Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти

СОЮЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 09 К 7 0 4 С 08 В 37 ЫЙ КОМИТЕТ СССР ЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ГОСУДАРСТВЕН ПО ДЕЛАМ ИЗО ЕТ качестве добаполиакриламид,- ком лексообра- и т ехвалент о двух р таллов и соль ще выбранную и или бикарбо соотношении з группы нат натр компоне 0,2 ПолимерКомплексообра 02-2,92 аге ноеввео нием пол к аствора о лочног ОПИСАНИЕ ИЗ(72) Гари Вильям Пейс (АБ) и ТреворДжон Холдинг (СВ)(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ,включающий смешивание полимера с добавками и водой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения раствора с повышенной фильтруемостью, в качестве полимера используют оксиэтилцеллюлозу, ксантановую смолу, 3 -1 3-глюкановую смолу ЯВ, 32 ЫЯ 4 ующии агент для ных катионов меого металла,хлорид, сульфатя, при следующемтов, мас.Х: Соль щелочного м талла, выбранная из указанной группыВодасмешивание п ово 20-3 Осталр дят сначала нмера или его водно водный раствор компл о агента, а затем - металла.Изобретение относится к химической технологии, а именно к процессу получения растворов полимеров для использования при добыче нефти и использованию комплексообразующих агентов в таких процессах.Цель изобретения - получение растворов для извлечения нефти с повышенной Фильтруемостью.П р и м е р 1. Ксантановый Ферментационный бульон (полученный ферментацией ХапЬошопаз сошрезстз) разбавляют и центрифугируют для удаления обрывков клеток. Готовят следующие растворы:ц. раэбавлением исходного раствора раствором хлористого натрия до содержания последнего в растворе 3% и 0,1% полимера (контроль);Ь. разбавлением исходного раствора раствором комплексообраэующего агента гексаметафосфата натрия и введением твердого хлористого нат рия с получением раствора, содержащего 0,25% гексаметафосфата натрия, 3% хлористого натрия, 0,1% по лияера и остальное вода.Инжекционную способность растворов оценивают фильтрованием под давлением 1,406 кг/см при комнатной температуре через предварительный Фильтр Ар 200 Ииллипор и через Фильтр 0,8 мкм Ииллипор и измерением скорости Фильтрации. Степень Фильтрации определяют при различных объемах.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 2, Готовят растворы оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ):4. 0,2% ОЭЦ в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);02% ОЗЦ в растворе с 0,2% гексаметафосфата натрия с после- . дующим введением 3% хлористого натрияефильтруемость растворов оценивают как в примере 1.Результаты представлены в табл, 2,1П р и .м е р 3, Готовит растворы 1-1,3-глюкановой смолы, полученной с использованием грибка Яс 1 егойдшв я 1 цсапспш, следующего состава:е 1, 0,2% полимера в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);0,2% полимера в растворе 0,2% гексаметафосфата натрия с последующим введением хлористого натрия. 15624 2фильтруемость растворов определяют как в примере 1.Результаты представлены втабла ЗеП р и м е р 4. Определяют влияние гексаметафосфата натрия на оптическую чистоту 1%-ных растворовполимеров.Результаты представлены в10 табл, 4,П р и м е р 5. Осветленную энэимом ксантановую смолу используютдля приготовления водных растворов:о, 0,2% полимера в 3% хлорида15 натрия (контроль);0,2% полимера, 2,92% этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА)и 3% хлористого натрия, добавленногопоследним.20 Фильтруемость растворов определяют как в примере 1.Результаты представлены втабл. 5.П р и м е р б. Определяют влия 25 ние порядка смешивания компонентовраствора. Для этого готовят0,1%-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:ЗО а, полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия;полимер растворяют в 3%-номрастворе хлористого натрия и затемдобавляют 0,2% гексаметафосфата натрияс, полимер растворяют в 0,2%-номрастворе гексаметафосфата натрия, азатем вводят 3%-ный хлористый натрий.Фильтруемость растворов определя 10 ют как в примере 1.Результаты представлены в табл. 6.Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хло 45 ристым натрием.П р и м е р 7. Повторяют пример 1с использованием полиакриламида длядобычи нефти типа ДМ 1. Гипер-пол.Готовят растворы:50 а, 0,1% полимера и 3% хлористогонатрия;0,1% полимера и 0,25% гексаметафосфата натрия с последующим добавлением 3% хлористого натрия,55 Определяют фильтруемость как впримере 1 с использованием предваригельного Фильтра АР 2004200 Миллипор,Результаты приведень 1 в табл, 7,(О, 1 Ж) 15 Ксантан НЕДТА-Иа МаС 1 20Оксиэтил 25 целлюлоза МаС 1 Тартрат Иа Иа 80 Трип-Ма(контроль) 50 2,0 1,0 75 1,9 100 0,8 150 Р р н м е р 8. 1 Х-ный раствор ксанта. новой смолы, осветленной с помощью центрифугирования, готовят в концентрированном (примерно 10 Х-ном) растворе гексаметафосфата натрия, В качестве контроля готовят такой же 1 Х-ный раствор в свежей воде (не содержа щей гексамета 4 юсфата). Оба раствора разбавляют крепким раствором (2 Х МаС 1 0,2 Х СаС 1), чтобы получить растворы: ц. 0,1 Х-ный раствор полимера в к епком рассоле; 1, 0,1 Х полимера + 1 Х МаНИР в крепком рассоле.Способности к фильтрованию этих растворов оценивают как в примере .Результаты приведены в табл. 8,П р и м е р 9. Повторяют способ примера 8, но вместо крепкого рассола используют морскую воду (взятую с ВЬкного побережья Англии и профильтрованную через ииллипорный фильтр с диаметром отверстий 5 мкм).Результаты приведены в табл. 9.. П р и м е р 10, К ксантановому ферментационному бульону (примерно 25 Х ксантана) добавляют концентрированный раствор гексамета 4 юсфата натрия, чтобы получить соотношение по весу полимера к комплексообразующему реагенту 1:1. Контрольный раствор готовят путем разбавления бульонаравным объемом свежей воды. Оба ргствора центрифугируют, чтобы удалить клетки, а затем добавляют изопропанол, чтобы вызвать совместное осаждение ксантаиовой смолы и комплексообраэующего реагента. Продукт сушат и измельчают, Получают следующие растворы:а. контрольный: 0,01 Х полимера . в ЗХ-ном ИаС 1; 0,1 Х полимера, 0,2 Х МаНИР,совместно осажденный полимер вЗХ-ном МаС 1,Способность к фильтрованию измеряют как в примере 1.Результаты приведены в табл. 1В примерах 1-35 - 7 могут бытьиспользованы следующие компонентыс достижением результатов, аиалогич 1 О ных указанным: Соль Комплексо(ЗХ) обраэователь(0,2 Х) Ма 80 Цитрат Иа МаНСО Глюконат Иа Ма 80 Тиомочевина Ма 80 Триэтанолаиин еее .ИаНСО, Этилксанта К30 - 1,3 ГлюФкан ИаС 1 ЕДТА-Иа1215624 Таблица 2 еетете еев Скорость фильтрации, мл,с" Раствор а , РастворЬ(контроль) 100 1 ь 9 200 1,0 О,б 1,2 Таблица 4 Полимер Показания колориметра фКсантан 0,45 0,75 1,3-глюканоная смола Овб 5 0,20 ФБактериальные клетки удалены с помощьюзнзимной обработки,Объем черезфильтр, мл без гексаметафосфата натрия 1 Х гексаметзфосфата натрий1215624 Т а б л и ц а 5 Скорость фильтрования, мл с 10 0 360 О,ица 6 рость фильтрации, мл ъем через Раствора Раствор 1 Растворскльтр, мл ю 5 2 фЗ 0 120 6 О 2 рО Таб Скорость фильтрации, м ,саствор Б 2 10 0,12 5,39 18 0,29 Таблиц Скорость Фильтрования, мл,с Объем через Раствор а Раствофильтр, мл . (контроль) ь 6 10 3 2,16 0 10 абли корость Фильтрования, мл.с Раствор 1 Объем че Раствор а (контроль ильтр, м 3 150 Бутяг актор,М, Дылын Подписно Тираж 471ного комитета ССний и открытийРаушская наб.,3 ак Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,916/63ВНИИПИ Государственпо делам изобрете3035, Москва, Ж,Составитель Т. Мартинская Техред З.Палий Коррект