Способ получения соли четвертичного пиридиния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239955
Авторы: Имангазиева, Любман
Текст
О П И С"АЪ И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспуоликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20,Х 1,1967 ( 1197464/23-4) Кл, 12 р, 1/01 М 11 К С 070 ПриоритетОпубликовано 21,11,1969. Бюллетень1Дата опубликования описания 14,И 11 196 Комитет по делам еиий и открытийсеете МииистроеСССР ДК 547,82.07(088 ри Авторы зобретен Я. Любман и Г мангазие Заявитель Казахской С нститут химических на ЕТВЕРТИЧНОГО ПИРИДИ О СПОСОБ ПОЛУЧЕ 1 Н,С СНс Н Сн= сн=т:н Й, 10 - з,глго.г ь-г Энергия актива с присоединением заявкиИзобретение относится к способу получения арилалкилпроизводных,путем взаимодействия хлористого алкила с пиридином в присутствии нового катализатора.Известен способ получения соли четвертич ного пиридиния путем взаимодействия пири- дина или его производного с галоидным алкилом в среде органического растворителя.Для интенсификации процесса и получения целевого продукта высокой чистоты предла гается процесс вести в присутствии катализатора анионообменной смолы основного характера.Для инициирования гетеролиза связи между углеродом и хлором в хлорметильной груп пе,предлатается использовать анионообменОник в 1 или Вг- форме. При этом каталитическое действие ионита связано с его способностью отдавать в реакционную смесь йод-ионы, которые поляризуют С - С 1 связь в электрофильном субстрате. Помимо этого ионит стабилизирует замещенный в процессе бимолекулярной реакции хлор-ион.Установлено, что скорость бимолекулярной реакции линейно возрастает с увеличением количества катализатора, вводимого в реакционную смесь, причем константа скорости зависит от количества 1 или Вг , вводимого с анионообменной смолой в виде противо иона. Например, если количество йод-иона,введенного с катализатором, эквивалентно содержанию хлора в субстрате, то реакция протекает с той же скоростью, с которой протекает нуклеофильная реакция с участием йодлгетилпроизводного.Показано также, что скорости рассматриваемых реакций существенно повышаются (в 30 - 40 раз) при введении даже небольших количеств катализатора.Кроме того, при использовании предлагаемого катализатора реакционная смесь не загрязняется побочными продуктами (Л)аС 1, гча 1 и т. д,) и можно его многократно использовать после соответствующей регенерации,П р н м е р 1. Образование солей четвертичного пиридпния при взаимодействии 2-винилпиридина и хлорметилированной толуолформальдегпдной смолы, содержащей 22,30 с С 1. Константа скорости К 1лгггк - г (температура 30 С)цпи 22 кка,глго.гь.Заказ 1816/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 К реакционной смеси добавляют анионообменную смолу типа АВП в Я форме из расчета 0,1 эквивалента 3 на 1 эквивалент хлора в арилалкилхлорпроизводном. При этом константа скорости возрастает до 3210-а л мольмин-г. При добавлении 0,3 эквивалента 1 на 1 эквивалент хлора константа скорости приобретает значение 78 10-в л мольмин-т. При добавлении 0,5 эквивалента 1 на 1 эквивалент хлора константа скорости заимодействия реакции хлорметилпроизводной толуолформальдегидной смолы с 2-винилпиридином равна 125 10-в л моль.мин 1.П р и м е р 2, Образование солей четвертичного пиридиния при взаимодействии хлористого бензила с пиридином. Константа скорости К 22,8 10 -в л моль гмин 1 (30 С). Энергия активации Е 17,0 ккал моль При добавлении 0,017 эквивалента 1 на1 эквивалент хлора константа скорости приобретает значение Ь, 46 10- л моль гремин 1, При добавлении 0,1 эквивалента 1 на 1 эквивалент хлора константа скорости возрас тает до 250 10 ",г мо.гь-г мин(30 С). Способ получения соли четвертичного пиридиния,путем взаимодействия пиридина или его производного с хлористым алкилом, отличающийся тем, что, с целью интенсификации 20 процесса, последний ведут в присутствии катализатора анионообменной смолы основного характера.
СмотретьЗаявка
1197464
Н. Я. Любман, Г. К. Имангазиева Институт химических наук Казахской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридиния, соли, четвертичного
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239955-sposob-polucheniya-soli-chetvertichnogo-piridiniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения соли четвертичного пиридиния</a>
Способ получения четвертичных аминоалкилтиолов
Номер патента: 1442072
Опубликовано: 30.11.1988
Автор: "пьер
МПК: C07D 213/02, C07D 233/60
Метки: аминоалкилтиолов, четвертичных
...этилена (2,1 мл,35 ммоль).Смесь нагревают до 65 С и перемешивают 75 мин, в результате чего получаютдвухФаэную систему. Более легкую Фазу удаляют. Оставшееся масло промывают простым эФиром (5 х 10 мп) и обрабатывают глубоким вакуумом. Получаютискомое соединение (90-1007), котороеиспользуют на следующей стадии,П р и м е р 2. Получение 1-(2-меркаптоэтил)-3,5-диметилпиридиний метансульфоната.В суспензию 3,5-лютидиний метансульФоната в 3,5-лютидине, полученнуюпри помощи добавления метан(моно)сульФокислоты (0,65 мп, 0,010 моль) вхолодный 3,5-лютидин (2,51 мп, 0,022моль), добавляют сульФид этилена3914420азабицикло(3.2.0)гепт-ен-карбоксилат.В раствор (5 К, 6 Б) РИВ 3-2- (Кили Б)-(1-пиридиний)11-(К нли Б)циклогексилтио -6- 1-(К) -оксиэтил...
Способ получения хлора окислением хлористого водорода воздухом на катализаторах
Номер патента: 487018
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ахвердиев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев
МПК: C01B 7/04
Метки: водорода, воздухом, катализаторах, окислением, хлора, хлористого
...перлит, серый и черный обсидиан, и осуществлять процесс в аппарате кипящего слоя при мольном соотношении между хлористым водородом и кислородом 1:6, температуре 550 - 580 С и объемной скорости 300 в 3 час в . Реактор кипящего слоя должен содержать не более 11 секций, так как дальнейшее увеличение их числа не дает значительного повышения выхода хлора.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Мелкоизмельченный катализатор на основе вулканических стекол поме 1 цают в стеклянный лабораторный реактор (диаметр последнего 22 мм, длина одной секции 120 мм), Температуру внешнего обогрева регулируют прп помощи электронного потенциометра, а измеря 5 ют ее термопарами, погруженными в кипящий слой катализатора. Газообразный лористый...
Способ получения диоксида хлора и хлора
Номер патента: 1181527
Опубликовано: 23.09.1985
МПК: C01B 11/02, C01B 7/01
...вводятся в реакционныйраствор, который находится в реакционной емкости, и в присутствииодного или нескольких катализаторов вступают в реакцию с ионом хлорида, существующим в воде, или схлоридом щелочного металла, или схлористым водородом. В реакционнойемкости создается вакуум, и координация этого вакуума с температуройреакционного раствора обеспечиваетудаление некоторого количестваводы из реакционного раствора, достаточного для поддержания практически постоянного объема внутри реакционной емкости. Вакуум в реакционной емкости может быть создан спомощью любых известных методов,например, вакуумным устройством сиспользованием сопла Вентури, чтодостигается с помощью воды высокогодавления, пара или воздуха, либос помощью вакуумного...
Катализатор для тримеризации полиизоцианата
Номер патента: 786862
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Аднан, Гарольд, Ричард
МПК: B01J 31/04
Метки: катализатор, полиизоцианата, тримеризации
...й,й-диметил-й,й-бис-( Я - -гидроксиэтил) -пропандиамин, ,й-диметилэтаноламин, й,й-диметилбен( %, золамин, й,й,й,й тетраметил,3-бутандиамин, й,й,й,й -тетраметилпропан 1 диамин, ,-диметилциклогексиламин, й,й-диметиламинопропиламин, 2,2-бисв(диметиламино)-диэтиловый эфир и им подобные. Особенно предпочтительный класс третичных аминов содержит й,й-дйметилэтаноламин, й,й-диметилбензиламин,М-диметилциклогексиламин, й,)-тетраметил,3-бутандиамин и ,М,М,й-тетраметилпропандиамин.2) Второй компонент совместного катализатора, а именно соль щелочного металла и й-(2-гидроксифенил)- -метилглицина формулы(1) успешно применяется в пропорциях в области 1-95 мол.% катализатора, предпочтительно в области 5-80 мол,Ъ. Соеди нения формулыполучают путем...
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений
Номер патента: 1060096
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: B01J 37/04
Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений
...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 5-диметил-л-дегидропиперидона-4
Следующий патент: Способ получения р-(арилоксиацил)-гидразидов 4-амино-3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты
Случайный патент: Буферное запоминающее устройство