C07F 7/10 — содержащие азот

Номер патента: 496806

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Воронков, Кнутов, Чудесова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминоэтилтио-замещенных, карбоновых, кислот, триорганилсилил)-алкил

Номер патента: 405352

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Добровинская, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: ароматических, изоцианатов, кремнийсодержащих

...и другие.Взаимодействие соединения 111 с фосгеном проводят при температуре , 0 0-150 С (предпочтительно при 20-50 С).окак в среде инертных органических растворителей, так и без них. Порядок прибавления реагентов не оказы- вает влияния на выход целевых продуктов 1 который во всех случаях прибЭ,/ лижается к количественному, считая на 111. классов кремнийорганических соедине. ний.В литературе синтезированные продукты не описаны. Известно лишь соединение такого типа - И -триметилсилилфенилнзоцианат, полученное нагреванием труднодоступного азида Ь-триметилсилилкарбоновой кислоты.Для упрощения способа и получения ряда новых соединений предложен способ получения таких соединений, заключающийся во взаимодействии И,И-...

Номер патента: 524374

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Шелудякова

МПК: C07F 7/10

Метки: арил, силилалкил, цианамидов

...Я-(диметилметоксисилил)-метил-Я-изопропилцианамидаКак в примере 1, через раствор8 г (0,04 моль) Я-(диметилметоксисилил)-метил-Я-триметилсилилизопропиламина в 30 мл абсолютного эфирапри 25-30 С пропускают 4 го(0,065 моль) газообразного хлорциана, кипятят 30 мин, фильтруют, перегоняю фильтрат в вакууме и получают3,8 г (597) продукта в виде бесцветной жидкости т, кип 127 С/20 мм 3п 1,4371.Найдено, 7.: С 51,22; Н 9,31;83. 15,25,С Н Я 081.Вычйслено, Х: С 5134; Н 9,66;81 15,02,ИК-спектр, см : 2211 (СЯ); 1258181(СН)Д 1 1092 (810 С) .3 524 силил)-метил-М-триметилсилилизобутиламина при 25-30 С пропускают 3 г гаОзообразного хлорциана, нагревают до 60 С, выдерживают 1 ч при этой температуре, перегоняют и выделяют 5,1 г (62%) продукта в...

Номер патента: 405351

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бугеренко, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: карбодиимидов, кремнийорганических

...радикалом, отсутствуют.Предлагается способ их получения, заключающийся в каталитическом декарбоксилировании кремний- содержащих изоцианатов общей Формуль 1 В двухгорлую колбу, снабженнуютермометром и обратным холодильником, помещают 6,5 г 4-диметилсилил Фенилизоцианата, добавляют три капли9-метил-фосфафлуорена и нагреваютпри 130-155 ОС, контролируя ход реакции по скорости выделения СО, Помере нагревания происходит постепен ное затухание реакции, которая снова возобновляется после добавлениякатализатора. Всего периодическидобавлено еще три капли 9-метилфосфафлуорена. В конце реакции 55 температуру крагковременно повышаютдо 160 С. Спустя 5 ч после того, какОвыделение СО практически прекращается, реакционную смесь перегоняют в ЗК - Й...

Номер патента: 303873

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: диаминов, кремнийорганических, ряда, силоксанового

...в реакционном сосуде, а о завершении - по прекращению роста ее,Обычно цо достижении 200-225 С обогрев сниж",.т, полученный полис ганосилиламин гидролизуют водной щелочью или соляной кислотой с по ледующей нейтрализацией.П р и м е р 1. 1,3-бис ( -аминопропил )-1,1,3,3,-тетраметилдиси- локсан СН сИА. М -Диметилсилилаллиламин, В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным хслодильником, помещают раствор 96,6 г (1,7 моль ) аллиламина в 300 мл сухого эфира и при перемешивании и охлаждении колбы проточной водой прибавляют по каплям 79,4 г (0,85 моль ) диметилхлорсилана, По окончании его прибавления реакционную смесь перемешивают 30 мин при комнатноц температуре, фильтруют солянокислый аллиламин в токе...

Номер патента: 1143747

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Варежкин, Гончарук, Михайлова, Павлов

МПК: C07F 7/10

Метки: органоциклодисилазанов

...аостаток фракционируют. 1,3-бис-(Диметиламиносилил)-2,2,4,4-тетраметил циклддисилазан получают в виде бесцветных кристаллов с Т.пл. 35-36 С.оТ. кип. 95 оС при 5 мм рт.ст., выход283,9 г (9 Ж), мол.м. 292Найдено,Х: С 32,90; Н 9,66;25 Н 19,10 р 31 38,30.С 8 НгЭ Н 48 ФВычислено,Х: С 32,83; Н 9,94;М 19,14; Зь. 38,39.П р и м е р 4Аналогично приме ру 3 в среде гексаметилдисилаэана(разбавление 1:6) из 331,5 г(1 моль)1,3-бис-(диметилхлорсилил)-2,2,4,4 тетраметилциклодисилазана.после пропускания аммиака в течение 3 ч получают 278,0 г (953) 1,3-бис-(диметиламиносилил)-2,2,4,4-тетраметкпциклодисилаэана.П р и м е р 5. Аналогично примеру3 в среде гексаметилдисилазана 40 (разбавление 1;8) иэ 99,5 г(0,3 моль)1,3-бис-(диметилхлорсилил)-2,2,4,4...

Номер патента: 1143748

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Барышок, Воронков, Кузнецова

МПК: C07F 7/10, C07F 7/18

Метки: 2-диалкил-1, 3-диокса-6-(2-оксиалкил)-6, аза-2-силациклооктанов

...р и м е р 1. 2,2-Диметил,3 диокса-(2-оксиэтил)-6-аза"си-лациклооктан (1 а). Смесь 29,6 г(0,2 И) диметилдиэтоксисилана,29,5 г (0,2 М) триэтаноламина и0,01 мл 10 .-ного этанольного раствора этилата натрия (0,0005 мол, )нагревают в атмосфере азота при140 С в течение 1,5 ч до отгонкио91(20,8 мл) образующегося этилового спирта с т.кип. 77-78 С. Из реакоционного остатка перегонкой в вакууме получают (1 а) с выходом и константами, приведенными (для следующих примеров) в таблице,ои О 1 л СЧ ОЪ во л 1 цЪ СОсЪ Ч л сч 1 мфочс 1 СЧ1 е сЧ 100 ОО чм 1 м т 1 м Оъ 1 м 001 О Ч л 1 сЧ е 1 ецЪОФ с оо О 100 о 1 о оа 1 1=-оооО 1 О Яф -о МЪГ цЪ 1 О ло цЪцЪ ф 1 Оь счм ОО л сЧ 00 ф ОО оо О ОЪ Вй сЧ 1 цЪ О 1 О ф ч Оъоое цЪ ОФ ацЪ м ч цЪцЪ цЪ 1 цЪСЧф...

Номер патента: 1031181

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Мирсков, Пестунович, Петухов, Рахлин, Хангажеев, Штеренберг

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 1-галогенсилатронов

...взаимодействию с 1 аллилсилатраном при облучении УФ-светом при комнатной температуре.Предпочтительно процесс ведут вприсутствии органического перекисногосоединения в случае получения -хлорсилатрана или в присутствии лутидина,6 в случае получения 1-хлорили 1-бромсилатрана.Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве силатрана 1-аллилсилатрана и проведение процесса при облучении УФ-светом при комнатной температуре,Описываемый способ характеризуется простотой технологии, так какпозволяет проводить процесс при комнатной температуре, что дает возможность получать не только 1-хлори 1-бром-, но и 1-иодсилатран свысоким выходом и высокой степеньючистоты.. Для получения 1-хлорсилатрананеобходима добавка...

Номер патента: 1294808

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Гальцева, Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-триэтилсилокси-2, метилалкиламиноэтанов

...3 ч, После вакуумной разгонки получают 14,95 г 1 в триэтилсипоксив (11,й-метилбутиламино)этана,Выход 617.,П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 к 14,3 г (0,1 моль) 3-бутил 1,3 - оксазациклопентана добавляют11,6 г (0,1 моль) триэтиламина и0,59 г (0,01 моль) восстановленногооникеля, Синтез проводят при 125 С29483н течение 3 ч. После вакуумнойразгонки получают 19,8 г 1-триэтилсилокси-(й,й-метилбутиламино)этана,Выход 80,67П р и м е р 7. Аналогично примеру 53 к 4,3 г (О, моль) 3-бутил - 1,3 оксазациклопентана добавляют 11,6 г(0,01 моль) восстановленного никеля.Синтез проводят при 140 С в течениео3 чПосле вакуумной разгонки получают 18,2 г 1-триэтилсилокси-(й,йметилбутиламино)этана. Выход 747.П р и м е р 8, Аналогично примеру 3 к 14,3 г...

Номер патента: 1365681

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бауков, Зайцева, Кисин, Ливанцова, Федоренко

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-n-ациламино-1-гидрокси-2, силилциклопропанов

...(б 1,3136568Г;5 спектр ( У, м.д,; раствор в ГОГ ) нон соединения 1 а, т.кип, 10-12 Г0,22, с (51-С); 16,90, с (51-0), ( мм рт.ст.), т.пл. 124-25 С, спекРеакцию метанолиза аддуктаб тральные характеристики которого сопроводят в условиях примера 1:,6,35 г 5 впадают с описанными в примере 1,1 р и м е р 7. После обработки2,85 г (0,01 моль) соединения а4,83 г (количественный 1, т. пл. 20 мл (15,9 г; 0,5 моль) метанола и104-106"С.0,1 мол.% (0,0011 г) триметилхлорсиНайдено,%; С 59,90; Н 9,78; 20 лана в течение 30 мин при комнатной5 11,79, температуре и удаления 1 шзкокипящихСН И 0,5 продуктов прн пониженном давлении вы"Вычислено, %: С 59,71; Н 9,60 деляют практически с количественным5 11,63. ИК-спектр ( 4, см , вазе- выходом...

Номер патента: 1710561

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C07F 7/10, C08G 77/26

Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой

...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...

Номер патента: 1710562

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C07F 7/10, C08G 77/26

Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой

...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...

Номер патента: 1731776

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Зайцева, Крутько, Ливанцова, Насим, Петросян

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-(1-бром-2-гидроксиэтил)силатранов

...взаимодействием винилсилатранов с бромсукцинимидом при комнатной температуре в среде протонного растворителя - воде,Способ основан на реакции сопряженного электрофильного присоединения, протекающего достаточно быстро и с хорошимиЩСН 2 СН(йсО)3 в 1 СН СН 2+я0нвс о н(снсснсвоукн/вс 1 сисонЗаказ 1555 Тираж Подписное В НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Данные ЯМР Н и зС спектроскопии подтверждают предложенную структуру.П р и м е р 1. К взвеси 2 г (0,011 моль) И-бромсукцинимида в 18 мл воды добавляют при перемеаивании порциями в течение 10 мин 2 г (0,01 моль) соединение (Иа). Наблюдали...

Номер патента: 1731777

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Зайцева, Ливанцова, Насим, Петросян

МПК: C07F 7/10

Метки: силатранилацетальдегидов

...что триалкилбромгидриныподвергают взаимодействию с триалкилметоксистаннаном при 50-80 С с одновременной отгонкой спирта, затем температуруреакционной смеси повышают до 170-180 С Я 11731777 А 1(57) Использование: в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Сущность изобретения: продукт - 1-силатранилацетальдегид, СвН 15 ИОлЯ, выход 100%. т.пл, 127-128"С; 3,7,10-триметилсилатранилацетальдегид, С 11 Н 218049, выход 100%. Реагент 1:1-(1-бром-гидроксиэтил)силатран, реагент 2;триметилметоксистаннан, Условия реакции; 90-100 С,и при пониженном давлении отгоняют триалкилбромстаннан. При этом была выделена смесь продуктов с преобладаниемвинилоксисилана. Общий выход реакции 4055%. Индивидуальный...

Номер патента: 1781221

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Арбузов, Бадыштов, Бахарева, Бледнов, Васильева, Воронина, Воронков, Казимировская, Мирсков, Рахлин, Середенин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10

Метки: азиридин-2, гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил, действием, обладающий, противосудорожным, транквилизирующим

...10 15 20 25 тивного эффекта 30 35 40 45 50 55 рез поилку, Таким образом, конфликтная ситуация создавалэсь столкновением 2-х рефлексов: питьевого и оборонительного, В дальнейшем в течение 20 мин. регистрировали следующие показатели поведения крыс: количество взятий воды, несмотря на получение при этом каждый раз нового электроболевого раздражения, число подходов и.величину общей двигательной активности, Регистрацию проводили автоматически, все показатели поведения фиксировали счетчиками в виде цифровых величин.Исследования проводили на крысах- самцах весом 180-210 г, Введение вещества осуществляли внутрибрюшинно за 30 мин до начала эксперимента. Нами установлено, что после столкновения 2-х противоположных мотиваций, наибольшую...

Номер патента: 1806143

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Денисова, Муроксин, Орлов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-тетраметилдисилазана

...концентрации ДМХС по хлор-иону 3,3% и 17,6%, совокупность технических приемов проведения процесса получения ТМДС в ор1806143 перемешивают и при 0-25 С, при закрытой воздушке реактора, подают газообразный аммиак так, чтобы температура реакционной массы не превышала 25 С, а избыточное давление - 0,07 МПа. После прекращения поглощения аммиака (3-4 ч), реакционную смесь фильтруют, фильтрат подвергают ректификации и лопучают 38,8 кгвыкод 88,0 к 6) ТМДС с т,кип, 98-99,5 ОС, пр =1,4105.Примеры, иллюстрирующие проведение процесса при избыточном давлении аммиака до 0,07 МПа, приведены в табл.2.Таким образом, как видно иэ приведенных примеров, способ получения 1,1,3,3- тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического...

Номер патента: 1635510

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Воронков, Герасимова, Недоля, Никифорова, Папшева, Пестунович

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10

Метки: n-(3-триэтилсилилпропил)-n-(2-винилоксиэтил)тиомочевина, активностью, бактериостатической, обладающая

...перемешивании медленно прикапывают 1,29 г 2-винилоксиэтилизотиоцианата 20при комнатной температуре (20-25 С). Реакция экзотермична, самопроизвольнотемпература поднимается до 86 С, Продуктреакции - вязкая жидкость желтого цвета,по данным ИК-спектроскопии и ГЖХ-анэлиза исходные реагенты в ней отсутствуют.Даннье ЯМР Н, ИК-спектроскег 1 ии и элелентчого анализа подтверждают, что практически с количественным выходомполучается М-(3-триэтилсилилпропил)-М-(2- 30винилоксиэтил)тиомочевина (1 с т, кип.90 С/3 мм рт,сг., по 1,5280; с 3 л 1,0045.Наидено, %: М 8,80; 5 10,50; 5 8,89,С 1 лНзоМ 2055 М-(3-ТРИ ЭТИЛ СИЛ ИЛ П РО ПИЛ)-1 ч-(2НИЛ ОКСИЭТИЛ)ТИОМОЧ Е В И НА, ОБДАЮЩАЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ ИВНОСТЬЮ Вычислено, О/,: М 9,26; 5...

Номер патента: 1136465

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Двинских, Лапкин, Марданова, Пидэмский, Рогозина

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, о-оксибензальдоксима, о-триэтилсилиловый, обладающий, холеретической, эфир

о-Триэтилсилиловый эфир о-оксибензальдоксима формулы обладающий холеретической активностью.

Номер патента: 1127273

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Двинских, Лапкин, Марданова, Пидэмский, Рогозина

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10, C07F 7/18 ...

Метки: активностью, о-триэтилсилоксибензальдоксим, обладающий, противомикробной, холеретической

о-Триэтилсилоксибензальдоксим формулы обладающий холеретической и противомикробной активностью.