C07C 51/58 — получение галогенангидридов карбоновых кислот

Номер патента: 334682

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гермаиска, Германска, Иностранное, Лотар

МПК: C07C 51/58, C07D 303/12

Метки: 334682

...так и из-за сложности технического оформления. Поэтому выявление сырьевой базы для производства ценных эмулыаторов и разработка простого способа и; получения являются актуальной задачей.С целью упрощения процесса, по предлагаемому способу осуществляют димеризацию гексафторпропиленэпокоида с получением фторида а-перфторпропокси-а-трифторметцлперфторуксусной кислоты.Процесс ведут в присутствии нитрата серебра при минус 15 - плюс 15 С, преимущественно при 0 - 10 С, в среде безводного инертного органического растворителя, например ацетонитрила, пропионитрила, Осушествление способа таким образом позволяет получать до 90% целевого продукта.Далее, для снижения себестоимости целевого продукта в качестве исходного сырья можно...

Номер патента: 340653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евсютина, Калабина, Степанов

МПК: C07C 51/58, C07C 57/04

Метки: кислот, р-алкоксиакриловых, хлорангидридов

...нохлористого аллпла, который овязывает хлористый водород. Применение хлористого аллила, кроме того, уменьшает осмоление реакционной смеси и увели чивает выход хлорангидридов на 15 - 25%.Исходные реагенты, Виниловые эфиры получают винилированием соответствующих спиртов с последующей очисткой. Триэтиламин сушат едким кали и перегоняют. Фосген 10 получают из четыреххлористого углерода и60%-ного олеума.При мер. В ампулу, охлажденную сухимльдом в ацетоне, помещают 7 г (0,07 г моль) фосгена, смесь 5,4 г (0,07 г люль) хлористого аллнла и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и 5 г (0,07 г моль) винилэтилового эфира. Ампулу запаивают. Содержимое ампулы,перемешивают и выдержтвают при комнатной температуре 36 час, после чего вскрываот, от...

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...

Номер патента: 483392

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Нарышкин, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/58

Метки: дикарбоновой, дифенилоксид-4, дихлорангидрида, кислоты

...дихлорацг;гдрцда. К отогцаццой смеси бензина, толуола и тцоц;глхлорида добавляют свежие оецзцц, толуол ц тиоцилхлорид з ко:шчсствах, цсобходимых для получецця требуемого ооъсмцого соотношения между ццли, и ггацразляют ца синтез дцхлорацгцдрцда,Выход целевого про;укта 83 - 86% оез учета кислоты, вьгдслясмой цз маточццка; с ччстом возврата кислоты оц составляет 90 - 92%. Из получецпого,ихгОраз цдрцда .юлцкоцдецсаццсй с 4,4-,гцамццо .гфсц.глс гьфоцом получают з СокотсрхОстойыш поГц:.,ид с удельцой зязкостью 1.2 - 1,4.К прсцмущестзам ггзедлагасмого с:с:Оба относятся упроцеше процесса, узелцчециееф Ф4833 з(ЯПредмет изооретеспия Составитель Н. Садовиикова Текред Д. Казанкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 715/907 Изд.5 Тираж...

Номер патента: 564305

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вулах, Иванова, Чернобровкина

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-бис(п-карбоксифенил, гексафторпропана, дихлорангидрида

...его кипения - 250 г/100 мл,не позволяет получить высокий выход присохранении высокого качесгва - выходпродукта не выше 6 О %,С целью повышения выхода целевогопродукта по способу, согласно изобретению, процесс ведут в среде бензина в смеси с тионилхлоридом в весовом соотношении 2,2-бис(п-карбоксифенил)1 -гексафторпропан: хпористый тионил : бензин, 15равном 1:0,57-0,92;0,80-1,6, преимущественно 1:0,74:1,2. Это позволяет сократить стадийность процесса и повыситьвыход целевого продукта до 86% без использования перегонки в вакууме, 20П.р и м е, р 1. К смеси 48,5 мл бен зина БР.-1 "Галоша" и 13,4 мл (0,18 моль)ирниюяорйдд,содержащей 0,13 г(О,0018 моль-.диметилформамида прибавййт 30 г (0,076 моль) 2,2 - бис (п-карбоксифенил )1...

Номер патента: 722898

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Барк, Буряк, Вакуленко, Вулах, Иванова, Кандыба, Кулаков, Нефедова, Попов, Радько, Селицкий, Сочинская

МПК: C07C 51/58

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...для обеспечения достаточной подвижности исходной реакционной массы (суспензии дикарбоновой кислоты в тионилхлориде). КатализаторДМ ФА применяется в количестве эначи 15 теЛЬНО МеНЬШЕМ (дО 20 раэ), ЧЕМ В Иэвестном способе. При этом за счет исключения инертного растворителя и применения лишь относительно небольшого избытка тионилхлорида, обеспечивается вы 20 сокая эффектная концентрация каталигзатора и процесс протекает достаточйобыстро,Процесс осуществляют следующим образом.В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают расчетные количества дикарбоновой кислоты, тионилхлорида и ДМФА. Суспензию нагревают до кипения при перемешивании и выдерживаютпри 70 100 С до завершения...

Номер патента: 793991

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Беренблит, Губанов, Долгопольский, Коркина, Кузнецов, Марков, Рондарев, Рязанова, Соколов, Старобин

МПК: C07C 51/58

Метки: кислот, фторангидридовкарбоновых

...и увеличение выхода целевогопродукта.Поставленная цель достигается тем,что вместо кислот используют их щелоч ные соли и процесс проводят при непрерывном удалении образующихся летучих продуктов.Сущность способа заключается втом, что соответствующую соль карбоновой кислоты формулы2 Сц ХСООМе,где Х = Н,РуЕ = Н, галоид, -СООМе,и = 1-10; 2 ОМе - щелочной металл,нагревают при температуре 110-180 Св трубке и через нее пропускают карбо-,нилфторид со скоростью 1,1-1,2 мол/чдо прекращения отгонки фторангидридакислоты в приемник. Мольное соотношение карбонилфторида 1,1-1,2 к солиперфторкарбоновой кислоты, Проведениепроцесса с одновременным удалениемлетучих продуктов обеспечивает высокий выход целевых фторангидридов. ЗОПродукты реакции подвергают...

Номер патента: 793992

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бельферман, Полудненко, Чернюк

МПК: C07C 51/58

Метки: хлористогоэтоксалила

...хлористого ла. Применение тщательно оч пятихлористого Фосфора повы од целевого продукта до 70- В этом случае использовачестве катализатора дорого- металлической платины и требования к чистоте исходихлористого ФосФора вызываодимость его усовершенствоЦелью изобретения является упро щение процесса.Поставленная цель достигается за счет другого катализатора - хлоридов кадмия или марганца, или меди, или хрома, или их кристаллогидратыИспользование в качестве катализаторов солей вышеперечисленных металлов .значительно сокращает время проведения реакции (в 1,5-2 раза). Выходы хлористого этоксалила колеблются в зависимости от применяемого катализатора от 74,6 до 84.Предлагаемый способ осуществляет ся следующим образом,С.С Е, МпС Р ЙНО СОС 6...

Номер патента: 825494

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-диметил-2, ацетилоксиукс, ацетилоксиуксусной, диметил-2, кислоты1изобретение, конкретно, органической, относится, способу, усовершенствованному, химии, хлорангидрида, хлорлнгидрида2

...КУ, Ацетализацию 15 проводят до полного удаления воды в течение 8 ч. Затем катализатор отфильтровывают, упаривают бензол и остаток - 0,47 моль (61,75 г, выход 95) 2,5,5-триметил,3-диоксолан- О -4-она растворяют в четыреххлористом углероде (1,5 моль = 231 г). Затем добавляют 0,1 моль перекиси бензоила, всю смесь помещают в колбу и проводят нагревание реакционной смеси при 80 оС в течение 6 ч в среде инертного газа (азот, аргон). Легко- кипящую часть удаляют в вакууме и остаток перегоняют, Получают 69,7 г (выход 85) хлорангидрида 2,2-диметил-ацетилоксиуксусной кислоты.Т.кип. 61-63 С/9 мм; по 1,4285 ИК-спектр ( у) СО 1780 см-;спектр ПМР (д, м.д.) 1,15 с. (6 Н, СН. -С:СНз);1,60 (ЗНЗ, СНЗ-СН ); 4,95 м, (1 Н,П р и м е р 2. Аналогично примеру...

Номер патента: 993814

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Макс

МПК: C07C 51/58

Метки: кислоты, хлорангидрида, хлорацетоуксусной

...до "15 С и хлорангид- о 14 4рид у-хлорацетоуксусной кислоты подвергают этерификации эквимолярным количеством этанола с получением соответствующего этилового эфира у-хлорацетоуксусной кислоты. Избыточный хлор и метиленхлорид отгоняют и получают продукт с содержанием этилового у.-хлорацетоуксусной кислоты 98,1 ьс примесью 0,4 ацетоуксусного эфира и 0,3 о,у "дихлорацетоуксусного эФира, а также -хлорацетоуксусного эФира (по данным ГХА).П р и и е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1,; но используют 2,1-ный раствор дикетена в хлористом метилене, 1,93-ный раствср хлора, мольное соотношение хлора и дикетена 0,5035: 0,5, скорость. течения 1,66 м/с. По данным анализа полученный продукт содержит этилового эфира у -хлорацетоуксусной кислоты 96,8,...

Номер патента: 1027149

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Батукова, Еремичева, Коломиец, Логунов, Моисеева, Палей, Томилина

МПК: C07C 51/58

Метки: м-хлорбензоилхлорида

...3"6; и -хлор-бенэоилхлорид 1-2; дихлорбензоилхлорид 13-27.Указанная продолжительность процесса является оптимальной, так как при дальнейшем хлорировании наряду с повышением степени превращения исходного бензоилхлорида быстро увеличивается содержание дихлорированного продукта эа счет уменьшения содержания м-хлорбенэоилхлорида.Для выделения целевого продукта из реакционной массы отдувается хлористый водород путем пропускания через нее тока инертного газа, после чего ее перегоняют под вакуумом (для отделения от катализатора), в этом случае образуется не более 8 от реакционной массы) кубового остатка. Полученный продукт, представляющий собой смесь указанного состава, под" вергают затем ректификации для выде"ления...

Номер патента: 1169527

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/58, C07C 55/40

Метки: алкиловых, алкилтартроновой, кислоты, хлорформиатов, эфиров

...кислот неизвестны: эти соединения могут найти применение в синтезе производных оксазолидиндиона, которые представляют собой ценные пестициды, анальгетики.Целью изобретения является разработка способа получения новых мало- токсичных промежуточных соединений для получения пестицидов.П р и м е р 1. Получение 1, 1-дикарбоэтокси-этил- хлорформиата 25где К = СНН = С,Н=2,4 моль; 3/г 174 = 2,2 моль,Раствор СОС в 2 л толуола получают барботированием указанного газа ЗОпри комнатной температуре. Полученный раствор охлаждают до Офс с помощью льда и соли, после чего в течение 5 мин добавляют соединение (1):происходит экзотермическая реакцияои температура повышается от 0 до 5 С,Поддерживая внутреннюю температуру раствора ниже 10 С по каплям...

Номер патента: 1439095

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07C 51/58, C07C 53/50

Метки: 3-хлорпропионовой, кислоты, хлорангидрида

...вторая - т. кип.72-75 С/80 мм, п 1,4530, с 1 1,3329, что соответствует литературным данным для хлорангидрида 3-хлор 55 пропионовой кислоты: т.кип, 143- 145 С, п 1,4549, с 14 1,3307. Выход продуктов окисления, мас.%(1 Ч) 39,8(35,6) смолообразный остаток (Ч) 25(22,30). Конверсия 1 1007.,В ИК-спектре второй фраквии, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропионовой кислоты, содержатся частоты,см ; 370 (СС 1), 1730 (С=О); 29302980 (С-И).П р и м е р 2. Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио90 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 11 50,6(53,3), 1 Ч 29,425 3) Ч 20(18)П р и м е р 3, Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио95 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 111 78,3(70), 1 Ч 10,2(9,0); Ч 11,5 (10,3),П р и м е р 4....

Номер патента: 1595835

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кривцова, Мазалова, Петрова, Соколов, Сорокин, Трюхан, Ьно

МПК: C07C 51/58, C07C 57/66

Метки: акрилилхлорида

...облегчает улавливаносящихся с отходясключает воэможность ненни скорости эагруз1595835 Формула изобретения Составитель М. МеркуловаТехред Л,Олийнык Корректор С, Шевкун Редактор Л. Веселовская. Заказ 2885 Тираж 346 ПодписноеВНИипи Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНГ СССР 113035, Москва;, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 башке. После окончания загрузки акри" лавой кислоты реакционную смесь пере-Фмешивают 8 ч при 25-30 С, а затем повышают температуру в реакторе до 90 С и отгоняют смесь АКХ и хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты в перегонный куб. Иэ перегонного ку" ба АКХ отгоняют через дефлегматор и получают 1100 кг (60,3 ). АКХ с содер-жанием...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...

Номер патента: 1806128

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Малыхин, Штейнгарц

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: 6-дифторбензоилхлорида

...из реакционной массы потоком хлора и продукта реакции - хлористого водорода, Превышение температуры 110 С в последующий период хлорирования приводит к термическому разложению 2,6-дифторбензотрихлорида с образованием 1,3-дифтор-хлорбензола в тем большей степени, чем выше температура проведения процесса. Использование более низких, чем указанные, температур хлорирования снижает эффективность протекания процесса. Превышение температуры 100 С при обработке 2,6-дифторбенэотрихлорида окисью цинка приводит к значительному осмолению реакционной массы. Использование в качестве источника облучения УФ-лампы является также существенным, так как облучение источниками света с большей длиной волны, например, лампами дневного света, не...