Способ получения пероксидатных хлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е,1145 обот Союз Советскии Социалистических Республикосударственныи комитеСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий 53) УДК 547.2 );-.1 о 37 Дата опубликования описания 21.02.7 К. Лкткавец, Н. И. К. - .км, 1. И. Гюпко, О. И. Гевус А. Н, Карпенка к И. С. Олексин2) Авторы изобретения ьвовский ордена Ленина политехнический инстк(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДДТНЬХ ХЛОРСИЛА НОГ Изобретение от роксидатных хлорс и перекисной группо Известен способ нических хлорпереки рил)-трет анахларсиеноситсякланов ол е к ным хлорамемнкя тома ения кремнкйоргадействием 5симагнийхлаохлаждении й взаимо утилперо нами при диалкил (а рида с орг ме тео О до -70 С Недост сложностьода являетс кам известного ме ооцесса за счет п нии, а также за с оведения ега ет трудности выход котори охлаждыделени левых продуктов,ет 23%,х саста Длено ользо Опдатнь силан 0 вии ак мер тр силан кои сполучат ез охл устранения этих недостатков предло- качестве исходных соединений исать алкилгидроперекиси.сывается способ получения пероксихлорсиланов взаимодействием хлорс алкилгидроперекисями в присутстептора хлористого водорода, наприетичного амина. Пеооксидатныехлорлегко выделяются вакуумной разгоныходом 50-60%. Способ позволяет ь кремнийооганические хлорперекиси аждения, поскольку оеакцианная смесь н ствктельна к нагреву да тем. еиатур 1 к кя растворителя. Прк этом мажча по: - чать саед пненке обшей формулы В Ь 1 (0 С к С л, (щ+) с любым сочетанием пероксигрупп и атомов хлора у кремния.П р и м е р 1. В колбу. снабженнуюханической г,:ешалкай, капелькой воронкой,маметрам и хларкальцпевой трубкой, загоужают 64.5 г (0,5 моль) свежеперегнанного дкметклдкхлорскчана, 500 мл петралейнога эфира и при температуре ат -5 доо0 С и энергичном перемешиваник прккапывают смесь, состоящую пз 45 г (0,5 моль) трет-бутилгидропереккск и 40 г пкркдпна150 мл петралейнага эфира. После 30 мкно пеоемешиванкя прп температуре - 5-0 С ре - акцконную смесь нагревают дс комнатной, осадок хлоргидрата пкркдина отфильтровывают в условиях отсутствия влаги, а фкльтрат фракционкоуют на колонке в вакууме,Получают 51 г (56%) трет-бутклпераксидиметилхлорсилана СН) С-51 (СНз 3 е Сьо, а т.кип. 26 С (10 мм от.ст) к 46 С (20 мм455601 Составитель Э, АлександроваТехред Н. Андрейчук Корректор ЛБоринская Редактор Л. Геоасимова Заказ 5404/122 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5- акт.о и м е р 3, В условиях примеров 12 н "1,2 г (0,15 моль) свежеперегнанного метилвинилдихлорсилана, содеожашего50,3; активного хлооа (теоретическое колигество 50,2%) н 13,5 г трет-бутилгидроперекиси, получают 17 г (58% от теоретического) трет-бутилпероксиметилвинилхлорсилана (СН ) С-51(СН) -(СН=СН ) -С 6;Ъ 3 5 2т,кип, ЗО С (2 мм рт.ст.); и 1,4247; б 0,9752; Мк найдено 51,0, вычислено 50,9.Наидено % Оокт 8Ы к 18,1.Вычислено, о: Ое 1 кт 8,2; С( т 3.8,1. Ю Формула изобретения Способ получения пероксидатных хлорсиланов взаимодействием хлорсиланов с соеди 1 бнениями, содержащими пероксигруппу, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что, с цельюупрошения способа и повышения выхода целевого продукта, в качестве соединений, содеожаших пероксигруппу, используют алкилгидроперекиси, и процесс ведут в присутствии акцептора хлористого водорода, например третичного амина.
СмотретьЗаявка
1858303, 15.12.1972
ЛЬВОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЛИТКОВЕЦ А. К, КЛИМ Н. И, ЦЮПКО Ф. И, ГЕВУСЬ О. И, КАРПЕНКО А. Н, ОЛЕКСИН И. С
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: пероксидатных, хлорсиланов
Опубликовано: 05.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455601-sposob-polucheniya-peroksidatnykh-khlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пероксидатных хлорсиланов</a>
Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 539522
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон
МПК: C07C 241/02, C07C 243/18
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты
...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...
Способ получения производных аминогликозида или их солей
Номер патента: 724086
Опубликовано: 25.03.1980
Автор: Кикуо
МПК: A61K 31/7052, C07H 15/22
Метки: аминогликозида, производных, солей
...мл амберлита С(3 - 50 (ИН 4), промывают колонку 30 мл воды и элюируют1000 мл воды и 1000 мл 1.н. гидрата окиси аммония. Элюат (270 мг) из фракций89 - 95 растворяют в 6 мл воды, абсорбируют на колонке 100 мл амберлита С 6 - 50+элюируют 1000 мл воды и 0,5 н. гидрата окиси аммония. Элюаты иэ фракций 159 - 166лиофилизируют до получения 71 кг требуемого вещества (выход 6%), а)+ 86,3 +зэ1,2" (с = 1,016, вода).Тонкослойная хроматография (Кизельгель60 Р 4 Мерк): й 0,45 (система растворителя - метанол: концентрированный аммиак1:1, для сравнения й А канамицина 0,25,П р и м е р 4. Получение 1 1 ч.(4-оксипиперидин.4. карбонил) тобрамицина," А, К раствору 9,0 г (17,9 ммоль) дигил.рата торбамицииа в 322 мл воды добавлякп322 мл лири,тина, 32...
Хлористый -диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый эфир фенилциклопентилгликолевой кислоты, обладающей продленным холинолитическим действием
Номер патента: 724498
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева
МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63
Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир
...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...
Способ получения бициклических простагландинов или их солей
Номер патента: 978725
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко
МПК: C07C 177/00
Метки: бициклических, простагландинов, солей
...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...
Способ получения этиловых эфиров 0 дигалогенметоксибензоилгликолевых кислот
Номер патента: 272961
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/00, C07C 69/708
Метки: дигалогенметоксибензоилгликолевых, кислот, этиловых, эфиров
...По окончании реакции смесь отфильтровывают от хлористого натрия, промывают эфиром, эфирный раствор высушивают цад безводным серцокислым магнием. После удаления эфира и избытка этцлхлорацетата остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцшо, кипящую при 149 - 150 С/3 мм рт. ст, Выход 35,5 г (79,2% от теории), пп 1,5188; д 4" 1,2145. Мйп 54,93, выч, 55,24. Найдено, %: С 58,73; Н 5,21.СНОо,Вычислено, агг. С 58,81; Н 5,35,П р и м е р 2. Хлорирование этилового эфи 5 ра 0-2-оксцбецзоцлглцколевой кислоты.Через 10,3 г (0,45 моль) этилового эфира2-оксцбецзоцлгликолевой кислоты в присутствии следов йода при 100 С пропускают3,26 г (0,091 лголь) сухого газообразного хло 10 ра. После полного удаления хлористого водорода кристаллическую массу...
Предыдущий патент: Осциллографический феррометр
Следующий патент: Способ получения диамидов 2-бензтиазилтиофосфористой кислоты
Случайный патент: Устройство для ресинхронизации синхронного генератора