Способ получения трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил) силанов

Номер патента: 574929

Авторы: Воронков, Губанова, Дьяков

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11574929 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 21,06 76 (21) 2374434/23-0 С 07 нением заявкирис осударстееннын наннтет СССР оо делам изобретений и открытнй(23) Приоритет убликовано 15 02 79 Бюллетень6 та опубликования описания 18,02.7Воронко М. Дьяков и Губанова Авторыизобретения ркутский институт органической химииибирского отделения АН СССР 71) Заявите(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРАЦЕТОКСИМЕ ТРИАЛКОКСИ (АЛКИЛ) СИЛАНОВ етоксиме- агревани- алкилтриИзобретение относится к области кремнийорганической химии и касается нового способа получения новых фторкремнийорганических соединений, а именно неизвестных ранее трифторацетоксиметилтриалкокси (алкил) силанов общей формулыСГ, СООСН, 31 К,где К - алкил, алкоксил.Они могут служить полупродуктами при синтезе новых биологически активных соединений, в качестве антимикробных и противогрибковых покрытий, для аппретирования текстильных и целлюлозно-бумажных изделий с целью придания им антиадгезионных свойств.Известен способ получения ацтилалкилсиланов многочасовым нем ацетата калия с бром (хлор)метилсиланами в автоклаве 11.Однако ацетоксиалкилсиланы, содержащие фтор в ацильном радикале, получены не были.Известен также способ получения трифторацетоксипропилтриалкокси (алкил) сила нов взаимодействием аллилтрифторацетата с триалкокси (алкил) силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты при нагревании 2. Однако трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил)силаны получены не были.С целью получения новых трифторацетоксиметилтриалкокси (алкил)силанов бром (йод) метилтриалкокси(алкил)силан подвергают взаимодействию с трифторацетатом серебра в среде апротонного органического растворителя, желательно диатилового эфира или ацетонитрила, при температуре от 18 С до кипения реакционной смеси.Пример 1. Трифторацетоксиметилтриэтоксисилан.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 10,0 г (0,045 моль) трифторацетата серебра, 50 мл ацетонитрила и 5 при перемешивании прикапывают 13,7 г(0,045 моль) йодметилтриэтоксисилана. Реакционную смесь перемешивают 20 мин при комнатной температуре, выпавший осадок Ад.1 отфильтровывают, растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и выделяют 7,5 г (57,2%) продукта с т кип. 59 - 60 С/1,5 мм рт. ст., и Я 1,3740, до 1,1367.Найдено,%: С 37,7; Н 6,08; Я 9,54; Г 19,3;МКт 57,7.Со Н т Ъ з 1

Смотреть

Заявка

2374434, 21.06.1976

ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР

ВОРОНКОВ М. Г, ДЬЯКОВ В. М, ГУБАНОВА Л. И

МПК / Метки

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил

Опубликовано: 15.02.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-574929-sposob-polucheniya-triftoracetoksimetiltrialkoksialkil-silanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трифторацетоксиметилтриалкокси(алкил) силанов</a>

Похожие патенты