C12D 13/06 — C12D 13/06

Страница 3

Способ получения биомассы микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 786917

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кацуо, Масафуми, Мичихико, Сигезо

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы, микроорганизмов

...через вход 22 в первый Ферментер. Воздух подают через трубопровод 23 в каждый аппарат-ных солей, рН доводили до 4, 4-5:Полученную среду для выращиваниякультуры непрерывно стерилизовали 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 50 55 бО и выходит через отверстие 24. В пер"вом ферментере поддерживают давление1000-2500 мм водяного столба, во втором 600-1800 мм .водяного столба и втретьем 300-1500 мм водяного столба.Если необходимо, давление в первомферментере можно поднять выше2500 мм вод.столба,Небольшое повышение давления ваппаратах увеличивает скорость переноса кислорода, что приводит к увеличению скорости роста микроорганизмов и увеличению производительностипроцесса.Нри непрерывном выращивании дрож"жей рода Сапйоа в среде, содержащей неорганические...

Способ получения пищевого белкового продукта из биомассы микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 791257

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ласло, Мертен

МПК: C12D 13/06

Метки: белкового, биомассы, микроорганизмов, пищевого, продукта

...аммиака и клеточной массы размешивают30 мин при 20 ОС. Для разделения твердой и жидкой фаз смесь фильтруют итвердый остаток промывают один раз300 мл метанола, повторно фильтруюти затем оба Фильтрата объединяют,Раствор имеет коричневый цвет и содержит липиды загруженного исходного вещества.Далее метанол и аммиак удаляютпутем вакуумной дистилляции 1100 торр400 С). Остаток, составляющий9,5 вес.Ъ загруженного клеточногоматериала, имеет темнокоричневыйцвет и представляет собой плохо пахнущую пасту, состоящую из свободныхжирных кислот, глицерина, фосфолипидов и вторичных метаболитов.Полученный в процессе фильтрациитвердый остаток экстрагированной клеточной массы сушат в вакууме(100 торр) при 40 ОС 5 часов и получают 90 г обезжиренной...

Питательная среда для выращивания продуцента -лизина

Загрузка...

Номер патента: 656341

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бекер, Бракш, Вимба, Далбиня, Калниньш, Клявиня, Леване, Лужков, Седвалд, Удровский

МПК: C12D 13/06

Метки: выращивания, лизина, питательная, продуцента, среда

...р.22 ЛД, продуцент лизина, выравают на питательной среде следуюго состава, вес.Ь:Меласса (при содержании 48 сахара) 15Гидролизат сапропеля(по сухому веществу)Амионий сернокислыйКалий фосфорнокислыйоднозамещенный 0,05Калий фосфорнокислыйдвузамещенный 0,05После 72 ч ферментации при 3выход лизина составляет 33,3 г/л.П р и м е р 2 . Штамм Вгеь 1 Ьас 20 еегцд 5 р. 22 А, продуцент лизинавыращивают на питательной средеследующего состава, вес.Ъ:Меласса (при содержании48 сахара)Гидролизат сапропеляАммоний хлористыйАммоний фосфорнокислыйдвузамещенный 0,15После 72 ч ферментации при 30 Свыход лизина составляет 36 г/л.АФШАР мифФ"ФП р и м .е р 3. Штамм И 1 сгососсаю 1 сив Т-З, продуцент лизинаащивают на питательной средедующего состава,...

Способ получения протеина из суспензии микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 884574

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Готтхильф, Гюнтер, Михаэль, Эрих

МПК: C12D 13/06

Метки: микроорганизмов, протеина, суспензии

...одноклеточном протеине достигает до 0,2. вес.потери протеина незначительны йвыход его практически достигает 90 и выше. Особое преимущество способа заключается в том, что рибонуклеиновая 25 кислота практически полностью расщепляется до 5 -нуклеотндов,. которые сами по себе являются достаточно ценными веществами. Кроме того, фильтрат, используемый для получения нуклеоти- З 0 дов после отделения протеина, можно снова использовать для выращивания микроорганизмов с получением нуклеиновых кислот , т.е. таким образом, получается практически циркуляционный цикл нуклеотидов. Одновременно микроорганизмы для нового роста используют имеющиеся в растворе составные части клеток, остатбчный растворимый протеин, и т.п., что приводит к снижению...