C12D 13/06 — C12D 13/06
Способ получения биомассы
Номер патента: 611928
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Блинчевская, Боуден, Быховский, Калунянц, Салтыкова, Федулова, Чернова
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...( на 1 кг этанола) г:Аммиачная вода (20%) 290,0Орто-фосфорная кислота . 60,0акаций хпористый, 41,0 бОМагний сжонмиспый 22. 5 Жепезо сернокиспое 2,5Цинк сернокиспый 1,3Марганец сернокиспыйАэрацию ведут воздухом -1 имин на1 и среды. Процесс осуществпяют при давпени 1,0 ати со скоростью протока 0,4час, поддерживая при этом концентрациюостаточного этанопа 0,.8-1,0,Купьтурную массу и отработанный воздух с первой стадии ферментации непрерывно подают на вторую стадию гце скоростьпротока в три раза выше, чем на первой,т,е. 1,2 час, Из минеральных сопей на-1вторую стадию подают топько аммиачную воду и орто-фосфорную киспоту соответственно, по норме 50 г и 10 г на каждый кипограмм этанопа, поступающего с купьтурапьноймассой после первой стадии...
Способ получения 5инозиновой кислоты
Номер патента: 615130
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Ерохина, Казаринова, Лукин, Нудлер
МПК: C12D 13/06
Метки: 5инозиновой, кислоты
...штамму 255 - 5.В отличие от известного штамма Вг. "агпгпоп 1 адепез 255 - 5 оба штамма обладают способностью к росту на синтетической среде в присутствии 8-азагуанина. Кроме того, штамм Вг. апппоп 1 адепез ВНИИгенетика - 377 отличается пониженной потребностью в аденине для биосинтеза кислоты, а штамм ВНИИгенетика - 380 накапливает меньшее количество побочных продуктов.Пример 1. Культуру штамма Вгеивас 1 ег 1 шп агпгпоп 1 адепез ВНИИ генетика -377 вы. ращивают в течение 24 ч при 28 С на агаризованной среде Хоттингера. Затем петлей высевают в колбы Эрленмейера емкостью 750 мл, содержащие 100 мл посевной среды следующего состава, /о:Глюкоза 2,0Пептон 1,0 Дрожжевой экстракт 1,0 МА С 1 0,25 в водопроводной воде при рН 7,2, при давлении...
Способ получения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 615870
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы, микроорганизмов
...в стерильных стеклянных сосудах емкостью 500 мл, черезкоторые непрерывно барботироввли смесь50метана с воздухом,Аппаратура представляет серию сосудов,через которые непрерывно через эинтелзольный фильтр барботировали смесь ме 55тана и воздуха в соотношении 1:3, Черезотверстия в сосудахосуществляют инокуляцию и отбор проб.Колбы инокулироввли 1,5 мл своейкультуры ( 24-часовой) каждого иэ 4 мик60 рооргвниэмов, обозначенных М, М, М и М 1. Вносили по 4 мл обоих метаниспользующих (б МЗ) и метанолиспользующих (ОМЕ ) бактерий из 2 3 дневных культур, выращенных в колбах-качалках на среде 18 М.Среда в сосудах представляла собой 400 мл среды;18 М, описанной выше а рост определяли измерением оптической плотости (ОД) при длине волны 625...
Способ получения биомассы
Номер патента: 616276
Опубликовано: 25.07.1978
Автор: Анатас
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...9+1 г (сухой) или35+5 г (28% сухого материала),Выделение грибного мицелия из культуральной среды,Для этого прибегают к фильтрованиюс помощью фильтр-прессов, вакуумныхбарабанных фильтров или центрифуг, Отделенный мицелий промывают питьевой60 водой с такич рлсчеточ, чтобы количество води равнялось объему отфильтрованной культуральной среды.Развившийся мицелий делят на твердую и на жидкую фазы,Жидкая фаза (маточный раствор) содержит 70% культуральной сред ы, Полученн ый продукт на вод ной основе содержит также некоторые вещества, являющиеся продуктом метаболизма мипелия и физиологически активнь 1 е вещества, стимулирующие вегетацию (растений).Характеристика готового продукта, Грибной мицелий получают в двух различных видах; прессованный...
Способ получения полинуклеотидов, обладающих полирибонуклеотидфосфорилазной активностью
Номер патента: 619508
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите
МПК: C12D 13/06
Метки: активностью, обладающих, полинуклеотидов, полирибонуклеотидфосфорилазной
...в соотношении 1:1 О, пэчогретой дэ 37 С, добавляют 20 г аденэзиндифосфат (АДф), инкубируют с перемешиванием в течение 18 ч.Поли- А выделяют известным способом, Выход поли-А 58%,П р и м е р 2. 50 г интактных клеток суспендируют в 1 л реакционной среды, (рН)сэдержашей 1,2 г трисэснэвания, 0,5 гМСбо; 2 г гипрэлизата казеина, 2 г лизина, глютатион и глюкозу, взятых в соотношении 1;10, попо619508 Составитель С, Малютинаедактор д, Емельянова Техред А, Алатырев Корректор Н. Тупица Заказ 4378/21 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5,взятых в соотношении 1:1. Выход поли-Ц65%.П р и м е р 5, 50 г интактных кле.ток суспендируют в 1 л...
Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 619509
Опубликовано: 15.08.1978
МПК: C12D 13/06
Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты
...15пенного фенола добавляют 40 мл указанного раствора и доводят до рН 8,0-8,5,50%-ным раствором едкого натра), производят центрифугирование в течение40 мин при 5500 об/мин иа холоде.гоВерхний спой, содержащий извлеченныенукпеиновые кислоты, подвергают, крометого, еще одной хлороформенной делротеиниэации, т, е. заливают равным объемомсмеси хлороформ - изоамиповый спирт25(24:1) и взбалтывают в течение 20 мин,Разделение слоев осуществляют с помощью центрифугирования в течение 30 минпри 5000 об/мин. Из вновь образовавшегося верхнего слоя нукпеиновые кислотыосаждаются двойным объемом этиловогоспирта. Медузообраэный осадок после промывания в 70%-ном этанопе растворяютв стандартном сопевом растворе ССР(0,15 М ИаС 1 + 0,015 М цитрат...
Способ получения -лизина
Номер патента: 638268
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Есио, Кендзи, Кодзи, Осаму, Хадзиму, Хаяо
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...500 м,г, которую периодически взбалтывают и нагревают до 110 С 5 мин.Состав среды, г/дл: глюкоза 10; сульфат аммония 5; КНзР 04 0,1; Мд 5047 НО 0,04; г.ес 104. 7 Н,О 1,0 мг/дл; Мп 504 4 Н,О 1,0 мг/дл; биотин 5,0 мг/дл; тиамин НС 1 20,0 ма/дл; гидролизат соевых бобов 1,5 мг/дл (общее содержание азота 7%); карбонат кальция (стерилизованный) 5% (рН 7 0),Каждый вирд микроорганизмов, приведенных в табл. 2, прививают,на среду для выращивания,культуры и температуру,среды,поддерживают на уровне 31 С 72 час, при этом периодически,взбалтывают.Таблица 2 После завершения процесса выращивания опрелеляют общее содержание 1.-лизина в,полученном таким образом медиуме (з табл. 2 это количество приведено в виде гилгрохлорила 1.-лизина).П р и м е р 2....
Способ получения -лизина
Номер патента: 641874
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Есио, Кендзи, Кодзи, Тадаеси, Тутому
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...аммония, водный раствор аммиака, аминокислоты,смесь аминокислот, экстракт дрожжей,пептон и экстракт мяса, При необходимости вводят также соли неорганическихкислот, такие как фосфаты, соли кальция, магния, калия, натрия, железа, марганца, цинка и следы других металлов,Эти компоненты питательной среды вводят до стерилизации или отдельными поршими в процессе ферментацип,Выращивание осуществляют со встряхиванием или при аэрации и перемешива5 мл полученного бульона вводят в 2 литровую колбу Сакагучи, содержааую 200 мл такой же питательной среды, как в примере 1. Выращивание осуществляют в течение одних суток при ЗЗ С со встряхиванием. 600 мл полуоченного бульона переносят в .30 - литро вый сосуд, содержащий 10 мл производящей Ь-лизин среды...
Способ получения белковых гидролизатов
Номер патента: 649745
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Гребенко, Побанок, Рагавичус, Ужкуренас, Шкляр, Шпокене
МПК: C12D 13/06
Метки: белковых, гидролизатов
...ива ни и в течение 4-х час. Затем в реакционную смесь вносят ферментный препарат Протосубтили 1. Г-ЗХ до концентрации 1% от сухого веса гидролизуемых дрожжей и гидролиз продолжают при тех же условиях еще 2 часа,Затем отделяют осадок центрифугировапием при 7 тыс. об/мин в течение 20 иин Результаты таблицы 1 показывают, что сумма свободных аминокислот, характеризующая глубину разрушения белков в клетках дрожжей, по предлагаемому способу выше на 50% при сокращении продолжительности процесса гидролиза примерно в 2 раза. Терризин ПКТг. гозецгпОризин ПКЛпзосубтилип Г-ОХ Результаты табл. показывают, что получаемый гидролизат имеет повышенное качество (растворимый белок, аминный азот, редуцирующие сахара) и повышенный %их выхода.Данные...
Штамм 541-р47-продуцент глутаминовой кислоты
Номер патента: 654681
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Арье, Бекер, Вернер, Дунце, Зарин, Лиепиныш, Линде, Лука, Мамадалиев, Селга, Стурис, Хелманис, Чыныбаева, Шурупова, Якобсон
МПК: C12D 13/06
Метки: 541-р47-продуцент, глутаминовой, кислоты, штамм
...ЫЖоп ВцИ 1 воге 1974.В дапьнейшем изобретение поясняется примером. Осуществляют выращивание посевного материала в копбах на качалке ипи в малом инокупяторе. Полученный посевной материал (1 стадия) испопьзуют дпя засева посевных ферментеров (2. стадия); содержимое последних - ,для засева основных ферментеров. Засев питательной среды в посевных ферментерах производят посевным материапом, выращенным в колбах на качалке ипи в малом инокуляторе.Односуточный инокулят дпя засева среды дпя:выращивания посевного материала допжен содержать 5,010-8,0;10 кпеток продуцента в 1 мп, что соответствует 6,0-7,0 ва сухой биомассы.Односуточная купьтура посевного материала из посевного ферментера содер жит 68 г сухой биомассы в 1 л среды,.35468 1 Таблица 2...
Способ получения -аспарагиновой кислоты
Номер патента: 659611
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Андреева, Березин, Губницкий, Егоров, Кондратьева, Малофеева, Щербакова, Яковлева
МПК: C12D 13/06
Метки: аспарагиновой, кислоты
...промывные воды декантацией после отстаивания осадка 5 мин,ПромЬвные воды собирают вместе, получая 90 мл с .общим содержанием белка33,0 мг, т.е. 41 от внесенногоколичества, В полиакриламидный гельвключены клеки ЕвсИеяс)1 а со 8штамм В в количестве, соответствующем 47,87 мг белка или 59. Удельная активность иммобилиэованныхклеток повышается до 187 ед, на 1 мгбелка эа 1 ч, общая активность равна 950 ед., что составляет 94,5от внесенной общей активности,Объем суспензии частиц полиакриламидного геля, равный 15 мл, с включенными клетками Ебсег(с 1 са соРштамм В после последнего промыванияколичественно переносят в 15 мл 1 М(11,6) раствора Фумарата аммония,приготовленного, как указано вышес О,З мл толуола. Реакционную смесьвыдерживают...
Способ получения протеинов
Номер патента: 662018
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Вильхельм, Вольфганг, Рудольф, Уве
МПК: C12D 13/06
Метки: протеинов
...питательного раствора:(ЯН+) 504. 0 53%; хаНРО12 НО 0 2%КНаРО 0,4/МАМБО7 НаО 0,02%; КС 0,02%сухие дрожжи 0,05%; питьевая вода стерильная,66201 Значение рН падает от 6,5 до 3,8, затем постоянно при добавлении автоматическом хНз.В таблице даны условия ферментации с дрожжами СапдЫа 11 ро 1 у(са и н.-парафинами (фракция С о - С ) в различных аппаратах. Наименование,единица измерения бъем заполнени имитированны гые добавкиПарафи атичес Температура Ферментации,30 3 Скорость вращения,обl мин 00 Расход енерквт/мРасход воздгаз, вода),ии,0,3/мин Энергетич еэффективносг/квт час 30 ход кислорода,% Конц 2,ия конечная,% культивирования при дрожжевого вещества час5 2 колеса.который достигания, состоит особи с известнымиевых условиях, тао раствора,...
Способ получения биомассы
Номер патента: 667154
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...в качествекультуры, потребляющей пейообраэующие вещества, используют штаммА 1 са 11 депев, АдгоЬас 1 ег 1 цш илиРвецйовопав БС 1 В 911136.7. Способ по пп. 1-4, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве культуры, потребляющей пенообраэующие вещества, используют штаммА 1 са 11 депев, АугоЬас 1 ег 1 цш илиРзецйовопав ВС 1 В 911137,8. Способ по пп. 1-4, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в качестве 5 культуры, потребляющей пенообраэующие вещества, используют штаммА 1 са 11 депев или Рзецйошопаз МС 1 В911138.9, Способ по пп. 1-4, о т л и 10 ч а ю щ й й с я тем, что н качествеКульгтурй, потребляющей пенообразую,щие вещества, используют штаммА 1 са 11 депев ИС 1 В 911139.10. Способ по пп. 1-4, о т л ич а ю щ и й с я тем, что н качествекультуры,...
Способ получения протеина
Номер патента: 673185
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C12D 13/06
Метки: протеина
...на питательнойсреде, содержащей источники углерода,азота, необходимые минеральнйесолив условиях аэрации.Источником азота служат соли аммония, такие как сульфат и хлорид,аммойия, нитрат калия, нитрат аммония,водный раствор аммиака, а также газообразный аммиак, при этом солиаммония используют в количестве0,03-0,2." - В качестве минеральных солейиспользуют фосфаты калия, сульфатмагния, сульфаты железа и меди.В качестве основного источникауглерода используют метан, а в качестве дополнительного источникауглерода - дрожжевой экстракт илипептон. Подаваемый газ состоит из20 метана и 80 воздуха,После культивирования бактериальные клетки отделяют центрифугированием, промывают и сушат.Выход протеина составляет 65-67(сухого).П р и м е р 1....
Способ получения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 676177
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы, микроорганизмов
...С 1 рН культуры предпочтитедьно 6,0-7,0. Клетки микроорганизмов отделяют от культуральной жидкости любым стан дартным методом. Биомассу высушивают вымораживанием или распылительной сушкой и используют как протеиновую пищу или пищевую добавку для людей и животных.П р и м е р 1. Непрерывную культуру как смешанной культуры Т 4, так и чистой культуры МеСЬу 1 ососсиз 999 МС 1 В 911083 выращивают в стерильных условиях в ферментерах с механическим перемешиванием и рабочим объемом 2,5 л.Смесь метана и воздуха в соотношении 2:1 барботируют через жидкость со скоростью 900-1200 мп/мин.Температура культуры 42 С при рН 6,8, регулирующемся автоматически добавлением смеси 0,5 МаОН и 0,5 КОН. Культуру перемешивают со скоростью Ч 200 об/мин. Свежую...
Устройство для управления загрузкой накопителей
Номер патента: 696050
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: C12D 13/06
Метки: загрузкой, накопителей
...включении кнопки КзН пускового реле РП начинает работать устройство, основным узлом которого является кольцевая схема, состоящая из катушек и контактов реле 1 Рэ пРз и15 контактов реле нижнего уровня, В момент запуска через размыкающий контакт (р.) реле 1 РНУ первого накопителя срабатывает реле загрузки этого накопите ля 1 Рз, которое самоблокируется через замыкающий (э.) контакт и размыкающий контакт реле верхнего уровня (реле 1 РНУ) первого накопителя. Реле 1 Рз своими контактами подаетимпульс на перевод переключателя 2 25 пОтока в положение, обеспечивающее загрузку первого накопителя 1 (фиг.1) и включает соответствующий пита- тель 4. Продукт начинает заполнять накопитель, При достижении продуктом 30 датчика верхнего уровня 1 ВУ...
Способ получения биомассы
Номер патента: 701545
Опубликовано: 30.11.1979
Автор: Дональд
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...1;д.И 1 н 1 исксйплотцосп 1 клеток и бысгрол.у раду . ик; оо д.низмов,Как. кззеточцый, так и 1 знсклеза снях, 11 ролу.;тизвлека от известцылн 1 спообд 1 и.Клетки выдеззяюг цз зф.11 нецд феклцу р;путем фугавация, ф 11;гыраци 11 и г, ц. 31,злзос:11.освобаждеццьй от клеток, лзажз.:дтсл 1 об)ч;.ботать ацетоном или иизк:1 м сп 11 рз и. 11 д 111.;1 мер этацолам илц метанолом,. для осажденияПОЛУЧЕШЮГО ВНЕКЛСтачназО ПО. И 1 1)изата Лзаз.риала. Эфлзоецг можно также об)здаотдзь методам сольвецтцой экст 1 здкцзи 1 и,1111 И зк 1 дкцнчщелочью )тля извлечения других ззцезслегоч 11 ьзхпродуктов, например 11 игмсцтол, взпал 1111 нчз цлцоргин 1 чсских кислот 11 оцу и, зн 11,1 х Р и Г 01;,. 1 свырашив а ип я.При м е р 1. з)ро;,сдяг цецрсзь;е:1 ьзг...
Способ получения биомассы
Номер патента: 705796
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Битрих, Григорьян, Дибцов, Лалов, Шмушкин
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...культивиро 45 вания и используется для стимуляции роста микроорганизмов,Абсорбированный на стадии 2 очистки углекислый газ процесса биосинтеза и сопутствующие ему компоненты газовой фазы стадии 1 культивирования смешивают с десорбировавшимися газами на стадии 3 предварительного сгущения с отработанной газовой фазой стадии 1 культивирования с дополнительным количеством газа, содержащего газообразные углеводороды с атмосферным воздухом для получения горючей смеси, которая сжигается на стадии 4 получения высокотемпературного теплоносителя. Полученный настадии 4 высокотемпературный теплрноситель с температурой 1200-1300 Ссмешивают с атмосферным воздухОм настадии 5 для получения сушильного 60 65 вобезопасность газовой фазы процес са...
Способ культивирования водорослей
Номер патента: 708997
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Антонино, Ламберто, Людвиг, Паскуале
МПК: C12D 13/06
Метки: водорослей, культивирования
...Ргоо 1 Ьеса Еорй 11 айаг. Нагсоцг 1 855 А готовят питательнуюсреду следующего состава, мг/л:Сульфат аммония 5000Монофосфат натрия 10000Дифосфат калия 10000Сульфат магния 200(пентагидрат) 5Борная кислота 500Сульфат марганца2 О (гидрат) 500Иодат калия 10Хлорид кальция (гексагидрат) 10Трехокись молибдена 10РН среды доводят до 5 и разлива-.ют по 100 мл в колбы емкбстью 500 мп,Среду стерилизуют 3 мин при температуре 116 С, затем добавляют этанол израсчета 1 об,.Колбы инокулируют трехдневной культурой водоросли, хранившейся на этойже среде с 2 агар-агара,Колбы помещают на качалки, вращающиеся со скоростью 220 об/мин, и термостатируют при температуре 30 С втечение 24 ч.После этого в колбы добавляют этанол до концентрации 2 об.и снова...
Способ получения смеси аминокислот и низших пептидов
Номер патента: 717129
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Калюжный, Нестеренко, Попова
МПК: C12D 13/06
Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси
...выделить доброкачественный1712915 мнн. Этот раствор содержит 28,3 г су.хих веществ, в том числе 2,10 г белковогоазота, Из осветленного раствора высаживаютпротеин 2 н соляной кислотой при рН 4,2.Осадок отделяют, промывают и сушат.В результате предложенного комплексногоиспользованйя протеина клетки остается толь.ко 31,7 г сухих веществ клетки, содержа.щнх в основном клеточные стенки. Условия10 получения смеси аминокислот, протеина по.,эволяютмакснмально использовать сухое вещество клетки на 68,3%, а белковые вещества клетки - на 78,3%. Получаемый продукт(протенн) содержит 80% белка и только 1,7%15 нуклеиновых кислот. При этом практическиотсутствуют продукты разрушения и окисле.ния пептидов,Технологическая схема выделения протеинаиз...
Способ получения -лизина
Номер патента: 722492
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Кендзи, Тамоцу, Тутому
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...предварительно стерилизуют в течение 15 мин при 120 фС,Культивирование производят втечение 24 ч при 38 С для полученияпосевной культуры, Две капли этойкультуры вносят в 10 мл среды пробирки и культивируют затем при33 С.1. Культуральная среда (контроль)содержит 15 мл этанола, 12 мл 75 ной фосфорной кислоты, б г сульфатааммония, а также содержит, мг:М 1 ЯО 7 НО 200; РеЯО 47 Н О 100;СаС 1 2 Н О 100; 2 пЯО 4 7 Н -О 30;14 пЯО4 НО 2; СиЯО 5 Н 0 0,5;ЧаОН 10 г водопроводная вода 1 л.2, Среда, содержащая треонин,Контрольная среда плюс 0,5 г/л треонина,3, Среда, содержащая валин.Контрольная среда плюс 0,5 г/л валина.Среды стерилизуют при 120 С в течение 15 мин перед посевом,Данные роста штаммоэ в каждойсреде приведены в таблице.Результаты таблицы...
Способ получения -лизина
Номер патента: 675980
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Виестур, Дунце, Лиепиньш, Межиня
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...и аэрации, поддерживая РО 2 во время первых 24 ч на уровне 50 от полного насыщения кислородом, в последующие часы на уровне 10-20 от полного насыщения,Во время ферментации в среду пе риодически (при снижении концентрации РВ в среде до уровня 7,5) вводя 1 сахара в виде стерильного раствора мелассы, содержащего 25 РВ, чтобы поддержать концентрацию РВ в среде Я 5 на уровне 6-10. Общее количествомелассы, добавленной в ферментер(в 2 приема), составляет 6 от объемасреды (по СВ) или 4,8 кг.Начиная с 24-го часа ферметацииподдерживают содержание аммиачногоазота в среде на уровне 0,2-0,4 периодическими добавками (каждые 6-8 ч) стерильного 40-ного раствора мочевины. Общее количество мочевины, исполь эуемой для сбалансирования среды по азоту во...
Штамм всти-301-продуцент нуклеотидов
Номер патента: 726161
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Булгадаева, Гончиков, Пинуев, Цыренов
МПК: C12D 13/06
Метки: всти-301-продуцент, нуклеотидов, штамм
...стеклянныйфильтр Ио 4, и добавляют также в колбыпосле стерилизации из расчета соответственно 5 мг/л и 3 мг/л.Ферментация. Культуру согрпгдас 1 еяип61 есе 5 ВСТИс двухсуточного коосяка (рыбный гидролизат РПА; 30 Спетлей переносят в колбы с посевнойсредой, которые помещают на круговуюкачалку. Спустя 24 час культивированияна посевной среде при 30 С этой средой(10% инокул 1 руют колбы с ферментационной средой. Ферментацию на круговойкачалке проводят в течение 3-х суток ивносят в колбы по 30 мг аденина и0,15 сл ксилола. Затем ферментациюпродолжают еше сутки,Определяют нуклеотиды в культуральной жидкости.Клетки удаляют центрифугированием,флоккулируюшие белки - нагреванием вкипящей водяной бане в течение 5 минпосле подкисления до рН 4. Затем...
Способ получения биомассы
Номер патента: 731903
Опубликовано: 30.04.1980
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...бавлением 12 об, % аммиака.По достижении (через 25 ч) клеточной концентрации 14 г/л (сухой клеточной массы) пропускают газ при постоянной подаче воздуха, содержащего 40 об. % кислорода.Массу через 60 ч охлаждают до 15 С, разделяют в центрифуге при концентрации 10 10 г клеточной массы и высушивают.В этих условиях процесса, выход составляет 0,44 г сухой клеточной массы/г метанола со731903 формула изобретения 50 Составитель А. БражниковаТехред А. Камышникова Корректор И. Осиновская Редактор Н. Хубларова Заказ 580/706 Изд. М 310 Тираж 522 Подписное 11 ПО 11 опск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент става, вес. %: белки 76; нуклеиновые кислоты...
Способ фракционирования нуклеиновых кислот бактерий
Номер патента: 732380
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Коротяев, Кроличенко
МПК: C12D 13/06
Метки: бактерий, кислот, нуклеиновых, фракционирования
...НСРО 4), выдерживают в ледяной бане 15 мин. В этих условиях согласно оригинальному методу ДНК выпадает в осадок. Осадок щелочностабильной фракции ДНК отделяют центрифугированием при 2 С в течение 30 мин при 6000 об/минНадосадочную жидкость, представляющую собой смесь РНК и щелочелабильной фракции ДНК, сливают в чистую пробирку и проводят количественное определение щелочностабильной ДНК. Для этого осадок, содержащий щелочестабильную ДНК и неразрушенные щелочью белки, ресуспендируют в 4 мп 6-ной НСВТ, переносят в стеклянную пробирку, закрывают пробкой с каплеуловителем и 20 мин гидролизуют на кипящей водяной бане.Затем кислотный гидролизат охлаждают, центрифугируют 20 мин при 3000 об/мин, Осадок отбрасывают, в надосадочной жидкости...
Способ выделения -триптофана
Номер патента: 749889
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C12D 13/06
Метки: выделения, триптофана
...ла при температуре 58 С. Элюат собиростью 0,5 л/час. После обнаружения рают по Фракцйям. Первая Фракция .-триптофана в. Фильтрате (пропуще- объемоМ 100 мл содержит триптофан в но 1,85 л) фильтрат подают на вторую концентрации 0,15 г/л. Эту Фракцию . колонну с ИАр (объем смолы 0,1 л), 10 направляют на стадию сорбции на смоКолонны промывают 0,85 л воды ле ИАр в последующем цикле. Вто(до обнаружения -триптофана на вы- рая фракция объемом 70 мл содержит ходе из второй колонны), после чего триптофан в концентрации 48 г/л, Эту проводят десорбцию 0,2 н НС с обеихфракцию обрабатывают 5,0 мл ледяной . колонн, пропуская раствор в направле- Уксусной кислоты до РН 4,10 и охлажнии сверху вниз со скоростьюдают до 5 С. Выпавшие кристаллы отО0,35...
Штамм вниигенетика-10-89-продуцент изолейцина
Номер патента: 751829
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Жданова, Козырева, Леонова
МПК: C12D 13/06
Метки: вниигенетика-10-89-продуцент, изолейцина, штамм
...круглые с гладким краем,центр прдподнят з виде конуса, поверхностьгладкая, олестящая, цвет желтовато-кремовый,Штрих на МПА, На 2-е сутки рост умеренный, край гладкий, поверхность блестящая, плотная, цвет желтовато-кремовый.Рост по уколу в МПА. Умеренный, в основном на поверхности среды.Минеральная среда Гловера с глюкозой.Для роста необходим биотин и тиамин. На5-д сутки роста прц 23 С ооразует колонццдиаметром 1 .ял, цвет светло-кремовый.Рост штриха на 2-е сутки умеренный, плотный, цвет светло-кремовый.40 Картофель. На 4-е сутки роста при 28 Срост скудный, штрих желтого цвета, пигм-нта в сред не выделяет.Желатину не разжижает,Отдошене к источникам углерода. Хо 45 рошо растет на глюкозе, сахарозе, мальтозе, фруктозе, маннозе; слабее на...
Способ получения -лизина
Номер патента: 759056
Опубликовано: 23.08.1980
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...не добавляют анбиотики, отбирают более 300 колодля каждого и исследуют на спосность вырабатывания -лизина. Прэтом устанавливают, что все ониобладают устойчивостью к "АБСИД,служит доказательством пригодносштамма для выработки 1.-лизина. Э П р и м е р 2. Для по ина проводят ферментаци писанным в примере 1, нколичествах, указанных в табл. 1.Процесс фермектации проводят72 ч,оТаблица 1 после 26-кратного разачальным объемомпри 562 тмсвидетельствует также обявления, обратной мутацинения мутанного штамма д72 ч культивирования. К другой группе порций до Миранол 2 МСА" (торговое наи ие) сразу или через 7 ч пос ирования в количествах, при ых в табл. 2.Табл ц а 2 осле инокулировативируют 82 ч,при этом 1.-лизина, накопившегосяприведено в табл....
Способ получения белкового продукта
Номер патента: 771154
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Безруков, Григорьян, Ковалев, Коган, Лущик, Прокофьева, Сергеев, Хренова
МПК: C12D 13/06
...диспергирование дрожжевой биомассы в растворе хлористого натрия с последующим нагреванием 4).Способ включает суспендирование 25 биомассы живых микроорганизмов в 0,1 Ъ-ном растворе хлористого натрия и последующую ступенчатую тепловую обработку: в течение 10 мин суспензию .выдерживают прн 65 С и затем в тече(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ПРОДУКТАЗаказ 6622/36 Тираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д.4/5Филиал ППП Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 так, чтобы концентрация сухих веществ в конечной суопензии составляла 10. Полученную суспензию уеремешивают в течение 6 ч при 65-67 С. Биомассу отделяют от экстракта на проточной центрифуге или фильтре. В...
Способ получения биомассы
Номер патента: 786916
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Даизо, Кацухиса, Масахиро, Тамоцу
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...н той же среде.Процесс ведут при перемеинании со скоростью 500 об/мин, 35 С и аэрации со скоростьв 30 л/20 л/мин(1,5 объем/объем/мин) в течение 48 ч, при этом скоростью аэрации увеличивают постоянно до 40 л/ /20 л/мин, 2,0 объем/объем/мин/ и далее до 50 л/20 л/мин/ 2,5 объем/объем/мин и до 60 л/20 л/мин (3,0 объем/ /объем,мин.).В течение процесса выращивания рН поддерживают автоматически на уровне от 6,6 до 7,2 добавлением 14 аммиачной воды. Содержание метанола поддерживают автоматически так, что его потребление составляет от 0,3 до 1,0, а контроль осуществляют при помощи газовой хроматографии.Затем клетки отделяют в центробежном сепараторе, промывают ионообменной водой и сушат при 110 С до ста" билизации веса.Выход сухих...