/мл.П р и м е р 4. Способ культивированйя...

Номер патента: 764391

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...сосудов сливают, клет- Щки трижды проювают раствором Эрла ивводят вируссодержащую жидкость израсчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качествекбторой используют среду МЕМ.Инфицированные культуры инкубируютпри 34 С. Сбор вируса. производят на4 день после заражения и определяютего титр по методу образования бляшек. Титр равен 7,7 9 БОЕ/мп.Параллельно аналогичным способоминфицируют первичную культуру клетокпочек обезьян, и вирус в ней размно 1 кается до титра 7,5 Ед БОЕ/мп,П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина И типа.Клетки линии Мна уровне 19 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1. Приэтом титр вируса как при размноженииего в данной...

Номер патента: 878792

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Голковский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, варианта, лизирующий, серологического, штамм

...при 37 С и накапливается до пХ 10 корпускул на 1 мл среды. 3 Физиологические признаки.Титр фага, то есть максимальное разведение, где определяется литическое действие фага, равно пХ 109. Одиночный цикл размножения составляет 29 - 31 мин. Урожайность 85 - 105 корпускул на одну инфицированную клетку.Спектр литического действия, Фаг лизирует 4 штамма ХАд-вибрионов неизвест. ного серовара14947, 19750, 9488, 11421. Не лизирует 629 штаммов МАд-вибрионов известных сероваров и не типируемых культур, 38 - ИЬпо с 1 то 1 егае еИог, 61 - Ч 1 Ьг 1 о а 3 Ьепз 1 з, 128 - Лспо рагаЬаегпо у 11 сцз, 24 - Ъ 1 Ьпо арпо 1 у 11 сцз.21 - ЕзсЬегсЬ 1 а со 11, 132 - Аеготпопаз. Штамм ИАд-фага114 является строго специфическим.Серологические признаки,Для...

Номер патента: 878793

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Голковский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, варианта, лизирующий, серологического, штамм

...равна 2 - 3 мм в диаметре. Дно прозрачное с узкой зоной неполного лизиса,край ровный.При посевной дозе и Х 10 микробныхклеток на 1 мл бульона Хоттингера и мно 2жественности инфекции 1: 25 фаг вызыва.ет просветление взвеси к 2 часам инкубирования при 37 С и накапливается допХ 10 корпускул на 1 мл среды,Физиологические признаки.Титр фага равен пХ 10 о,Одиночный цикл развития составляет27 - 29 мин.Урожайность равна от 86 до 94 корпуО скул на одну инфицированную клетку.Спектр литического действия опреде.лялся на 254 культурах,Штамм МАд-фага 85 лизирует 42 штамма ИАд-вибрионов 2 серовара и не лизи15 рует 80 культур ИАд-вибрионов других сероваров, 38 - ИЬпо сЬо 1 егае еИог, 33 -1 Ьпо а 1 Ьепз 1 з, 25 - ЮЬпо рогаЬаегпо 1 у 11 сцз, 24 -...

Номер патента: 885251

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Глоба, Никовская, Ротмистров

МПК: C12N 7/00

Метки: еsсноriснiа, к-12, культивирования, питательная, среда, фага

...фага в отстоянном в течение 12-14 ч при 22 тС лизате, определенная методом Грациа, составляет1,5 102 БОЕ/мл,Для определения влияния добавки тиамина бромида и величины рН на концентрацию фага Мь.2 в полученной культуре проводят опыты, идентичные примеру. Данные, полученные в результате этих опытов, приведены в табл.1.Таблица 1 Концентрация Фага М 52 в культуре при рн, БОЕ/мл) Концентрациятиамива бромида, г/л7,Э 7,4 7,5 7,6 7,0 7,2 9,0 109,010 9,2 10 9,2 10 1,0 109 1 2,101 0,01.0,03 14, 10+2 13, 10 9,0 10 1,5 1021,5 10 9,8.10 1,010 0,05 0,09 0,10 0,20 1,010 1,0 10 1,0 10 1,0 10 1,2 1091,0 10 Как видно из данных табл.1, культура Фага М 52 с наиболее высокой кон- З центрацией инфекционного фага может быть получена на среде, содержащей...

Номер патента: 896068

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Варгина, Герштейн, Карась, Львов, Скворцова

МПК: C12N 7/00

Метки: 152-арг-для, вирус, диагностических, препаратов, тjulос, штамм

...подкожном и внутрибрюшинном заражении, у 2-недельных и взрослых белых мышей при внутримозговом заражении, у однодневных цыплят при внутримозговом и подкожном заражении. Вызывает гибель 9-дневных куриных эмбрионов при заражении в аллантоисную полость. 3)Для получения диагностических препаратов штамм Ч 1 гцз Т 3 ц 1 ос 9 152- Арг размножают, например, путем внутримозгового заражения новорожденных белыхмышей. 25В этом случае диагностический антиген готовят путем сахарозоацетоно, вой экстракции мозга новорожденных белых мышей, взятого на высоте кли.нических проявлений заболеваний. ЗОП р и М е р. Лабораторные животные - взрослые белые мыши, самки. Проводят пятикратную иммунизацию с интервалом в 7 дней, способ введения - внутрибрюшинный....

Номер патента: 905282

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Глоба, Никовская, Ротмистров

МПК: C12N 7/00

Метки: коли-фагов, термостабильных

...и определяют 15концентрацию кэли-фагов.П р и м е р 1. 100 мл культурыбактерии Е. СОЕ 1 В выр:ццивают и течение 3 ч при аэрации на качалке90туру бактерий зардждот фдгом с мнокствепностыо 1: 1, Смесь коли-фдг Т 2. бактерии вырднплвдют при 22 ОС и аэра иии на качалке (128 кдч./мин) в течеГи 1 ч, а затем повышают температуру до 37 С и продолжают дэрдцию в течение 3 ч, Полученный фдголиздт Отстаивают в течение 12 ч при комнатной температуре и определяют методом агдровых слоев по Грациа концентрацию коли-фага Т 2, равную 2 10БОЕ/мл.П р и м е р 2. 100 мл культуры бактерии Е, ОЙ К = 12 выращивают при 37 С н аэрации нр канапке (128 кдч./мин) в течение 3 ч до концентрации 10 кле 8 ток/мл нд среде состава, г/л: Ма) 11 Р 04 7,00; КЙ РО 4 3,00;...

Номер патента: 908795

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Джмухадзе, Сафаров

МПК: C12N 7/00

Метки: n777-м, rавiеs, активности, антирабических, вакцин, вирус, иммуногенной, используемый, штамм

...60 - 80 нм, В мозге павших жиотных образуются тельца Бабеша егри.ф 908795 Формула изобретения Составитель Т.ТуляковаРедактор Е.Дичинская Техред О.Легеза Корректор Н.Стец Заказ 749/27 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Адаптационные свойства. Пассирование вируса через мозг мышей показало его высокую адаптационную спо" собность к этому виду животных. При первом заражении инкубационный период равнялся 9-ти дням, при последующих пассажах 6"7 дням, Титр вируса первого пассажа при заражении в мозг составил 4,5 ЬО 50/0,03 мл, при дальнейшем пассировании значения титров ,стабильно установились в...

Номер патента: 786330

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Домарадский, Коротяев, Манувахова, Рейнгольд, Шестопалова

МПК: C12N 7/00

Метки: r-плазмид, идентификации, фагкмi

...фага используют плазмиду рКМЯ 77. Плазмида обнаружена уштамма 31 пде 11 а 1 ехпег 1 2 а, выделенногоот больного дизентерией, и контролирова786330 Ф ор мул а изобретения Техред И. Заболотнова Корректор И Осиновская Редактор П, Горькова Заказ 362/271 Изд. Мз 128 Тираж 505 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3на устойчивостью к пенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, тетрациклину. рКМЯ 77 методом коныогации была передана в штамм Е. со 11 М, обладающий хромосомной устойчивостью к рифампицину. Частота передачи плазмиды 1 10-,Е. со 1 М с плазмидой рКМЯ 77 нелизируется стандартными донорспецифическими фагами Я, /1, /2,...

Номер патента: 751103

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Гусев, Иманов, Макарова, Салидинов, Хандуев, Чормонова

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, коз, контагиозной, культуральной, овец, против, эктимы

...просматривают под малым увеличением микроскопа и при3 7511 наличии характерных цитопатических измеений у 85-00% клеток, вируссодержащая жидкость сливается в стерильные бутылки и подвергается контролю на отсутствие контаминации посторинней микрофло-рой, безвредность, иммуногенность и другие контроли, преъявляемые к вакцинным препаратам.С целью повышения выхода вакционного вируса и снижения себестоимости препарата предложен метод поэтапного сбора урожая вируса контагиозной эктимы овец в клеточных культурах. В экспериментах бвло выявлено, что вирус контагиозной эктимы овецр находясь В культуральной жидкости при 37, инактивируется черезо48 ч на 90%. При заражении клетки культуры ткани инфицируются неодновременно и вирус накапливается в...

Номер патента: 975795

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жербун, Жигис, Зотин, Крашенюк, Носков, Решетов, Хохлов, Чистяков

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, концентрирования, суспензий

...ати в статическом режиме.П р и м е р 1. 0,65 л ВАН, вирус гриппа А 1 (Уфа), антигенная Формула Н 1 Н с титром в РГА 1:123 подвергают микроФильтрации в непрерывном режиме и в .режиме диафильтрации в буФерном растворе с рН 7,2, Производительность составляет 0,05 мл/сиз мин. Получают 11,5 мл концентрата с титром в РГА 1:16000, Содержание белка, выход по вирусу и белку указаны в таблице.П р и м е р 2. 2 л ВАБ, вирус гриппа.А 1 (Уфа), с титром 1:128 подвергают микроФильтрации, как указано в примере 1. 200 мл концентрата с титром 1:32000 обрабатывают коагулянтом, осадок отделяют центриФугиро" ванием (200 об/мин, 20 мин), фильтрат (супернатант) концентрируют микроФильтрацией до 50 мл, титр 1:128000. а затем до 8 мл (т,е. в 250 раз). Со975795...

Номер патента: 948136

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агапова, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12N 7/00

Метки: активный, наг-вибрионов, наг-фаг, отношении, серотипа, штамм

...колоний на газоне НАГ-виб-. риона 1170, выращенного на агаре Мартена, равна 0,7 . 0,07 мм в диаметре. Край колоний неровный, дно прозрачное.Штамм отнбсится к рассам Ш серо- типа холерных фагов. Константа нейтрализации антифаговой сывороткой Ш серотипа равна 28 мп/мин. Активно репродуцируется на клетках НАГ-вибриона 1170 в бульоне Мартена. При посевной дозе 1 10 микробных клеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1;1 вызывает просветление микробной взвеси к 5 ч инкубирования при 37 ОС и накапливается ДОФП.100 частиц на мя среды. Одиночный цикл развития фага 92 характеризуется продолжительностью минимального латентного периода, равной 80-85 мин, и средним урожаем 72 корпускул на одну инфицированную клетку.Штамм НАГ-фаг 92 в...

Номер патента: 979504

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агапова, Зотова, Коннов, Мороз, Остроумова, Развых

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, лизирующий, серотипа, ф-98, щтамм

...НАГ-фага 93 выделен из водыоткрытых водоемов на территорииТуркмении,Штамм НАГ-фага 93, лиэирующий НАГ-вибрионы 0-8 серотипа в коллекции бактериофагов Тбилисского НИИВС МЗ СССР под регистрационным номером Ф.Морфологические признаки, Головка гексагональной формы 577 А, отросток 0785 х 100 Ао, Ч тип,Величина негативных колоний на газоне НАГ-вибриона 477, выращенного на агаре Мартена, равна 3,2 ++ 0,15 мм в диаметре, Край колонийровный, дно - прозрачное. 5 Физиологические признаки. Активно репродуцируется на клетках НАГвибриона 2122 в бульоне Мартена.При посевной дозе 10 микробныхклеток на 1 мл среды и множественности инфекции 1 : 8 вызываетпросветление взвеси к 2 ч 30 мининкубнрования при 37"С и накапливается до п 10 з...

Номер патента: 979505

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Букринская, Жирнов, Овчаренко

МПК: C12N 7/00

Метки: активности, инфекционной, миксовирусов

...о(Ь клетки промывают дважды средой 199 и заливают 4,0 мл 0,8 агара, приготовленного на среде 199 и содержащего.0,01 М НЕРЕСТ, 0,02 ДЕАЕ-декотран и 0,075 бикарбоната натрия. При исследовании препаратов сютомнксовнру" сов через 24 ч (парамиксовирусов через 48 ч ), клетки покрывают 1,2 мл 0,8 агара, приготовленного на среде 199, содержащего 0,015 нейтрального красного и 20 мкг/мл трнпсина. Учет бляшек проводят через 72 ч после заражения при,титрованнн ортомиксовирусов и через 96 ч при титровании парамиксовирусов,В таблице приведены сравнителвные данные определения инфекционнойактивности миксовирусов с помощьюизвестного и предлагаемого способов. Предлагаемый способ позволяет диФференцированно определять инфекционную активность вирионов с...

Номер патента: 1008244

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Авраменко, Аксенов, Евграфов, Коган, Хазенсон

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, идентификации

...остаточная активность последнего составляет 32 ГАЕ/ /0,2 мл так, как в опыте не произошло снижение титра исследуемой жидкости со. держится вирус гриппа В.П р и м е р 2, При постановке опыта с пробой биологической жидкости М 2 остаточная активность индикаторного вируса составляет 32 ГАЕ/0,2 мл, как и в контроле. Значит не произошло перекрытие активных центров антител к индикаторному вирусу. и следует, сделать вывод об отсутствии в данной пробе вируса гриппа В, При дополнительном исследовании пробы Ло 2 в ней обнаружен вирус парагриппа 1-го типа. Использование способа позволяет значительно повысить точность идентификации, так как для большинства гемагглютинирующих вирусов распираторной групйы базовый способ выявляет не менее 64...

Номер патента: 770196

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Желтов, Звягин, Ивановский, Лохова, Осидзе, Полковникова, Сафаров, Скичко, Тищенко, Фоменко, Фомин, Хорьков

МПК: C12N 7/00

Метки: бешенства, вакцины, животных, инактивированной, против

...голову 60 и извлекают мозг, который помещают в подготовленную банку с.20-ным раствором этанола на физиологичес-,; ком растворе, рН 7,2-7,4, Предваря" тельно делают высевы на бактерио логические питательные среды (пробирки) и наблюдают за ними при выдерживании в термостате (37 ОС ) вистечение 10 сут.Мозговую ткань извлекают иэ банок и помещают в коллоидную мельницу и измельчают при 3000, об/минв течени 5 мин при зазоре 0,05 см,20-ный раствор этанола добавляютиэ расчета на 30 г мозговой ткани70 мл 20-ного раствора зтанола,т.е. получают суспенэию 30 тканимозга. Бутыль.с полуфабрикатом ставят в термостат при ЗООС на 12 сут,перемешивая суспенэию 3-4 раза всут,По истечении срока инактивациик суспензии добавляют среду высушивания из расчета...

Номер патента: 1028718

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Агапова, Коннов, Мороз, Остроумова, Федотова

МПК: C12N 7/00

Метки: наг-вибрионов, серовара, фага, штамм

...водоемов на территории 25СССР.В результате из культуры НАГ"виб"риона 1203-0-41 серовара получен умеренный Фаг 1203, из которого выделенвирулентный мутант 1203 Л 42 на газоне,индикаторного штамма 422 0-41 серова"1 ра,Итамм 97 1203-442) фага НАГ-виб"рионов 0-41 серовара РЬацца НАС 97,специфически активнь 1 й в отношенииНАГ-вибрионов 0-41 серовара, хранит" З 5ся в коллекции Тбилисского НИИ вакцин и сывороток под номером Ф.Полученный штамм 97 фага НАГ"вибрионов 0-41 серовара имеет следующиеморфологическую и Физиологическуюхарактеристики..Величина негативных колоний нагазоне НАГ-вибриона 442, выращенно-.. го на агаре Мартена, равна 3,40,4 мм 4в диаметре. Край колоний ровный, днопрозрачное, по периферии - зона неполного лизиса.В отличие от...

Номер патента: 1035061

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Безброж, Власова, Рыбакова, Скрипченко

МПК: C12N 7/00

Метки: антигенной, вируса, гриппа, новизны, штаммов

...лет и не обнаруживается в надосадочной жидкости, то он является антигенно более но" вым по сравнению с первым, но неперспективным для отбора, так какхорошо связывается антителами последующих лет. Последовательно проводя эту процедуру со всеми вирусами,( определяют. какой вирус обладает наи 1 большей антигенной новизной. 60 П р и м е р 1. Аллантоисную жидкость, содержащую .вирус А ( Гонконг) 1/68, соединяют в равных количествах с пулами гамма-глобулина 1973-1979 годов производства ( пул каждого года готовят раздельно).Смеси инкубируют при 4 С 24 ч. Затем центрифугируют при 4 х 109 2 ч. Осадки ресуспендируют в мединал-вероналовом буфере рН 8,6 в объеме, равном половине объема смеси. Полученной после центрифугирования надосадочной жидкостью...

Номер патента: 1036739

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Александрова, Богомолова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Грунис, Климов, Коваль, Медведева, Полежаев

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, гриппа, детей, живой, интраназальной, используемый, штамм

...А/Бангкок / 1/79 (НЗЙ 2) для производства жиВОЙ интраназальнОЙ гриппОзнОЙ Вак цины для детей.Поставленная цель достигается тем, что скрещивают вирулентный уличный вирус, штамм А/Бангкок/ 1/79 (НЗЙ 2), репродуцирующий при 32 и 40 ОС с разностью в 3,0 19 ЭИД 50/0,2 мл, и штамм-донор аттенуации, в качестве которого исполь" зовали специально приготовленный для конструирования вакционных штаммов для детей вирус А/Ленинград/ З 5 134/47/57 (Н 2 М 2), обладающий стабильностью, безвредностью и термочувствительной репродукцией при повышенной температуре до 40 ОС ( раз,ница в титрах при 32 и 40 С 7,0 19 40 ЭИД 50/0,2 мл).В результате совместной репродукции родительских вирусов в чувствительных клетках происходит обмен Фрагментами их...

Номер патента: 1036742

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Александрова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Грунис, Климов, Коваль, Медведева, Полежаев

МПК: C12N 7/00

Метки: 47251, вакцины, вируса, гриппа, детей, живой, интраназальной, используемый, штамм

...вирулентный уличный вирус, штамма А/Ленинград/322/79 (НМ ) разновидности А/Бразилия/ 30 11/79 (Н 1 М 1), активно репродуцирую- щийся при 40 С (разница в титрах при 32 и 40 С составляет 1,0 9 ЭИД 50/0,2 мл ) и штамма - донора аттенуации, в качестве которого 35 используют специально подготовленный для конструирования накцинных штаммов для детей А/Ленинград/ 134/47/57 (Н 2 М 2:), обладающийстабильностью, безвредностью 40 . и термочувствительной репродукцией при повышенной до 40 фС тем пературе ( разница в титрах при 32 и 40 фС 7,0 1 д. ЭИД 50/0,2 мл ). В результате совместной репродукции родительских вирусон в чувствительных клетках происходит обмен ,фрагментами их .геномов и после селекции предельными разведениями выделен штамм 47/25/1...

Номер патента: 1041566

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Дрожевкина, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: идентификации, используемый, наг-вибрионов, наг-фаг, серотипа, энтеропатогенных

...сочетании с мутагенным действиемЧ 11 а 9 17968, оба 0-24 серотипа, ОпУф-лучей прозрачных негативных колотимальная множественность инфекцииний умеренного Фага из культуры 0:1 ПРодолжительность лизиса 4-4,5 чНАГ-вибриона 107, выделенного из 20 Минимальный латентный период состависпражнений большого ОЖКЗ, ляет 36 мин,. Средний урожай на однуНАГ-Фаг 107 для идентификации микробную клетку 100-120 корпускулзнтеропатогенных НАГ-вибрионов О"24 фагасеротипа депонирован в музее Фагов В концентрации п,10 и выше лиэи 7Тбилисского НИИ вакцин и сывороток25 рует 875 штаммов НАГ-вибрионовпод номером Ф. 024 серотипа и не лизирует НАГ-вибНАГ-Фаг 107 характеризуется следую- Рионы других серотипов.щими признаками. Бактериофаг 107...