Патенты с меткой «протеинов»

Способ получения протеинов из яичного белка

Загрузка...

Номер патента: 247703

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Степка

МПК: A23J 1/08

Метки: белка, протеинов, яичного

...в 0,05 н. раствора уксусной кислоты, удаления нерастворимого материала и снова доведения рН до 9,5 и добавления хлористогонатрия до 5% -ной концентрации. После третьей перекристаллизации кристаллы высушивают в вакууме над фосфорным ангидридом.Выход лизоцима 6,25 г, т. е, 80 - 85 изобщего количества лизоцима в яичном белке.Получение овоглобулина. К 1 л белка послевыделения лизоцима добавляют насыщенныйраствор сульфата аммония в соотношении1: 1,06 - 1,0. Осадок, состоящий из овоглобулина, через 24 час собирают центрифугированием, растворяют в воде и снова осаждаютсульфатом аммония для очистки препарата ивысушивают. Выход овоглобулина 3,8 г.Получение овальбумина. К центрифугатупосле отделения овоглобулина добавляют насыщенный раствор...

Способ получения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 322888

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кацунобу, Кен, Мазаки, Такео

МПК: C12P 21/00

Метки: протеинов

...- 8,0. 3. Потребность в кислороде: аэробцые.4. Реакция с лакмусом не изменяется. 5. Ожижение желатины происходит в виде кратеров.6. Сероводород не образуется. 7, Индол це образуется. 8, Крахмал не разлагается. 9. Нитрат не восстанавливается до нитрита. 10. Реакция с каталазой положительная. 11. Реакция с уреазой положительная. 12, Отмечается превосходный рост при использовании и-парафинов в качестве единственного источника углерода, причем вырабатываются аминокислота и карбоновая кислота, особенно соответственно 1,-глютаминовая и а-кетоглутаровая кислоты. 13. Утилизация сахара: из глюкозы, фруктозы или сукрозы вырабатывается незначительное количество кислоты, 14. Образования аммиака (питательная среда в виде бульона) не происходит.Из...

Способ получения протеинов для изготовления диагностических биопрепаратов

Загрузка...

Номер патента: 364321

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Газарх, Устинова

МПК: A61K 39/04

Метки: биопрепаратов, диагностических, протеинов

...отбрасывают, я бакяссу проывс 1 От От Остят 1.Ов п 11 татель- О цой среды и соляной кислоты лцстцллцровяццой водой, подщелочеццой 0,1 и. раствором едкого патра ло рН 10,0. Отмывание бакмасс 1 проводят ло тех пор, пока в промывной воле це будет изменяться исходный р 11 10,0. Отмы тую бакмассу суспецдцруют в Лцстцллцровацной воде с рН 10,0 в ооъеме, равном /;, объема исходной культуры, автоклавцруют при 120" в тече 1 ьие 30 1 сссн, охлаждают до комнатной температуры п фильтруот последователь но вначале через капроновое полотно, а затем364321 Предмет изобретения Составитель В. Фогельман Редактор В, Фельдман Техред 3, Тараненко Корректоры: А, Николаева Л. КорогодЗаказ 497/4 Изд.151 Тирък 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Способ получения связанных носителем протеинов

Загрузка...

Номер патента: 463268

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Дитер, Карл-Хейнц, Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C08H 1/00

Метки: носителем, протеинов, связанных

...или цротеиновое соединение сохраняется. Это роявлястся, например, в том, что цри фиксации фермента уреазы на ДЕЛЕ-целлюлозе по известному триазиновому способу получают продукт с активностью 4,9 ед,/г, а по предлагаемому - с активностью 1200 ед,/г при той яе ферментативной активности, Причем и после хранения в течение нескольких цсдсль при температуре 34 С продукт не теряет активности. Лналогично по известному способу можно фермент глюкозаоксидазу с активностью 300 ед./г лиофилизата связывать с целлюлозой. Но после 11 дней хранения активность снижается менее чем на половину. По предлагаемому способу, используя одинаковые количества фермента, можно получать продукты почти с удвоенной активностью. Такие продукты сохраняются более 6...

Способ получения полимерных носителей протеинов

Загрузка...

Номер патента: 589930

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих

МПК: C08F 222/04

Метки: носителей, полимерных, протеинов

...можно вводить при темопера 1 уре от 0 дэ 30 С непосредственнов водный раствор связываемого веществапредпочтительно в водный раствор протеина;рН должен при этом поддерживаться на постоянном уровне.Для связывания протеинов с сополимеромцелесообразно использовать рН-стат с уровнем рН от 3. до 10, предпочтительно от5,5 до 9,0. При применении в качествепротеина пенициллинапилазы рН целесообразно поддерживать на уровне 5,7-68. Дляподдержания постоянного рН в процессе реакции связывания необходимо непрерывно дэбав- лять основание. Для этого можно использовать неорганические основания, напримеррастворы едких щелочей, и органическиенэвания, например третичные органическиеамины,П р и м е р 1, 80 г...

Способ получения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 632291

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Андре, Жак, Леон

МПК: A23J 1/14

Метки: протеинов

...и отделения нерастворимого остатка, подкисляютдо рН 4,5-5,5, преимущественно 5,2-5,3.Дня этого подкисления используют конМцентрированный раствор серной или. соляной киспоты, возможно применение такжефосфорной, уксусной, молочной или лимонной кислот,.Этот диапазон рН соответствует оптимвпьному осаждению протеинов исохранению в растворе пигмента,Затем протеиновый осадок отделяютот маточного раствора центрифугироввнием или отмучиввнием,Протеины далее сушат, например, сублимацией, распылениемли в псевдоожиженном слое, при этом в случае сушкираспылением температуру воздуха лоддероживают 150 300 С, а лропукта - 7595 С,Степень очистки определяют по обогащению препарата азотом. Так протеин подсолнечника, полученный без очистки, содержит...

Способ получения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 662018

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Вильхельм, Вольфганг, Рудольф, Уве

МПК: C12D 13/06

Метки: протеинов

...питательного раствора:(ЯН+) 504. 0 53%; хаНРО12 НО 0 2%КНаРО 0,4/МАМБО7 НаО 0,02%; КС 0,02%сухие дрожжи 0,05%; питьевая вода стерильная,66201 Значение рН падает от 6,5 до 3,8, затем постоянно при добавлении автоматическом хНз.В таблице даны условия ферментации с дрожжами СапдЫа 11 ро 1 у(са и н.-парафинами (фракция С о - С ) в различных аппаратах. Наименование,единица измерения бъем заполнени имитированны гые добавкиПарафи атичес Температура Ферментации,30 3 Скорость вращения,обl мин 00 Расход енерквт/мРасход воздгаз, вода),ии,0,3/мин Энергетич еэффективносг/квт час 30 ход кислорода,% Конц 2,ия конечная,% культивирования при дрожжевого вещества час5 2 колеса.который достигания, состоит особи с известнымиевых условиях, тао раствора,...

Способ получения концентрата протеинов из семян масличных культур

Загрузка...

Номер патента: 673144

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Джанкарло, Марко

МПК: A23J 1/14

Метки: концентрата, культур, масличных, протеинов, семян

...мм, смешивали в колбе с 300 мл растворителяв течение 30 мин при 30 фС. Смесь центрифугировали со скоростью 5000 об/мин10 мин при комнатной температуре, декантировали и повторяли экстракцию сдополнительными 300 мл свежего растворителя. Эту процедуру повторяли последовательно в течение восьми раз (окончательное отношение количества измельченной массы к растворителю 1/240),Содержание хлорогеновой кислотыв каждом экстракте определяли спектрофотометрическими методами при длиневолны 328 нм по отношению к чистомурастворителю, результаты этих экспериментов представлены в табл. 1.Таблица 17 673144П р и м е р 2. Получение концентра".тов"протеййа и иэоЛятов из семян подсолнечника семейства амиата (3 еп 1 зе 1),очищенных от хромогенных...

Способ отделения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 688124

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бернар, Франсуа

МПК: A61K 38/38, A61K 38/40, C07K 1/18 ...

Метки: отделения, протеинов

...растворе, скорость пропускания раствора через колонку 100 мл(час, Гемоглобин адсорбируется на ионообменной смоле. Выходящий иэ колонки бесцветный раствор не содержит гемоглобина.Адсорбированный гемоглобин элюируют перколяцией 0,5 М раствором карбоната аммония,затем колонку промывают сначала 300 мл 0,1 н.гидрата окиси натрия, затем 50 мл 1 н. НС 1.П р и м е р 11, Приготовление анионообменнойсмолы,100 г двуокиси кремния с размером частицот 100 до 200 мк, удельной поверхностью2о24 м /г, средний диаметр пор 1400 А и объемпор 1 мл/г, сушат 5 ч при 150 С и при пониженном давлении,Сухую .двуокись кремния диспергируют в растворе, содержащем 250 мл хлористого мегиона, 60 мл перегнанного стирола, 20 мл винил.триэтоксисилана и 05 г...

Способ выделения овальбумина из суспензии яичных протеинов

Загрузка...

Номер патента: 700093

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Брод, Шнитко, Эглитис

МПК: A23J 1/08

Метки: выделения, овальбумина, протеинов, суспензии, яичных

...осушествляют следующим образом.В суспензию яичных протеинов вводят В качестве агглютинируюгцего агента нормальные алифатические спирты с числом атомов углерода С 4 - С; в количестве 0,1 - 10 вес. %.Разделение суспензци осушествляют осаждением твердой фазы в пленке в центрифуге с коническим ротором.Суспензию подают на внутреннюю поверхность вращающегося ротора.Направление действия центробежной силы и поверхность ротора образуют угол 48 - 50, при этом суспензия растекается по поверхности ротора равномерно тонким слоем 0,4 - -0,8 лл.Осадок при вращении ротора непрерывно отводят через большее основание конуса ротора, жидкость - через меньшее (верхнюю часть),Выход целевого продукта - овальбумина составляет 16 г на 1 л яичного...

Способ получения протеинов из яичного белка

Загрузка...

Номер патента: 745478

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Степка, Фридман

МПК: A23J 1/08

Метки: белка, протеинов, яичного

...30 000 ед/мг, выход - 150 г. Затем к раствору яичного белка (объем около 60 л) 4после отделения лизоцима при перемешиванви постепенно добавляюТ насыщенный раствор сульфата аммония в соотношении 1:1,06. Образуется осадок, состоящий из овоглобулина. Суспензию оставляют при комнатной температуре на 24 ч. Осадок собирают центрифутированием и подвергают дальнейшей очистке для получения овоглобулнна, а центрифугат используют для получения овальбумина, Осадок технического овоглобулина растворяют в 2,0 л деминерализованной воды, К раствору добавляют при перемешивании 2,0 л насыщенного раствора суль.фата аммония для переосаждения овоглобулина.Суспенэию оставляют при комнатной температуре и через 6 - 12 ч центрифугируют. Полученныйпродукт...

Установка для очистки отработанной зольной жидкости от сульфидов и протеинов

Загрузка...

Номер патента: 1708773

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Иванов, Крыгин, Мартынов, Озерова, Ханин

МПК: C02F 1/58

Метки: жидкости, зольной, отработанной, протеинов, сульфидов

...трубопроводами .дегазаторс подготовителем и центрифугу, ко"торая дополнительно связана трубопроводом через промежуточную емкость и насос с дегазатором, приэтом дегазатор одновременно является и сборной емкостью. 1 ил,1708773 осадка при рн 12,5 и протеинов прирН 4,5-5,0, В, целом установка обеспечивает очистку- зольной жидкостипри меньших аппаратурных затратах,что соответственно снижает и материальные затраты на ее изготовление.Кроме того, предлагаемая линия более компактна и требует меньше пло"щади для размещения,Эффект очистки отработанного зольного раствора по сульфидам и белкампри производительности установки8 мв/сут - 95-983. формула изобретения Таким образом, дегазатор 1., который одновременно является и сборной емкостью, и...