C07F 7/18 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si

Номер патента: 598904

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Килессо, Копков, Лузин, Степаненко

МПК: C07F 7/18

Метки: производных, силилированных, углеводов

...Реакционную смесь фильтруют в горячем виде.После отгонки растворителя остается вязкий не.кристаллиэующийся сироп. Выход 3,2 г.Вычислено, %: 81 6,15, 1 ОНайдено, %: 81 6,42,П р и м е р 9, 1,2,5,6-ди-оизопропилиден.3-о-д 1 метилэто 14 сисилила- О-глюкофураноза,2,59 г (0,01 м) диацетонглюкоэы растворяют в50 мл сухого ксилола, затем добавляют 0,005 г 15калия и оставляют, до полного растворения метал.ла. Раствор нагревают до кипения, после чего кнему по каплям добавляют раствор 1,14 г (0,011 м)диметилэтоксисилана в 10 мл ксилола. Смесь ки.пятят до прекращения выделения водорода. Растворитель оттоняют, остаток перегоняют в вакууме,т.кип. 125 - 130 С (0,1 мм). Выход 60%,П р и м е р 10. Модификация гидридсодержзщего силоксанового...

Номер патента: 639895

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: 2-дигалоидэтоксиорганосиланов

...Корректоры: Е. Хмелева и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/13 Изд. Мо 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 дукт выделяют перегонкой в вакууме в токе азота.Получают 12,75 г (83,2% ) вещества с т. кип. 66,5 С/2,5 мм рт. ст; п 1,4796; сто 1,5008.Найдено, %; С 24,06; Н 4,90; Вг 52,50; Я 8,86,СвН 140 Вг 5 ьВычислено, %: С 23,53; Н 4,58; Вг 52,28;81 9,16.П р и м е р 2. 1,2-Дибромэтокситриметилсилан.Получают аналогично примеру 1 из 2,32 г (0,02 моль) триметилвинилоксисилана в 15 мл хлороформа и 3,2 г (0,02 моль) брома.Выход 3,65 г (65,4%); т. кип. 58 С/4 мм рт, ст.; а 1,4858; д 4 во 1,5248,Найдено,...

Номер патента: 643507

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Власова, Воронков, Пестунович

МПК: C07F 7/18

Метки: бистризамещенный, пропилтиомочевины

...Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 7939/25 Тираж 668 Подписное,Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ном давлении растворители и снова пов.торяют операции нысажинания из реакциОнной среды элементной серы. Послеповторной отгонки растворителей остаток перегоняют н накууме. Выделяют5,6 г (53,3) И,И-бис-/триэтилсилилпропил/тиомоченины (П ) с т,кип. 143.,145 С (4 мм Рт.ст.) П 1,5125;Й, 0,9502.Найдено,Ъ: С 58,26; Н 11,29; Й7,19; 5 8,37; % 14,24Ся Н 44 И 5 5 а вВычислено,: С 58,68; Н 11,48; И7,20; 5 Р,25; Ь 14,44 .Пример 2. Смесь 3 г (О 005моля)Х),2 г (0,06 моля) серы и 7 млабсолютного этанола греют при кипении спирта и перемешинании 7 час.Отфильтровынают непрореагиронаншуюсеру. Отгоняют спирт, остаток пеРегоняют н вакууме, Выделено...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...

Номер патента: 652183

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: диалкиловых, кислот, триалкоксисилилэтилфосфоновых, эфиров

...фф. шой избыток (10-50 мол.В) дФосфнта.П р Вщий нзка ельнф обратнК4евой трФ" г 65218 Формула изобретения Способ получения Ьиалкиловых эфи-,ров р -триалкоксисилилэтилфосфоновыхкислот общей формулы%0)з Я 1 снзснзРО(ОЙ )згде В и Н - С- С-алкилы, путем взаимодействия трйалкоксивинилсилана сдиалкилфосфитом при повышенной температуре в присутствии перекиси третичного бутила, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс про 35 водят в присутствии хинона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что хинон берут"в количестве 0,1-0,5 вес. (от весаперекиси третичного бутила) и про 40 цесс проводят при 150"160 ОС.Источники информации, принятиево внимание при экспертизе1. Патент США Р 2843615,кл....

Номер патента: 652184

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Воронков, Дьяков, Кудяков

МПК: C07F 7/18

Метки: 3диокса-2-сила-5, 5-триалкил-1, получени, фосфоринанов

...время остаются беэизменения,Строение полученных соединенийдоказайо изучением из ИК- и ЯИР6 52184 Формула изобретения Составитель О.Минаева Редактор Л.Новожилова Техред М.Петко Корректор И.Ковальчук вТираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7-35 Раушская наб.; д,4/5Чаказ 979/25 Филиал ППП Патент, г.ужгород Ул Проектная,4 В колбу, снабженную мешалкой; обратным холодильником, соединенным со склянкой Тищенко с концентрированной серной кислотой, капельной воронкой с отводной трубкой и термо" метром в токе аргона помещают 10 г (0,093 моль), метил(диоксиметил)фосфи на, 30 мл триэтиламина (теоретически необходимо 18,71 г или 25,64 мл) и 70 мл абсолютного. эфира. При...

Номер патента: 682523

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Белонович, Лапкин, Семенов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислот, сложных, триметилсилоксикарбоновых, эфиров

...Затем туда каплям и при постоянном перемеш вводят/мм рт. ст. и р См Нз 40 з 31 12,05 0,9208 97 - 99/14 1,4227 12,2 85 Сц Н 40 з 81 12,05 115 в 1/32 1,4212 0,9162 11,9 79 СзНззОз 81 10,5 134 в 1/8 1,4805 1,0012 10,4 81 0,9228 С,вНзОз 61 1285 102 - 104/44 1,4170 126 С 1 тНззОэИ 8,6 147 в 1/6 1,4900 1,0127 855 76 СзеНззОай 95 107 - 109/1 1,4734 09804 9,6 87 смесь этилового эфира а-бромизомасляной кислоты (0,15 моль) и бензальдегида (0,15 моль). Реакционную смесь нагревают до начала реакции, По окончании прикапывания кипение реакционной массы поддерживают в течение 30 мин, затем смесь, содержащую 0,15 моль цинкбромалкоголята, охлаждают, после чего быстро прибавляют триметилхлорсилан (0,15 моль). Перемешивание продолжают еще 30 мин, далее...

Номер патента: 688502

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: карбэтокси, метилбензилокси, триэтилсиланов

...(4 - 5 ч) и ис. пользование в качестве силилирующего агента малодоступного триэтилсилана.Цель изобретения - увеличение выхо. да целевого продукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается за счет того, что этиловый эфир о-, нли м-, илн гг-метилминдальной кислоты подвергают взаимодействию с силилирующим агентом, а именно с гексаэтплднсилтпаном, при 70 - 80 С.Отличительным признаком способа является использование в качестве силилирующего агента гексаэтилдисилтиана и проведение процесса при 70 - 80 С. В течение 1,5 - 2,5 ч получают целевые продукты с выхододт, близким к количественному (91 - 93% ),Реак по схеме:688502 Физико-химические константы синтезированных соединений Выход, ОоСССР (протоСоставите,ь О. Минаева Техрсд Н....

Номер патента: 690019

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких

...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...

Номер патента: 690020

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилорганогидроксисиланы, полимеров, синтеза, термостойких

...и 3080-3060 см, соответствен 4но; 81-0 Н, 81-0-81 св язей в области3600-3350 и 1040 см, соответственно; а также деформационных колебаний81-СНг связей в области 1245-1240 см,П р и м е р 1, В колбу с мешалкой и капелькой воронкой загружают0,85 г (0,01 моль)бикарбоната натрия 30в виде 5-ного водного раствора ипри перемешивании добавляют при комнатной температуре 2,5 г (0,01 моль)о-карборанилметил(диметил)хлорсиланав 5 мл ацетона(эфира). Затем маслянистый слой экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия, фильтруют, отгоняют эфир, остаток перекристаллизовывают в петролйном эфире (гексане) и получают 2,0 г (86) о-карборанилметил(диметил) гидроксисилана в виде белых кристаллов с т.пл. 96-97 С.Найдено,: С 25,8; Н 8,5;Яз. 12,51; В 469; ОН...

Номер патента: 690021

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких

...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...

Номер патента: 692835

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Афанасьев, Ковалева, Милешкевич, Сергеева, Соколова, Южелевский

МПК: C07F 7/18

Метки: норборнена, производные, пропиленом, синтеза, содержащие, сополимеров, триорганилсилоксигруппу, этиленом

...сушат на вальцах прн 65 - 75 С в присутствии 0,2 вес,% фенилнафтиламина (неозон Д). Всего на реакцию подают 2,04 моль А 1(СН,) С 1, 0,173 ммольЧОС 1 э и 5,5 моль норбоненилметнленокситри. метилсилана. Получают 4,3 г белого аморфного сополимера с характеристической вязкостью Д 1,43 следующего состава: содержание прони. лена 35 мол.%, содержание 81 1,15 вес,%. Конверсия мономера в реакции 32 вес,%, считая на все поданное количество. П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 8,2 г норборненола и 8,1 г триметнлхлорсилана в присутствии 1,8 г триэтиламина в 100 мл бен" зола получают 9,7 г (выход 71 вес.%) хромато692835 СН 5графически чистого норбориеннлокситриметилсилана формулыСИЩ;СВ-О-ЗОСН,)31 СНгКС,.сигСБгПродукт имеет следующие...

Номер патента: 633262

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: ацетил-метил-н, какпролонгатор, наркоза, пропил-метоксилиэтилсилан

...Н 10,98.С Нз 4028Вычислено, %: 81 12,98; С 61,05; Н 11,18.с о 1717 см 1 Мв, и 2130 см".Соединение формулы 1 - бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; оно не растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях,633262 5Предлагаемое соединение было исследованопри внутрибрюшинном введении белым мышам(тетрагибридам),Для оценки пролонгирующего действия былиспользован тест "бокового положения" живот Оных. Указанное соединение испытано в дозе70 мг /кг (л 1/10 от ЬО 0). Длительность сна,Химическое названиеШифр препаратаи номер государственной регистрации препарата 72-КОС 965377 Ацетил метил-и- пропилметокси- дизтилсилан. 70 68)4+5,28р(0,00130025,9 1 5,88 Эталон Хлоралгидрат р вычислено в сравнении с хлоралгидратом...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....

Номер патента: 715582

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Калечиц, Карасев, Котова, Табер, Чекрий

МПК: C07F 7/18

Метки: бис-силилпропанов

...ОьЯ715582 С-С отсутствует,40 Формула изобретения Способ получения биссилилпропа "но,в каталитическим гидросилилированием непредельных соединений, о т-л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощенйя технологии процесса и исключения использования труднодоступныхпродуктов, аллен подвергают. взаимодействию с кремнийгидридом, взятым в мольном соотношениик аллену, превышающем 1:1, при нагревании до 60-100" С в присутствииацетилацетонатдикарбонила родня,вэятогб в мольном соотношении к-5кремнийгидриду от 1:10 до 1:1055Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Одабашян Г,В, и др, ДокладыАкадемии наук СССР, 142, 604,1962 (прототип),ЦНИИПИ Заказ 9452/22 Тираж 495 Подписное Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 715583

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: ацилалей, кремнийорганических

...рНайдено,: С 47,91; Н 9,21;Я 1 15,60.С рН 1 рр ОЯЗ.Вычисленор: С 47 р 75 т Н 9,21;Я 3. 15,22, .П р и ме р 2 Триметилсилоксиэтилидентиоацетат,Аналогично в прибор для синтезапомещают 1,16 г (0,01 моль) свежеперегнанного триметилвинилоксисилана и при перемешивании прибавляют0,761 г (0,01 моль) тиоуксусной кислоты, При этом происходит разогревание и температура реакционнбй смеси повышается до 40 С. Затем реакционную массу нагревают, на водянойбане при 60 С 1 ч при постоянномперемешивании и оставляют стоять наночь. Перегонкой. в вакууме в токеазота выделяют 1,1 г (57,3) триметилсилоксиэтилидентиоацетата ст,кип, 41 С 1 р 3 мм рт.стрр и"= 1,4565; а, = 0,9851,Йайдано,: С 44,30; Н 8 р 551Я 16,70; Яз. 14,00,С 7 нь ОгЯЯ 1ВычисленорР С 43 р 703 Н 8...

Номер патента: 717057

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: ацеталей, кремнийорганических

...поташом, осадок отделяют, а фильтрат перегоняют в вакууме в токе азота. Получают 2,3 г(53,7) фенилбутоксидиметилсилилацеталя с д, кип. 8(-82 С/0,215 ммрт. ст.; п 1,4669; 3, 0,9747.Найдено.: С 62,54 Н 8,59;81 10,65,СыНО 8Вычислено.: С .62,70; Н 8,96;81 10;45,4. Дифенилдиметилсилилдиацеталь.В прибор для синтеза помещают1,2 г (0,013 г-моль) фенола и0,95 г (0,0065 г-моль) свежеперегнайного диметилдивинилоксисилана. При перемешивании и охлаждении реакционной смеси вносят 0,01"0,02 мп концентрированной солянойкислоты. После обычной обработки.85. 8,63.Вйчйслено,: С 65,17; Н 7,23;81 8,43,5. 1,1-Диметилпропаргилтриметилсилилацеталь.В прибор для синтеза помещают3,48 г (0,03 г-моль) свеяеперегнанного триметилвинилоксисилана и...

Номер патента: 717058

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белякова, Волкова, Дмитриев, Померанцева, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: алкоксисиланов

...каплям смесь32 г (0,2 .г-моль) винилтрихлорсилайаи 35 млхлорйстого метилена спостоянной отгонкой хлористого"метилена. Затем температуру в колбеподнимают до .75-80 ОС, отгоняют остатки хлористого метилена и непроре агйрованного спирта (45 г). Получают35.г (92) вийилтрйэтоксисилана.П р и м е р 2. Аналогично вышеприведенному примеру к 45 мл этиловогоспирта и 20 мл хлористого метилена, 25 в течение 2,5 ч при температуре 48 С,йрибавляют смесь 32 г винилтрихлорсилана и 20 мл хлористого метйлена, после чего дают выдержку притемпературе до 80 С в течение 3 ч, ЗО Выход винилтриэтоксисилана составляет 95,6.и р и м е р 3. Аналогично примеру2, но с использованием 42 мл этилового спирта. Выхсд винилтриэтбксисилана 98,5.П р и м е. р 4. В условиях...

Номер патента: 734210

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андрианов, Измайлов, Магомедов, Сигачев, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/18

Метки: алканов, кремнийорганических

...последнего к карбонилу кобальта 3: 2 соответственно, Реакционную смесь перемешивают при 25 -35 С, Синтез 1 - триметилсилил-триэтоксисилилэтаца завершился за20 мин, Выход 90,П р и м е р 3. 10,0 г (0,1 моль)винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моль) в ,тризтоксисилана и катализатора,состоящего из 0,26 г СО 2(СО)8 (1 отвеса реагентов) и 0,16 г толана при-1,41,08 г (0,25 моль) триэтоксисилана и катализатора, состоящего из0,31 г Со (СО)8 (0,5% от веса реагентов) и 0,16 г толана при соотношении последнего к карбонилу кобаль Ота 1:2, перемешивают при 25-35 С.Синтез гексилтриэтоксисилана завершился эа 30 мин, Выход 93, ИК-спектржидкая пленка. (см ф): 2990, 2900 с.,2750, 1450, 1400 с, 1300, 1100 с970 с., 800, 680 сл., 480,П р и м е р 5. 21,05 г...

Номер патента: 810709

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: карбалкоксибен-зилокситриалкилсиланов

...при 70-90 С.оПродолжительность процесса 1-2 ч, выход продуктов 91-93%.Отличительным признаком способа яв .ляется использование в качестве силилирующего .агента - гексаалкнпдисилтианаи проведение процесса при 70-90 фС.Предложенный способ обеспечивает высокие выходы продуктов. (91-93%), продолжительность реакции сокращена до 1-2 ч,не требуется применение катализатора,соответственно стадия его регенерации,и исключена необходимость защиты оборудования от коррозии, так как нет хпористого водорода.П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмещанкой обратным холодильником и предварительно продутую азотом, помещают10 г. гексаэтипдисиптиана и 12,8 г метипового эфира миндальной киспоты. Смесьнагревают при 70-80 С, 1 ч,т.е, до прекра-,У сщения...

Номер патента: 819109

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: 4-ди-(трибутилсилокси)пентана

...катализатора-коллоидного ни келя и его регенерация, а также длительное время реакции (3-4 ч),Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта иупрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом получения 2,4-ди-(трибутилсилокси)-пентана, заключающимся в том, что 2,4-пентадиолподвергают взаимодействию с силили-рующим агентом, а именно с гексабутилдисилтианом, при 70-90 С.К отличительным признакам способа относятся использование в качестве силилнрующего агента " гексабутилдисилтиана и проведение процесса 1при 70"90 оС.Предложенный способ технологически прост, не требует применения катализатора, а также стадии его реге"нерации, характеризуется высокой зФФективноотью, так как обеспечиваетвыход...

Номер патента: 738346

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, кислоты, обладающий, противовоспалительной, этилдибутилсилоксипропионовой, этиловый, эфир

...кат лоидный никель вносят кую колбу, снабженную ратным холодильником,течение 5-7 ч при 108 чании реакции смесь от лизатора, продукт реак перегонкой в вакууме. ческие характеристики дукта представлены в те1 г/моль)фградной кисло оренный в 10 м ализатор кол в круглодонмешалкой и обнагревают в 120 С. По окон деляют от ката ции выделяют Физико-химиконечного проабл. 1,ика формалинового воспаления азвание препарат с т объема стопыы вчерез пр к,. О,1 с-этилдибутилсилоксипропионовой кислоты 2 Эталон сравнения Фенилбута противовоспали- формалин тельного действия 4 Конт Крахмальная слизьформалин П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении с контролемр - исчислено в сравнении с Фенилбутазонсь Соединение представляет собойбесцветную жидкость со...

Номер патента: 694020

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активность, диметил-триэтилсилоксикарбоновыхкислот, противовоспалительную, проявляющие, сложные, эфиры

...ОС. По окончании реакции смесь охлаждают, отделяют от катализатора, продукт реакцим выделяют перегонкой в вакууме. Физико-химические характеристики продукта и выход приведены в табл. 1.694020 Таблица 2 Доза и ориенти- ровочная Методика формалинового воспаления) 0,1 Р, ( 0,01 Р = 0,5 118 79 Контроль крахмальная слизь Фенилбутазон (эталон сравнения) 32 Р - исчислено в сравнении с контролем; Р - исчислено в сравнении сфенилбутазоном. щей формулы В - Сн - С ( Сн,)г - бооАгх Оь(Сгнь)з где й = СНЗ, СЗНг,А 1 К СН 3, С Н,проявляющие протиноноспалительнуюактивность.2. Способ получения соединенийпо п.1, заключающийся в том, чтосложный эфир о,ж-диметил-(-кетокарФормула изобретения Соединения формулы 1 представляют собой бесцветные жидкости со...

Номер патента: 694021

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Двинских, Лапкин, Пасынкова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: бутиловые, действием, кислоты, обладающие, противо-воспалительным, триалкисилокси-капроновой, эфиры

...на живой организмДля этого предлагается соединение формулы 1, обладающее противовоспалительным действием.Предлагаемое соединение получают взаимодействием бутилового эфира е-оксокапроновой кислоты с три(издбутил)силаном, триэтилсиланом, или этилдибутилсиланом в присутствии в качестве катализатора коллоидного никеля.П р и м е р. Триалкилсилан (0,1 г/моль), бутиловый эфир 06-оксо- капроновой кислоты и каталиэаторколлоидный никель вносят в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой И обратным холодильником, нагревают при перемешивании 5-7 ч при температуре 150-160 С (110-130 С в случае триэтилсилана), По окончании реакции смесь отделяют от катализатора, про" дукт реакции выделяют перегонкой в вакууме. Для продуктов формулыопределены...

Номер патента: 694022

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голенева, Пасынкова, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: действием, обладающий, проитвовоспалительным, три-(1-карбэтокси-1-метокси)фенил-силан

...смесь растворяют в эфире, промывают несколько раз водой и содой в делительной воронке, чтобы избавиться от остатков хлористого цинка. После сушки эфирного раствора безводным сернокислым натрием и отгонки эфира, продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 65;т. кип. 180-18 С/4 мм рт. ст6,0, 972.Найдено, ; 51 6,8518 "то 0951Вычислено, : 51 6,76.ИК-спектры для (51 - о), 1182 см (с = о) 1735 см 1;(51- Н) - отсутствует0 методика Формалинового воспаления Шифр и Мгос.ре- гистрации Доза и ориентировочная Д 5 О Название препарата 3 ч б ч 89 - КОС Три(1-карбэтокси- 80 мг/кг-метокси)фенилсилан 800 Р с 0,05 Р с 0,001Р0,25 Р ъ 0,1 118 Контроль Крахмальная слизь Эталон сравненияФенилбутазон 32 П р и м е ч а н и е: Р - исчислено в сравнении с...

Номер патента: 707226

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Двинских, Лапкин, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: обладающие, противовоспалительнойактивностью, триалкилсилоксикетоны

...и коллоидный никель, активности данного соединения не йме- " полученный восстановлением хлористо"го никеля триалкилсиланом, вносят вЦ об асширение ар- круглодонную колбу, снабженную медст вия на живой, шалкой, обратным холодильником иЗО термометром, нагревают в течениефйФафХфФфа:,";. - :с3 70при 100-115 ОС. - По окончании реакции смесь охлаждайт,отделяют от-"катали"батора; -продукт реакции выделяют перегонкой в вакууме,Для конечных продуктов формулыопределены следующие физико-химичес".кие характеристики (см. табл. 1).Соединения Формулы 1 представляютсобой бесцветные жидкости со слабымзапахом, нерастворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях.Исследование биологического дейст- :п к ви- что они обладают...

Номер патента: 770062

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Двинский, Лапкин, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, анальгетической, кислоты, обладающий, этилдибутилоксивариановой, этиловый, эфир

...25в присутствии катализатора - коллоидного никеля.П р и м е р. Получение этиловогоэфира .-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты.Смесь этилового эфира левулиновойкислоты (0,1 г/моль) и этилдибутил770062 Токсич"ностьЛД 0 идоза вмг/кг Химическое название препарата Лабораторныйшифр и Р гос;регистрации Анальгетическое действие. Время оборонительного рефлекса на дике действия, с " ЛД 6 О 500 26,8+1,9 93-КОС1188377 Этиловый эфир-этилдибутилсилок р.с 0,001 сивалериановойкислоты Контроль 12,1+0,8 Крахмальная слизь 2 Этанол 100 50,4+2,8 Амидопирин сравнения П р и м е ч а н и е: р - исчислено в сравнении сконтролем. Формула изобретения ВНИИПи Заказ 2236 Тираж 397 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.проектная,4 силана (0,1 г/моль) в...

Номер патента: 825532

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Белов, Бочков, Даванков

МПК: C07F 7/18

Метки: 825532

...воздух,Подученный сорбент промывают толуолом, метанолом, водой и высушивают,К полученному продукту добавляют0,15 г йодистого натрия, 2 г метилового или этилового эфира -пролина,10 мл метанола и смесь встряхивают 10 ч при кипении, Сорбент отфильтровывают, промывают метанолом, водой, Ое 0,5 н. соляной кислотой, водой, затем концентрированным раствором хлорида или ацетата меди в буферном растворе уксусная кислота - гидроокись аммоСООК ния.при РН=8,3 и выдерживают при периодическом встряхивании.П р и м е р 2. 5 г силикагеля (фракция 1 О мкм) заливают раствором 5 г 13 -хлорпропилтрихлорсилана в 5 мл абсолютного толуола и кипятят с обратным холодильником до окончания выделения хлористого водорода. Смесь упаривают, отфильтровывают и...

Номер патента: 833975

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Белов, Бочков, Даванков

МПК: C07F 7/18

Метки: xpo-матографии, качествесорбента, кремнезем, лигандообменной, модифицированный

...затем водой и высушивают.Процесс проводят по следующей схе- ме- 8 - ОК+ С 181 СНСН-81- 0- Я- СНСН СН-М Н 0СЯ СООНЗНОН1ООСИ-й-8(- бй,-бН, СН-ЗОООН Элементный состав полученного соединения составлял 8% углерода и 0,9 Ф азота, поверхностнау плотностьпривитых групп 3,2 мкм/м и емкость по ме 35 ди 0,5 мг-экв.В ходе получения ИК -спектров -были зарегистрированы следующие характеристические частоты, подтверждающие строение полученного соединения: 40 1740 см"-эфирная Форма карбоксильной групгиа; 750 см соответствует фенильной группировке в цепи.П р и м е р 2. Получение сорбента проводят в тех же условиях, что и в примере 1, только используют макропористый силикагель с удельной поверхностью 50 м /г (определено по сорбции азота) . В этом случае...

Номер патента: 792891

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Лапкин, Новичкова, Прохорова

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, алкилалкокси(органилтио)хлорсиланы, бактерицидную, проявляющие

...0,1 гмоль н-бутилмеркаптана в присутствии коллоидного никеля, полученного восстановлением хлористого никеля этилди(н-бутокси)силаном. По окончании реакциикатализатор отфильтровывают и продукт перегоняют в вакууме.Т.кип.75-7 С/2 мм, выход 47.Найдено,: 5 11,12;5 12,22С 1 13,75Вычислено,:5 11,00;5 12,56,С 1 13,91.С,о Н 2 0 С 1 5 5Сняты ИКС (для 51-5 .475,410 смдля 51-С 1 1 = 560,540 см ;5 О 91090 см-").П р и м е р 2. Этил(н-бутокси)(фенилтио)хлорсилан.В установке, описанной выше, нагревают в присутствии коллоидногоникеля в течение 10 ч 0,1 г мольэтил(н-бутокси)хлорсилана с0,1 г моль тиофенола. По окончанииреакции катализатор отфильтровываюти продукт перегоняют в вакууме.Т.кип. 16-127 С/2 мм; выход 55.Найдено,:51 10,42; 5 11,42С 1...