C07F 7/10 — содержащие азот

Номер патента: 579275

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Дауварте, Зидерман, Лукевиц, Хохлова

МПК: A61K 31/695, A61P 35/00, C07F 7/10 ...

Метки: 1-(1-тетрагидрохинолилметил, антибластическим, действием, обладающий, силатран

...иа бластнческни действи- веют 24 час в 50 мн ксилола, отфровывают гндрохлорид триэтилаэеюнднноалкил Я гоняют ксилол и перегоняют,остаттибласти- при 126-128 фС/2 юю. Смесь 9,5 г н в лученного М - (триэтоксисилилме дрохинслилметил)силат- тетрагидрохииолина и 4,8 г триэтзтерифнкацией й: - амина в 50 ма Мсвлола кипятят 7 метил)тетаагидрохнно- в 0 отфильтровюавт жвдок н перекристал аиинси в среде бензо- лизовывают,его иэ ксилопа.Получают 5,5 г 1-1 -тетрагидрохинолнлметнл)силатрана, т.пл, 185 еС.Найдено, % С 59,83 Н 7,63 уВ 8,57) оедиыенсредств гре" ильт а, от- потнл)- анолчас,Обладающему антем аИзвестный ансилатран 11 неческой активнос1-(1-Тетрагиран получают пере-(трнэтоксисилиллина триэтанолла )2) алог - пиперипроявляет ан Исходный...

Номер патента: 595322

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Воронков, Дьяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-органилоилатранов

...продукта с т. пл. 210 - 213 С. После пере- кристаллизации из хлороформа выход 14,6 г (89,0%), т. пл. 222 - 223 С.Найдено, %: Я 12,86, 12,71; С 1 16,17, 16,23.С 7 Н 40 зС 1 ХБ 1,Вычислено, %: Ь 1 12,51; С 1 15,86.ИК- и ПМР-спектры полученного вещества полностью идентичны с соответствующими спектрами продукта, полученного взаимодействием триэтаноламина с (хлорметил) -триэтоксисиланом в о-ксилоле с отгонкой этанола, т. пл. 210 - 211 С, выход 51,0%,П р и м е р 2. 1-(у-хлорпропил) -силатран.К кипящему раствору 15,0 г (0,1 моль) триэтаноламина, 0,2 г едкого кали и 50 мл абсолютного этанола при интенсивном перемешивании быстро приливают 24,0 г (0,1 моль) (у-хлорпропил) -триметоксисилана, Сразу после этого реакционную смесь охлаждают, например,...

Номер патента: 540459

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Дауварте, Зидерман, Лапина, Лукевиц

МПК: A61K 31/4706, A61K 31/695, A61P 35/00 ...

Метки: 1-(4-хинолиламино)пропил-силатраны, активностью, антибластической, обладающие

...11,6541) 4 с:,9 Формула изобретения О вН 1 ЩЪ и (ожзжа)р Составитель Н. СадовниковаРедактор А. Бер Техреду К. Гаврон Корректор Н, КовалеваЗаказ 943/8 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа окая наб. д. 4 5 аее.ю.А юаетА.етР юю.ем А т а.1 е, .тфилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2, Смесь 3,5 г(0,025 моль) (3-аминонропил)триэтоксисилана и 40 мл сухого ксилола кипятят4 ч. После отгонки ксилола добавляют 53,5 г (0,02 моль) 4-хлорхинолина,2,0 г триэтиламина и 40 мл сухогодиглима. Кипятят в течение 5 ч, Приохлаждении выпадает осадок, представляющий собой смесь 1- ( -(4-хинолиламино)пропил)-силатрана и солянокислого триэтиламина. После...

Номер патента: 615082

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов

МПК: C07F 7/10

Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты

...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...

Номер патента: 615083

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 7-диокса-1, 8-диона, 9-диаза-2, дисила-циклодекан-3, приозводных

...является упроще" ние процесса.Укаэанная цель достигается за счет того, что к в ,аминосилан общей форК Сн11- СН --СН15где,Н Ъ3 - водород, алкил с С 1-С 4, аллил, подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Отличительным признаком предло" женного способа является осуществление взаимодействия сб -аминосилана общей формулы15 Свойства других соединений, полученных в аналогичных условиях, приве ены в таблице,Е Сн,м - бн, - ( - оСн,ц Г 1 гдеСНР - водоРод, алкил с С 1-С, аллил,с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Реакция протекает одинаково успешно как в среде органических растворителей, так и без них.П р и м е р 1. В колбу загружают10,2 г (0,07 моля) аллиламинометилметоксидиметилсилана,...

Номер патента: 643506

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Козлов, Королева, Шейко

МПК: C07F 7/10

Метки: диалкил(2-нитро2-метилэтокси)(алкокси, силанов

...термометром и капельной воронкой помещают 10,5 г (0,091 гм) свежеперегнанного гептилового спирта и 5,4 г (0,091 гм) мочевины в этиловом эфире. При перемешивании в реакционную смесь медленно вводят 18 г (0,091 гм) диметил(2-нитро-метилэтокси) хлорсилана. По окончании реакции солянокислую мочевину удаляют фильтрованием. Из фильтрата удаляют эфир отсасыванием на водоструйном насосе. Из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию с т.кип. 158-160 С прно10 мм рт.ст.,я 1,4308,с 3 0,9383. Выход 76% от теоретического. Найдено, Ът С 51,65 т Н 9,77; Бт 10,40, 10,69; тт 4,94;643506 Формула изобретения составителе О. МинаеваТехред И.Асталош. Корректор Е. Дичинская Редактор Н. Разумова Заказ 7937/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИНИ Государственного...

Номер патента: 684037

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Барышок, Воронков

МПК: C07F 7/10

Метки: 1хлорсилатранов, s-замещенных

...институт органической химии Свбирского отделения АР СССР.,;.:. 1 - Ф,образуюшего хлористого водорода сухиминертным газом.В указанных условиях реакция завершается за 1-5 ч, при этом выход целевогопродукта составляет 50-68%,5Полученные С-замешенные 1.хлорсилатраны формулы (1 ) идентифицированы данными элементарного и масс-спектрометрического анализов и по ИК-спектрам.П р и м е р 1. 1 Хлор,7,10. гри 0метилс илатран,Свесь 2,53 г (0,01 моль) (трихлорметил)-грихлорсилана с 2,28 г (0,01 моль)гидрохлорида триизопропаноламина выдерживают при 30 вС в течение 0,5 ч, а эатем нагревают 1,5 ч при 130 С и пониженном давлении (50 мм рт.ст.). Остатокперекристаллизовывают из смеси хлороформ - метанол (3;1).Выход 164 г (68,2%); т.пл. 265 - 20266,5...

Номер патента: 429657

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Дремова, Либерт, Лукевиц

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-(алкиламинометил, гептаметилтрисилоксанов

...дает возможность провоболее высокой темпеительно сокращаетость, Кроме того,чего легковоспвоопасного рас дить реакцию прратуре, что знаее продолжительзамена легколетняющегося и взры ламетвоителя повышает безопасность процеа. Процесс .лучше вести при темпеатуре кипения растворителя. П р и м е Р Раствор 19 г (0,07 моль) 3-хлорметилгептаметилтрисилоксана и 23,3 г (9,18 моль) дибутиламина в 40 мл бензола нагре вают до кипения в течение 14 ч при непрерывном перемешиванни, Осадок отфильтровывают и промывают бензолом.Из Фильтра после отгонки рас рителя перегонкой в вакууме .выд но 17,1 г (67,2%) 3-(дибутилами метил) -гептаметилтрисилоксана,твоеленоФизианализаведены кие константы и даннылученных соединений иаблице.,171) Заявитель Ордена...

Номер патента: 722913

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Дьяков, Ефремова, Кузнецова, Трофимов

МПК: C07F 7/10

Метки: 4"-тетрагидротиазин-1"-оксид, пропил, силатранов, ь1

....г.а)зусн - сНВ-О, е 2г где Й - Н, СННаличие у полученных соединений одновременно силатранового и тиазиноксидного колец позволяет предположить, что кремнеорганические тиаэиноксиды могут применяться в са-ьых различных областях народного хозяйства, Известно, что соединения, содержащие в своем составе тиазиноксидное кольцо, обладают холинолитической и противогрибковой активностью, Они могут быть использованы в качестве экстрагентов-комплексообраэователей для селективного извлечения благородных металлов, Такие циклические аминосульфоксиды могут применяться как адгезивы, присадкик смазочным маслам, пестициды, Всвою очередь производные силатроновинтенсифицируют биосинтез белков,способствуют росту и регенерациисоединительных тканей, шерсти и...

Номер патента: 724514

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Миронов, Рясин, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...со скоростью2 мл/мин (время пребывания продуктов в реакционной зойе 4"мин),Получено 35,8 г .(выход 71) диметилди(ацетоксимокси) силана ст,кип. 53 С (3 мм рт.ст.), т.пл,ооА33 С,оИзвестно: т, кип, 6 6-6 8 С при4 мм рт,ст, т. пл, 32-33 С. П р и,м е р 4. В. условиях примера 1 раствор 30 г (0,2 моль) метилтрихлорсилана в 80 г тетрахлорэтилена, к которому добавлено 0,03 г магниевого порошка и 0,005 г оловянного"порбшка,и раствор 28 г(0,4 моль) ацетоксима в 80 г тетрахлорэтилена подают в обогреваемуюнасадочную колонну со скоростью2,5 мл/мин (время пребывания реа,гентов в реакционной зоне 3 мин),Получено: 45 г (выход 81) метилди(ацетоксимокси)хлорсилана ст,кип 82 С ( 3 мм рт.ст.), т,пл.57-58 С,Вычислено,: 37,69; Н 6,64;15 Я 3. 12,65; Б...

Номер патента: 724515

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белякова, Братцев, Вдовенко, Князев, Князева, Кривенко, Межерицкий, Станко, Чернышев, Шаров

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопропилтриэтоксисилана

...добавками различных производных нидо-карборанов приведены в таблице.Как видно из приведенных примеров,добавки производных нидо-карборанов позволяют сократить время синтеза амино лропилтриэтоксисилана 1 до 6 ч по сравнению с 11 - 14 ч при использовании в качестве добавки эпихлоргидрина и с 24 ч без добанок.Результаты взаимодействия аллилами на с триэтоксисилапом в ятрисутствии 0,1,Мраствора Н 2 Р 1 С 1, в изопропиловом спирте с дэбавками различных производных нидокарборанов (взято для синтеза 15,7 г триэтоксисилана, 5,1 г аллиламина, 0,1 М рас твора Н 2 Р(С 1 а (в изапропиловом саирте)приведены в таблице. Добавка о о-р о х ейск со ох с охх хо Зох са а.о д хОо,О 3 фхд Хо хо аЙ О к-во,название мл(г) 6,5 66,5 0,26 70,4 0,2 10...

Номер патента: 726099

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андрианов, Ахобадзе, Джаниашвили, Копылов, Хананашвили

МПК: C07F 7/10

Метки: органосилилметиленлактамов

...охлаждают и осторожно 20добавляют 100 мл воды. Продукты реакции высаливают хлористым натрием и извлекают эфиром. После разгонки в вакууме получают 10,44 г (45%) й -диметилэтилсилилметилен--капролактама, 25т.кип. 78 С/1 мм; оф" 1,465590,9864.Найдено, %: С 62,15;Н 11,62;51 13,02; И 6,61, мол масса 205.Сй,ИОЭ30Вычислено, %: С 62,30; Н 11,62;Ь 13,03; В 6,61мол масса 210,В примерах 2-6 проводят опыт анало, гично примеру 1.П р и м е р 2, Используют 15 г - з 5-капролактама, 6,5 г карбоната натрияи 19,9 г хлорметилдиметилпропилсиланаи проводят реакцию при 130 С. Получают 12,13 г (41%) М -диметилпропилсилилметилен- -капролактама, т,кип, 125 С/ 40о/2 мм; п 1,4670;" до 1,0801,Найдено, %; С 63,91; Н 11,19;9 12,01; й 6,72;мол масса 200.С Н М...

Номер патента: 727654

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-алкил(1-алкокси, силатранов

...общей ФормулыСЯд СНБ 1 (ОВ ) дВгде й - алкил С( -С ;или алкокси С -С4 4В - алкил С -С 4и проведение процесса в присутствии гидроокиси щелочного металла.По предлагаемому способу процесс получения силатранов пронодят прибавлением Ым-дихлорметилалкоксисиланов к предварительно нагретому до 90- 100 ОС эквимолярному количеству триэтаноламина в инертном органическом растворителе (например в Ь-ксилоле), содержащем 1,4-3,1 мол, гйдроокиси щелочного металла (например КОН) в качестве катализатора при непрерывной отгонке выделяющейся смеси соответствующего спирта и хлористого метилена. Реакция завершается в течение 2-2,5 ч и протекает с высокими выходами целевых продуктов (75-93) по схемеб 1 гснФь(ов) +(носн 1 сн) и -1В Вычислено:...

Номер патента: 735595

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Белякова, Магомедов, Сыркин, Чернышев, Школьник

МПК: C07F 7/10

Метки: триэтоксисилиламинов

...при температуП р и м е р 7; Берут 492 г (0,3 моль)приэтоксисиланар 5,6 г (0,1 моль) аллиламина, 40,38 г (1% от веса реагентов)Со(СО)а. Смесь нагревают при перемешивании в течение 2 ч при 30-40 С, заСртем охлаждают и перегоняют, Выделено31,8 г (83%) И,й-ди(триэтоксисилил)амино-тризтоксисилилпропана - жидкость 3 7355.О5 О С в течение 2 ч по следующей схеме:ДДЩНЬРс Н 1 фРЯЙЬ(Ос Н+ЙгреЦО я ь ьВыход целевого продукта зостигает 80:599%.П р и м е р 1. Для получения 1,1,1,3,3,3-гексаэтоксидисилазана; реакцию проводят в колонне (й =1 м, Н=20 мм),снабженной стеклянными кольцами д, =8 мм 10и обратным углекислотным холодильнйком.В колонку загружают 328 г (2 моль) триэтоксисилана. Снизу колонны подают аммиак со скоростью 2 л/ч, Процесс проводят в...

Номер патента: 737402

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 0-силилуретанов

...МНС,(О) 9 в 4 128-1 30 Получаемые по пре бу 0 - силилуретаны ми частотой и выхода длагаемому сцооо- П р и м е р личаются высоки жвщий 67,5 грмиф лана. 16 в 1 г ГЛ 3. Через раствор, содервминопропилтриэтьксисиЩСв 1 Ов 8 г ТМХС и3Цель изобретения - удешевление пр дукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается зв счет того, что осуществляют карбоксилирова двуокисью углерода смеси амина и гекс метилдисилизана при нагревании, желатапьно до 30-85 С в присутствии триометилхлорсилана ври мол 1 ном соотношен гексаметилдисилазанв .и триметилхлорсилана 1:0,5-20. Процесс желательно про водить в среде органического растворите-, ля.Отличитапьным признаком изобретения является проведение процесса в присутствии триметилхлорсилана при соотношении...

Номер патента: 745904

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...ирасширение области его применения.Указанная цель достигается за счет того,что осуществляют взаимодействие кремнийорганического соединения, а именно, силиловогоэфира карбаминовой кислоты общей формулылВп 1 ОС (О) К (цВ" Ф-лгде Я - алкип С, - С 6; ария, алкенил С - Се;й,В=Н,Ме,Ет,п=1 - 3,с амином при повышеннои темйературе, жела.тельно при 55-200 С.Отличительный признак способа - "исйользо.ванне в качестве кремннйорганического соеди.пения силилового эфира карбаминовой кислотыформулы 11.П р и м е р 1. В колбу, снабженную тер.мометром и головкой от ректнфикационнойголовки, помещают 27 г триметилсилиловогоэфира диэтилкарбаминовой кислоты с 28,4 гдигексиламина, нагревают до 110 фС и отбираютдэтиламин (температура в кубе повышаетсяпри...

Номер патента: 745905

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Воронков, Кирпиченко, Кузнецова, Штайлинг

МПК: C07F 7/10

Метки: блокированных, группами, олигодиметилсилоксанов, триалкиламмониометильными

...ПМР.спектр Б, .: 0,44 (СН, );метил) олигодиметилсилоксан подвергают взаимо. 1,30 (СН, ); 2, 7з, т);,9 (8 СИгИ, с); 3,34действию с "третичным амином в среде поляр- (ИСН к) Г . = 7,0 Г,г2 к сн си ц, Х,гр 6,7 Гц,ного растворителя, например диметилформами- П Р и м е р 3. Смесь 2,2 г 1,3-бис.да, при 00-150 С, 1 О(хлорметил) -1, 1,3,3-тетраметилдисилоксана,Продукты реакции выделяют из реакционнойсмеси обычными приемами. СинтезированныеО,б мл (СН ) И и Об л( з) з, мл ДМФА нагреваюттаким путем олигодиметилсилоксаны с концев течение 24 ч л и 150 С. Кри 150 С. К реакционнои. выми триалкиламмониогруппами формулы 1представляют собой более кристаллическиемывают эфиром и этилацетатомпосле чеговещества, без запаха, легко растворимые вгводе и...

Номер патента: 767113

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Козюков, Миронов, Музовская

МПК: C07F 7/10

Метки: хлоралкилизоцианатосиланов

...выделения 5целевогопродукта из-эа большого количества образующегося твердого осадка соли.Цель изобретения - создание способа получения хлоралкилизоцианатоси" Щланов формулы 1, позволяющего синтезировать как моно-, так и полифункциональные соединения,.содержащиеатом хлора в органическом радикале,указанная цель достигается тем,что хлоралкилхлорсиланы общей форму лы(г )и В,Рьгггде й, В, гг, юЪ:имеют указанные значения, подвергаютвзаимодействию с триметилиэоцианато силаном при кипении реакционной30смеси с непрерывной отгонкой выделяющегося триметилхлораилана.Процесс желательно проводить вприсутствии кислот Льюиса. - А гСРЭ,ГеСГэ и т.д. в количестве 0,1-5 вес.33В реакции используют эквимолярныеколичества реагентов или для.восполнения...

Номер патента: 767114

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кирилин, Кирилина, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: амидов, карбофункциональных, кислот, кремнийсодержащих

...1 Ь 1 СВф 60Преимуществами предлагаемого способа заключаются в отсутствии растворителей (бензол, толуол, гексан, петролейный эфир и т. д,), а также в исключении стадии отделения растворителя.Кроме того, выделяющийся в процессе синтеза триметилхлорсилан, можно вернуть в цикл путем аммоноли; за и превращения в гексаметилдисилазан, что превращает процесс практически в безотходный. Следует отметитьи повышение выхода целевого продуктана 10-18, что также удешевляет способ.П р и м е р 1. В колбу, снабженную головкой от ректификационнойколонки, загружают, г: триметилсилиловый эфир М-аллил-М-триметилсилилметилкарбаминовой кислоты 22,7(0,1 моль) бромистый ацетил 12,0 1 ф (0,1 моль) смесь нагревают и вйделяют, г: триметилбромсилан 134...

Номер патента: 604306

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Германе, Лукевиц, Попова, Стуркович

МПК: A61K 31/695, A61P 25/00, C07F 7/10 ...

Метки: активностью, гидрохлорид, обладающие, психотропной, сиг-налов, триакил3-гетериламинопропил

...массой 18-22 г и белых беспородных крысах - самках массой 200-250 г, Изучаемые соединения в виде водных растворов вводят внутрибрющинно в возрастающих дозах за 15-30 мин до проведения опыта. Экспериментальные данные обрабатывают статистически и вычисляют средние эффективные (ЭД, ) и летальные (ЛД ) 2550 дозы, а также средние арифметические величины и стандартную ошибку этих средних, Различие считают достоверным при уровне вероятности Р 0,05,Исследуют: ЗО1, Действие на координацию движений и мышечный тонус по методике вращающегося стержня и теста труба2, Влияние на температуру тела. 35 Для оценки этого действия в опытах на мышах до введения и через каждые 30 мин после введения изучаемых соединений втечение 4 ч с помощью электротермометра...

Номер патента: 801513

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: кислоты, метил-триме-тилсилил-аминокротоновой, противовоспалительнуюактиновность, проявляющий, этиловый, эфир

...поэ тому может быть рекомендован в качестве препаративного.ФП р и м е р . В трехгорловую колбу вносят 0,1 г/атом цинка и заливают безводным бензолом. При перемеши ванин прикапывают смесь, состоящую из с"бромпропноновой кислоты и адетонитрила (по 0,1 г/моль). По окончании прикапывания смесь нагревают 10-15 мин и затем добавляют 35 по каплям триметилхлорсилан, по окончании прикапывания бензол отгоняют и заменяют гептаном и выпавшие соли цинка отделяют. ПрсЩукт перегоняют в вакууме.выход 49. т. кип. 90-92 С, ,3 мм рт.ст. дои 11,4856, д 1,0622; МН - 58,16; МНВКНайдено, : 1 13,0; й 6,5 СО Нр, ОйБ45Вйчислено, : 5 12,7; й б;б.В ИК-спектрах этилового эфира О.-метил-й-триметилсилил-Я-аминокротоновой кислоты наблюдаем валентные колебания...

Номер патента: 788657

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, анальгетическую, бутиловый, диметил-три-метилсилил-иминокапроновой, кис-лоты, противовоспалитель-ную, проявляющий, эфир

...-)-иминокапроновой кислоты обладает умеренным противовоспалительным действием.Для оценки анальгетического действия была использована методика "горячей пластинки" (Эдди и Леймбах, 1953). Подопытных животных помещади на нагретую до 54 1 0,2 С пластинку. Регистрировали деятельность нахождения на ней мышей до появления оборонительного рефлекса на тепловое раздражение в виде облизывания передних лапок.Исследуемое соединение инъекцировали внутрибрюшинно по 0,1 мл на 10 г веса в дозе 1/5 ЛДо. Эталоном сравнения служил амидопирин (100 мг/кг) .Исследования показали, что бутиловый эфир с(,о(.-диметил-й-триметилсилил-иминокапроновой кислоты обладает умеренной анальгетической активностью.Кроме того, исследованное соединение...

Номер патента: 906998

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Востоков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбодиимидов, элементоорганических

...примера 2смешивают 2,2 г (0,0275 моль) цианамида кальо. ция, 12 г (0,050 моль) триэтилбромгермана;9 г (0,050 моль) гексаметанола и 50 млксилола и нагревают при 150 С 1 ч. Отделяют12,4 г (90,5%) СаВгг 2,0 = Рй(СНз)г 1 зт. разл. выше 100 С.Элементный анализ:Вычислено, %: Са 7,18; й 15,05.20Сг г Нзь СаВггй 6 РгОгНайдено, %: Са 6,06; й 15,21.Фракционированием жидкой фазы выделяют6,9 г (77,3%) бис(тризтилгермил) карбодиимида;т, кип, 126 - 128 С (2 мм рт. ст.); п1,4840, ИК-спектр: У йСй 2135 см",30 ВНИИПИ Заказ 511/30 Тираж 309 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 3метролю и мешалкой, помешают 8,8 г(О,1 моль), цнанамида кальция (с содержа.нием основного вещества 90%) и приливают21,6 г (0,2 люль) триметилхлорсилана, Кэтой...

Номер патента: 922110

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Жинкин, Кириченко, Копылов, Марков, Рыбкина, Ухина, Шрагин

МПК: C07F 7/10

Метки: алкоксисилазанов, алкоксисилазоксанов

...признаками способаявляется проведение процесса в при. сутствии катализатора - диметилформа.мида, взятого в количестве 0,85- зв5,00 от реагентов, при температуре70- 100 С в вышеописанных условиях.Предлагаемый способ получения алкоксисилазанов или алкоксисилазоксанов характеризуется простотой технологии и позволяет проводить процесс на стадии получения алкоксихлорсиланов принизких температурах, атмосферном давлении и без образования побочныхпродуктов, а также повысить выход целевых продуктов до 61-96В качестве алкоксисилана или алко-ксисилоксана желательно использоватьследующие соединения-С Н 1 С 4 СНу 1 С В,П р и м е р 1. В колбу, снабжен"ную термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 90,95 г 51,3...

Номер патента: 992517

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Валитова, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил, карбметоксиметил-метилфосфонатов, оксиэтил(орто-оксифенилен)-n-триметилсилилимидо-циан, триметилсилокси-0

...(карбметоксиметил)-метилфосб 00 бН фонатов обшей формулы .Х),Поставленная цель, цостигается оегла20 но способу получения триметилсилокси-О- о, ъ -циметы- р -оксиэтил(орто-оксифенилен) - -гриметилсилилимидоциан-(карбметоксиметил)-метилфосфоиатов общей формулы (1), заключаюшемус ения Й -трйбутилфосфминафиноксица с репе эфира и вВыхоц целевобн-(нбнз бН которыествеестве злич Изобретение относится к химии эле оорганических соединений, а именно к триметилсилокси-О-о(,-оксиэтил (орало-оксифене могут быть использованы в капластификаторов, а также в кацобавок и присацок, которые лучшают термо- и огнестойкость рамасел, полимеров, пластмасс и п Р. А, Черкасов,5заключающийся в том, что циклический ефир замешенной метилфосфоновой кис.лоты общей...

Номер патента: 1008210

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Валасик, Варежкин, Марченко, Михайлова, Молчанов, Семенова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопроизводных, органоциклодисилазанов

...ре100820акции в 3 раза и дает возможность , 4 ч,.при 20 ОС получают 70,.3 г (80)получить целевой продукт с выходом 1,3-бис-(диметиламиносилил)-2,2,4,480-95.тетраметилциклодисилазана.П р и м е р 1, В четырехгорлую П р и м е р 5. Аналогично примеколбу, снабженную мешалкой со шпри- ру 1 в среде гексана (разбавлениецевым затвором, термометром, обрат 1:6) нз 40,48 г (0,1 моль) 1-(1,1,3,3 ным холодильником и барботажной труб- тетраметил-хлордисилаэаннл)-2,2,4,4 кой, предварительно продутую аргоном, тетраметил-диметилхлорсилилциклопомещают раствор 1 моль.1,3-бис(диме- дисилазана после пропускания аммиака. тилхлорсилил)-,2,2,4,4-. тетраметилцик- в течение 3 ч при 25 С получаютлодисилазана в абсолютном толуоле 10 29,7 г (81). 1-1,1,3,3,-т...

Номер патента: 1027167

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Барышок, Воронков, Кузнецова

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-органилсилатранов

...1-органилсилатранов составляет 76-903, Образующийся в реакции триметилхлорсилан можно использовать вновь для получения исходного трис- -(2-триметилсилоксиэтил)-амина или в других целях.Полученные 1-органилсилатраны идентифицированы по температурам плавления, ИК- и ПМР-спектрам,П р и м е р 1. 1-Метилсилатран. Смесь 3,0 г (0,02 М) метилтрихлорсилана с 7,3 г (0,02 М) трис"(2-триметилсилоксиэтил)-амина нагревают в атмосфере азота на масляной бане/ Тираж 7 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Раушская наб. . 4/5аказ филиал ППП атент, г. жгород, ул, Проектная,3 1027167 4при 150 С до прекращения отгонки П р и м е р 7, 1-(Хлорметил)силат"триметилхлорсилана в течение 3 ч. ран....

Номер патента: 1054351

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васюкова, Громов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/10

Метки: триметилсилилимидофосфонатов, фосфинатов, хлорзамещенных

...9,6 г (70) соединения (1), т.кип, 75 С (1 мм рт. ст,), пс 1,4720,Найдено. : С 34,83; Н 7,55;С 1 25,50.С 8 Н 2 С 1 ИР БхВычислено, :, С 34,91, Н 7,69;С 1 25,76,сГ(СН 2) 3,33 д, ,Т(РСН) 7 Гц,д"5,6 с,П р и м е р 2. Хлор(хлорметил)трет.-бутил(триметилсилилимидо)фосфинат ( ц )Аналогично примеру 1 из 15 г(0,087 моль)бис(триметилсилил)амина15 (нет избытка ) при 90 С получают9,5 г (42) соединения (6 ) с фиэикохимическми константами, идентичнымиполученным в примере 2.П р и м е р 5. Хлор(хлорметил)трет -бутил(дихлорфосфиноимидо)фосФинат (1 Ч),К раствору 9 г (0,0346 моль)соединения ( П ) в 20 мл бенэола добавляют 13,3 г (0,085 моль) треххлористого фосфора, смесь нагреваютдо кипения, растворитель отгоняютв вакууме водоструйного насоса, остаток...

Номер патента: 570267

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Шелудякова

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил, триалкил-силилцианамидов

...низший ал где К шин алки 2 что М-алкилвзаимодействию а ел дяков апротонногоителя при кипе И-АЛКИЛ-НОВия Н-алкил-Вов общей фор 2, С ийс хлорц ии от енно. СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОПИСАНИЕ Н АВТОРСКОМУ СВ-триалкилсилилцианамидмулыЕ - Я - ЯВ 267 А нил;К - низший алкилючающийся в том дисилазан подвергаю с хлорцианом в сред органического раств нии реакционной сме особ по и. 1, о т л и ч а юя тем, что И-алкилдиснлазан ан берут в мольном соотноше:1 до 1:1,1 соответст570267 Редактор З,Бородкина Техред М.Кузьма . Корректор,А.Тяско т ВЮ ЕВШишеиаФ 4Ви Е мвшш ее Заказ 2392/3 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035,...

Номер патента: 1087523

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Варежкин, Михайлова, Швецов

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-бис(1, 3-пентаметилдисилазанил)-2, 4-тетраметилциклодисилазана

...определен 5,так как при более низком разбавлении наблюдается плохое перемешивание исходных реагентов в процессе реакции и большие потери, а верхний8 потому, что дальнейшее разбавление нецелесообразно и экономическии энергетически становится невыгодным.Температурный интервал в данномслучае ограничен по следующим причинам: нижний предел 10 С, так какснижение температуры не оказываетбольшого влияния на выход целевогопродукта, но накладывает ограничение на использование некоторых растворителей бензол), которые замерзают при более низкой температуре,"верхний предел 30 С, так как дальнейшее повышение температуры приводитк ограничению использования легкокипящих растворителей и приводит кзначительным потерям органическогорастворителя...