C07C 43/20 — с эфирным атомом кислорода, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 505345

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Франсуа

МПК: C07C 43/20

Метки: двухатомных, фенолов

...%,Процесс окисления осуществляют при температуре 20 в 1 С, предпочтительно при 20 в 20120 С, по периодической или непрерывной схеме, В том случае, когда исходные фенольныесоединения плавятся при температуре нижетемпературы реакции, процесс ведут в присутствии инертных растворителей, например диметокси,2-этапа, хлороформа, или дихлорэтана. Пример 1. В колбу, оборудованную мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и обогревателем, загружают 47 г (0,5 моля) фенола, 0,6 г (0,006 моля) 98%-пой серной кислоты и 0,45 г (0,004 моля) 90%-пой ортофосфорной кислоты, перемешивают, нагревают до температуры 45 С и прибавляют 0,930 г 35 (0,0262 моля) 95,6%-ной перекиси водорода. П р и мер 6. В условиях примера 2, но при меньшем количестве хлорной...

Номер патента: 505346

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Юджин

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-арил-2, 3-бутадиена, олов

...исходныесоединения в приблизительно эквивалентных доляхполучают:2 - (п . изобутилфенил) - 5 - метил - 3, 4-гексадиен - 2ол в жидком виде;2п(4. метоксифенил) - фенил 1 - 3, 4- пентадиен - 2- ол; т.пл 77 - 82 С;1 - (п - бифенилил) - 2, 3 - бутадиен - 1 - ол вяидком виде;2 - (п - бифенилил) - 5 - метил - 3, 4 - гексадиен 2 - ол; т, кип. 135 С (0,15 мм рт,ст,);2 - 1 и - (4 - хлорфенил) - фецнл) - 3, 4-.пентадиен - 2 - ол, т. пл. 106 С;3(и - бифенилил) - 4, 5 - гексадиен . 3 - ол,т,кип. 150 - 160 С (0,075 мм рт.ст);2 . и -. (4 - фторфенил) - фенил) - 3, 4 пентадиен - 2 - ол; т, пл. 70-81 С;2- (и - циклогексилфенил) - 3, 4- пентадиен - 2;ол, т, пл, 157 - 162 С;2 -(1 - метил - 4- пиперзэицил) - фенил) . 3, 4-пентадиен - 2 - ол,...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 517241

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Уинстон

МПК: C07C 13/26, C07C 13/40, C07C 15/02 ...

Метки: аралкилуглеводородов

...известными приеВ качестве катализатора обычно примеяют 5%-ный палладий на угле.П р и м е р. Смесь 21,2 г 2-(4-биенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллаия на угле, 20 капель серной кислоты и 200 мл етилацетата гидрируют до поглоше ия расчетного количества водорода, отфил овывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната нария и водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянисый остаток и получают 16, 8 г 4-фенилкумола, .кип. 100-112 С/0,09 мм; п - 1,5849, Найдено, %; С 92,06; Н 7,97. С, НВычислено, % , С 91,78; Н 8 22.Аналогично получают из 2-( 3-метокси- -4-феноксифенил) 2-пропанола 3-метоксио -4-феноксикумол, т. кип. 128-140 С/0,1 ммт 1 р1,5459; из...

Номер патента: 517577

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 43/20

Метки: замещенные, кетофениленоксиды

...постепенно присыпают 28,13 г (0,05 моля) 1,1-ди(4"-феноксибензофенопилового) эфира. После прекращения выделения хлористого водорода сероуглеродный слой отделяют от реакционной массы декантацией. Комплекс продукта с хлористым алюминием подвергают воздушной сушке, а затем разлагают разбавленной соляной кислотой со льдом. Полученный продукт (ДАФБЭ) промывают водой до нейтральной реакции и сушат. После двухкратной кристаллизации из пиридина ДАФБЭ представляет собой слегка желтоватый порошок с т. пл. 283,5 - 285 С. выход 19,4 г (60% теории) для СзНзо 07 вычислено, %; С 78,00; Н 4,68. Найдено, %: С 77,63; Н 4,74.В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения: 1678 (ацетильная группа), 1645 (карбонильная группа бензофенонового типа),...

Номер патента: 520344

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Иванов, Черненко, Шур

МПК: C07C 43/20

Метки: бензоина, высокоэффективного, гидроксиметиловый, инициатора, качестве, фотополимеризации, эфир

...и криоскопин,Найдено,%; С 74,7; Н 5,96; гидроксильное число230,71; мол, вес. 24171,Сч 1 Н 140Вычислено,%: С 74,36; Н 5,83 гидрокацтьноечисло 231,0; мол.вес.242, 2767., Структура полученного соединения подтвержде.на данными ИКспектроскопии.520тЙля идентнфикещщ структуры получеиното веще. ства его вс .станавливаьте цинком в соляной кислоте. Очнщвннещ поодукт является метиловым эфиром бензоина, т, пл. 48-50 оС (по литературным данным т.пл 49 оС)Найдено,%: С 78,69; Н 5,59, мол. вес. 225,7,Вычислено, %; С 79,62; Н 5,54 мол. вес. 226,3,При м е р 2. Смешивают (в г) 80 олигодиенуретанакрилата (продукт ПДИАК), 20 диметакрило.вого эфира триэтиленгликоля (продукт ТГМ.З) и 0,5 фотоинициатора (бензоин, метиловый эфир бен; зоина и гидроксиметиловый...

Номер патента: 533585

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров

...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...

Номер патента: 540564

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Сатоси, Соичи, Суичи, Сусуму, Юкио

МПК: C07C 43/20

Метки: дифениловых, производных, эфиров

...в течение 6 час. Поокончании реакции продукт рег:ции обрабатывают как в примере 1 и получают 4,4 г(7 9 6% от теории) 4-метокси-н-пропил(супьфинил-нитродифенипового эфира (соединение 8). Этот эфир поспе перекристаппиозации из этанола имеет т,пп. 111-112 С-нитродифениловый эфир (соединение 9). 35Этот эфир после перекристаллизации изоэтанола имеет т.пл. 77,5-78,5 С (светло-желтые кристаллы).Найдено, %: С 46,62 Н 3,42; й 3,45,С 5 НВг НО 5, 40Вычислено, %: С 46,89: Н 3,67: М 365.П р и м е р 10. Повторяют пример 8,но применяют Зн-поропилсупьфенилхлорфеноп (т,пл. 80-81 С) и 4-хлор-метилнитробензоп. Получают 4-хлор 3-н-пропилсульфинил-метил-нитродифениловыйэфир соединение 10). После перекристалопизации из этанопа его т.пл. 106-107...

Номер патента: 559640

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Исао, Итару, Кадзуюки, Каничи, Риохеи, Синдзо, Тадааки

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-трифторметил-4, гадоид, замещенных, нитродифениловых, эфиров

...и выдерживают при 160 - 170 С после добавления, реакцию проводят в течение 3 час при перемешивании с удалением водък оПосле завершения реакции содержимое колбы выливают в стакан с водой и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают разбавленным раствором щелочи несколько раз, а затем - водой.Хлороформ отгоняют под вакуумом и лолу- чают 14,5 г 2-хлор. трифторметил.2. фторди. фенилового эфира.Найдено,%: С 52,8; Н 2,33; С 12,1; Р 25,9, С, з Н 7 г 4 СОВычислено,%: С 53,2; Н 2,41; С 12,2; Р 26,2.10,5 г (0,036 моль) дифенилового эфира загру жают в четырехгорлую колбу емкостью 100 мл и ь нему добавляют 35 мл уксусного ангидрида для растворения дифенилового эфира, Температуру в колбе педдерживают на уровне 0 С путем охлажде. ния и к...

Номер патента: 560527

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Курт, Рейнер

МПК: C07C 43/20

Метки: анетола

...осуществляют в снабженной дозатором и нисходящим холодильником вакуумплотной аппаратуре смешиванием диметоксидифенилпропанов или полученного в первой стадии реакции пролукта конденсации с кислым катализатором. Количество катализатора должно составлять поимепцо 0,001 - 10 вес. оо. предпочтительно 0,1 - 5 вес. Ого, в частности 0,1 - 3 вес. /, в пересчете на вес используемого диметоксцдифенцлпропана. Аппаратуру вакуумируют, и реакционную смесь нагревают. размешивая, до температуры реакции. По лостижении температуры реакции продуктьг расщепления - анизол и анетол начинают отгоцяться. Реакцию продолжают, пока не прекратится отгонка продуктов расщепления.Предпочтительный вариант предлагаемого способа заключается в том, что анцзол...

Номер патента: 561504

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тору, Элан

МПК: C07C 43/20

Метки: 3"тетракарбоксидиангидрида, дифенилового, эфира

...получая желтые иглы; т.пл,247 - 249 С, выход 28%. По данным встречногосинтеза, ИК-, ЯМР- и масс. спектроскопии продуктпредставляет собой 2,2,3,3 - тетракарбоксзщиангидэь рид дифеннлового эфира. О,Изобретение относится к оизводных дифещшового з тетракарбоксидианлдрбда ор мулыТЕТРАКАРБОКСКГ,".: .,а".РИВАФИРА561504 Формула изобретения 1, Способ получения 2,2,3,3 - . тетракарбокси 10 днангнщзнда дифенилового эфира формулы эфира желтого отличающийся тем, что 3 . нитрофталевый ангидрид, конденсируют прн 210.2 бОС в прнсутст. вии ннтрнта щелочного или щелочноземельного металла в качестве катализатора,2. Способ по и, 1, о т л й с я тем, что катализатор используют в 0,1 - Н)% от веса исходного антзздрида. вдифениловом 2 3. Способ поп.1,...

Номер патента: 537504

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Зухава, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-диаминофениловый, гидроперфторэтил(2, качестве, мономера, полимеров, термостойких, эфир

...нетермоП р и м е р, К смеси 132 г двухлористоголова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (ф 1,19) при температуре 50 - 60 Смелкими порциями прибавляют раствор 23 гр-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового)эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи 5 мое реактора кипятят 4 час, Охлаждают иподщелачивают 207,-ным водным растворомедкого натра до щелочной реакции. Экстрагп.руют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме,Выход 16,5 г (91%); т. кип, 120 С (1 ммрт. ст); т. пл, 59 - 60 С.Найдено, ,4: Х 12,65; 12,70,Вычислено, %; И 12,50.Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются вамидных растворителях и кетонах, образуютиз раствора прозрачные пленки, в то...

Номер патента: 566818

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андрухов, Бабин, Горюнова, Краснощек, Седлова, Скавинский

МПК: C07C 43/20

Метки: дифенилового, монохлорпроизводных, эфира

...в технологическом отношении, а также сравнительно невысоким выходом целевого продукта при больших затратах исходного дифенилоксида.С целью увеличения выхода и упрощения процесса предложено процесс вести при температуре 40 в 1 С в расплаве в присутствии в качестве катализатора сульфида серебра,желательно взятого в количестве 0,1 - 10% отдифенилоксида.Конечное соотношение исходных продуктов1: 1 (в моль). Процесс ведут в течение 110 -5 120 мин.Выход целевого продукта 85 - 90% .Предложенный способ прост в выполнении,не требует предварительного приготовленияисходных растворов и затрат на охлаждение10 экзотермического процесса, кроме того, длясвоего осуществления не требует избытка дифенилового эфира при одновременном увеличении выхода...

Номер патента: 567716

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/20

Метки: качестве, мономеров, полимеров, термостойких, тригидроперфтор-н-алкоксистиролы

...1 1 Н 10 Р 40Вычислено, %: Р 32,60; МР 1) 51,13. П р и м е р 2. п,1,5-Трнгндроперфтор-н-амилоксистирол. Смесь 0,525 г плавленного бисупьфата калия н 0,0073 г гидрохинона сплавляют о в колбе Кляйзена нагревают при 230-235 С,вакуумируют до остаточного давления 15 мм,вводят 5,7 г (00161 моль) метил-(и-1, 1,5-тригидроперфтор-н-амилоксифенил)- -карбинола со скоростью 1 капля/сек в течение 30-40 мин с одновременной отгонкой сырого продукта. Дистиллят обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,71 (47,8%) целевого продукта, т,кип. 92-93 С/ /1 - 1,5 мм;й1,44 10;с(4 1,4450Найдено, %: Р 45,61 45,90 Мй) 61,03.С 13 Н У О.16Вычислено,%: Р 45,51 фМйр 60,92 П р и и е р 3. п,1,7-Тригидроперфтор-н-гептоксис тирол." Смесь 0,6060 г плавленного...

Номер патента: 614085

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-циано-2, 6тетрафтордифениловых, эфиров

...т.пл. 13 С.Найдено, %: С 50,04; Н 1,29; М 9,06; г 22,98.С, Н,ИР.ОВычислено, / С 50,01; Н 1,2,); Х 8,97; Г 24,34.Водный раствор, оставияйся после отделения целевого продукт, содержит О,ОЮ мсль ионного фтора, что сотнетствусг вымд ислс. ного продукта 89%.6408 3Пример й. 4.СМ,3,5,6-4 Г,4 .2 С 1-днфеннловый эфир. Раствор 12 г пентафторбензоннтрнла в 2 О мл трет.-бутанола прнбавляют при перемеайваннн н 2-,4-днхлорфеноляту калия, прнготовленному нз 10 г 2,4-днхлорфенола н 3,7 г едкого калн в 60 мл трет -бутанола. Реакцнонйую массу выдерживают 30 мнн прн перемешнВанни н температуре 70 - 80 С, а затем вылнваЮт в воду. Целевой продукт экстрагнруют эфнром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцнем и перегоняют в вакууме, Получают 17 г (84%)...

Номер патента: 529760

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Жмакина, Мельников, Приданцева, Юдовская

МПК: C07C 43/20

Метки: активность, бензиловые, гераниола, гормональную, инсектицидную, проявляющие, эфиры, ювенильно

...Получают 1. (2-згока- бромбензилокси) 3,7-диметилоктадиен,6, т.кип. 146 - 147 С/0,24 мм рт.ст., и = 1,5285,Вычислено,%: С 62,12; Н 7,35; Вг 21,80.СеНэ ВгОэ.Найдено,%: С 62,25; Н 7,13; Вг 21,78. 10Константы аналогично полученных соединений формулы 1 представлены в таблице 1.о СЧ м ОЪ О Я (Ч С 4 ф а ЦЪ ь Ж 3 чч А ю юху сто ох ха О Ох о Ц33О 8 й)ЯЮЪ о о мСЧ ос ЦЪ о с щх о Л о о ь о Ф м х о529760 насекомых, а СК,о и СК 9, - по линиям регрессии на пробитлогарифмической бумаге.,При испьпаниях на клопах соединения наносят топикально в 1 мкл ацетона на тергитыбрюшка нимф через сутки после кормлениякровью; после имагинальной, линьки по 19.балльной шкале оценивают степень остаточностиу имаго личиночных черт, а затем...

Номер патента: 633466

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/20

Метки: хальконовых, эфиров

...безводным супьфвтомнатрия и фипьтруют. После удаления эфи,ра попученный остаток перекристаплиэовываот смесью ацетона и метанола, получают 6,1 г (81,1 %) 2,4-бис-(3-метил(4 Н, плат, А 0-СН - Х 2, 5,305,60 2 Н, широус, А -0-СН -СН-Х).УФ А П р и м е р 3, Получение 3,4 -бис-(3-метип-бутенипокси) -хапьконв.К смеси 5,0 г 3,4 -диоксихапькона1в 80 мп ацетона и 6,5 г кврбонатв капия добавляют 8,5 г 3-метил-бутенипбромида при перемешивании в течение 1 чпри комнатной температуре, Кврбонат капия отфильтровывают и затем почти весьацетон уларивают. К остатку добавляют300 мп эфира, а затем добавляют трираза по 50 мп 1%-ный раствор карбонатакалия для перевода непрореагировавшегоФ3,4-диоксихвпькона в водный слой, Эфирный слой промывают водой, сушат...

Номер патента: 625381

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Вылегжанина, Красновская, Кример, Попа, Симонова, Спектор

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-(4-фторфенокси)-7-метокси-3, 7диметил-2-транс-октен, активностью, жука, колорадского, обладающий, стерилизующей

...обработки ювеноидом) яиц, т,е,Контро 10+Для этих соединений резулческих испытаний получены аСопоставление приведенных в таблице результатов биологических испытаний свидетельствует о блокировании ооцитов и снижении плодовитости у самок колорадского жука (за счет полной стерильности отложенных яиц)1 вследствие действия 1- (4-фторфен окси)-7"метокси,7-диметил-транс-октена.П р и м е р 2К раствору 11,0 г 1-(4-фторфенокси) -3,7-диметил,6- -октадиена в 50 мл абсолютногО ме 1 отилового спирта при 0-2 С и перемешивании добавляют порциями суспензию 12,9 Г.ацетата ртути в 100 мл абсолютного метилового спирта в течение 1 ч 0 мин. По окончании добавления всего количества ацетата ртути смесь перемешивают еще в течение 3 ч 30 мин при этой же...

Номер патента: 732235

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 43/20

Метки: 7-метилоктилфениловых, активностью, обладающие, производные, эфиров, ювенильной

...-водород, К-СОСбН 5) получают аналогичноиз соединений формулы 1 (А и Б вместеуглерод-углеродная связь, К - СН С Ни А и Б вместе - углерод-углероднаясвязь, й - СОСбН 5) соответственно,П р и м е р 3, К охлажденнойдо 0 С смеси 1 г (0,0055 моль) соединения формулы 1 (А и Б вместе - углерод-углеродная связь, й - ОС,Н ) в 72 млЧТФ и 48 мл воды прибавляют порциямив течение 30 мин 1,08 г (0,006 моль)И-бромсукцинимидаи перемешивают в те;"Очение 45 мин, Затем реакционную массуэкстрагируют эфиром, эфирные экстрактыпромывают 1/р-ным раствором солянойкислоты, водой и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакуумеапри температуре не выше 30 С. Остаток(1,2 г) растворяют в 20 мл абсолютноОго спирта и к раствору приливают при 0 С73 раствор...

Номер патента: 793980

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Игнатьева, Илатовский, Коленко, Розанов, Харчук

МПК: C07C 43/20

Метки: п-метоксифенола

...метанол: вода 1:5:50)пропускают в течение 3 ч при температуре 290 аС, давлении 60 атм, со793980 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 скоростью 0,5 ч над 64,4 г катализатора АШНЦ, находящегося в трубчатом проточном реакторе (Ч=200 мл).Получают 18,4 г п -метоксиФенола.Конверсия 1,4-дигидроксибензола 61,селективность до п -метоксиФенола -96. 5Н р и м е р 2. 28 г 1,4-дигидроксибензола , 40 г метанола и 225 гводы (1:5:501 пропускают в течениеЭ ч при температуре 290 фСр давлении1...

Номер патента: 798086

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Громова, Карасенко, Можейко, Парфенова, Сергеева

МПК: C07C 43/20

Метки: олиго-эфиров, простых

...цель достигается тем,что получение простых олигозфиров ведут в водном растворе, при концентрации лигносульфатов 40-60 и температуре 150-170 оС,В данном способе вода, как сильнополярный растворитель, способствуетпри повышенной температуре (150-170 С)798086 Формула изобретения Составитель Л. ГорбачеваРедактор Г . Кацалап Техред Т. Маточка КорректорО. Ковинская: Заказ 9941/26 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул . Проектная, 4 диметилсульфоксиде, диметилформамиде, нитробензоле, спиртах, а также воде.П р и м е р 2. 100 г СДБ с концентрацией ЛС 50, 2,5 г 85-ного КОН и 85 г окиси пропилена...

Номер патента: 860443

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Синотова, Торопова, Щепина

МПК: C07C 43/20

Метки: борфторидов, группы, меченных, ониевых, соединений, тритием, уiа, фенилзамещенных, элементов

...дифенила (1 мг/мл) и ацетоновогоФ юэ раствора изотопного носителя (неактивныи борфторид трифенилтеллуроння) с концентрацией 1 мг/мл, Растворители испаряют в вакууме, этим достигается полное удаление непрореагировавшего бензола. Из остатка меченые продукты извлекают ацетоном ц проводят разделение на индивидуальные вещества с помощью тонкослойной хроматографии. Сорбент - силуфол, разделяющая система: хлороформ = этилацетат = = 85%-ная муравьиная кислота (5: 4: 1); Й/с,цт.ве, = 0,18. Положение пятен на хроматограммах определяется при просматривании в ультрафиолетовом свете ультрахемископа УИсо светофильтром УФС, а также прц опрыскивании растворами красителей: бромкрезоловый зеленый ц бромкрезоловый пурпурный. Идентификация веществ...

Номер патента: 1097600

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галин, Еникеев, Кривоногов, Нефедов, Толстиков

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-феноксибензилового, спирта

...близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения 3-феноксибензилового спирта восстановлением метилового эфира 3-феноксибензойной кислоты комг: ксным гидридом металла - боргидри" дом натрия в присутствии хлористого магния в среде растворителя, например диглима, при 95 С. РеакционнуюОсмесь в начале встряхивают 40 мин, а затем перемешивают 30 мин. После обработки раствором соляной кислоты получают 3-феноксибензиловый спирт свыходом 9141 .,2Однако недостаточно высокий выходЦелевого продукта вызывает необходимость в усовершенствовании известного способа,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения 3-феноксибензилового спирта...

Номер патента: 1058101

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Каал, Когерман, Кудрявцев, Куузик, Лээтс, Метспалу, Хийессар, Шмидт

МПК: A01N 31/14, C07C 43/20

Метки: 1-(4-этилфенокси)-3-метил-5-изопропокси-2-пентен, активностью, инсектицидной, обладающий

...1240 (аром. С-О-С), 1305, 1340,1375, 1385, 1460, 1470, 1515 и 1587 (аром.ядро), 1615 и 1680 (С-С), 2870, 2935, 2970,3030 и 3060 (С-С), 3100 (аром. С-С).Следующие примеры иллюстрируют высокую инсектицидную активность заявленного инсектицида./Пример 2. 1 микролитр ацетоновогораствора заявленного соединения требуемой концентрации наносят на нижнюю сторону брюшных сегментов свежелинявшейкуколки (возраст 2-8 ч) мучного хрущакаТепеог 1 о аоИ 1 ог при помощи остроконечного капилляра при комнатной температуре.Для каждой концентрации вещества применяют 10 куколок. Степень морфологическихизменений оценивают по 4-балльной шкале;о - нормальное имаго (жук);1 - укорочен нце пигментированнценадкрцлья из-за задержки развития;2 - надкрцлья укорочены,...

Номер патента: 1622363

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Акопова, Шабышева

МПК: C07C 41/30, C07C 43/20

Метки: 11-гексаметокситрифенилена

...г-моль) вератрола, Реакционную смесь выдерживают в контакте с воздухом до прекращениявыделения газа (60 мин). Затем колбуизолируют от воздуха и выдерживаютв течепие 3 сут при комнатной температуре (20"С), По окончании синтезасмесь при охлаждении нейтрализуютаммиаком, хлороформный слой отделяютот водного, хлороформ отгоняют остаток последовательно промывают охлажденным этанолом, затем бензолом, Высушивают на воздухе, Получают 5,7 гцелевого продукта.Выход 95%, т.пл. = 290 С (открытыйкапилляр).Вычи лено, %: С 70, 56, Н 5,85.Найдено, %: С 66,76, Н 8,79,В таблице приведены условия получения гексаметокситрифенилена попредлагаемому способу,При времени синтеза менее 3 сутнижается выход конечного продукта,1 еакционная среда - вода:серная...