C07F 7/18 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si

Номер патента: 339550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванчурина, Каменский, Корольков, Северный

МПК: C07D 307/42, C07D 407/14, C07F 7/18 ...

Метки: 339550

...0,6 моль фурфурилового спирта и 0,3/о (от веса 1,3-дифенил - 1,1,3,3 - тетраэтоксидисилоксана) едкого5 кали,Колбу нагревают на масляной бане в гечение 2 час до температуры реакционной массы, равной 110 - 115 С, с одновременным отгоном дистиллята (т. кип. 78 - 80) в градуированный приемник. Затем через капельнуюворонку вводят в колбу еще 0,6 моль фурфурилового спирта, реакционную смесь нагревают до 130 - 135 С и отгоняют этиловыйспирт до 80 о/, от теоретически рассчитанногоколичества. После охлаждения продукт подвергают вакуумной разгонке.Синтезированный 1,3-дифенил,1,3,3-тетрафурфурилокспдисилоксан представляет собойсветло-желтую жидкость, растворимую в органических растворителях; т. кип. 204 в 2 С339550...

Номер патента: 348572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карабаджак, Ключников, Лосев

МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 7/18 ...

Метки: 348572

...в токе суого азота. 1-1 ачало реакции замечается по измецецшо цвета реакциоццой смеси и О образованию осадка голубого цвета, которыйпри дальнейшем добавлении амина растворяется. Получсццую смесь перемешиваюг 30 мин. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и серным эфиром, а за тем сушат в эксцкаторе над хлористым кальцием в атмосфере суого азота.348572 Составитель О. Смирнова Техред Л. Куклина Корректор Е. Михеева Редактор О. филиппова Заказ 287211 Изд. Ъо 1191 Тпрахк 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делам изобретений и открьгсий ири Совете Министров СССРМосква, 5 К, Раушская иаб., д. 4)5 Типография, пр, Сапунова, 2 15 мл абсолютного эгилового спирта получают 1,2 г (19 о)о) кристаллов зеленого цвета.2 СцС 1 з МНг (СНг)...

Номер патента: 352465

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранка, Иностранна

МПК: C07F 7/18

Метки: 352465

...М. Макаров Техред Л. Евдонов Корректор Л. Бадылама Редактор 3. Горбунова Заказ 3224 г 15 Изд. Же 1330 Тираж 406 ПодгисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 332 час до 180 С, После отделения головной фракции получают 752 г (85 от теории) остатка, который после перегонки дает чистый 7-аминопропилтриэтоксисилан, п о 1 4218 Й 0,978, т. кип. 80 - 85 С/6 мм рт. ст.П р и м е р 3. Проводят реакцию взаимодействия 164 г смеси, содержащей 75 о/, триэтоксисилана (0,75 лголь) и 25% тетраэтоксисилана, с 57 г (1 моль) аллиламина в присутствии смеси катализаторов, состоящей из 4 г тетраметилэтилендиамина, 5,2 г триэтиламина и 5,2 г хлористой меди. В...

Номер патента: 365359

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/18

Метки: силаоксадигидрофенантренов

...20 количествах при получеции о-дифецилоксиоргацолоркремцийпвдрида, а также является твродуктом перераспределения последнего цри выделении (ректификации) и рацецци его.Хлорсилац и бцс-о-дпфецплоксцоргацокрем ццйгцдрид берут в соотношении от 3: 1 до1: 1.Реакцию проводят в полой кварцевой, керамической илц металлической трубке при температуре 500 - 700 С со временем цреоы вания в реакционной зоне от 10 до 100 сек,365359 Предмет изо бр етг н н Состпптслп И. Головиикова Техрсд Л. Богданова Редактор Л. Новожилова Корректор Е. Сапунова Заказ 799,5 Изд.191 Тираж 523 ПодписгоеЦ 1 ИИПИ Коипгега по делии изобретений и откриоой прп Совете Министров СССР11 оскпп Ж.35, Рпупскпи пиб., д, 4,5 Типографии, пр. Сап 7 овз, 2 Г 1 ример 1. 57,9 г...

Номер патента: 379580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байгожин, Белова

МПК: C07F 7/18

Метки: атома, кремнийорганических, кремния, производных, содержащих, тиомочевины, этоксигруппы

...в К=С=Я и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, енную обратным холодильником, поме 4 г (0,03 моль) фенилизотиоцианата, (0,03 моль) у-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл толуола. Смесь нагрезают дослабого кипения в течение 6 час. После отгонки толуола продукт перегоняют в вакууме.Ввиду легкости затвердевания дистиллята пе 5 регонку ведут с воздушным холодильником,собирают фракцию, кипящую в пределах 63 -80 С/7 мм рт. ст. Дистиллят после затверде.вания имеет слегка желтоватую окраскуТ. пл. 98 - 100 С.0 Выход 3-(Х-фенилт 1 иоуреидо) -пропилтрпэт.окоисилана около 6 г (около 60% от теоретического), Продукт растворим в болг шппствсорганических растворителей,П р и м е р 2. В колбу, снабженную обрат 5 ным холодильником, помещают 4 г (0,04...

Номер патента: 414265

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 5/02, C07F 5/05, C07F 7/18

Метки: 414265

...водят до темперс мешдлкои и обратсят 7,.3 г 1,7.бис(ди,157 г 7 ",-ного рзстдоодной ис, оь в ,84 г уксусной кислоеакциоццой смеси лоипения уксусной кис. ком виооордна,-ристовооле и 6рдтуруатуры ты 50 - 100%. творе абсолютно,7-бис(ацилокспеляюг высокова - 94%,с- 51 СВ,ОНоС 5 - О- Б-5 т - О где К - СНз,К - СНз, СГз, СзН 7.Избыток карбоцовой кис Катализатор вводят в ра го этанола. Образовавшийс диалкилсилил)карборац вь куумной разгоцкой. Выход Реакич протекает по схеме:(сн сооо 1(сн 1)с) Вокщ 10.)1-СООБ 11 СН)С ) ВвН 1 о СГзСОО 51 (СНо)о С 1 о 11 зо 1110 Состав)лель М. Кожинская Корректор Т. Хворова Редактор 3. Гороунова Тек рея Г. Дворина 3 акав 12567 Изд.,)",о 54 Г) Тирак 56 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 415263

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Миронов, Хатуинев, Шелуд

МПК: C07F 7/18

Метки: производныхcиллoкcaциклoaлклmв

...в течение 10 суток при комнатной температу. ре 15,0 г (0,031 лсоль) 11, 19,7 г (0,616 лсоль) метилового спирта и 2 - 3 капель серной кислоты. Через 10 суток метилацетат и избыточное количество метилового спирта упаривают в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 10,3 г (99% от теоретического) продукта 1 с т. кип. 92 - 93 С (1,5 лслс рт, ст.) и и1,5150,П р и м е р 2. А. 2,2-Диметил.1-окса-сила- -6,7-хлорфенилен циклогептан (11).,сн, О - 1сн НСН 2-СНа) В перегонную колбу помещают 69,0 г (0,124 лсоль) 1,3-бис.у. (о-ацетскси.сг-хлорфенил) -пропил, 1, 3, 3-тетраметилдисплоксана, 79,4 г (2,48 лсо,гь) метилового спирта и 0,4 г сг-толуолсульфокислоты. Медленно отгоняют метилацетат и избыточное количество метилового спирта. При перегонке...

Номер патента: 427018

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Доценко, Иванова, Изобретени, Каган, Клебанский, Пассет, Саратовкина

МПК: C07F 5/02, C07F 5/05, C07F 7/18 ...

Метки: алкоксисилилкарборанов

...31,6 г (0,987 люль) абсолютного метанола, затем перегоняют и собирают 110 г фракции с т. кип. 77 - 81 С, представляющей собой по данным ГКХ смесь метоксихлордиметилсилана (80%) и диметоксидиметилсилана (20%).К суспензии 1,7-дилитийкарборана в гептане, полученной из 24,6 г (0,380 моль) литийбутила в гептане и 24,0 г (0,167 моль) м-карборана, помещенной в колбу на 0,5 л, снабженнуюю мешалкой, обратным холодильником, капельпой воронкой и термометром, при перемешивании и 0 - 10 С в атмосфере аргона добавляют 90,0 г полученного силилирующего агента, содержащего 72,5 г (0,582 моль) метоксихлордиметилсплана. Отделяют хлористый литий, промывают осадок 100 мл абсолютного гексана, упаривают фильтрат в вакууме и разгоняют остаток на колонке...

Номер патента: 456809

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/18

Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей

...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...

Номер патента: 465400

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Иванов, Монастырский, Самойлов, Цветков

МПК: C07F 7/18

Метки: органоалкоксисиланов, силоксанов

...спирта, затем добывлгпот 0,6 г гидрата окиси стронция,Реакцию проводят при подьсме температуры куба до прекращения выделсцпя этилового спирта, Затем содержимое колбы Фаворского выгружают в колбу с мешалкой, приливают 5 мл уксусной кислоты для цсйтрализации катализатора, перемешивают 30 миц "и фильтруют, Получеш 1 ый продукт по дапцым хроматографического ацализа це содержит продуктов диспропорциоцировация. Разгоцкой из колбы Фаворского при остаточном давлении 0,5 - 1,0 мм рт, ст. выделя 1 от фракцию с т. кип. 196 - 197 С/0,5 мм рт. ст которая представляет собой вицилтрицоцоксисплац СНе= ЗО == СН - 511 ОС 9 Н 19) з.465400 Составитель С. Шелудвкова Текред Е. Борисова Корректор А, Дзесова Редактор Е. Дайн Заказ 4362 Изд. М 1325 1 ираки...

Номер патента: 405353

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Краснова, Покрасова, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: силаоксадигидрофенантрена

...185 С,СОЕДИНЕНИЙ,тем, что, с адигидро- рганически получения сил мнии ролиз т л и елью аюши ышения в хода пролизу подве ортооксиди дукта ниромодействиясиланами,2. Снос ают продукты взаинила с органехлоро т лдифениении не об по п, 1,что ортоокси чаю органохло я те ем вене ут в соотнош с 1 Изд М Д раж нисное ИИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР иал ГИП "ПатееЕт"; г. Ужгород, ул. Проектна ВК - высокоте мпературная конденсациятт О, 1,2;Я -Юг, ай.,Первую стадию проводят в металлическом 15)тЕЕ С КЛЯННЕМ РваКТОРЕ ПРЕДСТЯВЛЯЕОШЕМсобое емкость, снабженную мешалкой, терлЕОме.сром н сбратным холодильником, Врс,с. ОЬЕЕ:Ет ст,Еесь рртооксидиф внялаи трЕЕх;ерс илана в не менее челл 1; 1,1 оСССтЕсЕО:ИЕ И ПЕРЕМЕШИВВЮт ПРИ ТЕМПЕ а-.тур:...

Номер патента: 499266

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/18

Метки: 7-диокса-1, 8-дионов, 9-диаза2, дисилациклодекан-3, производных

...с гексаметилсилазаном.Цель изобретения в упрощен технологии получения производных 4,9-диаза,7-диокса,6-дисилациклодекан,8-диона, заключающееся в уменьшении числа стадий процесса, замене труднодоступных 2,5-дисилапиперазинов имеющимися в больших количествах ааминосиланами, сокращении времени проведения синтеза.Указанная цель достигается благодаря использованию в качестве кремнийорганических соединений, содержащих связь 81 - И, Х-(триметилсилил) -К- (алкил) - аминометилалкоксидиалкилсиланов. где К, К, К" имеют указанные значения.При м ер 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают раствор 44,4 г (0,18 моля) 1 ч- (триметилсилил) -М- (аллил)- аминометилметоксидиметилсилана в 250 мл...

Номер патента: 502897

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антипова, Кнунянц, Комаленкова, Краснова, Попов, Степанов, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: азота, атомы, гетероциклических, кислорода, кольце, кремнийорганических, кремния, содержащих, спиро-соединений

...где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс гетероциклических соединений, содержащих тракс-аннулярные связи. Смесь, состоящую из 11,5 г (0,05 моля) 1,1 - диметокси - 1 - силааценафтена, 5,95 г (0,05 моля) И-метилдиэтаноламина и 50 мл абсолютного ксилола, выдерживают 30 мин при перемешивании, осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром, сушат и получают 11,5 г вещества (80/о в пересчете на вошедший в реакцию К-метилдиэтаноламин), т. пл.103 в 1 С. Найдено, %: С 67,54; 67,33; Н 6,72; 6,64;И 4,96; 5,14; Я 9,67; 9,84. С 16 Н,902 М 51. Вычислено, /о. С 67,40; Н 6,67; К 4,92;Я 9,83....

Номер патента: 507576

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил)триалкил-или, или, триалкоксисиланов

...платинхлористоводородной кислоты.Такой способ характеризуется использованием платинового катализатора, а также го, способ не является универри его осуществлении невозможЗаказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 5Д" 1,051; МРв: найдено 73,07; вычислено 72,96.Найдено,%: С 5771; Н 8,09; Й 10,39,С 1 3 Н 2204 ЙВычислено,%; С 5774; Н 8,20; Й 10,39. 6П р и м е р 6. (4-Хлорфенокси)метиЯтриэтоксисилан.По указанной методике из 16,7 г (0,1 моля)и -хлорфенолята калип в 150 мл бен 1 зола, 12 мл диметилсульфокснда и 21,28 г 10,12485; МР: найдено 81,00; вычиспейо 80,67,Найдено,%:...

Номер патента: 513978

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-органо-8, 10-триокса, 11-диметил-2, 6-аза-1-сила-трицикло, 6додеканы

...НззХС 10 з 8 С 1,НззЧ СОз 8 С,зНззЮ 48 С 10 211038 СН 411 ч 04 Я Сп Нззг 4 048 С 11 Н 41 ИОз 81 372 5,92 6,76 6,76 48,38 55,25 55,25 63,51 51,91 48,55 50 54 54 3,76 4,27 4,27 92 - 93 60 - 61 71 84 88 23 70 77 74 92 48,04 54,13 55,33 63,29 51,69 48,16 49,22 54,30 6,00 6,97 6,79 3,76 4,29 4,10 3,97 6,14 5,69 5,31 5,98 6,380,02 6,900,05 327 32 101139115 в 1753747 - 48 6,96 9,14 8,56 8,86 3,89 7,12 9,12 4,530,02 5,450,06 231 231 6,05 5,63 247 247 8,46 8,60 8,80 261 261 5,35 4,770,02 243 5,75 где К - СНз, К- алкил, арил, алкенил,.алкокси, арокси.2. Способ получения соединений по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с диизопропанолпропаноламином в присутствии каталитических количеств щелочи...

Номер патента: 514841

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Власова, Воронков, Дьяков, Клецко, Сорокин

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(силатранилалкил, сульфидов

...осуществлять 5 гри нагревании.Реакция протекает по следующей(РО) ь(Сн,) В(Н,1 В (ОР) з Ф 2(НОСН,СН,)а10где я =СНа, С 2 Н 5 )Ч=СН И - 1,3Вых целевого продузкта 90 Ъ.Полученные соединения представляют собой бесцветные кристаллические вещества б со слабым специфическим запахом органических сульфидов, хорошо растворимые вхлорэфэрме и трудно - в воде и углеводородах, Их строение подтверждено даннымиИК- и ПМР - спектроскопии.20 П р и м е р 1. Бис (снлатранилметил) -сульфид,Получают из 10,0 г (0,033 моль) бис(0,066 мать) трнэтянэляминв с 2-3 каплями 5 25%-нэгэ рясттэря метилята натрия в метя,о 6,89; 81 12,09, оставитель В. ПТехред 3. Фанта етаев ектор А. Власенко Никольская дакт/74 Тираж 576И Государственного комитета Совпо делам...

Номер патента: 515751

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Башкирова, Капуллер, Комаленкова, Кузьмина, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: пентадиенилтриалкоксисиланов

...СН-ССНСН;1-СН-СНОднако пентадиенилспособы,их получения СЖОС 2 Н 5) ЪОС 2 НСна С-СнСН1 влкоксигплвпн и нтературе че они где й; - влкил,Эти соединения являются кремнийорганическими мономерами, способными квк к гидролизу и последуюшей конденсации цо связям Ье%, так и к реакциям полимеризации и присоединения по кратным связям. Они могут быть использованы в качестве одной из компонент прй получений силоксановых жидкостей, смол, каучуков или других полимерсе.,бИзвестен способ получения монофункциональных (хлор- или бутокси-) производных влквдиенилсиланов, заключавшийся в присоединении диметилхлор(бу-гокси)силанв к винил- или изопропенилвпетиленам в присут. щ ствии катализатора й Р 1 С 1+ или Р 1 1 С3,1 вСБУ где К Н,СН; В:С 1,0(СЯ ) С,К...

Номер патента: 515752

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Воронков, Татаринова, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил, производных, ртутных, триалкил, триалкоксисиланов

...в вакууме из фильтрата удаляют бензол и уксусную кислоту.Остается 9,7 г (99%) целевого продукта (1).Найдено, О/О. С 29,70; Н 3,78; Ы 5,88; Нд 40,70.С 1 гН 1 зОз 51 НдВычислено, %; С 29,59; Н 3,72; Я 5,76; Нд 41,19.4,9 г (0,01 моль) соединения 1 в метаноле встряхивают с насыщенным раствором 1 х)ад в метаноле, Образуется белый творожистый осадок, который отсасывают, промывают метиловым спиртом и сушат в вакууме.Выход (йодмеркурфеноксиметил) триметоксисилана 5,55 г (100"/,); т, пл, 340 С (разложение).Найдено, %: С 21,29; Н 3,00; 1 21,81; Я 5,39; Нд 35,74.С 10 Н 1 з 0451 НфВычислено, /О, С 21,64; Н 2,72; 1 22,86;51 5,06; Нд 36,14,4П р и м е,р 2. 2-Метокси (ацетоксимерк и)феноксиметил 1 триметилсилан (11),Получают по примеру 1 из раствора...

Номер патента: 251577

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Козликов, Миронов

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(гидроксиалкил)тетраорганодисилоксанов

...приведены в г(гб.сспс.Стадия .11. Полгглгерггзация. Б трехлорлуюколбу емкостью 2 л, снабженную термометром,капельной воронкой и холодильником, помешают 10 мл диметилаллилоксисилана с " каплями платинохлористоводородной кислоты. Содержимое колбы резко вскиггает, прп этом темнература повышается до 120 С. После с падатемпературы реакционную массу нагревают и поддерживают температуру в интервале 185 - 210 С. Время синтеза 7 час получают 1405,2 г бледно-желтой вязкой массы.Лналогично полимеризуют остальные алкен гин) окгидиметисиланы.г, тадия Ш. Шелочной гидролиз, Б двухгорлую колбу емкостью 1 л помещают 77 г оединения, поэгченного на стади Н, и 100 мл 20", - ного раствора гцелочи, Реакциопнугс ъгассу нагревают до 85 С и перемешппот...

Номер патента: 523101

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Власова, Воронков, Клецко

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(триалкоксилилалкил, сульфидов

...способ получения бис- (триалкоксисилилалкил) -сульфидов основан навзаимодействии (хлоралкил) триалкоксисиланов с сероводородом в присутствии алкоголя(КО),Я 1(СН,)С (КО,)81(СН,)1,8, Реакция завершается через 4 - 5 час. Выход целевых продуктов достигает 40%.Способ прост в исполнении, не требует сложной аппаратуры, применения дорогостоящих катализаторов, Исходные соединения легко получаются алкоголизом товарных (хлоралкил)трихлорсиланов.П р и м е р 1. В раствор 13,4 г металлического натрия в 200 мл абсолютного метанола пропускают при охлаждении в течение 2 час сильный ток сероводорода. Затем при 50 - 60 С в слабом токе сероводорода прокапывают 100 г (0,58 моль) (хлорметил)триметоксилан. Реакционную смесь выдерживают при 50 С 1 - 2 час...

Номер патента: 523102

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Аликина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: активность, анальгетическую, карбэтокси, метилбензилокси, проявляющие, триэтилсиланы

...медицине,Известен этиловый эфир 2, 2- диметил- триметилсилокси- фенилпропионовой кислоты 111, Однако указанное соединение не обладает биологической активностью.Предлагаемые соединения указанной формулы увеличивают время оборонительного рефлекса в два раза и не уступают по своему действию известному обезболивающему средству амидопирину.Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы превышают 1000 мг/кг. е анальгетической активнос (метилбензилокси) триэтилят в опытах на мышах - тет методике термического рази Леймбах. е р . Карбэтокси (о-метилбен-,этилсипандонную колбу с мешалкой, где05 г коллоидного никеля, доперемешивании смесь 0,1 тилсилана и 0,1 г.моль этиловоо-этилминдальной кислоты. Смесьтечение 4-5 час при...

Номер патента: 547448

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов

МПК: C07F 7/18

Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров

...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...

Номер патента: 565915

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Обвинцева, Онорин, Пидемский

МПК: A61K 31/695, A61P 25/00, C07F 7/18 ...

Метки: активность, ди, карбалкоксиметокси)-диэтилсиланы, нейротропную, проявляющие

...формулы (1), ссроявляютссссм нессротропссую октивссость, 25 2Соединения формулы (1) получают по известной реакции 1 21 путем взаимодействия диэтилсилана со сложным эфиром щавелевой кислоты в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора.Пример 1,2 нс СуДй-( сс. -карбалкоксиметокси) -диэтилсиланы представляют собой прозрачные бесцветные жидкости, растворимые в органи- ческих растворителях: ксилоле, толуоле, бензоле и спирте и не растворимые в воде При стоянии на воздухе не изменяются, не гигроскопичны. Рациональные названия, эмпирические формулы, физико-.химические константы соединений формулы ( Г) представлены в таб. 1.Исс;седования биологического действия ци-( ос-карбалкоксим.-окси)-диэтилсиланов формульс (1)...

Номер патента: 565916

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Аликина, Козлова, Обвинцева, Онорин, Пидэмский, Поварницина

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: активность, гипотермическую, карбалкоксибензилокситриалкилсиланы, проявляющие

...2 - разрез А-А фиг,1; на фиг. 3 - разрез Б-Б фиг, 1.Устройство для; охлаждения листового проката состоит иэ подводящих патрубков 1, коллекторов 2 с равномернотуменьшатоцимся поперечным сечением подлине от его,начала в местах подвода охладителя до середины коллектора при 1 двустороннвм подводе охладителя и отверстий 3 для истечения охладителя на прокат, причем площади поперечных сечений коллектора в сечении первого (У)ипоследнего отверстий (У) и суммарная плошадь отверстий (Е 6 приняты в соотношении3Охладитель через патрубки 1 подается в коллектор 2 с переменным равномерно уменьшаюшимся поперечным сечением по длине коллектора и через отверстия 3 постуйает на охлаждаемую,поверхность. Благода ь ря .тому, что конструктивные размеры...

Номер патента: 570614

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: органовинилоксисиланов

...д, 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,3Выход органовинплоксиспланов до 90% . Они представляют собой бесцветные жидкости, устойчивые при хранении в сухой атмосфере. Это высокореакционные, легко полимеризующиеся вещества, вступающие в различные химические превращения за счет двойной связи и связей Я - 0 - С.Побочными продуктами способа являются 2,3-бис-(силокси)-бутены, которые также могут найти практическое применение.П р и м е р. Триметилвинилоксислан.В прибор для синтеза емкостью 1 л, снабженный обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 11,5 г (0,5 г моль) тонкодисперсного натрия, 300 мл абсолютного эфира и 54,3 г (0,5 г моль) триметилхлорсилана. Затем при перемешивании прибавляют 21,5 г (0,25 гмоль)...

Номер патента: 579276

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Голенева, Двинских, Карпова, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: активность, анальгетическую, ди(ацетил-метил-н-амил-метокси, диэтилсилан, проявляющий

...и Лейм"бах. Исследуемый препарат вводят ВИЯ Дибркйинно б(Уизм мьаимнреия оборонительнОгО рефлекса напике действия ири введении ди(ацетил-метл-н-сь."в.л-метокси)дизтилсилана+ 2,6 и 12,1 + 0,8 сок соответственНО,Изобретение относитс кремннйорганнческих соеди но ди(ацетил-метил-н-аврал этилсилана формули и- внО - С- б-ив- банд ьгетйческуи активо биологической активЪ -снлоксикетонов об- Ю проявляющего анИОстьеСВ Дености известныхщей формулы А 2 ЦЬ)СН(обвйлб )СИ Са ОТСУТСТВЯОТПредлагаемое соединение прн взаимодействии Ф -окси с снланави в присутствии к никеля В качестве каталнзатП р и м е р. Ди(ацетил-м амил метОкси)днэтилсилан ПОлучаютКЕТОНОВ ОЛЛОИДНОГО ОРа (1) етил-н АВтбфьв Т.Н, Поварнищана, Е,Л. Пидзмский, А.Ф. Голенева,ИЗОбВЕТЕИйй...

Номер патента: 580840

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Рудольф, Ханс

МПК: C07F 7/18

Метки: кремнийорганических, серосодержащих, соединений

...в примере 1 аппаратуру помещают 2 моля 3-меркаптопропил - три - н - бутоксисилана формулын 8-(СН),-61-(О-й -СчНз,;Найдено, Ъ: С 54,21; Н 9,91;Й 8,64;8 9,79.Вйчислено, Ъ. С 55,85; Н 10,62 Ы 8,701 Ь 9.,93.и 3 моля серы и нагревают. При 160 С начинается выделение газа. Реакция заканчивается спустя 2 ч при темпераотуре 175 С. Получают количественно бис(3-три-к бутоксисилилпропил)-тетрасульфид.Найдено, Ъ; С 50,74; Н 9,21; 9 7,82;Я 17,94.Вычислено, Ъ: С 51,31; Н 9,42;Б 7,90; 5 18,12.(СгньО)1 ь (СвйоО)1 ъ(-(СИг)з - 5 ИНайдено, Ъ: С 58,97 г Н 10,88; 5(57,68) ь 8,71,Вычислено, Ъ: С 59,331 Н 11,06 у5( 7,70) 8,79.и 3 моля серы, При премещивании реакция начинается при 100 Й. Через 2 ч.ре-"10акция заканчивается при температурепримерно 130 С....

Номер патента: 585168

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Голенева, Двинских, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: 4дитрибутилсилокси, активность, анальгетическую, пентан, проявляющий

...формулы буют применения сложной аппаратурыи дорогого катализатора,Целью изобретения является рарение ассортимента биологическитивных средств.- Это достигается за счет того,пентадион,4 подвергают взаимодию с трибутилсиланом при темперре 50-60 фС в присутствии коллоидникеля.Исследование анальгетическоствия предлагаемого соединенияводят при внутрибрюшинном введна белых мышах линии 9(о100,мг/кг. Для оценки анальгеткого действия была использованщепринятая методика горячейки.Эталоном для сравнения аческой активности берут амив дозе 100 мг/кг.П р и м е р. 2,4-ди-(трибутилсилокси)-пентан.Берут 0,1 гмоль пентандион,4,0,2 г"моль трибутилсилана и 0,.05 гкатализатора-коллоидный никель (получен восстановлением М(СНг). Реакцию ведут без...

Номер патента: 594122

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет

...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...

Номер патента: 596591

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Круглова, Попов, Ьно

МПК: C07F 7/18

Метки: адамантан-1-карбоновых, кислот, полиорганосилоксанов, силиловые, синтеза, эфиры

...органических карбоновых кислот, имеющих константу диссоциации.выше 1 10 , с хлорметилсиланами в присутствии акцепторахлористого водорода 12 .Строение и состав силиловых эфиров адамантанкарбоновых кислот подтверждены данньвы элементного анализа и спектральными данными. Величины химических сдвигов протонов функциональных групп в силиловых эфирах адаман" таи-карбоновых кислот относительно ГХДС, приведены в табл.2.П р и м е р 1. Триметоксисилилметиловый эфир адамантан-карбоновой кислоты.(0,02 моль) триэтилааина, 150 мп абсолютного толуола и 3,4 г (0,02 моль)хлорметилтриметоксисилана, Выход 4,70 г(75), Т.кип. 165-167 С (3 мм рт.ст).Найдено,Ъг С 57,20; Н 3,30; 106 8,36.С,БАЙЯ,056Вычислено,Ъ: С 57,32; Н 8,28;64 8,92,В получаемых эфирах не...