C07F 9/44 — их амиды

Номер патента: 427947

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Коротеев, Нифантьев, Предводителев, Филиппов, Чукбар

МПК: C07F 9/44

Метки: амидовили, пиридилфосфоновойкислоты, эфироамидов

...32 г тетраэтилдиамида о-этилфосфористой кислоты в 50 к г диметплформамида и нагревают реакционную смесь при 145 С 4 гас. Отгоняют растноритель, осалок расворяют в равном объеме воды и экстрагпруют 150 гк г хлороформа. Продукт реакции экстрагируют из хлороформа 4 И, соляной кислотой, доводят значение рН водного рас427947 С 13 Н 241 х 1 3 О Р. Предмет изобретения 25 Составитель Э. Александрова Техред Л. Акик 1 ова Редактор К. Шанаурова Корректор И. Симкина Заказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К-З 5, Раушскгя наб., д. 4/5Подписное Тин. Харьк. фил. пред. Г 1 атент. твора до 9 в 1/0 раствором гидрата окиси ,натрия и еще раз экстрагируют 200 л...

Номер патента: 437389

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Альбицкая, Дьяконов, Завлин, Роднянская

МПК: C07F 9/44

Метки: кислоты, меркаптоэтиламида, метилфосфоновой, фенилового, эфира

...КИСЛОТ эфира метилфосфоновой кислоты, с 33 -меркаптоэтиламином преимущественно по аминогруппе и получать целевой продукт с достаточно высоким выходом.Описывается способ получения 6 -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфо - фоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с И -меркапто- О этиламином в присутствии третичного амина, например триэтиламнна, в среде органического растворителя, в качестве которого можно использовать днметиловый эфир метилфосфоновой кислоты, Реакцию проводят а при -5 оС. Выход целевого продукта 70%.Реакция идет по схеме"р Е.Гончар Заказ , л (Изд. М /РХ/ Тираж 506 Поднисное ЦИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам...

Номер патента: 453413

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Благовещенский, Дахнов, Изобретени, Нечеткий

МПК: C07F 9/44

Метки: алкилзамещенных, диамидов, тиофосфоновыхкислот

...ло.гь) тетраэтилдиамидотионфосфористой ггслоты и 12 г 10,12 ло.гь) метилметакрилата в 200 л,г безводного бензольнотолуольного растворителя прибавляют по 25 каплям при комнатной температуре, энергичном перемешиваиии в течение 30 лгин раствор 11,2 г (0,1 лоль) трет-бутилата калия в безводном безоле. Образующуюся соль через 1 ч разлагают 2,2 г (0,12 иго.гь) воды. Орга нический слой перегоняют. Выход техгшческо453413 Составитель М. КоротеевТсхрсд 3, Тараненко Редактор Т, Девятко Корректор Л. Денисова Заказ 642 Изд, М 1981 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии п книжной торговли 3го...

Номер патента: 463677

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Благовещенский, Дахнов, Нифантьев, Чечеткин

МПК: C07F 9/44

Метки: алкилтиофосфоновых, диамидов, кислот

...1), В (ацетон - гексац 1: 2), С (гексан), Р (ацетон - бензол 1; 2).Г 1 р и м е р 1. Тетраэтилдиамид метилтио- О фосфоновой кислоты.К 22 г (0,11 моль) тетраэтилдиамида тиофосфористой кислоты в 200 мл безводного бецзольно-толуольцого растворителя прибавляьот по каплям при комнатной температуре, б энергично перемешивая в течение 30 мин,раствор 12,3 г (0,11 моль) трет-бутилата калия. К образующейся калиевой соли через 40 хььььь прибавляют по каплям 15,6 г (0,11 моль) йодистого аьспьла в безводном бензоле О в течение 30 ьььш. Органический слой перего463677 Предмет изобретения 20 Составитель М, Коротеев Тсхред М. Семенов Редактор Е. Хорина Корректор Л. Дзесова Заказ 4362 Изд. М 132 о Тираж 529 ПодписносЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 498309

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилтиофосфоновых, кислот, тетраалкилдиамидов

...пропускают сероводород при ВОВН 2 Г(МК 2) 2 изиолоп тров а-ме- а-оксиалв среде утствии алПредлагае. килдиамидов кислот заклю амидохлорфос лалкиловым жением получ среде инертно мыи способ получениалкоксиметилтиофо чается в том, что тет фит обрабатывают эфиром с последую енного аддукта серов го органического рас я тетраалсфон о в ы х раалкилди- алоидметищим разлоодородом в творителя в где Я и К - алкил, обладающих фческой активностью,Известен способ получения эфттоксиалкилфосфоновых кислот изкилфосфонатов и диметилсульфатаорганического растворителя в прискоголята щелочного металла.Известен также способ получения эфирохлорангидридов а-ал кокс иалкилфосфоновых кислот при взаимодействии монохлорфосфигов с а-галоидэфирами при нагревании до 50...

Номер патента: 498310

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диалкиламидоэфиров, кислот

...р и м е р 1. и-Бутиловый диэтиламидоэфир этоксиметилфосфоновой кислоты,К раствору 12 г тетраэтилдиамидохлорфосфита в 100 мл бензола постепенно при перемешивании добавлягс 1 т 7,9 г бромметилэтплового эфира, наблюдая образование аддукта желтой вязкой жидкости (нижний слой). Реакция заканчивается через 2 - 3 час. Смесь оставляют на ночь, добавляют 8,4 г (2 моль) бутилового спирта, наблюдая растворение аддукта с одновременным образованием аммониевой соли. Осадок отфильтровывают, промывают бензолом, от фильтрата отгоняют растворитель и перегонягот остаток в вакууме. Выделяют 6,8 г (47,5%) продукта, т. кип.127 - 129 С/6 млг; ггт 2 гс 1,4369; гУ-, 0,9739.Найдено, %: 1 Ч 5,24; Р 12,20; МКо 67,51.СН 2 вМОзР.,Вычислено, ,/с. Х 5.57; Р...

Номер патента: 533600

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, кислот, тетраэтилдиамидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(57) продукта с т. кип. 137 С (5 мм рт. ст,);1,-4532; а 0,9953; Мйв 64,14, вычислеНайдено, оь: С 50,51; Н 10,42; М 11,63;Р 12,90С оАз.Ф 2 РВычислено, о/о: С 50,84; Н 10,59; Х 1,86;Р 13,3. ОП р и м е р 2. Тетраэтилдиамид этоксиметилфосфоновой кислоты.А. Получен способом, аналогичным описанному,в примере 1 из 10 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 8,85 г иодметилэтилового эфира. Аддукт обрабатывают 13,2 г бутиловогоспирта в присутствии 10,6 г триэтиламина.После отделения осадка и отгонки растворителя выделяют 7,1 г (56 о/о) продукта с т, кип.42 - 143 С (6 мм рт, ст.); а, 1,4522; сХ 40,9760; МКп 69,13; вычислено 69,22.Найдено, /,: С 52,68; Н...

Номер патента: 299163

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей

...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...

Номер патента: 632702

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зубкова, Киреев, Роговин, Тюганова

МПК: C07F 9/44

Метки: антипирена, диамид, замещенный, качестве, кислоты, этилфосфоновой

...4 хлорангидрида этилфосфоновой кислоты с роданидом калия, натрия или аммония. Для синтеза применяется небольшой избыток роданида по отношению к дихлорангидриду этилфосфоновой кислоты, В качестве раст ворителя могут быть использованы ацетон, диоксан, После завершения реакции осадок образовавшегося хлорида (калия, натрия или аммония) отфильтровывают, а фииьтрат после охлаждения обрабатывают 16 газообразным аммиаком.Полученное соединение - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, диметилформамиде, метиловом и этиловом спиртах. ИП р и м е р 1. 5,0 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты растворяют в 10 мл ацетона и медленно прибавляют при перемещивании к 5,9 г роданида аммония, растворенного в 15 мл ацетона. Темпера- М тура...

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....

Номер патента: 686372

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Мизрах, Полонская

МПК: C07F 9/44

Метки: бензилфосфоновой, кислоты, тетраалкилдиамидов

...способа - использование в качестве производного ФосФора, содержаб 86372 формула изобретения 0 Составитель О, МинаеваРедактор Н, Белявская Техред С.Мигай Корректор И, Муска Заказ 10262/52 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/. филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная,1 щего при атоме фосфора группу Ийгде й - низший алкил, галогенидагексаалкилтриаминобензил фосфонияобщей ФормулыС 4 Ь 4 СН Р (ЮНУ ) Х угде Я и Х имеют указанное значение,а в качестве щелочного агента - 4070-ного водного раствора щелочии проведение процесса при 150-160 С,П р и м е р 1. Тетраэтилдиамидбензилфосфоновой кислоты.К 7,48 г хлористого...

Номер патента: 899568

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурнаева, Каштанова, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: замещенных, оксазафосфаспироциклогексадиенонов

...анализ:Вычислено 3: С 28,34; Н 1,57,Р 8,13; С НьС 1 ЦОР30НайДено,"Ъ: . О 2 но,251 Н 1,431 Р 8,13.П р и м е р 2. Получение 2,2-диэтокси-б,7,9,10,-тетрахлор-окса- -3-аза"2-фосфаспиро,5-дека,9-диен,8-диона. 40 В ЙК-спектрах присутствуют полосы ( Осг); 1050 (Р-О-С);1320 (Р=й) 1720- 1740 (С=О) . В спектре ЯРИ Р имеется сигнал +17 м,д. фф В ПИР спектре 2,2-диметокси,7910-тетрахлор-окса-аза-фосфаспиро-"4,5-дека-б 9-диен,8-диона имеется сигнал (СР СООН, 100 ИГц): д (ОСНОВ)4,28 и 4,40 Ъ (РН) 12 Гц 1. В ре- фО зультате гидролиза продуктов выделены тетрахлор(бром)-гидрохиноны, кон"станты которых соответствуют известным данным. зз Предлагаемый способ характеризуется простой технологией, доступностью а исходных реагентов и позволяет...

Номер патента: 594722

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Абеленцев, Андреева, Грапов, Ли, Мельников, Разводовская

МПК: C07F 9/44

Метки: 4-тиадиазолы, активностью, амино-1, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной

...и эквимолекулярное количество триэтиламина, затем добавляют4,8 г (0,03 моль) хлорангидрида 0-фенилметилтиофосфоновой кислоты.Через 30 мин приливают бензол и кипятят 4 ч.Раствор отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшееся масло черезсутки закристаллизовывается, кристаллы представляют бис-(5-этил,3,4-тиадиазолил-амидо)метилтиофосфонат.Выход 36,6"; т. пл. 174- 175 С спиртНайдено, г: Н 5,26; 5,63; Х 25,72;25,53; Р 8,93; 8,76; 5 28,37; 28,18,111 .ь) 31Вычислено, 3: Н 4,52; Х 25,13;Р 9,26; Я 28,76.П р и м е р 7, 5-Метил-амидо,3,4-тиадиазолил-О-этилметилтиофосфонат,В реакционную колбу помещают 6,1 г(0,053 моль) 2-амино-метил,3,4-тиадиазола и 8 г триэтиламина, затем добавляют 5,6 г (0,0353 моль)хлорангидрида 0-этилметилтиофосфоновой...

Номер патента: 1017703

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бильдинов, Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Петрушкова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: 2-бис(1, 3-метил-5-оксо-2, азафосфол-1-ена, тригидроперфторпропокси)-4-циан-4-этоксикарбонил-1

...взаимо- щ 5 действию с эквимолекулярным количеством этилового эфира этилиденциануксусной кислоты при комнатной температуре. Понижение температуры замедляет реакцию, а повышение приводит к осмолению исходных веществ и снижению выхода целевого продукта.55Предложенный способ характеризуется простотой технологии, .так как позволяет проводить процесс в одну стадию при комнатной температуре и при этом получить целевой продукт с высшим выходом (65) .Образование замещеннОго оксоазаФосфолена формулы 1 можно представить следующей схемойВзаимодействие начинается с нуклеофильной атаки атома Фосфора на углерод С:С связи с образованием бипо лярного иона, который далее стабилизи руется замыканием пятичленного цикла,В предложенном способе впервые...

Номер патента: 1216187

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Бебих, Годованная, Жданова, Митрохина, Сараева

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C08K 5/53 ...

Метки: 5-ди-трет-бутилтиофосфоновой, бутадиенстирольного, диэтиленамино)амид, ингибитора, каучука, качестве, кислоты, нонилимидазолил, окси-3, октил-4, старения

...хлороформ-гептан. Полученный продукт - кристаллылимонного цвета. Выход продукта43 г (813),Найдено,Х: С 69,45; Н 9,98;М 7,63; Р 4, 12.Вычислено,Х: С 69,9; Н 9 11М 7,41; Р 4,3.В ИК-спектрах продукта 4 блюдаются полосы поглощения, характерныедля валентных колебаний следующихгрупп: 1615-1690, 1500-600, 16521662, 3300-3400, 2915-2940, 1585,560 и 3500-3600 смдля групп С ь 16187 2л М, -С-М -С-С,-М-М-СН, С(аром)-0;С(алиф) -1; Р-Б,-ОН соответственно.М.м. р 610 у. еСоединение (1) исследовано на 5 ингибирующую активность при термическом окислении бутадиенстнрольного каучука. Параллельно исследованы известный О,О-ди-Н-нонил,5 ди-октил"1-оксибенэилфосфонат О (11) и промышленный ингибитор -фенил-нафтилаиин(нафтаи) (111),П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1032769

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Каргин, Косачев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин, Халиуллин

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: алкил, диакиламидоарилфосфонатов

...так как побочные продукты элек1032769 3.трохимической реакции синтеза 0-алкил-Ю,Б-диалкиламидоарилфосфонатов легко отделяются при обычной вакуумной разгонке.Строение полученных соединений доказано данными ИК- и ЯМР-спектроскопии. Состав подтвержден результатами элементного анализа.Электролиз ведут в электролитической ячейке рабочим объемом 150 мп с разделенными пористой стеклянной .перегородкой анодным и катодным пространствами при комнатной температуре в атмосфере аргона. Во время электролиза раствор электролита перемешивают с помощью магнитной мешалки. Анодом служит стакан иэ платины с поверхностью 50 см , катодом - спираль2иэ нержавеющей стали с поверхностьюй10 см . Потенциал анода измеряют относительно электрода А 8/А 8 БОз...

Номер патента: 1397454

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Барулин, Бурилов, Пудовик

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: тиофосфонуксусных, эфиров

...реакционнуюмесь фракционируют, В результате,ЗСХ) целевого соединения, т.кип.94-960 С (0,02 мм рт,ст.), с 1 1,075,с, 1, 4986.Найдено, Х: С 49, 27; Н 9, 01;Р 10,38,Вычислено,7.; С 48,96; Н 9,18;Р 10,54.ор 72 м,д,П р и м е р 2, Получение М,М,М,М-тетраэтилдиамидометилоксикарбонилметилтиофосфоната.Продукт получают аналогично примеру 1 при 15 С из 11,7 г (0,047 моль)гексаэтилтриамидофосфита и 5 г(0,047 моль) метилового эфира тиогликолевой кислоты с последующим пропусокапнем кислорода при 15 С Послефракционирования выделяют 11,3 г-М,М-диэтиламидоэтилоксикарбонилметилтиофосфоната.Продукт получают аналогично примеру 1 при 20 С из 9,2 г (0,04 моль)тетраэтилдиамидоэтилфосфита и 5 г(0,04 моль) этилового эфира тиогликолевой кислоты с последующим...

Номер патента: 1409632

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Батыева, Зубанов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/44

Метки: тетраалкилдиамидоацетилентиофосфонатов

...- С Й 5 илиЯС Нк35П р и м е р 1, Получение М,М-тетаэтилдиамидо(этилтиоэтинл)тиофосфо 1 ата,10 г М,М,М,М-тетраэтилдиамидо -Я-этилтиофосфита в 50 мл абсолютного Диэтилового эфира при перемешиванииатмосфере сухого аргона и охлаждеаии до (-15)-(-10) С прикапывают в ечение 1 ч к 6,7 г этилтиохлорацети Лена в 50 мл абсолютного эфира, После 6 кончания прикапывания температуру еакционной смеси доводят до комнатой отгоняют растворитель а продукт 1 еакции вакуумируют с помощью прибора 5 Для молекулярной разгонки, Получают 78 г (63 ). Т.кип,. 142-143 С 0,013, П р 15498 3 зр 49 м.д. Спектр ПМР Йм.д., СС 1): 1,38 т, (НЗС, 1н ц 55 3,08 к. (Н СБ,1 7 Гц), 3,67 д.к. (НСМ1 нн 7 Гц, 3;1 р 13 Гц), ИК- спектр (4 см ): 950 (Р-М) 680(Р=Б) 2140 (С =С)....

Номер патента: 1437367

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 2-гидрокси-1, 3-фениленбис, 5-ди, n-диметиламмониометил-(3, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфонат

...1 В КАЧЕСТВЕ АНТИОКИСЛИТГЛЬНОИ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ(57) Изобретение касается фосфорорганических соединений, в частности 2-гидрокси, 3-фениленбис М,И-диметиламмониометил-(3, 5-ди-трет-бутил- -4-гидроксифенил) дитиофосфонат а 1, который может быть использован в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам, Синтез целевого соединения ведут реакцией 2,4-ди-(3,5- -ди-трет-бутил-гидроксифенил)-1У 3, 2, 4-дитиадифосфетан, 4-дисульфида э и 2,6-ди(диметиламинометил)фенола в среде бензола или толуола при комнатной температуре. Выход 907., т.пл.105 С, брутто-формула С 4 НМОР 8Новое соединение повышает индукцион- Я ный период окисления вазелинового масла с 300-620 мин до...

Номер патента: 1437368

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/44, C10M 137/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-n-бензиламмонио-(3, антиокислительных, гидроксифенил)дитиофосфонаты, замещенные, качестве, маслам, присадок, смазочным

...соединений, в частности М,К-диметил - Ь-(2-гидроксифенил- или 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил) - Ы-бензиламмонио-(3,5-ди-трет-бутил-гицроксифенил)дитиофосфонатов, которые могут быть использованы в качестве антиокислительных присядок к смазочным маслам. Пель - создание более эффективных антиокислительных присадок. Синтез целевых соединений ведут реакцией ,4-ди(2-гидроксифенил- или 3,5-пи-трет-бутил-гидрок" сиФенил) - 1,3,2,4-дитиодифосфетян,4-дисульсЬидя и 2 6-ди-трет-бутил-диметиляминометилфенола в средеобензола или толуола при 20 С. В 7.: т.пл,С,брутто-формула: 93, 125; СН 4 ЫО РБ, 98. 144; С,НЬ 10 Р Новые соединения повыюают индукцио ный ериод окисления вазелинового масла при 200 С с 340-620 мин до 640 730 мин,...

Номер патента: 1439102

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C07F 9/53 ...

Метки: триалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...Гс 111,62 м.ддю 7 с 259 в 7 Гцф 81, 8 ф 10 м.д,Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 2. О,О-Диизопропил(10%-ный избыток) дибутилфосфита натрия, полученного из 11, 2 г (О, 058 моль)5дибутилфосфита и 1,3 г (0,058 моль)натрия в 60 мл диметоксиэтана, притемпературе процесса О С получают10,7 г (59,4%) соединения, т. кип. 10111 С (1 мм рт.ст,), п, 1,4295.Фрагмент. РС; Ю 111,82 м.д.,дЛ259, 76 Гц, 8 8, 54 м.д. Физикохимические константы соединения совпадают с литературными. 15П р и м е р 5. Диизопропил(триэтоксиметил)фосфиноксид.Аналогично примеру 1 из 0,05 мольтриэтоксикарбенийтетрафторбората,полученного из 9,6 г (0,05 моль) тетраэтоксиметана и 9,5 г (0,067 моль)эфирата трехфтористого бора в 50...

Номер патента: 2000003

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Еремин, Мартынов, Семченко, Смирнов, Томилов

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C25B 3/04 ...

Метки: кислоты, монофторметилфосфоновой, производных

...кислот фосфора с заменойгалогена на водород. В этом случае процессвосстановления а, а -дибромдиизопропилфосфоната протекает только в неводной35 среде (ДМСО), на ртутном катоде с болеевысоким, чем в нашем случае перенапряжением водорода, в присутствии тетраэтиламмония бромистого в качестве электролита иисточника протонов(гофмановское расщеп 40 ление); Селективность данного процесса низка- образуется смесь продуктов, состоящая из конечного продукта, продуктов промежуточного восстановления и побочного олефи на, образованного из промежуточногокарбокатиона. Кроме того, процесс допускает полную замену галогена на водород у атомов углерода, находящегося в а -положении по отношению к фосфору.55 Способ иллюстрируется следующимипримерами, П р и...

Номер патента: 1825798

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/44, C08K 5/5353

Метки: ди-(4-этоксианилид)-4-фениламинофенилтиофосфоновой, ингибитора, карбоцепных, каучуков, качестве, кислоты, термоокисления

...30 мин в воздушном термостате. Окисленные образцы исследуют на спектрофотометре "Яресогс8-75", Результаты представлены в табл,2 и 3, Как следует из табл,2, оптическая плотность тгсо у окисленного изопренового каучука в присутствии соединения 1 в 3 раза меньше, чем в присутствии объекта сравнения, и в 2 раза меньше, чем в присутствии аналога. Аналогичная картина наблюдается для окисленных образцов бутилкаучука и этиленпропиленового каучука. При окислении бутадиен-метилстирольного каучука в присутствии соединения 1 образуется в 4 раза меньше карбонилсодержащих соединений. чем в присутствии обьекта сравнения, и в 2,5 раза, чем в присутствии аналога, Аналогичная закономерность наблюдается при изменении оптической плотности поглощения...

Номер патента: 1769528

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Арбузов, Визель, Гараев, Заиконникова, Залялютдинова, Ивановская, Мокринская, Новожилова, Студенцова, Хафизьянова, Шарипова, Щукина

МПК: A61K 31/665, C07F 9/40, C07F 9/44, C07F 9/6564 ...

Метки: 2оксафосфолена-4, 2оксо-3, 5триметил-1, активностью, антибластомной, обладающие, производные

Производные 2-оксо-3,3,5-триметил-1,2-оксафосфолена-4 общей формулыCH гдеR O CH CH2обладающие антибластомной активностью.

Номер патента: 1157831

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Богельфер, Грапов, Журавлева, Иванова, Мельников, Негребецкий, Орлова, Разводовская, Энглин

МПК: A01N 57/26, C07F 9/24, C07F 9/44, C07F 9/6512 ...

Метки: 2-алкиламинодигидро-1, 3-тиазины, активностью, инсектицидной, обладающие, фосфорилированные

Фосфорилированные 2-алкиламинодигидро-1,3-тиазины общей формулыгде при R - метил R' - метил, X - сера,при R - этил R' - этоксигруппа, X - кислород,обладающие инсектицидной активностью.