Ная -ф-пльштгз •у; “, р: “. г»бил;: зшл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 9 Б 62ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскит Социалистическив Республикл. 12 р, 1/ с присоединением заявки Юо 1046706/23-4 МПК С 074УДК 547.826.1.07(088,8 Комитет по репам изобретений и открытии при Совете Министров СССР-исследовательский углех осточный на ут р(еР 0.тЭ ГЛП:3 ческии иист аявите ИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ 2 ина Ск кончании осуха по овывают Выход еор,), т.Прим области получеторая применяет- препарата и при анных ко мов ля ь 30 смз 9 при темп 10 щения 1,50,7 г/час 0,2 г/часВыходтеор,Предмет изоб новой кислоты го производных,озонированнымем, что, с целью процесса и породукта, окислей уксусной кися раствора. Способ 20 окисление например кислород упрощен вышения 25 ние пров ло 1 е приполучения м хинолина 8-оксихино см, отличающ я технологич выхода целе одят в разба гемпературеникоти или е пина, ийся т еского вого п вле ыо кипею Зависимое от авт. свидетельства Ма аявлено 12.Х.1965 ( 1032022/23-4) Изооретение относится кния никотиновой кислоты, кося в качестве лекарственногопроизводстве витаминизиров р л скота.Способ получения никотиновой кислоты окислением хинолина и 8-оксихинолина озонированным кислородом в воде либо в ледяной уксусной кислоте с последующим разложением образовавшихся диозонидов 30 о -ной перекисью водорода и декарбоксилированием получаемой при этом хинолиновой кислоты в никотиновую нри 220 в 2 С известен. Выход целевого продукта при этом составляет 61,7 оот теор.С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода продукта, предлагается получать никотиновую кислоту окислением хинолина или его производных, например 8-оксихинолина, озонированным кислородом в разбавленной (90 о-ной) уксусной кислоте при температуре кипения раствора. Выход целевого продукта 89 в 1 от теор.П р и м е р . 3 г хинолина в 30 смз 90 -ной уксусной кислоты озонируют при 104 С до поглощения 2,8 моль озона намоль хиноорость озонирования 0,4 г 1 час. Пореакции растворитель отгоняют д вакуумом, осадок перекристаллпиз воды.никотиновой кислоты 2,48 г (89 оот пл. 232 С.е р 2. Раствор 3 г 8-оксихинолина Оо -ной уксусной кислоты озонируют ературе кипения раствора до погломоль озона. Скорость озонирования до поглощения 1 моль озона и при поглощении следующих 0,5 моль.никотиновой кислоты 100 оот
СмотретьЗаявка
1032022
Н. Д. Русь нова, Н. В. Малышева, Л. П. Юркина, В. К. Кондратов, Восточный научно исследовательский углехимический инстй
МПК / Метки
МПК: C07D 213/80
Метки: г»бил, зшл, ная, у, ф-пльштгз
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-191562-naya-f-plshtgz-u-r-gbil-zshl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ная -ф-пльштгз •у; “, р: “. г»бил;: зшл</a>
Способ получения смеси уксусной кислоты, уксусного альдегида, этанола и олефинов
Номер патента: 1111684
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 27/06
Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола
...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...
Способ получения производных бензамида или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1605924
Опубликовано: 07.11.1990
МПК: A61K 31/404, A61P 1/04, C07D 233/06
Метки: бензамида, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...д цри втором патоке 3 г градуктя (общий вес 63 г,выход 1007).63 г полученного хлоргидрата рек 3ристяллцзуют в 190 см абсолютногоэтанала, получая 54 г вещества привыходе рекристаллизацци 867,Полученный хларгидрат сохраняетследы этдналя, не исчезающие дажепри;лцтельнай сушке в вакууме прцо45 С, а затем прц 70 С. В заключение продукт извлекают водой ц сушат, палегматарам, нд катарам устднавпен счетчик пузырьков, содержащий вазелиновое масло, термометром и капельнайворонкой. вводят 45 г мелкадисперснаго И-(ццянаметил)-2-метаксц-ямина 5-хларбензамцдд ц 43 г Г 1-циклапрапцлметилэтцлендиамцна, Получают густуюмассу, которую нагревают в маслянойванне да 110 С. Затем медленна добавляют 20 капель серауглерада. Сра 7 1605924зу же наблюдают...
Способ получения 4-ацетилнафтсультама
Номер патента: 1162802
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Бурмистров, Рязанцев
МПК: C07D 275/06
Метки: 4-ацетилнафтсультама
...по конго. Выход 7,3 г (587 от теоретического). 4-Ацетилнафтсультам разлагается не плавясь при) 300 С (лит, данные С300 С), растворяется в щелочах с желтой окраской и интенсивной желто-эеленой флуоресценцией.Найдено, 7.; И 558,44; Н 4,23, 4,10Вычислено, 7,: И 5,66; СН 3,67.ИК-спектр (на спектрофотометреБКв таблетке с КВг), см3 125 с,; 1660 с.; 1620 с.; 1590 с.1495 о.с.; 1435 ср.; 1320 о.с.;1278 с.; 1260 с.; 1205 ср.; 1175 с1160 о.с.; 1133 с.; 1100 сл,;1040 сл.; 955 сл.; 850 ср.; 835 с.8"5 с.; 780 ср.; 745 сл.; 620 с.;537 сл. П р и м е р 2. 10,3 г натама (1 мас.ч.) кипятят 5 ч130 мл (13 мас.ч.) уксусной120 мл (2 мас.ч.) уксусного арида и 52 г (5 мас.ч.) хлорицинка, затем добавляют 150 мли после охлаждения отфильтроосадок, который...
Ацетиленовые этоксидиоксоланы-1, 3 в качестве реагентов для флотации углей и способ их получения
Номер патента: 1198074
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Данчина, Кибина, Мусантаева, Овчинникова, Щелкунов
МПК: B03B 5/28, C07D 317/22
Метки: ацетиленовые, качестве, реагентов, углей, флотации, этоксидиоксоланы-1
...г моль) этилового ортомуравьиного эфира и О, 16 г (0,0013 г-моль)бензойной кислоты нолучают 4,41 г(выход 66,6 Х) целевого 4,5-диметил 4-пропил-этокси-(3-метил-окси 1-бутинил)-1,3-диоксолана с т.кип.140-142 С/5 мм рт.ст., п 1,4689,й 0,9904, Чистота по ГЖХ 99,5 Х.ИНайдено,Х:,С 66,46; Н 9,513.СуВычислено, Х С 66,66; Н 9,63.ИК-спектр: валентные колебания(-СвС-) в области 2220 см , валентиые колебания (ОН-группы) в области3400 см", деформационные и валентине колебания ортоформильной группы в области 1200-950 см ",П р. и м е р 4,4,5-Диметил"4 изо"бутил-этокси-(3-метил-окси-бутинил)-1,3-диоксолан.По методике примера 1 а из 11,4 г(-СшС-) в области 2270 см , валентные колебания (ОН-группы) в области3450 см 1, деформационные и валентные...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 106959
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ирков
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...
Предыдущий патент: Способ получения n-йоддихлоридовjn-
Следующий патент: 191563
Случайный патент: Устройство для умножения