Ди(ацетил-метил-н-амил-метокси) диэтилсилан, проявляющий анальгетическую активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 579276
Авторы: Голенева, Двинских, Карпова, Пидэмский, Поварницына
Текст
(23) Заявлено га)5,7 б (24) 236246104Ф ВЦВ, Ка С 07 Г 711 В А 61 К 31/695. ввуавреввваз ававвт ввва МввввЧев 6 Ю вв рвве вввуиевВ вщяпв 68) УВХ 57.245.07(0.8 Пермский ордена Трудового Красного Знаменигосударственной университет нм. А.И. Горького-2, 0,05 г-моль дизтилсилана и О,О 5 гколлоидного никеля, полученного вос-становлением хлорнда никеля, нагревают 9 час при 50-0 С, отделщот катализатор и перегоняем продукт в вакууме. Внкод 47 я:," т.кип. 169-171 С/3 мм.Найдено В: 6 7,25,С 1 ЯОд б , Вьжнслено,В ь ( 7, 01,ПЖфвнное Взйество предстаВляетсобой бесцветнуа жидкость, бев яапа"Ка, НЕ РасдвсрнфУКВ В ВОДЕф 1 КОРсввйОрастворихуе в органическюс растворителяхаДля оценки анальгетической активНОСТИ ИСЗХО/вЬЗУвв/Т ОФЦЕПРИНЯТЯО МЕТ(ЩИку:фгорячей пластинки 1 (Эдди и Лейм"бах. Исследуемый препарат вводят ВИЯ Дибркйинно б(Уизм мьаимнреия оборонительнОгО рефлекса напике действия ири введении ди(ацетил-метл-н-сь."в.л-метокси)дизтилсилана+ 2,6 и 12,1 + 0,8 сок соответственНО,Изобретение относитс кремннйорганнческих соеди но ди(ацетил-метил-н-аврал этилсилана формули и- внО - С- б-ив- банд ьгетйческуи активо биологической активЪ -снлоксикетонов об- Ю проявляющего анИОстьеСВ Дености известныхщей формулы А 2 ЦЬ)СН(обвйлб )СИ Са ОТСУТСТВЯОТПредлагаемое соединение прн взаимодействии Ф -окси с снланави в присутствии к никеля В качестве каталнзатП р и м е р. Ди(ацетил-м амил метОкси)днэтилсилан ПОлучаютКЕТОНОВ ОЛЛОИДНОГО ОРа (1) етил-н АВтбфьв Т.Н, Поварнищана, Е,Л. Пидзмский, А.Ф. Голенева,ИЗОбВЕТЕИйй Т.В. Карпова и В.В. ДвинскимТаким образом,. заявленное соедине:нне обладает умеренной анальгетичес-кой активностью и малотоксйчно (3 Щъ 2 ООО мг/кг) . Фсрмула изобретенияДи (ацетил"метил-н-амид-метбкси) диЬтилсилаи Формулы проявляющий аиальгетическув активность.Источники информации р прин ятые зовнимание при зкспертизе1 Лапкии И.И. и др., Закоиомер"ности реакций ди- и триалкилсилацозс биФункциоиальиьвщ соединениями, содержакиии карбонильную руппу, ЖОХ,1974 44 с. 123.ФИСоставитель О. МинаеваРедактор Т. Шаргаиова Техред 3. Фанта Корректор Е. ПаппЗаказ 4330/26 Тираж 553 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делва изобретений и откритий 113035, Москва, И-ЗБ, Ражаская цаб д, 4/Ь Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2362461, 20.05.1976
ПЕРМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ А. М. ГОРЬКОГО
ПОВАРНИЦЫНА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА, ПИДЭМСКИЙ ЕВГЕНИЙ ЛЕОНИДОВИЧ, ГОЛЕНЕВА АЛЕВТИНА ФЕДОРОВНА, КАРПОВА ТАМАРА БОРИСОВНА, ДВИНСКИХ ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18
Метки: активность, анальгетическую, ди(ацетил-метил-н-амил-метокси, диэтилсилан, проявляющий
Опубликовано: 05.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-579276-diacetil-metil-n-amil-metoksi-diehtilsilan-proyavlyayushhijj-analgeticheskuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ди(ацетил-метил-н-амил-метокси) диэтилсилан, проявляющий анальгетическую активность</a>
Ди-(карбэтокси-диалкил-метокси) диэтилсиланы, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 694019
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский
МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/12
Метки: активность, ди-(карбэтокси-диалкил-метокси, диэтилсиланы, противовоспалительную, проявляющие
...4 ч.По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакции выделяют перегонкой в вакууме.физико-химические характеристики пррдуктов приведены в табл, 1. Таблица 15 ОС 1 Н 1318777 С 2 Н 8 С 2 Н 52 146-148/3 0,9850 1,4411 7,10 22,01 С Н 065 1 694 22,27 173020 401319477 Н СН 79 139-140/5 1,0270 1 4320 8 ю 58 27 с 71 С 4 НУ 8 06 Б 1 8, 6 28,12 1743 1100 1080 Таблица 2 ШиФр и Ргосре- гистрации Методика формалинового воспаления Доза и ориенти- ровочная токНазвание препарата сичность 84 - 40 С Ди(карбэтокси-диэтил-метокси)ди 79 66,40,001.э 800 р э О,5ср ( 0,05 р = 0,02 этилсилан 80 85 - КОС Ди(карбэтокси-метил-метокси)диэтил=илан р , О,ОО 1р,= 0,0 800 р0,01р 0,52 79 11848 32 Контроль Крахмальная слизь Фенилбутазон...
3, 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 3, 4, 5-тетра-гидро-1, 2, 4, 3 -триазафосфориний хлорид, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса везикулярного стоматита
Номер патента: 1433004
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Евстропов, Койдан, Красовский, Кулиш, Пинчук, Яворовская
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/547
Метки: 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 5-тетра-гидро-1, активностью, везикулярного, вируса, обладающий, отношении, противовирусной, стоматита, триазафосфориний, хлорид
...р и и е р 2. Определение токсичности нового химического соединения (ХС) прово дят в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). Для этого к питательной среде 199 добавляют различные количества химического соединения, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культу рой ФЭЧ ведут в течение 4 сут с ежедневным просмотром. За максимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого ХС принимают его наибольшее количество, которое не вызывает дегенерации 55 клеток культуры ФЭЧ, Рабочая доза (РД) составляет 4/2 МПД,Результаты определения максимально переносимой дозы (МПД) предлагаемого соединения в сравнении с рибамидилом - эта лоном сравнения, препаратом широкогоспектра антивирусного действия представлены в табл. 1.П р и м е р 3....
Способ получения 1, 5-ди-(2, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 3, 5 триазапента-1, 4-диена
Номер патента: 1825784
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Бондарь, Гусейнов, Завацкий, Козлов, Маврин, Москва, Пинчук, Чернухо
МПК: C07C 249/02, C07C 257/12
Метки: 4-диена, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 5-ди-(2, триазапента-1
...промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата, светло-желтое масло кристаллизуется, Выход 96,6(технический выход 40;),П р и м е р 2. К смеси 22 г(0,182 моль) 2,4-ксилидина и 38 г (0,374 моль) триэтиламина в 50 мл смеси бензола и петролейного эфира (1:1) при интенсивном перемешивании и охлаждении до 0 С добавляют по каплям 18 г (0,091 моль) свежеперегнанного 1.1.2.2-тетрахлортриметиламина в 60 мл сухого бензола. По окончании смешения реагентов реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата светло-желтое масло кристаллизуется..Выход технического амитраза в обоих примерах 24,3 г (90 ф ),...
Ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый эфир n-ацетил-dl аспарагиновой кислоты, обладающий ноотропной активностью
Номер патента: 1658619
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Бузинова, Ковалев, Озеров, Петров, Рахимов, Сажин, Яницкая
МПК: A61K 31/66, C07F 9/40
Метки: n-ацетил-dl, активностью, аспарагиновой, ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый, кислоты, ноотропной, обладающий, эфир
Ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый эфир N-ацетил-DL-аспарагиновой кислоты формулыобладающий ноотропной активностью.
Способ получения 9 метилстероидов
Номер патента: 493962
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C07C 169/10
Метки: метилстероидов
...- гексана (1: 1) . Полученный 3-метоксиа-метилэстра,5(10)-диен-он плавится при 155 - 158 С.3. 3-Метоксиа-метила - М,И - диметиламинопропинилэстра,5 (10) -диенр-ол.В 150 мл этилендиамина при перемешивании и в атмосфере азота при температуре 50 - 60 С прибавляют по порциям 2,2 г металлического лития. После окончания прибавления полученный синий раствор нагревают до 75 - 85 С в течение 11/.час. При этом получается слабо-желтая реакционная смесь. Ее охлаждают до 10 С и в течение 5 мин прибавляют 24 г Х,Х-диметиламино-пропина. Затем продолжают перемешивать 1 час и затем прибавляют раствор 3,2 г 3-метоксиа-метилэстра,5(10)-диен-она в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 час. Затем охлаждают в смеси...
Предыдущий патент: 1-(1-тетрагидрохинолилметил) силатран, обладающий антибластическим действием
Следующий патент: Способ получения диметилциклосилоксанов
Случайный патент: Устройство для определения наибольшей разности