Способ получения -замещенных или -пирофталонов

Номер патента: 250914

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Габитов, Ившин, Сеничев, Фридман

МПК: C07C 87/22

Метки: галоген-нитроамино

...14 СоставительЕд УстиноналРедактор Е, Петрова ТехреФ Е, Подурушина Корректор Л.Брахнина Заказ 5558 идд, дд Дф тдра:дв 7 вподдидное ЦНИИП 1 т Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изоорстгний и открытий Москва, 113035, Раушскан наб., 4ФилиалППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4Найдено, %: У 15,11."612 44 2"Вычислено, %: Г 1 5,74.П р и м е р 2. М, М-Йихдор- И, 4динитроэтилендиамин,Через ЗО мл водного раствора, содержащего 1,6 г гидрата окиси натрия и 3,0 гэтилендинитроамина, пропускают умеренныйток хлора до прекращения прироста весареакционной колбы. Температур реакцииподдерживают в пределах 5 10 С, времяреакции составляет 20480 мин. Выпавшийбелый кристаллический осадок отфильтровььмвают, промывают несколько...

Номер патента: 359817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 231/12, C07D 261/08, C07D 275/02

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинныегруппы, гетероциклические, содержащих

...поташа нагревают, размешивая, в течение 40 мин с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры прикапывают 47,3 г (0,5 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты, размешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, в течение 4 час при кипении, отсасывают в горячем состоянии и промывают метилэтилкетоном, Остаток растворяют в воде, раствор осветляют активированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и высушивают. Получают 85,6 г (77/, от теоретического) М- (Р - 3 - метилизоксазолил - (5) - карбамидо - этил) - бензолсульфонил - метилуретана в виде бесцветного мелкокристаллического порошка, с т, пл, 184 С;б) 7,3 г (0,02 моль) этого соединения растворяют в...

Номер патента: 403163

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 101/30, C07C 229/36

Метки: 403163

...этилового эфира известным путем в свободное основание, Приэтом получают 11,5 г сложного этилового эфира И,l-м-тирозина с т, пл. 121 С.П р и м с р 3, К 10 г д,1-л-тирозина в 100 млметанола добавляют 10 мл тионилхлорида приохлаждении льдом, Через 2 час при 0 С выпаривают растворитсль и перекристаллизовывают остаток, 12,7 г гидрохлорида сложногометилового эфира д,1-л 1-тирозина, из этилацетата, т. пл. 180 ОС,Так же получают этиловые, пропиловые иизопропиловые сложные эфиры Ц-м-тирозина.Г 1 ример 4. К 10 г д,1-м-тирозина, растворенного в 100 мл этанола, добавляют 13 г дициклогексилкарбодиимида, Через несколькочасов при 20 С добавляют воду и экстрагпруют образовавшийся сложный эфир три раза простым эфиром или этилацетатом....

Номер патента: 477941

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C01B 25/16

Метки: кислоты, пирофосфористой

...Тем пературу реакционной массы доводят до комнатной и смесь вакуумируют при 15 о25 С (100 - ф 10 мм рт. ст.) до постоянного веса, окончание процесса вакуумирования можно определять и по отсутствию хлора в реакционной массе, В остатке .с выходом 100% получают пирофосфористую кислоту в виде вязкой бесцветной ро легко выделяПобочно обра-25 Изобретение относится к способам получения кислот фосфора, а именно пирофосфористой кислоты, Это соединение обладает высокой реакционной способностью иможет использоваться для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.1Известен способ получения пирофосфористой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с фосфористой кислотой.Однако расход относительно труднодоступной...

Номер патента: 489329

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...метансульфокислота,эта 1.сульфокислота, Я -оксиэтансульфокислота, в также уксусная, яблочная, винная,лимонная, молочная, щавелевая, янтарная,фумаровая, малеиноввя, бензойная, салициловая, фенилуксусная, миндальная илиэмбоновая,кислоты. Кислотно-вддитивныесоли можно погучать известным приемом,напр.мер обработкой кислотой в присутствии подходящего растворителя,Л р и м е р 1. 2-трет -бутил(5)-фен ил( 4 ) - ( 2-и иридил) -и мидаз ол,К раствору 6,90 г (0,025 моля) 2 сС -бромфенацнд)-пиридина в 4 С мл хло 4Роформа прибавляют 4,10 г (0,03 моля)пиввламидингидрохлорида в 15 мл воды.При сильном перемешиванпи и введенииазота к эмульсии прибавляют по каплямпри 15-20 оС раствор, 2,9 г (0,06 моля/гидроокиси калия в 15 мл воды, в течение 4,5 чвс...