192200
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1922 ООИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РвснубликЗависггмое от явт. свидетельстваК 1 г. 12 о, 1903 48/238.Х 11.1965 ( пением заявки За 51 влс 110 рисо 111 К С 0 1 риоритет Комитет оо селам гзссретений к открытий)цуо,шко ллсте ри Совете Министра СССРата опубликования описания 17,1 тг.196 Авторыизобретения А. И. Левченко и Е. И. Затолокинаинский заочный политехнический институт аявител ИИИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНАНТРО БОСОВ ПОЛУЧ г практическт с окоцчаниех ень энергич днов еменг 25 Пр тенг т ги Известен способ получения виниловых эфиров фенацтролов из сульфокислоты фенацтреца и ацетилена в ггрисутстгпш гидроокисей калия и кальция ггргг температуре 180 - 200"С и давлении 2850 атл.Прсдложс.г новый спосоо получения вцниловых эфиров фецантролов, заключагощийся в том, что из фецацтрола получают магццйоргаццчсскос соедицешге, которое обрабатывают хлористым ишилом в присутстицг безводного хлористого кобальта, а получеццуго реакционную массу обрабатывают растворохг щелочи. Способ позволяет повысить выход целевого продукта, а также вести процесс при нормальных температуре и давлении.П р и м е р, В круглодоцную трехгорлую колбу емкостью 300 лгл с мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой помещают 2,5 г магния (стружки) и 50 лг.г абсолютного эфира. После перемешиваг.ия смеси в течегггге нескольких минут через делительную воронку приливают в колбу раствор 11 г бромистого этила в 20 лл эфира. Придачу растгора регулируют таким оорязом, чтобы реакция шла це слишком бурно. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают льдом до 3 - 5 С и при работающей мешалке по каплям приливают смесь, состоящую из 19,4 г 2-фецацтрола и 50 г эфира, Реакция образования 2-фецаптролятмагцийбромида проходит оч но гзаканчивается о р ю гподачи смеси,Реакционную массу нагревают до комнатной5 температуры и добавляют 0,5 г хлористогокобальта, затем через реакционную массу втечение 3 ггас пропускают хлористый винил.По окончании процесса реакционную массуобрабатывагот 100 лгл 10%-цой едкой щелочи10 и отделяют эфирный слой, Медленно опоггггют эфир из небольшой колбы, получают вцниловый эфир 2-фецантрола, достаточной степени чистоты. Для более полной очистки егоперегоняют под вакуумом над металлическим15 натрием,Выход винилового эфира 2-фецацтрола11,3 г (51% от теории), т. кпп. 125 С г,23 лглгрт ст.), с 1 зс 1,105, п 1,656.Аналогично получают вициловый эфир 3-фенантрола с выходом 53%, т, кип. 140=С (20 лглгрт. ст.), с 1 зс 1,106, по 1,653. Полученные ви 20циловые эгриры представляют собой жидкости желтого цвета с характерным запахом,Способ получения виниловых эфиров фенацтролов, отлггчаюгггггйся тем, что, с целью по 30 вышецця выхода конечного продукта, фецац192200 присутствии безводного хлористого кобальта,обрабатывают щелочью и подвергают экстракции. Составитель А. Акимова Редактор Л, К, Ушакова Техред Л. БриккерЗаказ 782/4 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 трол обрабатывают магнийорганическим соединением, через полученную при этом реакционную массу пропускают хлористый винил в Коррекгоры: Е. Д, Френкельи Г. Е. Опарина
СмотретьЗаявка
1043948
А. И. Левченко, Е. И. Затолокин Украинский заочный политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/20
Метки: 192200
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192200-192200.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192200</a>
Способ получения 3, 3, 4, 4-тетрааминогексафтор дифенилового эфира
Номер патента: 242907
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кобрина, Новосибирский, Фурин, Якобсон
МПК: C07C 217/90
Метки: 4-тетрааминогексафтор, дифенилового, эфира
...фторуксусной кислоты при кипячении, выде лениный из реакционной массы известными приемами 4,4-динитрооктафтордифенцловый эфир сбрабатывают аммиаком в среде диэтилового эфира с последующим восстановлением полученного 3,3-диамино,4-динитро гекасфтордифенилового эфира чугунными стружками в среде спирта в присутствии хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.(2 мм рт. ст.).1-1 айдено, %: Г 37,54, 37,69; М 7,01, 6,89.С 1 еГзМ.0 з.Вычислено, %: )." 37,62; М 6,93,УФ-спектр 7,., в спарте 240 нтр (1 де 4,106)б) 3,3- диампно,4-динитрогексафтордифенизовый эфир (11).Через раствор 2,1 г соединения (1) в 2диэтилового эфира,пропускают газообраммиак при комнатной температуре исферном давлении в течение 5 час,фильтруют и после...
Способ получения основных эфиров енолов или их солей
Номер патента: 614743
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08, C07C 217/12, C07D 295/092
Метки: енолов, основных, солей, эфиров
...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...
Способ получения сложных эфиров 1, 1-диоксид-2 -метилпенам 2, 3 -дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1272995
Опубликовано: 23.11.1986
Автор: Вайн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксид-2, дикарбоновой, кислоты, метилпенам, сложных, эфиров
...мл) при рН 3,0 водой (10 мл) без доводки значения рН, водой (15 мл) при рН 8,5 рассолом (15 мл) и сушат (МагЯЯ). Выпариванием этилацетата под вакуумом получают 106 мг продукта в виде масла.ЯМР (СРС 1.1),В : 1,26 (ЗН,С, 1 = 7 Гц); 1,54 (ЗН,Я); 3,49 (2 й,ш)ф 4,31 (2 Н,о, 1 = 7 Гц); 4,58 (Н,ш) 5 э 17 (2 НфАЬ; 5 у 48 (1 НуБ) 7 ф 30 (5 Н,Я).П р и м е р 6, 1,1-Диоксид- -карбэтоксиК-метил-(5 Н)-пенам-Зк-карбоновая кислота. Смесь бензилового эфира 1,1-дидксид-карбэтоксик-метил-(5 К)-пенам-Зк-карбоновой кислоты (160 мг)., тетрагидрофурана (25 мл) воды (10 мп) и 53 Рй/СаСО(300 мг) подвергают гидрогенолизу в аппарате Паара при давлении водорода 3,37 кг/см в тег чение 15 мин при комнатной температу ре. Затем катализатор удаляют фильтрованием и...
Способ получения 3, 4, 4 -триаминодифенилового эфира
Номер патента: 1583355
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Березина, Корнаухова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий, Ягодина
МПК: C07C 217/90
Метки: триаминодифенилового, эфира
...Е) 3,4,4-триаминодифенилового эфира с т.пл, 147,5-149 С,т.пл. 151-152 С (из воды).Приме р 825,0 г (0,0908 моль) 203 4 -динитро-аминодифенилов огоэфира восстанавливают в присутствии3,53 г Гй/С (марка ПОУБ,8)в условиях примера 7. Реакционную смесьобрабатывают как описано в примере 7и получают 12,9 г (65,9 Ж) триаминас т,пл. 148,0-149,5 С, т.пл, 15 1,5152,0 (из воды).П р и м е р 9. 150 г (00545 моль)3,4 -динитро-аминодифенилового эфира в 300 мл этанола восстанавливаютводородом в присутствии 1,5 г никеля Ревеля, приготовленного обычным образом при 70 атм в автоклавеос мешалкой при 100 С, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, этанол отгоняют в вакууме в атмосфере азота почти досуха,К...
Способ получения 1, 1-диоксидов пенициллановой кислоты или ее эфиров или ее солей
Номер патента: 860706
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров
...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных хлорпроизводных углеводородов
Следующий патент: Способ получения п-аминобензолсульфогуанйдина(сульгина)
Случайный патент: Способ газификации твердого и жидкого топлива