C07F 7/10 — содержащие азот

Номер патента: 199887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Комаров, Роман

МПК: C07F 7/10

Метки: аминокетонов, кремнийорганических

...сушат над поташом и перегоняют. Получают 1,6 г вещества с т, кип.113 - 115 С/1,5 мм; по 1,4625; с 1 з 0,8788; 25 МРо 84,85, выч, 85,02.Найден о, %: С 66,82; Н 12,25; Я 10,45,СтзНзз 510 И,ено, %: С 66,42; Н 12,23; Я 10,33. ЗО Кроме того, выделяют 2 г исходного кетона. Выход 4-триэтилсилил-диэтиламинометилбутанона30%, на взятый кето и 65% на вошедший в реакцию.П р и м е р 2. 5-Диметилэтилсилпл-диэтиламинометилпентанон.Аналогично из 3,5 г 5-диметилэтилсилилпентанона, 2,5 г солянокислого диэтиламина, 3 г 30%-ного формалина и 0,1 мл концентрированной соляной кислоты и 7 мл диоксана получают 2,2 г вещества с т. кип. 114 - 116 С/3 мм; пд 1,454; с 14 0,8721; МКо 79,8, выч. 80,39.Найдено, %: С 65,27; Н 11,85; Я 10,82, Вычислено, %: С 65,3; Н...

Номер патента: 212261

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/10, C07F 7/21

Метки: силалактамов

...с кон. цевыми амидными группами.По предлагаемому способу хлорангидриды силилзамещенных карбоновых кислот подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами, желательно в среде органического растворителя, например эфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, затвором с мешалкой и барботером, помещают 39,5 г (0,2 моль) хлорангидрида 4- диметилхлорсилилмасляной кислоты, разбавляют 400 мл абс, эфира и через этот эфирный раствор пропускают в течение 3 час аммиак, Затем отфильтровывают выпавший в осадок имера 1 к 39,3 г -диметилхлорснвленного 400 мл 6 г (0,4 моль)соляно-кислый льтровывают, ототгоняют эфир, уме, Получают 1 ч-пропилвалеро-желтого масла, Т. кип. 78 - 79 С/1,5 мм рт. ст., по...

Номер патента: 213875

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Козюков

МПК: C07F 7/10

Метки: 213875

...мешалкиги обратным холодильником, помегцают 65,4 гдиметилхлорметилэтоксилана, 48,б г циановокислого калия, 150 лсл диметилформамида и40 гил абсолютного этилового спирта и кигиетен редмет из Изобретение касается получе органических соединений, напр щенных эфиров карбаминовой к танов) общей формулы тят эту смесь в течение 10 час. Температура реакционной массы поднимается с 110 до 131 С. После охлаждения смеси до комнат ной температуры осадок отфильтровываю промывают абсолютным эфиром, При пере гонке получают 50,3 г К- (диметилэтоксисг лил) -метилуретана. Выход 57,3% в пересчет. на взятый в реакцию силилзамещенный хло рид.Условия проведения других опытов и свойства полученных при этом уретанов даны в таблице. 1. Способ получения...

Номер патента: 221704

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мир, Сметанкина

МПК: C07F 7/10

Метки: диизоцианатов, карбофункциональных, кремнийорганических

...р 1. Синтез 1,3-бис(метилэтилу-изоцианатопропил)дисилоксана.В реактор с мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи сухого аргона помещают 7 г (0,022 г моль) 1,3-бис(метилэтил-у - хлорпропил) дисилоксана, 7,2 г (0,088 г моль) циановокислого калия, 0,072 г (С 2 Нз)4 р 11 (1% от веса КОС 1 ч) и 30 лл диметилформамида. Смесь нагревают при 145 С в течение 8 лин и быстро охлаждают, Выпавший в осадок хлористый калий отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 2,6 г (37%) продуктас т. кип. 112 - 115 С/0,06 лл, пр 1,4555 и(1 4 0,9928.5 С,4 Нз 81 з 051.Найдено, %; С 52,06; 52,51; Н 8.,68; 8,45;1 ч 8,84; 8,91; Я 15,75; 15,51; МКр 89,71,Вычислено, %: С 51,21; Н 8,53; Я 17,07;МКр 89,25,10 При этом получают...

Номер патента: 222388

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Рихард

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: аминоорганофторсиликатов

...спирта. Выделяющийся белый осадок отсасывают (9,5 г или 58%).После перекристаллизации из воды продукт имеет следующий состав:Вычислено, ю/ю: С 22,08; Н 5,56; Р 46,58.С;, Ню Х 81 Р.Найдено, %: С 22,2; Н 5,8; 1. 46,3.Вещество кристаллизуется в крупные бесцветные кристаллы. пособ получения аминоорганоСинтезированные соединения льзованы в качестве промежуов, например органилирующет в том, что органотрифторсиие аминогруппу или аминоал, подвергают взаимодействиюислотой в водной или спирто 6 г чистого ами си) -силана по к иваемую, предв ь 26 г 40%-ной спирта. Получе мл спирта и вь лучают 21,5 г (9 ноэтиламиноаплям добаварительно охплавиковой иную кашицу павшую соль 5 ю/ю) соединемет изобре ия Вычислено,1,99.СвНИеЯР,.Найдено, /юВещество труно...

Номер патента: 232256

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: n-силилдиазиридинов

...(0,023 моль) триметилхлорсилана и 30 мл абсолютного триэтиламина. В кипящую массу добавляют раствор 1,2 г (0,01 моль) 3,3-циклогексилдиазиридина в 20 мл абсолютного триэтиламина. Реакционную массу нагревают при 60 - 70 С в течение 2 час. После удаления осадка и отгонки гриэтиламина выделяют 1,2 г продукта с т. кип. 2135 С (760 мм рт. ст.). Выход 57 с/с, п 1,4535, с 1,о 0,8784, МКп . найдено 56,67, вычислено 56,18, мол. в,: найдено 185, 187,4, вычисле.но 184.Найдено, %. С 58,22; Н 11,11, 1 ч 14,98,Я 15,87.СвНзсХеБьВычислено, %: С 5864; Н 1077; 1 ч 1522;10 Я 15,22.П р и м е р 2, Получение дпсилилзамещенного продукта.В реакционную колбу помещают 5 г(0,046 моль) триметилхлорсилана и 35 мл 15 абсолютного трпэтиламина. В кипящую массуиз...

Номер патента: 235027

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронков, Либерт, Лукевиц

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-органо-2-карбасилатранов

...отгоняют этанол, Из остатксталлизацией из гексана выделяют,99. ь) фе г лоло) танола с. Вы- льтро- руйноа кри 1,2 г з. 61 -тенпя едмет из о 1. Способранов, от,гич рения сырье ных продукт диэтоксисил 30 со спиртовы гтс 5 к ооласти получения где К - алкил, арил.Известно получение таких соединений взаимодействием метил- (3-аминопропил) -диэтоксисилана с окисью этилена и последующей внутримолекулярной конденсации промежуточного продукта оксиэтилирования с отгонкой выделяющегося при этом этилового спирта,Для расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов предложено соединения получать взаимодействием алкил(арил) - (3-хлорпропил)-диэтоксисиланов с диэтаноламином в присутствии триэтиламина при нагревании до кипения.П р и м е р 1....

Номер патента: 239144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рихард, Соединенные

МПК: C07F 7/10

Метки: аминооксисиланов

...и избыток М,Х-диэтилгидроксиламина удаляют отпариванием в вакууме.15 Полученный продукт, тетрагис(М,Хг-диэтиламиноокси) силан, перегоняют при температуре 95 С и давлении 0,045 мм рт. ст, Результаты анализа (спектрометрпя в инфракрасной области, ядерный магнитный резонанс) 20 подтверждают структуру и состав продукта.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью500 мл, оборудованную механической мешалкой, обратным холодильником, трубкой для подачи азота и спускной воронкой, вносят 25 смесь из 22,4 г (0,15 мо.гь) метилтрихлорсилана и 250 мл безводного гептана, К этой смеси при перемешивании в течение 30 мин прибавляют 84,7 г (0,95 моль) Х,Хг-диэтилгидро 1 ксиламина в 50 лгл безводного гептана. Реак ционная смесь тотчас становится мутной.239144...

Номер патента: 242168

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бугеренко, Петухова, Чернышев

МПК: C07F 7/10, C07F 9/32

Метки: азот, кремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор

...арил,2, 3коксисилэфирам гтствии катем целе аявлено 17,1.1968 ( 121 присоединением заявки ч Изобретение относится кпений общей формулы КХНСНгСН,РО(ОК )г,где К и К - алкил, арил, аралкил, аи=1 - 3, тп=1, 2, 3Эти соединения могут быть испв качестве огнестойких покрытий, смбавок к смазочным маслам.Предлагаемый способ состоит воствии эквимолекулярных количесткилалкогссисиланов с эфирами винвой кислоты как при нагревании, н70 - 80= С, так и при комнатнойг присутствии катализатора, напрголятов щелочных металлов, с повыделением целевого продуктам етод ам и. П р и м е р 1. В стеклянныи реактор с мешалкой загружают 16 г (0,066 моль) у-аминопропилэтоксисилана формулы (СгНзО) зЯ(СНг) зХНг, 11 г (0,066 моль) диэтилового эфира...

Номер патента: 242171

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронков, Зелчан

МПК: C07F 7/10

Метки: ацилокси

...м г (89%) водорода. ,При охлаждении из смеси выпадает белый кристаллический осадок, который отсасывают,промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход 1-ацетоксисилатрана с т. пл.143 - 144 С 1,95 г (83,7%)Найдено, %: С 41,28; Н 7,01; М 6,65;5 Я 11,50. С,НО,й.,Вычислено, %: С 41,19; Н 6,48; 81 12,04;Х 6,00.Пример 2. В колбу, снабженную мехапги 1 о ческой мешалкой и обратным холодильником,соединенным с газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-.гидросилатрана 1,12 г (0,01 моль) пирослизевой кислоты и 50 мл ксилола, Смесь нагревают при леремешива нии до кипения и добавляют к ней 0,1 г хло- ристого цинка. За 140 мин нагревания ныделяется 190 мл (85%) водорода.,При этом на, дне колбы образуется густая коричневая масса, которая...

Номер патента: 242891

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронков, Либерт, Лукевкц

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил-бис

...С 402 СеН 1 еИ 20 еЯ 1 числено, %: С 40,41; Н 5,75. 0,17; К 15,7 Предмет из тения По описыв(73% вместо качестве полу с повышенной лам, гидрофо дителя смол.ил-бпс- (2-аминоэтодействия этаноламисоединением, отлив упрощения проа целевого продуканического соединеилциклотрисилазан. 5 Способ кси) -сила па с крем чгиои 1 ийся цесса и п 0 та, в каче ния примполуче на путенииоргтем, ч овышен стве кр еняют ния диме м взаимо ническив то, с цел ия выхо емнийор гексаме Настоящее изобретение относится к способу получения диметил-бис- (2-аминоэтокси) -силана кремнийорганического мономера, который может найти применение в качестве катализатора отверждения, сшиваощего агента и стабилизатора ряда синтетических смол, а также полупродукта при синтезе...

Номер патента: 248649

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Серебренникова, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: р-алкил(арил)тиоэтиловых

...- динитрилазоизомасляной кислоты или органических перекисей - с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2П р и м е р 1. р-Бутилтиоэтиловый эфир у-триэтилсилилпропиламиноэтанола.В ампулу при охлаждении загружают 1,8 г (0,0075 г моль) винилового эфира у-триэтилсилилпропиламиноэтанола, 0,9 г (0,01 г моль) 3 н-бутплмеркаптана, 0,02 г дни облучают в течение 10 час,из реакционной смеси отгоняюкаптана при атмосферном даток перегоняют в вакууме. Вфракции с т, кип. 150 - 175 С/3При повторной перегонке(70) вещества с т. кип. 167по 1,4770; с 1 4 0,9116; МК ввычислено 103,47,Найдено, %: С 61,38; НЯ 7,98,С 1 тНз 9 ЯтХОЯ.Вычислено, О 4: С 61,17; 1-15 9,58. Пр им ер 2. р-Этилтиоэтиловый эфир моноэтаноламина получают аналогично...

Номер патента: 250908

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анисимова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 250908

...С 43,60,СзНзС 1 зй 85 ьВычислено С 1 43,65 е/е.Выход 2-циано-трихлорсилилтиофена составляет 61,0% (от теории) на вступивший в ракцию 2-хлор-цианотиофен.П р имер 2. Смесь 71 г (0,5 моль) 2-хлор.5-цианотиофена и 73 г (0,63 моль) метилди. хлорсилана пропускают в течение 2 час через реактор, описанный в примере 1, нагретый до температуры 550 С. Образуется 130 г конденсата. При разгонке получают 45,8 г исходного м етилдихл ор сил а на, 9,0 г м етилтрихлор силан а, 0,8 г 2-хлор-цианотиофена, 8,5 г 2-циано- метилдихлорсилилтиофена. Температура кипения 129 С/9 мм рт. ст.; по 1,5509; с 14 1,3226; МЯо 53,58; выч. 53,02.Найдено С 1 гидр. 31,99/оВычислено С 1 гидр. 3,91%.Выход 2-циано-метилдихлорсилилтиофена составляет 36% (от теории) на,вступивший...

Номер патента: 252339

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C07F 7/08, C07F 7/10

Метки: дисилилсемикарбазидов

...при температуре 167 - 168,5 С, которая в холодильнике кристаллизуется. ТемпераСН, СН,ХН - С - КН, - й - К - Я 1 - (СН,), СН, СН, О- ХН - С - ИН - ХЙ Дата опубликования описа Изобретение касается получения йовь 1 х емнийорганических соединений - дисилилмикарбазидов общей формулы где К - алкилен или кислород,К - алкил. 1Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ состоит в том, чтокремнийорганические диизоцианаты, например 2бис- (у,у-изоцианатопропилдиметилсилил) - оксид, подвергают взаимодействию с Х,М-диалкилгидразпнами в среде органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пример 1. Получение М-алкилир о в...

Номер патента: 254513

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 7/10

Метки: 254513

...продукта известными методами. Процесс желательно вести при нагревании до 80 - 100 С. П р и м е р 1. 8,6 г свежеперегнанного иминоэфира у-триметилсплилмасляной кислоты и 8,1 г М,М-дпметилгидразина в присутствии 0,4 г катализатора (ХНС 1) нагревают в те чение 28 чпс до температуры 80 - 100 С, Разгонкой реакционной массы в вакууме выделяют триметилсилил-М,Х,Х",х)"-тетраметилбутилгидразидин. Выход 60 - 70 "(1,10 Пример 2. 10 г свежеперегнанного иминоэфира р-триметилсилилпропионовой кислоты и 11,2 г Х,Х-диметилгидразина в присутствии 0,5 г катализатора (ХНС) нагревают в течение 20 час при температуре 80 - 100 С. Раз гонкой реакциочной массы в вакууме выделяют трпметилсилил-И,Х,К",М"-тетраметилпропиогилразидин, Выход 60 - 70% ....

Номер патента: 258331

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волобуев, Кобеза, Мисюра

МПК: C07F 7/10, F27B 3/22

Метки: отопления, печей, плавильных

...печей природным газом с самокарбюрацией в факеле, осуществляемой путем введения газа в печь потоками высокого и низкого давления, причем поток газа низкого давления располагается над потоком газа высокого давления, а в последний вводят окислитель. Недостатком такого способа является то, что поток газа низкого давления отрывается от ванны, поднимаясь к своду. Это ухудшает теплопередачу от факела к ванне и приводит к снижению стойкости свода.Описываемый способ отопления плавильных печей отличается от известного тем, что газ низкого давления вводят в печь одним потоком, а газ высокого давления - двумя. Потоки газа высокого давления находятся по бокам и на равном расстоянии от расположенного над ними потока низкого давления. В потоки...

Номер патента: 262905

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: индолов, р-кремнийзамещенных

...%: С 73,93; Н 9,66; 81 10,93.Вычислено, %: С 74,05; Н 9,71; 81 10,83, В ИК-спектре соединения найдены частоты,2характерные для индольного ядра: 3410 с, 3060 ср, 3040 см, 1500, 1600, 1620 ср см т.П р и и е р 2. Получение а-метил-р-(2-триметилсилилэтил) индола.5 1,45 г (0,01 г моль) солянокислого фенилгидразина, 1,58 г (0,01 г моль) 5-триметилсилилпентанонаи 0,02 г СцзС 1 з нагревают при 180 - 200 С 30 мин, охлаждают, разлагают водой и после обработки перегоняют.10 Выделяют 1,32 г (57%) светло-желтой жидкости с т. кип. 157 - 158 С (4 мм рт. ст,); п" 1,5415; дно 0,9606; МКо 75,59 (вычислено 74,58) . 15 Найдено, %: С 72,55; Н 9,21; % 12,07.С,4 Нв 151 ХВычислено, %; С 72,66; Н 9,15; 81 12,14, В ИК-спектре имеются полосы поглощения3410 с,...

Номер патента: 271522

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Викторов, Миронов, Син, Шелуд

МПК: C07F 7/10

Метки: ароматических, р-(органосилил)этилазолов

...подвергаютвзаимодействию с незамешенными в положе 20 нии одиназолами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами. Нагревание ведут до150 - 300 С. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, например щелочного ме 25 талла, а также в среде инертного растворителя.П р и м е р. р-(1-имидазолил) -этилтриметоксисилан.В двугорлую колбу с термометром и обрат ным холодильником, соединенным с хлор.(9,85) а) ДМФА - диметилформамид; б) здесь и далее б/р означает, что реакция проводилась без растворителя; в) в диметилацетамиде выход равен 85,0% от теории; г) без растворителя выход до. стиг 94,5% через 10 час после начала реакции; д) в тетраметиленсульфоне выход равен 84,3 О( через 30 час.; е) кипячение...

Номер патента: 280480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Кабанов

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил(арил)аминосиланов, атомакремния, радикалом, циклопентадиенильным

...или 10 вторичным амином в среде органического растворителя с последую",цим выделением целевого продукта известными методами.Получают алкил(арил) ампносиланы с циклопентадиенильным радикалом у атома кремния общей формулы где т=1 - 3; п=1 - 2; К, К - алкил, арил.Г 1 ри мер 1. Получение циклопентадиенилдиметил (диэтиламино) силана,Синтез проводят в четырехгорлой колбе, 2 снабженной мешалкой, затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Охлажденный до 0 - 5 С раствор 330 г (2 моль) циклопентадиенилдиметилхлорсилана в 300 мл эфира прибавляют по кап к охлажденному до (4 моль) диэтиламикончании прикапывакционную массу пери комнатной темпецслого диэтиламина тромывают 50 лил сурный эфир отгоняют азгоняют в вакууме. ип. 78...

Номер патента: 282322

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иркутский, Комаров, Роман

МПК: C07F 7/10

Метки: n-винилиндолов, р-кремнийзамещенных

...конденсации у-, б- или е-кремнийсодержаших кетонов с фенилгидразином при 170 - 200 С в присутствии однохлористой меди.р-кремнийзамещенные 1 х 1-винплпндолы представляют собой желто-зеленые вязкие пере- гоняющиеся без разложения жидкости с характерным запахом, В ИК-спектрах этих соединений имеются частоты 14 б 0 с,и 1 и 1 б 00 сл - 1 (нндольное ядро), 1240 - 1250 с.и 1 (Я 1 - С-связь), 1 б 40 с,и 1 ( - СН=СН-группа).р-кремнийзамещенные Х-винилиндолы в присутствии кислот Льюиса, например четыреххлористого олова, легко полимерпзуются при комнатной температуре с образованием поливпнилпроизводных в виде светло-зеленых порошков, растворимых в эфире, толуоле, диоксане, и нерастворимых в спирте, ацетоне, воде.П р н м ср 1....

Номер патента: 287939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Архипов, Жданов, Пахомов

МПК: C07F 7/10

Метки: аминоалкоксисиланов

...2-аминоэтокситриметплсилана, 95 г (0,5 лсоль) винилтриэтоксилина и 0,02 г КОН кипятят с обратнымхолодильником, наблюдая снижение температуры в кубе с 143 до 100 С. После фильтра 5 ции и отгонки 38,2 г (64,7%) триметилэтоксисилана (ио 1,3771) остаток разгоняют в вакууме. Получают 22,1 г 2-аминоэтоксидиэтоксивинилсилана, т. кип, 74 С/8 млс, пзро 1,4230,и 10,2 г ди-(2-аминоэтокси)-этоксивинилсилана, т. кип, 93 С,8 мм, п 1,4365,Несколько медленнее идет реакция в присутствии пиперпдина и триэтиламина.П р и м е р 2. 33 г (0,25 люль) 2-аминоэтокситриметилсилана, 37,2 г (0,25 моль) винилтриэтоксисилана и 0,01 г КОН кипятят с обратным холодильником до установления постоянной температуры в кубе. После фильтрации и отгонки 19,5 - 22,4 г...

Номер патента: 288701

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Хилтрауд

МПК: C07F 7/10

Метки: органосилоксицианоалкил-соединений

...органохлорспланов с ацетонциангидрином,в присутствии акцептора хлористого сводорода обладает ря. дом недостатков: необходимостью удалять из среакционной смеси образующийся хлорпдрат придина путем фильтрации и промывки, необходимостью вести процесс при пониженной температуре в присутствии растворителя, а также недостаточной устойчивостью некоторых производных ацетонциангидрина, создающей неудобства,Предлагаемый способ синтеза органосиеденпыь таолпцу, опыт проере 1.Б с 1 С- (2-Ппа ПОП рд ПОКСП) -ДП МЕц гС м СЧ м Ю С 0 сч 00 О м Г Г О л ь м СЧ чс СЧ 04 го Е цс с фф 2 ф Ю гО ц С" гО СЧ О С 0 О Ю Ю Ю Ю ц: С м н Ю Н Э 0 О О цСЧг С 0 Ю го О О СО ь м ц ц-1 м и Ю О Гч С м Ю ц С Ю г- СЧ Ю С м КОЬц О04 Г"к. СК г н: аСон С О О Ю СЧ н...

Номер патента: 320500

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Зиле, Лукевиц, Пестунович

МПК: C07F 7/10

Метки: триалкил-3-(пиперидино)-пропил-силанов

...пиперидином. Однако при этом выход целевого продукта невелик, а технологический процесс его получения сложен,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов предлагается новый способ получения триалкил-(пиперпдино) -пропил-силапов, основанный Iа взаимодействии триалкплсиланов с 3-(пиперидино)-пропеномв присутствии каталпзатора - платипохлористоводородной кислоты при нагревании, например до 100 в 1 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами,Процесс получения тно)-пропил-силапов пр П р и м е р, К б,0 г (0,48 моль) 3- (пиперидппо) -пропепаприбавляют при нагревании до 0 100 С порциями в течение получаса смесьб,0 г (0,052 ло,гь) триэтплсилана с 0,05 згл 0,1 М раствора 11 Р 1 Со бНаО в пзопроппловом...

Номер патента: 321120

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Либерт, Лукевиц

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-(диорганиламинометил)силатранов

...пл. 227 - Найдено, %: С 37,53; Н С 1 зНгМ 20 з 1 З.Зо Вычислено, %: С 37,68; 229 С (из этанола). 6,56; Я 6,40,6,56; Я 6,77 Изобретение относится к спосо 1- (диорганиламинометил) - силатр вых соединений, содержащих пят кремний, которые могут найти качестве катализаторов отвержд ческих смол, физиологически а ществ, а также промежуточных органическом и кремнеорганиче общей формулы где К - алкил, алкилен.До сих пор способы получения 1-(диорганиламинометил)-"илатранов не были известны.Предлагается способ получения 1-(диорганиламинометил) -силатранов, основанный на взаимодействии М,М- (диорганиламинометил) - триэтокси-силапов с триэтаноламином в среде хлороформа или в отсутствие растворителя.По этому способу 1-(диорганиламинометил). силатраны...

Номер патента: 323006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грушевенко, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: аминогруппами, атомакремния, р-аминоэтилсиланов, функциональными

...присоединения (первичные амины 20 - 40%, вторичные амины 60 - 80% получены при соотношении реагентов 1: 2: 0,3).Благодаря присутствию функциональных аминогрупп возможно получение разнообразных производных Р-аминоэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в угле. водородном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из реакционных центров и, несомненно, может иметь практическое значение.П р и м е р 1, Синтез метил-бис-диэтилами. но-Р (пропиламино) -этилсилана.10,5 г (0,178 моль) пропиламина и 6,35 г (0,089 моль) ТГФ обрабатывают 32,3 мл(0,0242 моль) литийбутила концентрацией ,5 10-4 мольмл в токе инертного газа при температуре - 30 С. После получасового...

Номер патента: 293812

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мататов, Московский, Тулупов

МПК: C07F 7/10

Метки: октаалкилциклотетрасилазаноникеля, солей

...размешивают в слабомтоке сухого азота и в нее вносят раствор 18 г(0,06 лоля) октаметилциклотетрасплазана в15 100 ял сухого дихлорэтана. Смесь нагревают,не доводя растворитель до кипения, до прекращения выделения аммиака. Окраска взвесипри этом становится бледно-зеленой. Осадокфильтруют и промывают эфиром. Выход 21 г20 (69% от теоретического). Светло-зеленые кристаллы хорошо растворимы в воде и спиртах,при нагревании в которых разлагаются; умеренно растворимы в обычных органическихрастворителях; нераствори мы в щелочных и25 минеральных кислотах, при нагревании в последних разлагаются с выделением аммиака,Разложение при 280 С, мол. в, 440, определе.ны по методу Рата с гексаметилендиамином.Найдено, %: х 13,2; С 16,8; х 13,6; Я 26,4;Зо С...

Номер патента: 295757

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Бугрова, Демидова, Иванов, Мехтиева, Хананашвили

МПК: C07F 7/10

Метки: карбамиднокремнийорганическихсоединений

...мочевицоформальдегидных смол являются их невысокая водостойкость и эластичность.По предлагаемому способу моно- и диметилолмочевину этерифициру:от крсмнийорганическими соединениями, что дает возможность получать в дальнейшем различцыс лакокрасочные и клеевые композиции ца карбамиднокремнийорганической осцове, обладающие рядом новых свойств по сравнлицо с известными комцозцццямц,;рсжлс в:его зцател як.Предлагаемый способ основан ца том, что моно- или лиметилолмочсицу подвергают взаиходе 55 ствио с кремнийорганическими мо 5 юмсрами илц олигомерами, содержацими гцдрокспльцыс цлц легко гидролцзующиеся Гргппы, танис как алкокси, арокси, ацилокси, аа 5 ццогруппы цли атомы галогена.Процссс проводят при нагревании в водно-щелочной среде.П р...

Номер патента: 295764

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Серебренникова

МПК: C07F 7/10

Метки: кол, кремнкйсодержащих, хййе1чл-rt, ькарбаматоврсеосюзна

...пригодных для модификации свойств известных полимерных материалов (полиамидов, цолиэфиров, полисилоксанов), а также в качестве исходных для полу еппя полисилоксанов с гликолькарбаматнымц группами.Предлагаемый способ состоит в том, что кремнийорганические амины подвергают взаимодействию с этиленкарбонатом с выделением цслевого продукта извсстцымц метода:,нп Процесс лучше вес 1 и при па рсваццц до псратуры 60 - 80-С. Рсгулцрсианцсм темп,;атурных условий процесс можно направить в сторону образования либо мономеров, либо сно, с, С 53,88; Н 10,12, Я 1 11,4 слс.ю, ",.: С 53,39; Н 10,18; Я 1295764 Составитель М, КожинскаяТехред Н, И. Наумова Корректор Н. Л, Бронская Редактор Е. Хорина Заказ 793/11 Изд.365 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 297639

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Зелчан, Цыбул

МПК: C07F 7/10

Метки: со-5яс

...завершение). При охлаждении реакционной смеси или уже в ходе реакции из раствора выпадает мелкокристаллический осадок целевого продукта, который отфильтровывают, промывают горячим ксилолом, затем петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выходполучаемых бис-(1-силатранилокси)-алканов составляет 60 - 90% от теории. Продолжительность процесса 1 - 5 час.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снаб женную обратным холодильником, которыйсоединен с градуированным газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-гидросилатрана, 0,45 г (0,005 моль) 1,4-бутандиола и 100 мл ксилола. К нагретой до кипения реакционной 25 смеси добавляют 0,06 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 0,1 г Ха в 5 мл 1,4-бутандиола. За 40 мин дальнейшего нагревания...

Номер патента: 299510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфсон, Воронков, Зелчан, Цыбул

МПК: C07F 7/10

Метки: галогенсилатрановвоссоюзнаяпатнтно1хш, екдйбибиоггиа

...мешалкой и барботером, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-гидросилатрана, 75 лл хлороформа и 1,01 г (0,01 моль) без 5 водного триэтиламина. Через раствор медленно пропускают при перемешивании сухой газообразный хлор до появления неисчезающего желтого окрашивания (при этом выпадает белый осадок). Смесь нагревают до 50 С, после1 о чего осадок отфильтровывают, промываютхлороформом и сушат в вакууме. Выход 1- хлорсилатрана 1,64 г (787 О). Вещество разлагается без плавления выше 200 С.Найдено, %: С 3531; Н 6,15; 1 Ч 654; 5113,21;15 С 1 16,91.С,Н 12 СЮОзЯпВычислено, %: С 3 Н 5,77; 1 ч 6,68;51 13,40; С 1 16,91. о Пример 2. В колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 1,75 г (0,01 моль)...