Способ получения бис-(хлордиметилсилил) карборанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 485119
Авторы: Дмоховская, Каган, Ларионова, Лежень, Южелевский
Текст
)М. Кл,077/1207 Д 107/02 с присоединением заявки-Государственный номнт Совета Мнннстроа ССС по делам нзаоретеннй н открытнй(23) Приорит 3) Опубликоваио 25,09.75 Бюллетень355) Дата опубликования описаатия 15.12.7. А. Южелевский, Е. Б, Дмоховская, Е и О. И, Ларионова 1. Леже 72) Авторы изобретен аг 1) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕ 11 ИИ БИС- (Ы 1 ОРДИМЕ 1 ИЛСИЛ 11 У КАРБОРА 11 ОВк способам покремнийоргаоранов, которыедля синтеИзобрете ние относитсяткциональныхвзводных карбть мономерами лучения бифу нических про гут служи выс окоте мостоиких си астности к по с- (хлордимет формулы СЬ 1 ОН,о С 81 (СН оксановых псьлучению 1,7 илсилил) карбслимеров, в ч или 1,2 - б ранов общейС 186 СН 1 1,2) тииНцС 1 ф 2(СН 5)аЗ"з) З 1 отоС 1(" д 2 Е 1 С 1 днак понентнаявого продуболее высопений. Иал 11 ример 1 кой, вводоьдлколбу, снабженную меща.хлора и выводом для хлоИзвестен способ получения орто(и мета(1,7) - бис - (хлордиметилсилкарборанов путем взаимод.ействия дилкарборана с диме тилдихпорсиланом п при этом образуется многокомсмесь, содержащая, кроме целекта,значительные количества ко кипящих олигомерных соедиичие же в исходном дилитийкарборяне примеси литиикароорана приводит кобразованию хлордиметилсилилкарборана,Выделение целевого продукта из такойсложной системы сопряжено со значительными трудностями и потерями целевого11 роду 1, ттЦелью изобретения является упрощениеспособа получения бис - (хлордиметилсилил) карборанов высокой степени чистоты,11 редлагается способ получения бис(хлордиметилснлил) карборанов путем хлоп,рнрования 1.,2 - или 1,7 - бис- (диметилсилил) карборани в органическом растворителе, например четыреххлористом углеЬ роде, 1,5 мольным избытком газообрязо,ного хлора лучше при 0 - 20 С с последующим выделением целевого продукьа известными приемами, Реакция идет в течение 2,5 - 3 час по схемеО1151(СН, ) СЬ,Н, С 61(СЦ. ) Н+ 2 С 12 - .485119 Составитель М.Кожинская ьРедактор 0 Кузнецова ТехредН,Ханеева Корректор Л,Брахннна фффЗаказ Я Ь Ь Изд. М ЫФЧТираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстрсв СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патента, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3ристого водорода, загружают 5,20 г(0,02 мопь) 1,2-бис-(диметнлснлил) карборана в 10,4 мл "сухого четыреххлористого углерода и в течение 2,5 час пропускают 4,56 г 1 хлора, полученного из 24,3мл 36,6%=ной НС 1 и 3,82 г КМФ 04.Хлорнрование ведут прн ОС. 0 бопоявлениюокончании реакции судят пожелтой окраски раствора,Избыточный хлор выдувают из ренкцнонноймассы аргоном. Выпавшие после отгонкирастворителя кристаллы перекристаплизовывают из геп;вана и вьщеляют 6,18 г(днметнлсилнл) карборана в 53 мл четыреххлорнстого углерода при пропусканни 414,33 г хлора, полученного из 85 мл36,6%-ной НС 1 и 64 г КМФОцсинтезируют 32,75 г (98%) 1,7-бис (здорднметилснлнл) карборана, т. кип. 102-104/5 /01 мм рт, ст.Найдено, %ф;(.1 (омыляемый) 21 62, Вычислено, %: Я (омыляемый) 21,49. Предмет изобретения,1. Способ получения бис-(хлордиметилсилнл) карборанов, о т л и ч а ю щ н йс я тем, что, с целью упрощения способа, 1,2 - или 1,7 - бис-(днметилсилил)1 бкарборан подвергают хлорированию 1,5мольным избытком хлора в среде органического растворителя с последующимвыделением целевого продукта известнымн приемами,2. Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при0- 20 С.о
СмотретьЗаявка
2023398, 17.05.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8415
ЮЖЕЛЕВСКИЙ ЮЛИЙ АБРАМОВИЧ, ДМОХОВСКАЯ ЕЛЕНА БОЛЕСЛАВОВНА, КАГАН ЕВГЕНИЙ ГРИГОРЬЕВНА, ЛЕЖЕН ТАТЬЯНА ИВАНОВНА, ЛАРИОНОВА ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: бис-(хлордиметилсилил, карборанов
Опубликовано: 25.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-485119-sposob-polucheniya-bis-khlordimetilsilil-karboranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-(хлордиметилсилил) карборанов</a>
Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
Номер патента: 869290
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...
Способ получения бифункциональных бис (силил)м-карборанов
Номер патента: 530031
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов
...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...
Способ получения 1, 7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана
Номер патента: 362020
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: 7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана
...для синтеза высокомолекулярных полимеров.С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве исходного соединения 1,7-бис-(диметилсилил)-карборан и проводить процесс в кислой среде. Гидролиз лучше проводить в кипящей смеси спирта и соляной кислоты.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что проводят гидролиз 1,7-бис-(диметилсилил) -карборана по схеме: Таким образом, предлагаемьв получают продукт высокой степе с выходом более 90%,362620 Предмет изобретения Составитель К, БилевичТехред Л. Богданова Корректор Т, Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 110/15 Изд,1075 Тираж 403 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раугдская наб., д. 4/5 Типография,...
Способ получения моноили дизамещенных или карборанов
Номер патента: 888493
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07F 5/02
Метки: дизамещенных, карборанов, моноили
...аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют тетрафениларсоний хлористый. Из 1 г о-карборана получают 1,05 г (887) 1,2-диметил-о- -карборана.П р и м е р 7. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют три-н-бутилсульфоний хлористый. Иэ 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (807), 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 8. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве растворителя используют 1,4-диоксан. Из 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (747) 1,2-диметил-о-карборана. П р и м е р 9. Реакцию проводят,как в примере 1, в качестве растворителя используют 1,2-диметоксиэтан.Из 1 г о - карборана получают 1, 12 г(947) 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 10. Реакцию проводятаналогично примеру 1, в качестве...
Бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид как антидот окиси углерода
Номер патента: 1822155
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Виноградов, Домнина, Ивлев, Скворцова, Урюпов
МПК: C07F 3/06
Метки: антидот, бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид, окиси, углерода
...под давлением, Сущность предложенного изобретения состоит в обнаружении оптимального защитного эффекта у комплекса 1-винилимидазола с хлоридом цинка среди испытанного ряда комплексов 1-винилазолов с хлоридом, ацетатом, сульфатом цинка и хлоридами переходных ме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 таллов, Установлено, что 1-винилимидазол вотличие от его комплекса с дихлоридом цинка не проявляет антидотный защитный эффект,П р и м е р 1. Бис-(1-винилимидаэол)цинкдихлорид.К раствору 2,89 г ЕпС 2 в 15 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 4 г 1-винилимидазола.Выпавший кристаллический осадок отсасывают на фильтре Шотта. промываютмногократно спиртом. Осадок сушат в вакууме 8 - 10 мм рт,ст. Получают 6,34 г (926)белого порошка с т,пл, 130-132...
Предыдущий патент: Способ получения силиловых эфиров карбазиновых кислот
Следующий патент: Способ получения арилхлорфосфитов
Случайный патент: Стенд для испытаний упругих элементов пневморессор