Способ получения хлорангидрида масляной кислоты

Номер патента: 692827

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Толстова, Шеблом

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, масляной

...в количестве 0,5 - 1 вес.%зоТехнология способа состоит в следующем, Масляную кислоту после отгонки основных примесей (альдегидов, эфиров) под вакуумом обрабатывают при 100 - 110 С сначала сухим перманганатом калия, добавляемым к кисло.те в количестве 1 - 2 вес.%. После этого к смеси добавляют 0,5 - 1 вес.% й-хлорбензолсульфамиднатрий-тригидрат или М-хлортолуолсульфамиднатрий-тригидрат и смесь перемешивают еще не менее 1 ч при указанной темпе ратуре.При этом перманганат калия окисляет кар.бонильные соединения и часть непредельных(кротоновый альдегид), а хлорамин окисляет и хлорирует ненасыщенные связи оставшихся 4 примесей (кротоновая кислота), Хлорамин и перманганат калия растворяются в кислоте при температуре выше 60 С, что...

Номер патента: 77928

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Антонов, Суворов

МПК: C07D 209/18

Метки: гамма-(3-индолил, кислоты, масляной

...способом.По описываемому способу ", - (3-индолил) масляную кислоту получают следующим образом.3,16 г этилового эфира д-формилвалериановой кислоты смешивают с 2,4 г основания фенилгидразона в 5 с,нз спирта. Смесь нагревают до кипения в течение 30 мин и оставляют на ночь. Затем добавляют 10 сиз спирта и при постепенном перемешивании раствор 1 ил концентрированной серной кислоты в 10 мл спирта. Полученную смесь кипятят в течение 1 час 30,иин, затем разбавляют водой и спирт отгоняют в вакууме. Продукт реакции извлекают эфиром, эфирную вытяжку промывают вначале водой, потом 10/о-ным раствором углекислого калия и сушат над безводным сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход эфира ",-(3-индолил)масляной кислоты...

Номер патента: 232964

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кукаленко

МПК: C07D 209/48

Метки: кислоты, фталимидо-у-масляной

...известными прценцем, фильтрацией,Способкислоты,гцелочногогают взацтемператуделениемемами, напромывко пол чсцця стлиаюцпйс.чметалла, наподсйствцю се =80 в 2 Сцелевого продример подкиси сушкой. Изобретение относится к области получения фталимидо-у-масляной кислоты, замешенные которой могут использоваться как физиологически активные вещества.Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном прц температурс =80 - 200"С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислецяем, фильтрацией, промывкой и сушкой.П р и м е р. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 86 г бутиролактона и постепенно при перемешивании прибавляют 92,5...

Номер патента: 1214666

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гордиенко, Ефимов, Ефимова, Зборовский, Каминский, Киричек, Мельник, Мохорт, Станинец, Ткачук

МПК: A61K 31/473, A61P 3/10, C07D 221/14

Метки: 3-диоксо-1, бенз, блокирующие, глюкозы, де)-изохинолин-2(3, кислота, масляная, обмена, путь, соли, сорбитоловый

...В почках наблюдается уменьшение размеров клубочков, в последних капилляры сужены, иногда спавшиеся, либо с варикозными расширениями, Ядра эпителия гиперхромны, щель капсулы клубочков значительно расширена, а стенки капсулы утолщены. Эпителий извитых канальцев местами набухший, вследствие чего просве12146 1 О 30 35 1 (2) Ма-соль (3) Е-соль сл ед ослеведеив еде 2,97 271 2,16 48 4,0 2,47 51 1,51,69 2 ты в таких канальцах сужены, местами наоборот эпителий утолщен, ядра резко гиперхромные и просветыканальцев расширены. Обращает насебя внимание утолщение стенок кровеносных сосудов, плазматическое пропитывание их и разрастание адвентициального слоя.В печени гепатоциты набухшие, межтрабеклярные пространства не определяются, балочная структура...

Номер патента: 119189

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Терентьев, Уринович

МПК: C07D 209/18

Метки: индолил-3)-гамма-масляной, кислоты

...для полноты реакции 2 час. на кипящей бане при энергичном перемешивании. Для разложения магниевого комплекса к смеси приливают разбавленную уксусную кислоту (28 мл ледяной или 32 мл 80% -ной в 150 мл воды), смесь перемешивают в течение 2-х час. при охлаждении водой. Выделившуюся кетокислоту отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают несколько раз водой. Фильтрат переносят в делительную воронку, где довольно быстро отделяется анизольный слой, из которого анизол может быть легко и с хорошим выходом регенерирован.После высушивания на воздухе или в сушильном шкафу при 50 - 60 кетокислота имеет т. пл. 195 - 197. Выход - 28,7 г, что составляет 67,6% от теоретического (считая на индол). Перед восстановлением продукт подвергают...