Способ получения а-токоферил-или (-аксерофтол) никотината

Номер патента: 406820

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 13/465

Метки: фонд

...43,5% (на превращенный аллилбензол) .П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пиролиз проводят при 700 С, Выход индена 36% (на превращенный аллилбензол),П р и м е р 5. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят пиролиз 0,25 моль (34,4 г) и-метнлаллилбензола прп 650 - 670 С в токе азота (скорость подачи 10 л/час.) в течение 1 час. (время контакта 2,5 сек.). Получено 27,5 г продуктов пиролиза, содержащих по данным ГЖХ (условия примера 1, 140) 32,5% 5-метнлиндена и 31 % и-метплаллилбензола. Выход 5-метплиндена 28% ца исходный и 3% на превращенный и-метилаллилбензол.5-Метцлицден выделен в чистом виде приемом, описанным в примере 1, т. кип. 85 - 85,5 (15 мм рт. ст.); по 1,5649, с 1 с 0,974. По литературным данным т. кип....

Номер патента: 289731

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Емельянов, Кагарлицкий, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...9,5%289731 Формула изобретения Составитель И, Бочарова Техред 3. Тараиеико Редактор Н. Вирко Корректор В. Гутман Заказ 563/815 Изд. Ко 257 Тираж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Для выделения никотиновой кислоты в чистом виде часть реакционной жидкости (20 лл) обрабатывают в течение 2 час водяным паром, При этом отделяются летучие примеси (аммиак, пиридин). Затем жидкость выдерживаниет с активированным углем при температуре 80 - -85 С в течение 40 иия и упаривают досуха. Остаток, представляющий собой никотинат аммония, нагревают в течение 2 час при 150 С в слаоом токе воздуха,Получают 0,294 г никотиновой...

Номер патента: 132225

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балаценко, Жданович, Кондрашова, Шнайдман

МПК: C07D 213/79

Метки: кислоты, никотиновой

...окисления вводят в реакцию регенерированную азотную кислоту( уд. в. 1,2 - 1,22) в количестве 717 ял, а затем более крепкую азотную кислоту (уд. в. 1,35) в количестве 409,5 мл. Соотношение количеств азотной кислоты указанных удельных весов в пересчете на 100/0-ную составляет 1: 1.По окончании процесса окисления реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 1 час при 220 - 230. Реакционная мас. са должна быть прозрачной, зеленого цвета, без бурого оттенка. В противном случае окисление продолжают с добавлением дополнительного количества азотной кислоты до исчезновения бурого оттенка.132225 Предмет изобретения Способ получения никотиновой кислоты путем каталитического окисления хинолина азотной кислотой в присутствии...

Номер патента: 213856

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Кропачева, Сазонов

МПК: C07F 9/26

Метки: амидофосфорных, дихлорангидридов, кислот, пиримидил-4

...кислоты в 10 мл эфира.После прибавления кислоты реакционную массу перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют до следующего дня, затем отгоняют бензол, остаток промывают петролейным эфи ром и получают 4,95 г (96,2 о ) дихлорангидрида 2,6-дихлорпиримидил-амидофосфорной кислоты; т. пл. 146 в 1 С (из бензола).Найдено, о : С 150,4СхН.С 1,Х,ОР.30 Вычислено, о: С 1 50Заказ 1019/3 Тираж 530 ПодплспоеЦ ИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Тип огра фия, и р. Сапунова, 2 3Пример 3. Дихлор ангидрид 6- хлорпиримидил - 4 - амидофосфорной ки слоты. Суспензгпо из 1,32 г (0,0116 моль) 4-амино-хлорпиримидина и 2,41 г (0,0116 моль) РС 1; кипятят в 40 мл бен зола в течение 3 час,...

Номер патента: 302341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Головлева, Скр, Физиологии

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ...