Способ получения иодалкилтригалогенсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
15,10; Н 2,91; Р 22,42.49,86. С 14,18 Н 2 ф 361Г 22, 44; )49,95 Составитель М. КоротеевТехред О. Луговая Корректор Н. Ковалева Редактор Т. Загребельная Заказ 77 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрет"ний и открытий 113035, Москв, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Гага 1 ина, 101 3П р и м е р 1, (Йодметил)трихлорсилан, В трехгорную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной ворог;ой помещают раствор 19,0 г(О, 1 19 моля, хлорметилтрихлорсилана.Реакц, онную смесь кипятят в течение 28 час,Выпавший осадок солей(ЯсИ+Ха 3 ) отсасывают, а фильтрат подвергают фркционированной перегонке над порошкообразноймедью.Выход (йодметил)трихлорсилана 16,7 г(51,0%), т. кип.166 оС; п 1,5338;б 2,0285; МЯ найдено 42,18; вычиолено 42,42,Найдено,%: С 4,31; Н 0,80; 5 ь 10,27;Э 46,04; С 1 38,44 СН 5 с С 1 32 3 20 Вычислено,% 4,35; Н 0,36,;5(,10,20;346,08; С 4 38,62 П р и м е р 2,-(йодпропил)трихлорсилан, По аналогичной методике при25 кипячении 27,0 г (0,12 моля) 1 -(хлор- пропил) трихлорсилана, 21,0 г (0,14 мо ля) свежепрокаленного Яа 3 в растворе 240 мл сухого ацетонитрила в течение 32,5 часа получают 14,1 г 3-(йодпропил)- р трихлорсилана (36,15%) с, т, кип. 110 оС/ /10 мм рт. ст,п 1,527, б 1,7930;МН .:айдено 52,032; вычислено 51748;Найдено,9 о. С 12,07; Н 1,91; 59,35;3 41,38;СВ 35,02, ЗфСНСЕ ЗВ,4Вычислено,ъ . С 1 1,873; Н 1, 977,:6 9,253; 3 41,819;СС 35,046. П р и м е р 3. Т -(Йоднропил)трифгор-. силан. По аналогичной методике при кимчеьии 24,9 г (0,153 моля) Т -(хлор- пропил)трифторсилана и 24,0 г (0,16 моля) йодистого натрия в 225 мл сухого ацетонитрила всгечение 26 час получают 19,6 г (50, 46 Х)3 -(йоуропил)трифгор срана с т, кнп, 133 С;п 1,4315; Й 1,8226; М 1. найдено 36,111; вычислено 35,210 формула изобретения Способ получени:; (йодалкил)тригалогенсиланов взаимодействием ( хлоралкил )-тригалогенсилана с йодидом металла в среде органического растворителя;,о т л ичающийс я тем, что,сцельюраоширения облас".и.применения способа и его упрощения, в качесгве йодида металла иъ пользуют йодид щелочного металла, а в качестве органического растворителя-ацето нитрил,
СмотретьЗаявка
2031984, 11.06.1974
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ДЬЯКОВ ВАЛЕРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЛУКИНА ЮЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: иодалкилтригалогенсиланов
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503881-sposob-polucheniya-iodalkiltrigalogensilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иодалкилтригалогенсиланов</a>
Способ получения производных 1-гидро2-оксооксазино-
Номер патента: 178820
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 498/04
Метки: 1-гидро2-оксооксазино, производных
...45,02.С, Н,ХОзВгз,Вычислено, %: Х 4,90; Вг 44,52,1-Гидро - 1 - б ром метил - 2 - оксо25 о к с а з и н о (2,3-1) ) -х ц н о л и н и й б р о м и д,К 4,58 г (0,025 люль) хинолята калия в 75,цлсухого бецзола добавляют по каплям прц охлаждении (от - 5 до - 0 С) 6,25 гют, фильтрат нагревают на водяной бане в течение 45 яин, выпавшую смолообразцую массу растирают с эфиром. Получившийся кр 1 сталлический осадок промывают четыреххлористым углеродом, затем эфиром и сушат ввакууме. Выход 3,2 г (35,78%); т. пл, 140 С,Найдено, о/в, Х 3 85; Вг 22 04; Вг- Вг45,00; экв. 362.С НоХОаВгв,Вычислено, о/в; И 3,90; Вг 22,26; Вг - Вг44,52; экв. 359.П р и м е р 3. 8-Х и ц о л и л ц и и н а м о а т.К 14,51 г (0,1 моль) 8-оксихинолина в 50 ллсухого эфира...
Способ получения ангидридов алкил(аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот
Номер патента: 523103
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова
МПК: C07F 9/22
Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных
...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...
Способ получения производных 2, 4диаминопиримидин-3-оксида
Номер патента: 645570
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 239/50
Метки: 4диаминопиримидин-3-оксида, производных
...- Й,Й=дициклогексиламинаи 3,25 г (0,0219 моль) фторбората триметилоксония в 50 мл хлористогометилена размешивают в атмосфере азота при комнатной температуре, Через24,5 ч добавляют раствор 4,0 г карбонатакалия в 4,0 мл воды, Смесьразмешивают. полчаса. Органическуюфазу слййают, соединенные органические фазй йромывают 20-ным растворомКСО (водным). После сушки карбонатом калия органическую фазу концентрируют в вакууме. В полученное масло добавляют раствор 1,20 г цианамида в 15 мл сухого этанола, Затем40 ч размешивают и добавляют 3,82 г(0,054 моль) гидроксиламингидрохлорида и 6,00 г (0,073 моль) карбонатакалия и 68 ч размешивают. Потом реакционную смесь хроматографируют насиликагеле, получая 6,84 г кристаллического продукта, который...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения 3, 3, 5-триарил-4-бром-или 3, 3, 5-триарил-2, 3 дигидрофуран-2-онов
Номер патента: 1018943
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Андрейчиков, Берестова, Гельт, Шапетько
МПК: C07D 307/58
Метки: 5-триарил-2, 5-триарил-4-бром-или, дигидрофуран-2-онов
...взаимодействию с диазоалканом общей формулу,ВЗВ,СН 2 (111),50где В и В 4 имеют указанные значения,в среде безводного бензола при кипячении.П р и и е р 1. 5",(и-Хлорфенил)- 3, З-дифенил, З-дигидрофуран-он,1 г (0,0048 моль,) 5-(и-хлорфенил)2,3-дигидрофуран,3-диона и 0,93 г(0,0048 моль) дифенилдиазометана в5 О мл сухого беизола нагревают приКипении в течение 1 ч. После удаления растворителя кристаллизуют из60спирта и получают 0,83 г (50) вещества с т.пл.; 168-169 фс.Найдено, Фи С 76,101 Н 4,421,С 1 10,41;СУН С 202 .65 Вычислено, И С 76,22 Н 4,36; .Сй.10,23,П р и м е р 25-фенил-З,.З-бифенилен,3-дигидрофуран-он,Аналогично, 1 г (0,0058 моль) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона и 1,11 г (0,0058 моль). 9-диазофлуоре- . на в 50 мл сухого бензола...
Предыдущий патент: Способ получения ди -ариламино-фенокси силанов
Следующий патент: Способ получения три -хлорэтилфосфата
Случайный патент: Вибрационная мельница