C07D 213/20 — их четвертичные соединения

Номер патента: 1004370

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Амелин, Чернова

МПК: C07D 213/20

Метки: 9-(2-гексадецилпиридинийоксафенил)-7-окси-2, дигексадецилпиридинийокса-6-флуорон, качестве, ниобия, реагента, тантала, фотометрического

...готового продукта 70 ( 0,78 г)Найдено, Ф: С 79,00; Н 9,72;М 3,40; О 7,65.Полосы поглощения в ИК-спектрахне изменяются.П р и м е р 4. Определение ниобияв стали 2 фМ 2, содержащей 0,515 МЬи следующие элементы, 4 Р 0,0089,Мп 0,357; Сг 17,36; М 1 12,90;Мо 0,0527; 4 0,0312; 5 0,326;Со 0,069; А 1 0,0087 Ч 0,139.Навеску стали 0,05-0,5 г растворяют при нагревании в 6 мл 18 н. Н 250и раствор обрабатывают 2 мл 304-ноиН 202, прибавляя ее по каплям, затемнагревают, добавляют еще 1 мл Н 02,и выпаривают раствор до начала выпадения солей. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки0,054-ным оксалатом аммония. Затем вколбу на 25 мл добавляют 0,2 мл рвагента (конц. 10 М), 1 мл 5 н. Н 504,1 мл исследуемого раствора, доводятдо метки...

Номер патента: 1027158

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев

МПК: C07D 213/20

Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием

...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...

Номер патента: 1032747

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Амелин, Чернова

МПК: B03D 1/02, C07D 213/20

Метки: 9-(2-гексадецилпиридинийоксифенил)-2, извлечения, ионов, реагент, редких, тригексадецилпиридийокси-6-флуорон-флотационный, эелементов

...реагента.Цель достигается соединением 55 приведенной формулы - флотациониого реагента для извлечения ионов редких элементов.-2,3,7-тригексадецилпиридинийокси-флуорону формулы Названное соединение получают пр взаимодействии салицилфлуорона с хлоридом цетилпиридиния в 0,01 О;02 н. КаОН. Новый лотоагент для редких элементов позволяет извлекать ионы ниобия (Ч), тантала (Ч), циркония (1 Ч), гафния (1 Ч), титана (1 Ч), германия (1 Ч), молибдена (Ч 1) и вольфрама (Ч 1) из разбавленных растворов 10- 10 М. Степень извлечения составляет 70-947. Флотация протекает в течение 2-3 мин. Флотореагент можно использовать в широком интервале значений рН (1 - 9). Флотореагент вышеприведенной формулы можно использовать для получения концентратов...

Номер патента: 1141725

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Липатов, Файнерман, Шевченко, Шрубович

МПК: B01F 17/22, C07D 213/20

Метки: водных, группировку, дисперсий, качестве, полиуретана, семикарбазидную, содержащие, соли, стабилизатора, четвертичные

.../О; 10ш щ 15).В реактор, снабженный механическоймешалкой и капельной воронкой, помещают 16,71 г макродиизоцианата, содержащего 5,79% ИСО-групп полученного на основе политетраметиленгликолямол. массы 1100 и толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4 и 2,6) и1 О мл сухого диметилформамида. Приэнергетичном перемешивании к изоцианатному компоненту быстро прибавляютрассчитанное количество водного раствора М-(гидразинокарбонилметил) пиридинийхлорида (4,20 г в 3 мл воды).После окончания экзотермической ре" 25акции полученную смесь осаждают ацетоном, фильтруют, сушат до постоянного веса.Выход 19 г (90,97),Найдено, %: М 9,0; СЬ 4,38; 30С 59,801 Н 9,72.П р и м е р 3. Дихлорид олигоуре...

Номер патента: 1483875

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Кузнецов, Прокопенко, Стефанова, Чигарева

МПК: C07C 213/00, C07D 213/20

Метки: 1-(ацилокси)-алкильных, аммониевых, солей, четвертичных

...соединения 1 (табл. 2), что приводит к уменьшению его выхода 20В табл. 3 приведены оптоюальные температурные условия получечия целеВых продуктов описываемым способом,Целевой продукт по табл. 5 Выход,Е 30Технико-эконоьаческая эФФектив-. ность описываеиого способа заключается в увеличении выхода целевых продуктов (нд приаере соединения 1 Х - ф в 1,7 раза), значительном расширении их ассортимента н упрощении процесса, выражающемся в значительном сокращении его продолжительности (с нескольких суток до 0,5-1 ч). П р и м. е р ы 18-2 б. Определение продолжительности выдержки.Взаимодействие аминов с бенэоилхлоридом осуществляют.в условиях при.меров 1-8, меняя продолжительность 60 выдержки перед добавлением альдегиде. . Результаты приведены в...

Номер патента: 1628854

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Антон, Вернер, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 217/54, C07D 213/20, C07D 265/36 ...

Метки: аммониевых, органических, приемлемых, соединений, солей, фармакологически, четвертичных

...воды, концентрированной соляной кисловору добавляют 1 27 г метилйодида. ты и спирта получают 1,2 г соединения.р 4оПо истечении 12 ч к раствору добавля Т.пл. 207-209 С; 567, от теорет.ют 5 мп спирта, подкисляют добавлениП р и м е р 2.СНь9, ъСн СН 2 жН С СН О- Ц- НС 1ОН СНЗ О ( ЪС 1К 3,7 г моногидрохлорида 5 -бензил"25 ной кислотой переводят в гидрохлоридокси-1-окси-(3-(4-диметнламино- содержащего аммоннй и кнор соединенияВенин)-2-метил-пропиламино) -этип)- (т .пл . 193"197 об) .2 Н,4-бензоксазин-(4 Н)-она в 7,4 мпдиметилйормамида прибавляют 2,1 г ме,7 г этого бензилоксисоединениятилйодида и дают реагировать в тече в 50 мл метанола подвергают дебензиние 12 ч. После разбавления раствора лированию в нормальных условиях в приацетоном...

Номер патента: 1659406

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Вальтер, Карливан, Нейланд

МПК: C07C 255/32, C07D 213/20

Метки: алкилпиридиниев, тертацианохинодиметанатов

...в 15 млацетонитрила, затем добавляют еще 15 млнагретого до кипения метанола. Реакционную смесь выдерживают 12 ч при комнатнойтемпературе. Осадок отделяют, промываютметанолом и высушивают, Темно-синие кристаллы, выход 0,5 г(81 ), т. пл, 120 - 121 С.Найдено,: С 78-96; Н 9.46; М 11,38,С 41 Н 58 М 5Вычислено, %С 79,30; Н 9,42; М 11,28.ИК-спектр в нуйоле, см: 2923, 2855,2179, 1582, 1504,Уф-спектр в ацетонитриле, Лиакс, нм (я):419 (28648), 747 (24588), 838 (43080),И К-спектр в нуйоле, см: 2923 (с.), 2855(с,); 2179 (с.), 1632 (сл.), 1582 (с.), 1504 (с,),Содержание основного вещества не менее 99,8 . Зольность 0,005 , В = 0,52,П р и м е р 4 (сравнительный). К нагретому до кипения раствору 0,21 г (О,О 01моль)...

Номер патента: 1700000

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ковалева, Максимова, Насыров, Рабиева, Шарипов, Шукуров

МПК: A01N 43/40, C07D 213/20

Метки: 1-3-трифторметилфенил-2, 6-трифенилпиридиния, действие, ингибирующее, корней, однодольных, перхлорат, проростков, проявляющий, растений, рост

...находящиеся в Фарфоровыхкюветах размером 90 к 130 к 40. Семенараскладывали на бумаге рядами, наравном.расстоянии друг от друга иориентировали зародышами в одном направлении. В каждую кювету наливали60 мп дистиллированной воды. Для создания вокруг семян необходимой влажности кюветы накрывали стеклом, Кюветы помещали в термостат (ТСМ) притемпературе 250 С,В конце установленного времени(96 ч) проращивания измеряли длинуосевых органов проростков используемых растительных объектов. Иэ каждойкюветы для измерений отбирали 25 проростков (5 были запасные). Измерениедлины проростков проводили в каждомварианте у 50 проростков. Иэ замеров25 осевых органов по каждой из двухповторностей вычисляли среднюю ихвеличину, а затеи среднюю величину,50ло...

Номер патента: 1401843

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бочаров, Гермашева, Поборцева

МПК: C07C 303/44, C07D 213/20, G01N 13/02 ...

Метки: веществ, ионогенных, поверхностно-активных

...На фиг.1 изображены изотерма поверхностного натяжения чистого додецилсульфата натрия (стандартный облу проведенных перекристаллизацнй),Как видно из фиг.1, требуемая степень чистоты в этом случае не достигается даже после шести перекристаллизаций. Выход продукта 17 или 283, потери продукта при этом достигают 72%. разец), кривая а, изотермы исходного очищенного додецилсульфата (кривая50 б) и изотерма очищенного додефилсульФата натрия (цифры соответствуют чисемае ристаллот Вито%ного расора, С Иаеествыв Аииовво Не авреде- Не регла Не доствлйетси и ие меитифетси атсвучв жв аетсл(детвипирвдвиввбро" Яе доемется вгаетса 76 АижнЬое(ва 1 О С виве й,) 5 ) 401Формула из обре те ния Способ очистки ионогенных поверхностно"активных веществ...

Номер патента: 860456

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бутусова, Ворошинова, Дорофеенко, Коршунов, Олехнович, Шелепин

МПК: C07D 213/20, C09K 9/02

Метки: 2-пиридилия, 4-фениленди-2, вещества, основе, производные, состав, электрохромные, электрохромный

...значения постоянного напряжения и снятиеего сопровождается контролируемымвоспроизведением спектров поглощения45состава в исходном и электронаведенном состояниях,.Пример 6.В 24-ном растворе полиметилметакрилата в-бутиролактоне растворяют150 смесь диперхлората 1,4-фениленди,2-(1 -метил-фенил-третбутил)- пиридйлия и диперхлората 1,4-фениленди,2 ф-(1 -метил,6 -дифенил)-пиФридилия (соответственно 0,3- и 1,2 Ф% ных концентрациях) и смесь (моно-.,ди-, три-) третбутилферроценов (бьной концентрации) и полученным раствором заполняют электрохромное устройство, как в примере 1, На электро860456 1 О 15 20 25 ЗО 5 О % 5Дитетрафторборат 1,4-фениленди 2,2"-(1 -метил-фенил- (4" -метилфенил)пиридилия,Получен аналогично из диэтинилбенэола,...

Номер патента: 972815

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Братцев, Бутусова, Гаврилов, Данилова, Шелепин

МПК: C07D 213/20, G02F 1/23

Метки: 1-диметил-4, 4-дипиридилийдикарбаундекаборат, качестве, компонента, состав, состава, электрохромного, электрохромный

...4,4 г (10 ммоль) 1,1-диметил,4-дипиридилиййодида в 50 35 мл воды. Выпавший осадок 1,1.-диметил,4-дипиридилийдикарбаундекарбората отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Целевой продукт. перекристаллизовывают из смеси ацетона со 40 спиртомВыход 3,81 г(84от теоретического), т.пл. 242-244 С.Найдено, %: С 42;09: Н 8,37; й 6,33.С 16 НЗО В 181 М 2Вычислено, %: С 42,41; Н 8,45; й 6,18. 45 Электрохромные свойства предлагаемого вещества оценивались электрохромнцми характеристиками изготовленных на его основе составов,Известное решение (и рототип), В 0,5%- 50 ном растворе полиметилметакрилата в бутиролактоне растворяют диперхлорат 1,1-диметил,4-дипиридилия в 2-ной концентрации и смесь моно-, ди-, три-третбутилферроцена в 3%-ной...

Номер патента: 1145019

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/20, C07D 213/80

Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных

1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.

Номер патента: 1408773

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Бутузова, Вомпе, Иванова, Любич, Месхи, Михайлов, Монич, Мыльцева, Нестеренко, Подлесных, Сазонов, Соколовская, Шапиро

МПК: C07D 213/20, G03C 1/08

Метки: активаторов, антивуалирующих, бисчетвертичные, бромйодсеребряных, веществ, качестве, пиридиниевые, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, эмульсий

Бисчетвертичные пиридиниевые соли общей формулыгде A - -C2H4-O-C2H4-, -(CH2)10-, -C2H4-O-C2H4-O-C2H4 - при X - CH3C6H4SO-3 или A - -(CH2)10- при X - I-,в качестве активаторов спектральной сенсибилизации бромйодсеребряных фотографических эмульсий и антивуалирующих веществ.

Номер патента: 993610

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Абдрахманов, Ибатуллин, Марин, Нигматуллин, Сагитдинов, Толстиков, Шарафутдинов

МПК: C07D 213/20, C23F 11/04

Метки: n-2-o-(1-метил-2-бутенил)фениламино-2, ингибитор, коррозии, оксоэтилпиридиний, солянокислотной, стали, хлористый

Хлористый N-{2-[0-(1'-метил-2'-бутенил)]фениламино-2-оксоэтил}пиридиний формулыкак ингибитор солянокислотной коррозии стали.

Номер патента: 1053465

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Абдрахманов, Галлямов, Калимуллин, Марин, Нигматуллин, Толстиков, Хлесткина, Шарафутдинов

МПК: C07D 213/20, C23F 11/04

Метки: 2-2-(2-циклопентенил)фениламино-2, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, оксоэтилпиридинийхлорид, стали

2-[2'-(2''-Циклопентенил)фениламино]-2-оксоэтилпиридинийхлорид формулыв качестве ингибитора кислотной коррозии стали.

Номер патента: 1356403

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Бунина-Криворукова, Избицкая, Калимуллин, Кудряшова, Левашова, Лукин, Хазипов, Шурупов

МПК: C02F 1/50, C07D 213/20

Метки: бактерий, бактерицида, качестве, пиридина, подавления, производные, роста, сульфатвосстанавливающих

Производные пиридина общей формулыгде а) R1 = R2 = R3 - H;б) R1 = R2 - H; R3 - CH3;в) R1 = R2 - CH3; R3 - H,в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.

Номер патента: 677312

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Бобкова, Громова, Долинкин, Каношина, Соколова, Яковлева

МПК: C07D 213/20, C23F 11/04

Метки: ингибитора, коррозии

Способ получения ингибитора коррозии на основе смеси высших пиридиновых оснований общей формулыгде R1-5-водород или алкил с C1-2, отличающийся тем, что, с целью получения ингибитора коррозии с высокими ингибирующими и хорошими технологическими свойствами к смеси высших пиридиновых оснований в мольном соотношении 1 : 1 добавляют 60 - 75%-ную серную кислоту в течение 3 - 4 ч при температуре 15 - 40oC, к полученному водному раствору кислой сернокислой соли смеси пиридиновых оснований в течение 20 - 40 мин добавляют 5 - 40%-ный раствор роданида аммония, взятый в соотношении 0,02 - 1,0...

Номер патента: 687800

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Громова, Долинкин, Кутьин, Миронов, Яковлева

МПК: C07D 213/20, C07D 213/26, C07D 213/61 ...

Метки: nn-ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, металлов

NN'-Ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы общей формулыгде R1-5 - водород или алкил с 1 - 12 атомами углерода;n = 1/2 - 4,в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов.

Номер патента: 1455608

Опубликовано: 27.02.2004

Авторы: Баранов, Кочканян, Круглова, Мазалевская, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 213/20, C07F 9/54, C23F 11/14 ...

Метки: 10-дигидроантрацена, 10-дизамещенные, ингибиторов, качестве, кислой, коррозии, среде, стали

9,10-Дизамещенные 9,10-дигидроантрацена формулы где или в качестве ингибиторов коррозии стали в кислой среде.

Номер патента: 790654

Опубликовано: 10.11.2005

Авторы: Еремеева, Каминский, Тиличенко

МПК: C07D 213/20

Метки: 4-арилпиридиниевых, n-замещенных, солей

1. Способ получения N-замещенных 4-арилпиридиниевых солей общей формулы: взаимодействием кетона, ароматического альдегида и первичного амина в присутствии п-толуолсульфокислоты и окислителя в растворителе при температуре кипения последнего, с водоотделением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве окислителя используют гексахлорэтан. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ксилол или ксилол с добавлением уксусной кислоты.