Всгсоюзнля 1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сонгз Советских Сопиалистисеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. С 07 д 31 г 22 Заявлено 09,.1969 ( 129602323-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26.1.1973. Бюллетень9Лата опубликования описания 4.1 Ч.1973 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУЛК 547.821.3,07(088,8) Авторыизобретения В, Н. Уфимцев и М. Н, Малафеева Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ 1-7-(Ы-АЛ КИЛАН ИЛ И НО)+ОКСИ ПРО П ИЛ 1-П И РИДИН ИЯИзобретение относится к получению четвертичных солей пиридиния, которые могут быть применены в синтезе красителей.Известна реакция конденсации М-метиланилина с эпихлоргидрином при кипячении в разбавленном спирте или в ксилоле. При этом образуется Х-(у-хлороксипропил)-Х-хгетиланилин.Проведение реакции в отсутствии растворителя приводит к образованию смеси продуктов.По предлагаемому способу конденсацию Х-алкиланилина с эпихлоргидрином проводят при нагревании их водной эмульсии с дальнейшей обработкой реакционной смеси пири- дином и выделением новых четвертичных солей 1-у-(Х-алкиланилино)-р-оксипропил 1-пиридиния извесгным способом. Сочетанием солей 1-у-(1 Ч-алкиланилино)+ оксипропил-пиридиния с диазосоставляющими получают катионные красители, окрашивающие полиакрилонитрильные волокна в различные цвета. Например, при сочетании солей 1-у-(М-метиланилино) - р-оксипропил 1-пиридиния с 2,5-дихлоранилином получают желтый краситель, при сочетании с гг-нитроанилином - красный, с 2-хлор-нитроанилином - синевато-красный, а с производными 2-аминобензтиазола с последующей обработкой алкилирующими агентами - фиолетовый и сиггнЙ,Пример 1. 21,4 г гч-метиланилина и 18,5 гэпихлоргидрина в 60 мл воды при перемеши 5 ванин нагревают 4 - 6 час при 60 - 70 С, приливают 20 лгл пиридина, нагревают 6 час накипящей водяной бане, выливают при перемешивании в 500 лг,г воды. Выделяющееся пристоянии масло отделяют от водного слоя де 10 кантацией, высаливают 30 г йодистого калия,осадок отфильтровывают и кристаллизуют изспирта. Получают 36,3 г йодида 1 у-(М-хгетиланилино) - р- оксипропил 1- пиридиния, т. пл.157 в 1 С.15 Найдено, сггс: С 4852; 4836; Н 491; 5,17;т 34,28; 34,16; Х 7,54; 7,84.С г. Н гз,) гг 2 О.Вычислено, уо: С 48,79; Н 4,91; 1 34,22;Х 7,59.20 Пример 2. 24,2 г М-этиланилина и 18,5 гэпихлоргидрина в 60 пгниг воды нагревают 6 часпри перемешивании на кипящей водяной бане,приливают 20 лг,г пиридина, нагревают еще5 час на кипящей водяной бане, отгоняют с25 водяным паром небольшой избыток ппридина,остаток разбавляют 500 лг,г воды, выделившееся масло отстаивают и отделяют водный слойдекантацией. Полученный раствор хлорида1-у-(М-этпланилино) -р - оксипрошьг 1 - пириди 30 пия непосредственно сочетают с растворомЗаказ 664/8 Изд. Хю 202 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 диазония, полученного при диазотировании из 25 г технического п-нитроанилина, постепенно нейтрализуют ацетатом натрия по конго, краситель отфильтровывают, промывают спиртом и кристаллизуют из смеси спирт - диоксан. Получают хлорид 1-у-(и-нитробензолазо-К-этиланилино) +оксипропил- пиридиния, т. пл. 270 С (разл.). Краситель окрашивает полиакрилонитрильные волокна в красный цвет.Найдено,: С 59,36; 59,43; Н 5,70; 5,64; С 1 7,63; 7, 54; Х 15,63; 15,63.С 22 Н 24 СЩОз. Вычислено, : С 59,79; Н 5,48; С 1 8,02;Х 15,85. 5 Предмет изобретения Способ получения четвертичных солей 1-1 у(1 ч-алкиланилино) -р-оксипропил - пиридиния, отличающийся тем, что на 1 ч-алкиланилин в 10 водной эмульсии действуют эпихлоргидриномс последующей обработкой реакционной смеси пиридином и выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1296023
В. Н. Уфимцев, М. Н. Малафеева
МПК / Метки
МПК: C07D 213/20
Метки: всгсоюзнля
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368252-vsgsoyuznlya-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всгсоюзнля 1</a>
Способ крашения шерсти или шелка нерастворимыми в воде протравными красителями
Номер патента: 14904
Опубликовано: 30.04.1930
Метки: воде, красителями, крашения, нерастворимыми, протравными, шелка, шерсти
...- ,100 кг шерстяной материи выхаживаются в течение 15 минут при 15 - 40 в растворе 400 г уксусной кислоты и 300 г хромпика в 8000 л воды. После промывки товар красится в кислой ванне, как обыкновенно, смесью 65 г ализариного синечерного, 4 г антраценжелтого и 22 г антраценкислотнокоричневого,Пример 2. - 10 жг сукна выхаживаются в течение 20 минут при 30 в растворе 2 кг серной кислоты и 3 жг хромпика в 8000 л воды, восстанавливаются после промывки бисульфитом натрия; затем красятся в кислой ванне из суспензии 8 кг 20%-ной пасты ализаринового синего, 3 жг 200/ -ной пасты церулеина и 1 мг протравного желтого, как обыкновенного.Пример 3. - 100 кг сукна выхаживаются в течение 20 минут при 15, в растворе 1 кг серной кислоты и 1 кг хромпика в...
Способ получения производных тиенпиридина или их солей ил их производных с четвертичным аммонием
Номер патента: 626701
Опубликовано: 30.09.1978
Автор: Арман
МПК: C07D 495/04
Метки: аммонием, производных, солей, тиенпиридина, четвертичным
...и 20 см раствора едко 3го натра ( плотносгь 1,38), После охлаждения смесь нейтрализуют 6 н. соланойкислотой и выпаривают досуха. Твердый .остаток промывают несколько раз смесьюхлорметилена и этанола. Промывочныерастворы объединяют, высушивают сульфатом натрия и концентрируют под вакуумом. Остаток перекристаллиэовывают вэтаноле (т, пл. 200-205 С, выход 42%). П р и м е р 3. Орто-метоксикарбонилбенэил-метил-тетрагидр о,5,6,7-тиен-(3,2- с)-пиридин (производное 3).Перемешивают 3 ч при 80 С смесьО7,05 г (37,2 ммоль) хлоргидрата метил-тетрагидр о,5,6,7-гиен-( 3,2-с ) --пиридина, 9 г (39;3 ммоль) орто-меток-,сикарбонилбензилбромида, 6,05 г (57 ммоль)карбоната натрия в 100 см диметилформамида. После охлаждения минеральные соли фильтруют, и...
Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров
Номер патента: 1436878
Опубликовано: 07.11.1988
Автор: Ласли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04
Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров
...и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат над сульфатом натрия и выпаривают до масла, которое хрома тографируют на силикагеле 5%-ным изопропанолом в этилацотате. Результирующее масло растворяют в ацетоне, обрабатывают 0,1 мл 4 И эфирного раствора НС 1 и получают целевое соединение, т. пл. 204 205 С.П р и м е р 7. Раствор 1,25 5 Н- (4-трет-бутила 1 чинокарбонилфенил)-6,7- дигидропирроло(1,2-с)имидазола в 10 мл тионилхлорида кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлороформа при 0 С и медленно прибавляют 10 мл охлажденного льдом концентрированного раствора гидроокиси аммония, Водный слой отделяют, промывают хлороформом (3"20 мл) и соединенные органические экстракты...
Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3, 3-диалкилиндоленина и их замещенных
Номер патента: 93507
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников
МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64, C07D 281/10
Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных
...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...
Способ получения производных четвертичных солей пиридинового ряда
Номер патента: 199891
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридинового, производных, ряда, солей, четвертичных
...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...
Предыдущий патент: Способ получения диацетиленовых бис-у-пиперидонов
Следующий патент: Всесоюзная
Случайный патент: Болт для запрессовки