C07D 213/80 — в положении 3

Номер патента: 1301829

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Каплунова, Лантвоев, Морозова, Сомин, Харитонов

МПК: C07D 213/44, C07D 213/80

Метки: 5-алкоксикарбонилпиридин-2-альдоксимов

...путем взаимодействия 2-метил-алкоксикарбонилпиридина с элементарным йодом,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-алкоксикарбонилпиридин-альдоксимов общей формулы вании и температуре 20-25 С прибавляют к, водному раствору гидроксиламина, полученному из 30 г солянокислого гидроксиламнна, 39 г безводного поташа и 500 мл воцы, После смешения реагентов продолжают перемешивание в течение 1 ч, реакционную массу охлаждают до 5-10"С, выпавший оксим отфильтровывают, промывают 150 мл холодной воды и высушивают до постоянной массы, Технический темно-коричневый оксим перекристаллизовывают из 250 мл дихлорметана, полученный светло-коричневый продукт повторно перекристаллизовывают из 250 мл 30 об,водного ацетона....

Номер патента: 1616910

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...г 3-пикалпня (высушенного над прокаленным еще Мц 80 ), 9,81 г Яе на фкльтрет 2,70 г а татка после возгонки, вего 73,160 гПотери: 75,025 г - 73,160 г =1,865 г. Вступила в реакцию." 46, 50 г - 33, 20 г13 т 30 г (3-пиколина)Выход никоти1616910 П р и м е р 3, Синтез проводят в условиях примера 1, но вместо Н.-окиси пиридина используют и-Окись 2-метил-винилпиридина, Образовавшийся в результате реакции 2-метил-винилпиридин полимериэуется, что затрудняет выделение продукта. Выход никотиновой кислоты 13,9 г (88.,0%). нрвой кислоты 87,5%, Т, пл. 235- 237 С (вода),В таблице приведена зависимость выхода никотиновой кислоты от соотношения реагентов. Выход,Е-Пико- Я-Окись пилин ридина илиее проиэ- водньгх ЯеО 1 1 96 91 90 72 75 91 248 12 16 4 4 2 2...

Номер патента: 1832681

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Ахмерова, Богданов, Карцев, Миргазямов, Промоненков, Сипягин, Эксанова

МПК: C07D 213/80, C07D 213/85

Метки: кислоты, тетрахлорникотиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из хлорзамещенного производного пиридина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и повышения выхода целевого продукта, осуществляют гидролиз тетрахлорцианпиридина (ТХЦП) 90 93%-ной серной кислотой в течение 15 20 мин при 115 120oС и массовом соотношении ТХЦП: H2SO4 1 (4,5 4,9) с последующим охлаждением реакционной смеси до 70 110oС и добавлением в течение 30 45 мин натрия при интенсивном перемешивании и молярном соотношении ТХЦП: NaNo2 1 (1,1 1,13).

Номер патента: 1145019

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/20, C07D 213/80

Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных

1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.