C07F 7/18 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si

Номер патента: 1165682

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Кальметьев, Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов

...диэтилди(этилтио)силана 1007, 5,5- -диметил-этокси,3-диоксана - 75 Х.П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 к 5,5-диметил-этил,3-диоксану приливают 334 г (1,6 моль) диэтилди(этилтио)силана. Выделяют 171 г 5,5-диметил,3-диокса-сила- циклогексана (выход 917). Конверсия диэтилди(этилтио)силана 907., 5,5-диметил-этокси,3-диоксана - 1003.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 берут 114 г (0,9 моль) 5,5- -диметнл-этокси,3-диоксана. Выделяют 173 г 5,5-диметил,2-ди- . этил,3"диокса.-2-силациклогексана (выход 927). Конверсия исходных реагентов 983,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 берут 112 г (0,7 моль) 5,5-диметил-этокси,3-диоксана. Вьщеляют 167 г 5,5-диметил-диэтил,3-диокса-силациклогексана (выход897). Конверсия диэтилди(этилтио)си лана...

Номер патента: 892896

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Герливанов, Гришутин, Каллиопин, Клоков, Королева, Сахиев, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: группы, содержащих, функциональные, этилсиланов

...156 мл четыреххлористогокремния, 534 мл толуола и 81 мл серного эфира (мольное отношение С Н С 2//БхС=2,4 моль/моль). Температурапроцесса 50-70 С, Продукт синтезаотбирают из сепаратора и анализируют,Состав образующихся этилхлорсиланов,:С НБ 1 С 3 . 1,2(С,И,),8 СЕ 17,3П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1 при скорости подачи исходной реакционной смеси снизу колонны 660 мл/ч и на высоте колонны 300 мм 340 мл/ч (соотношение потоков 1,94: 1) .Состав образующихся этилхлорсиланов,:(С,Н,),81 СЕ 17,ОП р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично описанному в примере 1 . 5 при скорости подачи исходной реакционной смеси снизу колонны 340 мл/ч, и на высоте колонны 300 мм 660 мл/ч (соотношение потоков 1 ф...

Номер патента: 1196366

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Гасанов, Гусейнов, Мамедов, Садыхов

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилокси)силан, антиоксиданта, бутилкаучука, диметил-бис-(3, качестве

...диме тил-бис- (Эф-ди-трет-бутил-гФ-гидроксибензолокси)силана со свойствами приведенными в табл. 1:. и 2.. у50 ного поглощения; протоны метильных групп .третбупшьного радикала резонируют в виде интенсивного синглетного характера сигнала в области 5 1,3 м;д.,ч а метильные протоны, 55А 30:Тем Введения ИСПЬТУМОГО анТИОКСИДанТа вСОССДСТВУЮЩИС С ЗЛВКТрООТрИЦВТСПЬНЫМ ЭТО мом кислорода, резонируют в области 8 4,0 м.д. в виде синглета. Протоны ароматического ядра проявляются в области слабых полей, с химическим сдвигом 3 6,95 м.д. в виде уширенного синглета. Малоинтенсивньтй синглет в области 8 6,5 м.д. соответствует экранированному гидроксильному протону.С-С связь ароматического ядра проявляется в. области 1590 и 1610 см" , а полоса...

Номер патента: 792888

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков, Синева, Смалеха

МПК: C07F 7/08, C07F 7/18, C07F 9/90 ...

Метки: антимонита, одновременного, триметилфенилсилана, трис(триметилсилил)=

...в больших масштабах, так кактриметилсиланол труднодоступен, легкои необратимо превращаетСя в гексаметилдисилоксан и по этой причине не 55выпускается промышленностью,Триэтилантимонит. формулы (С Н,О) БЬотличается чрезвычайной чувсгвительностью к гидролизу, его синтез требует применения специальных приемов и он также не выпускается в промышленном масштабе.Целью изобретения является разработка способа одновременного получения трис-(триметилсилил)антимонита и триметилфенилсилана с высоким выходом из промышленно-доступного сырья.Поставленная цель достигается описываемым способом одновременного получения трис-(триметилсилил)антимонита и триметилфенилсилана, заключающимся в том, что гексаметилдисилоксан подвергают последовательному...

Номер патента: 1231056

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Антипова, Кролевец, Попов

МПК: C07F 7/04, C07F 7/18

Метки: триметилалкоксисиланов

...Выход 91,63, т.кип. 144-145 Спри 755 мм рт.ст., и 1,3998,с 1 О 7792 П р и м е р 4. Триметилизопропилоксисилан.По методике примера 1 иэ 60,8 г (0,2 моль) 1,1,5-тригидроперфторамилокситриметилсилана и 12 г (0,2 моль) абс. иэопропилового спирта получают 23,86 г триметилизопропилоксисилана. Выход 90,47 т.кип. 87- 88 С при 750 мм рт.ст., п 1,3777, й 0,7550.Найдено, Ж: С 54,65; Н 12,23.С 6 Н 6 ОЯ 1Вычислено, Х: С 54,54; Н 12,12. П.р и м е р 5, Триметилбутоксисилан. 1.056 2По методике примера 1 из 80,8 г(0,1 моль) пинаколинового спирта выделяют 16,79 г триметилпинаколилоксисилана, Выход 96,57, т.кип. 5254 С при 30 мм рт.ст., п 1,4005,д, 0,7919,Найдено, 7: С 62,07; Н 12,69. 40С 5 Н, ОЯ 1Вычислено, Х: С 62,07; Н 12,64.П р и м е р...

Номер патента: 1235868

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: хлорпропилокситриметилсилана

...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...

Номер патента: 1328348

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бауков, Зайцева, Кисин, Ливанцова

МПК: C07F 7/18

Метки: диэтоксивинилкарбинолов, полигалогенированных, триметилсилиловых, эфиров

...триметилсилилкетенапри "78 С медленно по каплям при пе 5ремешивании добавляют 3,7 г (0,0186 М)симм.-тетрафтордихлорацетона, выдерживают реакционную смесь в течениео5 ч при -78 С и фракционированием выделяют 6,65 г (92 Ж) триметилсилилового эфира бис-(дифторхлорметил)- -(1,-диэтоксивинил)карбинола, т.кип.99-100 С/1 мм рт. ст., п 1,4282.Найдено, Х: С 37,17; Й 5,08,Вычислено, 7.: С 37,22; Н 5,20.ИК-спектр Я, см , пленка): 1670(С=С).ЯМР Н-спектр (У, м.д., 507.-ныйраствор в СС 14): 0,22, с. (9 Н, Ме,Яз.);2 О 3,49, с.(1 Н, СН=); 1,27, т.ЗН, Ие);1,35, т.(ЗН, Ме); 3,82, к. (2 Н.ОСН ); 4,02, к (2 Н, ОСН )1 1 н Гц,ЯМР ф 9 Р-спектр (В, м.д.): 59,31с, (4 Н, СР С 1) )25 ЯИР Б 1-спектр (3, м,д.): 18,07,с. (Я 1) .П р и м е р 3, К 2,5...

Номер патента: 1480772

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Акимаса, Исао, Казунори, Киеси, Такехиса

МПК: C07F 7/18

Метки: лактамового, соединения

...н течение 30 мин. По прекращении перемешивания полученную смесь отделяют и органический слой последовательно промывают 57,-ным водным растворам 11 яНСО водным раствором соляной кислоты и насыщенным раствором соли и высушивают сульфатом магния. Растнаритель отгоняют, н результате получают 0,98 г сырого продукта в виде масла.Полученный В-лактам имеет следую 480772проллывают 5%-цым водным растворомИаНСО, водным раствором соляной кислоты, насыщенным раствором солянойкислоты и насыщенным раствором солии высушивают сульФатом магния. Растворитель отгоняют, в результате получают 0,59 г сырого продукта в видемасла,Полученный В-лактам имеет следую-щие характеристики.(1 Н, д ) ц 777 (1 Н, широкий с.),П р.и м е р 6, Получение (ЗК,4 К, 5...

Номер патента: 1498770

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бурилов, Николаева, Пудовик, Черепашкин

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-триметилсилилтио-2, триметилсилилоксипропена-1

...оленаформулы Составитель О. СмирноваТехред М,Дидык Корректор О.Ципле Редактор Н. Рогулич Заказ 4513/19 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 31498770 40,57 (С, 08 з.(СНр) у); 2,00, 2,05 (С, П р и м е р 3. Смесь, состоящуюСН); 4,90, 5,03 (С, НСю) . из 4,5 г (О, 05 моль) меркаптоацетонаП р и м е р 2. Смесь, состоящую , и 16,2 г (О, 1 моль) триметилсилилбу 9 г (О, 1 моль) меркаптоацетона и 5 тилсульфида, нагревают при 130-140 С32,4 г (0,2 моль) триметилсилилбутил- в условиях отгонки бутилмеркаптана,осульфида, нагревают при 100-120 С в В результате...

Номер патента: 1538899

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07F 7/18

Метки: 6-бром-3-метил-1-триметилсилокси-1, гексатриена

...аргона 0,44 г 6-бром- -метил-триметилсилокси,3,5-гекса триена (1,9 ммоль) в виде раствора в 12 см безводного эфира.Охлаждают до -70 С, а затем добавОляют в течение 7 мин 1,5, см 1,7 н, трет-бутиллития в пентане (2 85 ммольЭ или 1,5 экв.). Выдерживают при -70 С в течение 70 мин. Затем добавляют при комнатной температуре 0,33 гф-ионона (1,71 ммоль или 0,9 экв.) в виде раствора в 4 см эфира.Реакционную смесь выдерживают в течение 40 мин при (-20)-(-30)" С. Охлаждают до -60 С, а затем быстро добавляют 5,7 смф 1 н. соляной кислоты. Реакционную смесь выдерживают на бане при 0 С в течение 5 мин, а эа" тем при температуре, близкой к 20 С, в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. Реакционную смесь золотисто-желтого цвета обрабатывают...

Номер патента: 1768605

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворожев, Гришутин, Калинин, Клоков, Уфимцев

МПК: C07F 7/18

Метки: органоалкокси, хлорсиланов

...сГ;иО рг .Гуу Ь с сзт.),; Л г)Г-;Сс 38 ТПО 4 Ьс иПООс 1 Ыц я 8421 ЫХ ИСГЬТан 1 И, Зт 3 Пг;ЗВОЛЯЕТСДОЛЯ)Ь БЫ 3 ОД, с)ГО ЗаЯБЛЯЕМЫЕ ОБЫй Со;таВ МО НИЯ И НОс)Ьй Г)ЕРРМЕЦ)И 3 Я(333 Ий ЭЛЕМ Н . : Б Я 3 О Е Ы М 8 К Д У С 0 0 0 И 8 Д И и Ь М11 ЗО,;,С ГЯ 3 Ел ЬС(ИМ За 1 ЫСЛОМ,1: Р И М 8 -, 1, Б аППаоат КОЛОссСГО тИПЯКОЛОННГ 3 ГО Т.ПЗ (ГЗКОГО жг- Лиаг:;Отса И БЫСО- ты, .як л р)лглсре 1), сн)363 ке)110 0 м 8 шзл КОЙГ ХЛЗКДЗО ЛЫ) г 3 ЗЛО)1 Г ЯКОГО жо Л ИЗ 1 ЛОПЗ) 1 Г )3 И Б;300) Ь . ) К;)ГГЛ, ,ЗК)О)1" ;Ь;МИ гОПЯ 35)ХИ за)-ру . 8 Н;ОГО 1;)О ) )Г МЯ)Гни 51 с раз,;п)игл Гознул 1,)0 гл.0 с / ш 8 Г; т Б 3я ) 01 с и )3 8 3 ьБ н / ) 0 и О Д 3 ч у 9 0 0 л / ч смеси, такого жо состава кяк Б при "лере 1, и загоуж:гОт 63 кг/ч гагния,8;1 пегатуру синтеза...

Номер патента: 1374719

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бабаев, Костова, Курникова, Маслова, Семенов

МПК: C04B 38/02, C07F 7/18

Метки: винилтри-н-алкилоксисиланов, гидрофобной, добавки, качестве, производные, смесям, ячеистобетонным

...(0,08 мм рт, ст.). Иэ 320 г (1,6 моль) безводного тридецилового спирта, 56,47 г (0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 53,8 г (23,6%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопически) 645; % С=75,38; 75,43; % Н=12,81;12 85; % Я=4,32; 4,35; б =0.8357 г/см; и г=1.4578.Вычислено; молекулярная масса 652; % С=-75,46/ Н =12 88 // Я 1=429П р и м е р 5. Винилтри-и-тетрадецилоксисилаи получают в условиях, аналогичньа примеру 1, Бремя реакции 50 ч. Продукт дистиллируют под вакуумом (0,08 мм рт,ст.), Из 324,4 г (1,6 моль) безводного тетрадецилового спирта, 56,47 г(0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 36,9 г (15,2%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопичк) 685; % С.=7595 76,00, % Н 12,9;12 92; % Я=4,07, 4,10; б 4=0,8315 г/см; и...

Номер патента: 1838317

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лорис, Раффаэле, Франческо

МПК: C07F 7/18

Метки: силанового, соединения

...производнойформулы (1), где катализатором служит определенного типа никелевый катализаторРенея, модифицированный хромом,Содержание хрома в никелевом катализаторе Ренея равно или более 0,1 веспредпочтительно от 1 до 10 вес. и дажелучше от 2 до 5 относительно никеля.В соответствии со способом, согласнонастоящему изобретению, гидрирование.осуществляется в присутствии органического растворителя, предпочтительно аполярного растворителя, например, насыщенныйуглеводород, такой как гексан или циклогексан, количество растворителя составляетобычно от 0,1 до 10 кг на кг гидрируемогоматериала,Количество используемого в способесогласно изобретению катализатора не является существенным и может составлять от5 до 500 кг на кг материала,Согласно...

Номер патента: 1336521

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Абрамова, Краснова, Смирнова, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: гетероциклических, непредельных, соединений, фрагментом, цикле

...гетероциклических соединений с фрагментом 51-0 с цикле, используемых для синтеза разнообразных полимерных материалов,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Смесь 6,8 г (0,1 моль) фурана, 40,5 (0,3 моль) трихлорсилана и 0,36 г (0.003 моль) хлороформа пропускают через полую кварцевую трубку, нагретую до 745 С со скоростью, обеспечивающей пребывание реагентов в реакционной зоне в течение 30 с, Получают 44,5 г конденсата, из еловой поодуат идентифицирован с поиоцлю Гж которого перегонкой вь 1 деляют 2,2-дихлор 2-сила-окса2-дигидробензол. Выходл6,02 г (36,1 ): т,кип, 142" С; п 1 1,4818, г 1"1,3300,5 Условия реакции кислородсодержащихгетероциклических...

Номер патента: 1014258

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Андреев, Вершинин, Жун, Ку, Курбатов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/18

Метки: триацетоксисиланов

...быть использован активированный уголь марок ОУА, ОУ-Б, МД, БАУ, представляющий собойпродукты обработки древесного угля водя 5 ным паром при высокой температуре,К отличительным признакам способа относится проведение процесса в присутствии катализатора - активированного угля -при температуре 70 - 120 С.Описываемый способ получения триацетоксисиланов характеризуется доступностью исходных соединений и позволяетполучать целевые продукты с выходом до85-95.15 П р и м е р.Получение метилтриацетоксисилана.. В колбу объемом 0,5 л, снабженнуюмешалкой, нисходящим холодильником итермометром, загружают 70 г метилтрих 20 лорсилана, 160 г уксусного ангидрида и 5 гактивированного угля, Смесь нагреваютпри перемешивании до 70 С, при этомначинается отгонка...

Номер патента: 1203867

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Балуков, Гриневич, Еремина, Клоков, Новиков, Трухин, Уфимцев

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: группы, жидкостей, полиэтилсилоксановых, силанов, содержащих, функциональные, этилзамещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ СИЛАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, ДЛЯ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ взаимодействием магния со смесью хлористого этила и кремнийорганического мономера в среде органического растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода полиэтилсилоксановой жидкости, в качестве кремнийорганического мономера используют смесь тетраэтоксисилана и этилтрихлорсилана при их мольном соотношении, равном 3-5:5-1.

Номер патента: 1621466

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Бурылов, Гришутин, Клоков, Скороходов, Соболевский, Уфимцев, Федецов

МПК: C07F 7/18, C08G 77/06

Метки: группы, жидкостей, мономеров, полиэтилсилоксановых, синтеза, содержащих, функциональные

...и разгонкой на фракции получают модифицированные метилэтилорС Н Н 510- -510 з 2 5 Г С НИзобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно кспособам получения новых мономеров, содержащих функциональные группы, длясинтеза полизтилсилоксановых жидкостей,которые могут использоваться в качестветеплоносителей, рабочих жидкостей длягидросистем и др,Целью изобретения является улучшение вязкостно-температурных характеристик полиэтилсилоксановых жидкостей засчет использования для их синтеза новойсмеси кремнийорганических мономеров,П р и м е р 1, В аппарат колонного типаемкостью 1,0 л, разделенный по высоте рубашками на четыре равные реакционные зоны (нумерация зон снизу вверх),снабженный сепаратором и мешалкой,...

Номер патента: 780455

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Петрухин, Радбиль, Фомин, Этлис

МПК: C07F 7/18, C08G 77/00

Метки: бутилпероксиалкил(алкенил)силаны, качестве, мет)акрилоилоксиалкиленокси, мономеров, перекисьсодержащих, синтеза, сополимеров, трет

(Мет)акрилоилоксиалкиленокси-трет-бутилпероксиалкил(алкенил)силаны общей формулыгде R CH3, CH2 CH;R' CH2CH2, CH(CH3)CH2;R'' H, CH3;n 1 или 2,в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров.

Номер патента: 1623160

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Петрухин, Фомин

МПК: C07F 7/18

Метки: кремнийсодержащих, мономеров, пероксидных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ПЕРОКСИДНЫХ МОНОМЕРОВ общей формулыR4-(m+n)Si [OCHR1CH2OC(O)C(R2) CH2]m [(R3)kOOC(CH3)3] n,где R СН3, СН2 СН;R1 Н, СН3;R2 Н, СН3;R3 ОСН2,ОСН2СН2,ОСН(СН3)СН2;m 1 или 2;n 1 или 3;m + n 2 4;k 0 или 1,путем взаимодействия хлорсиланов с гидроксиалкил(мет) акрилатами в присутствии аминов при пониженной температуре в среде инертного...

Номер патента: 1489155

Опубликовано: 27.04.1996

Автор: Волкова

МПК: C07F 7/18

Метки: диорганохлор-(4-хлорбутокси)силанов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНОХЛОР-(4-ХЛОРБУТОКСИ)СИЛАНОВ общей формулыR'Si(Cl)OCH2CH2CH2Cl,где R CH3, C2H5, C3H7, C6H5, CH=CH2, ClCH2CH2CH2;R' CH3, C2H5, C6H5,взаимодействием диорганодихлорсилана с тетрагидрофураном при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве катализатора используют гидрат платинохлористоводородной кислоты в количестве 0,1 0,25 мас.

Номер патента: 972825

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Воронков, Кузнецова, Малькова, Мирсков, Сорокин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18, C07F 7/22 ...

Метки: 1-(триалкилстаннилтиоалкил)-силатраны, активностью, бактериостатической, обладающие

1. 1-(Триалкилстаннилтиоалкил)силатраны общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3Nгде при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,обладающие бактериостатической активностью.2. Способ получения 1-(триалкилстаннилтиоалкил)силатранов общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3N,где при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,заключающийся в том, что триалкилметоксистаннан подвергают взаимодействию с силатран-1-илалкиловым эфиром тиолкарбоновой или ксантогеновой кислоты при 130-155oС.

Номер патента: 1037651

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Попов, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 5-тетраметил-2-сила-1, диоксациклогексана

Способ получения 2,2,5,5-тетраметил-2-сила-1,3-диоксациклогексана с использованием кремнийсодержащего соединения при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийсодержащего соединения используют 2,2,4,4-тетраметил-2-сила-1,3-диоксациклогексан, который подвергают взаимодействию с 5,5-диметил-1,3-диоксаном при их мольном соотношении, равном 1:0,5 - 1,5, в качестве катализатора - серную кислоту и процесс ведут при температуре 30 - 40oC.

Номер патента: 1498029

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Козин, Ларионов, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: алкил, алкоксидихлорсиланов, фенил

Способ получения алкил(фенил)алкоксидихлорсиланов формулыR - SiCl2(OR'),где R = CH3, C3H5,R' = CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9из алкил(фенил)трихлорсиланов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, алкил(фенил)трихлорсилан подвергают взаимодействию с ацеталем общей формулыR''-CH-(OR')2,где R''-н-алкил C1-C4, н.;R'-CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9,при молярном соотношении алкил(фенил)-трихлорсилан и...

Номер патента: 1631976

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-дигетеро-2-силациклоалканов

1. Способ получения 1,3-дигетеро-2-силациклоалканов общей формулы Iгде n = 0, 1; X = О, S; Y = N - C2H5;N - C3H7, S,взаимодействием кремнийорганического соединения с гетерозамещенным реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента 1,3-дигетеро-2-силациклоалканов, в качестве кремнийорганического соединения используют октаметилциклотетрасилоксан, в качестве гетерозамещенного реагента - 2-этокси-1,3-дигетероциклоалкан общей формулы IIгде n = 0,...

Номер патента: 1593171

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Журкина, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-диокса-2, 5-тетраметил-1, силациклогексана

Способ получения 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диокса-2-силациклогексана с использованием диметилсилоксанов и проведением процесса в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода, целевого продукта, в качестве диметилсилоксана используют кубовый остаток производства октаметилциклотетрасилоксана, который подвергают взаимодействию с 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропаном при их молярном соотношении 1,0 - 4,0, в качестве катализатора используют п-толуолсульфокислоту в количестве 0,25 - 0,5 мас.% в расчете на 1 моль 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропана и процесс ведут при 16 - 20oC в течение 4 - 6 ч.

Номер патента: 930906

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Попов, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов

1. Способ получения 2,2-диметил-2-сила-1,3-диоксациклогексанов общей формулыгде R1, R2 и R3 - водород,или R1 -метил, R2 и R3 - водород,или R1, R2 - метил, R3 - водород,или R1, R2 и R3 - метил,с использованием диметилдиметоксисилана в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, диметилдиметоксисилан подвергают взаимодействию с циклическим формалем общей формулы

Номер патента: 1136465

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Двинских, Лапкин, Марданова, Пидэмский, Рогозина

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, о-оксибензальдоксима, о-триэтилсилиловый, обладающий, холеретической, эфир

о-Триэтилсилиловый эфир о-оксибензальдоксима формулы обладающий холеретической активностью.

Номер патента: 681818

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Козлова, Обвинцева, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: активность, анальгетическую, гексеналовый, кислот, наркоз, пролонгирующую, проявляющие, триалкилсилоксикарбоновых, эфиры

Эфиры -триалкилсилоксикарбоновых кислот общей формулы R=H; CH3; Alk=C2H 5; C3H7; Alk'=C2H 5; C5H11; изо-C5H 11,проявляющие анальгетическую или пролонгирующую гексеналовый наркоз активность.

Номер патента: 869293

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Лапкин, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: 1-гексилметокси)фенилсиланы, активность, дии, моно, противовоспалительную, проявляющие, тризамещенные

Моно-, ди- и тризамещенные (1-гексилметокси)фенилсиланы общей формулы где x - от 1 до 3,проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 873665

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Двинских, Лапкин, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: активностью, кислоты, обладающий, противовоспалительной, триэтилсилоксимасляной, фенил, этиловый, эфир

Этиловый эфир - фенил- - триэтилсилоксимасляной кислоты формулы обладающий противовоспалительной активностью.