C07C 37/14 — реакциями присоединения, т.е. реакциями, включающими по меньшей мере одну углерод-углеродную ненасыщенную связь
Способ получения арилалкили циклоалкилфенолов
Номер патента: 255288
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Курашев, Мамедалиев, Паушкин, Семенцова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: арилалкили, циклоалкилфенолов
...Алкилирующпй агент Исходное, соединение 85 - 90 85 - 92 80 - 90 84 - 88 86 82 90 60 - 65 65 - 85 40 - 55 75 - 95 70 - 82 85 80 - 85 75 - 80 50 - 90 50 - 90 90 - 100 50 - 90 90 - 110 90 - 110 90 - 110 100 в 1 100 в 1 100 в 1 140 в 1 100 в 1 100 в 1 150 в 1 160 в 1 Фенол Стнрола-МетнлстиролБпнилцпклогексан11 иклогексенСтпрол У 1Крезолл-Крезоло-КрезолПирокатехпнРезорцинГидрохинон8.Нафтоли-Нафтол3-Метил-изопропнлфенолФенол 13-Фенплэтиловьш спирти-Хлорэтилоензол торов на основе фосфора осуществляют следующсим образом,Катализатор и соответствующий фенол загружают в реактор, снабженный терморегулятором, мешалкой, конденсатором, соединенным с атмосферой, емкостью для олефина, подогревателем и устройством для охлаждения,реакционной массы,...
Способ получения алкилоксибензолов
Номер патента: 276014
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилоксибензолов
...следующего сос 1 ава: СгОз 45 - 55%, ГеОх 25 - 30%, 20УпО 20 - 25%.Предлагаемый катализатор испытан в лабораторных условиях. Реакцию алкилирования проводят следующим образом.Смешивают фенол, трет-бутилхлорид (в раз личных мольных соотношениях) и катализатор. Реакцию проводят при температуре 60 С. Образующийся продукт растворяют, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой, 30 П р и м е р 1. Молярное соотношение фенола к трет-бутилхлориду 1: 1,2. Фенол, трет-бутцлхлорид, катализатор (5 - 10% на фенол) смешиваю"ся, реакция проходит при температуре 60 С. Образующццся продукт растворяют в растворителе, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой,При таком соотношении фенола к...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 283232
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...не идет).Все это не позволяет рабо ысокимискоростями подачи сырья тп составляет 0,4 - 0,6 час т).С целью увеличения выхода целевого спродчкта и повышения селективности процессаО последний ведчт при постоянной техтпературеспо всей высоте реактора, равной 120 - 130 С.Это достигается за счет встроенного в средней части реактора трехсекционного спиралеобразного змеевика, через который стиркулирет вода для отвода тепла реакции. Реакцияалкилирования начинается в нижней частиреактора. Тепло реакции отводится с помощью змеевика, благодаря чему и в среднейзоне катализаторното слоя температуреостается равной 120 - 130 С,В верхней части реактора реакция практически заканчивается. Продктьт реакции выходят из катализаторного слоя, а температуране...
Способ получения гидрохинона
Номер патента: 285646
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глаучо, Жузеппе, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08
Метки: гидрохинона
...пе растворим в воде и содержит285646 Пар циальноедавление Напри 20 С, атм К Парциальное оличество давлени СО,СН 2 моль при 20 С атмТемпература, ЯС Выход, % Пример 128 127 125 120 125 125 0,237 0,239 0,242 0,234 0,235 0,239 3,5571578 53,2 58,7 45,4 42,3 56,2 50,2 220 220 220 220 200 180 180 170 56 70 265 540 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Н, Кузнецова Корректор Н, Л. Бронская Заказ 3780717 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 введенный катализатор, экстракцией горячей водой.Было найдено, что рутениевый катализатор, находящийся в остатке после экстракции гидрохинона горячей водой, является...
Способ получения алкилрезорцинов
Номер патента: 292944
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08
Метки: алкилрезорцинов
...(132 - 133 С при 6 лиц рт. ст.), полученного аналогично первому примеру, составляет 47,4 г (73,9%, считая на исходный диметиловый эфир резорцина), содержание в нем основного вещества 5 10 15 г 0 г 5 30 35 40 45 50 по ГЖХ 98/о. Из 24,8 г последнего получают после гидролиза 20,2 г (93%) сырого 2-гексилрезорцина. Из 19,6 г последнего получают 17,3 г (87,6/о ) дистиллята (145 - 147 С при 8 мя рт. ст.). Из 16,1 г дистиллята после пере- кристаллизации в петролейном эфире (70 - 100 С) получают 13,7 г (85 о/о) 2-гексилрезорцина (чистота по ГЖХ 99%). Суммарный расчетный выход на исходный резорцин 44,8%Полосы в ИК-спектре при 780 - 785 и 734 см 1, 82922 240,0 л/ляоль см, взо 1 о 292 л/моль см (см, пример 1).П р и м е р 3, Получение...
Способ получения алкилированного фенола или его гомологов
Номер патента: 295751
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барабаш, Висюлин, Катков, Михайлов, Турский
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилированного, гомологов, фенола
...системы змеевиков или охлаждающих трубок, распо ложенных внутри реактора и омываемых с одной стороны водой, а с другой стороны коррозионной средой - смесьс фенолов с кислым катализатором ( а 4 це всего с серной,пслотой). 30 При алкилированпп крезолов преимущественно до дибутплкрезолов и содержании изобутилена в газе 35 в 4,с такой способ подачи аза обсспешвает температуру в реакционной зоне 85 - 90-С.В случае меньшего тепловыделения (например, при алкилировании до монобутилфенолов,-срсзолов илп-ксиленолов) или попишке 40 соцснтрации изобутилена в газе (20 - 35-с) расход тепла на испарение всего газа может оказаться больше тепловыделения. В этом случае сжпженный газ перед поступлением в реактор должен быть частично испарсн в...
Способ получения производных диалкилфенола
Номер патента: 296754
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гринберг, Гурвич, Сорокин
МПК: C07C 37/14, C07C 39/16
Метки: диалкилфенола, производных
...конце добавления выпадает белый мелкокристаллический осадок.После этого реакционную массу перемешп вают при 60 С 1,5 - 2 час, затем охлаждаютдо 20 - 25 С, отфильтровывают, промывают небольшим количеством изопропилового спирта и сушат.Выход продукта 950 от теоретического, 20 т. пл, 236 - 237 С.Найдено, Ъ: С 8,08; Н 10,32; Х 5,32.СзНввОзМз.Вычислено, 0 : С 78,16; Н 10,34; Х 5,37, П р и м е р 2. В колбу загружают 268 г 25 2-трет-бутил - 6- (а,а - диметилбензилфенола,600 мл изопропилового спирта и 15 г пиперазингексагидрата. К смеси при псремешива.нии добавляют в течение 30 - 35 лин 104 мл 360 -ного формалина. При этом выпадает беЗо лый кристаллический осадок. Реакционную296754 Предмет изобретения ОН СН 2 - СН;СН - НСН 2 СБ 2 СН 2 15...
Способ получения орто-алкилированных пирокатехинов
Номер патента: 297629
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белостоцка, Ершов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08
Метки: орто-алкилированных, пирокатехинов
...Указанная цель достигается тем, что в качестве катализатора селективного орто-алкилирования применяют Т 1-соль пирокатехина, которая позволяет получать моно- и ди-ортопроизводные пирокатехина с количественным выходом.П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав загружают 0,75 г моль пирокатехина, 2,3 г катализатора, 80 мл абсолютного ксилола и 150 мл изобутилена. Автоклав нагревают до 135 С, максимальное давление при этом 15 атм, После окончания реакции и охлаждения реакционной смеси непрореагировавший изобутилен и ксилол удаляют, а алкилат переП р и м е р 3, В стальнои вращающиися автоклав загружают 0,15 моль 4-метилпирокатехина, 0,46 г катализатора, 40 мл абсолютного О ксилола и 30 лтл изобутилена. Автоклав нагревают до 140...
Способ получрения моноядерных алкиларйлалкилфенолов
Номер патента: 301324
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гринберг, Гурвич, Лиакумовйч, Мичуров, Рыбак, Сорокин
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: алкиларйлалкилфенолов, моноядерных, получрения
...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником помещают 25,4 г (0,1 г моль) 2-трет-бутил-а-метилбензилфенола, 150 мл этилового спирта, 4,5 г диметиламина (в виде 30%-ного водного раствора) и при 20 - 25 С в течение 1 час добавляют 3 г формальдегида (в виде 36%-ного водного раствора). Нагревают 2 час при 75 - 80 С, добавляют 100 мл декалина, перемешивают, добавляют 300 мл воды, органический слой отделяют, переносят в реактор колонного типа и пропускают водород при 120 в 1 С.Выделяющийся диметиламин улавливают водой в поглотительных сосудах. По окончании восстановления сливают раствор, отгоняют большую часть растворителя, остаток охлаждают и выпавшие кристаллы...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 311889
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...- 8% окиси хрома при 400 - 520 С, молярной концентрации водорода 3 - 6. В результате получают сырье, которое содержит (в %): Фенол 78о-Крезолм-Крезолы2,3-КсиленолНеидентифицированоСостав и свойства полимердистилл пользуемого в качестве алкилирующе та, следующие:Плотность, г/смапасМол. вес 14Йоднсе число по Маргашесу 171,0Содержание непредельныхуглеводородов, %Фракционный состав, об.% при т туре ф)311889 Примеры Показатели Гидрогенизат суммарных фенолов КУА 0 + 0,08% ЙеОнСуммарные фенолы исходные СырьеКатализатор . КУА 4 О, + 0,08% МеОН110 1:2 40 50,6176,1 1:22589,0226 1:24068,0220 1:22573,4212 Нет Нет Нет Нет Предмет изобретения Составитель Л. И. КрючковаРедактор 3. Н. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Л. В. Ларгина Заказ 2686/3...
Способ получения бензилфенолов или резорцинов или их метиловых эфиров
Номер патента: 327150
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...
Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров
...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...
Способ получения а-арилалкилфенолов
Номер патента: 330151
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Стыскин, Шелкова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: а-арилалкилфенолов
...- разработка способа получения смеси а-метилбензилфенолов с повышенным содержанием наиболее эффективных изомеров - 2,4- и 2,6-метилбензилфенолов и уменьшенным содержанием 2,4,6-замещенных фенолов и примесей полистирола,Цель достигается тем, что реакцию ведут последовательно при строгом молярном соотношении реагентов.330151 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор Е. Михеева Заказ 874/10 Изд.348 Тирак 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре 90 - 95 С при эквимолярном соотношении фенола и стирола с высокой скоростью происходит образование 2- и 4-аметилбензилфенола, а затем при...
Способ получения алкилзамещенных крезолов
Номер патента: 347327
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилзамещенных, крезолов
...получать не только моно-, но и дипродукт, уменьшить расходкатализатора, исключить водную отмывку алкилата и отгонку значительного количествап-крезола в случае моноалкирования,П р и м е р 1. В смесь 21,89 г и-крезола и34,0 мг фтористого бора (0,16 о/о от количествап-крезола) при сильном перемешивапии 78 -80 С пропускают газообразный изобутилен соскоростью 3,7 л/час до привеса 11,09 г, чгосоответствует молярному соотношению и-крезол: изобутилен: ВГз = 1: 0,98: 0,0025. Поокончании реакции добавляют бензол, смесьпереносят в колбу фаворского и отгоняют растворитель, вместе с которым удаляется фтористый бор. Получат 33,0 г алкилата состава(по данным Г 5 КХ); 82,8 о/о 2-трет-бутил-метилфенола, 7,3 о/о и-крезола, 9,9/о ионола и0,3%...
Способ получения алкилфеноловшпш. най;: -. -8лиотка
Номер патента: 352868
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Васильева, Пнгузова, Потоловскии
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 8лиотка, алкилфеноловшпш, най
...агентом могут служить как прямоцепочные, так и разветвленные олефиновые углеводороды различного молекулярного веса и тскнические фракции олефинов,Ллкилированис фенола олефпнами в эти.; условияк позволяет получать вы:од алкплфснолов 70 - 80 вес. %.П р и м е р 1. Алкилированне фенола приводят х-олефинами мол. веса 220 на лабораторной установке непрерывного действия.,Чолярное соотношение фенола и олефинов 1,1: 1, температура реакции 220 С, давлетпс атмосферное, ооъемная скорость 0,5 час - ,Катализатор - декатированный цсолит типа т, связующее вещество - ЛгОз в количестве 18 вес, %.Продукты реакции разгоняют на лабораторной колонке. Выход алкилфенолов 75 вес. %. Алкилфснолы выкипают в интервале температур ЗбО - 500 С и по...
Катализатор для алкилирования п-крезола
Номер патента: 357001
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский
МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14, C07C 45/61 ...
Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола
...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...
Способ получения пара-замещенных непредельных алкилили арилфенолов
Номер патента: 396314
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 37/14
Метки: алкилили, арилфенолов, непредельных, пара-замещенных
...арилфенолов полученный алкилат растворяют в водно.опиртовом растворе едкого калия и осаждают целевые фенолы дробной обработкой кислотой при рН 10-12. акционную,колбу, сцабжецбратным холодильником ц бнрботером, загружают 162 г свежеперегна 11- ного фенола и 40 г гумбрцпя, высушенного до постоянного веси прп 168 - 170 С. ь 1 ерез реакционную смесь пропускают газообразный хлористыи водород в течецпе 15 мцн,цри тем. пературе 60"С, а затем прп сильном перемешивацпц и температуре 58 - 62 С прибавляют за 2 час 10,2 г фснцлацетплеця. 10 По окоцчяццп реакции гумбрпц отфильтровывают п,промывают петролсццым эфиром.Непрорсягцровявшпй фецол отгоняют с водяным паром цлп отмывают горячей водой.Оставшуюся реакционную массу растворяют в 15 2% -ном...
Способ получения 2, 4-дитрет. амилфенола и 4-трет. амилфенола
Номер патента: 531799
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Долбин, Кулыгина, Москаленко
МПК: C07C 37/14
Метки: 4-дитрет, 4-трет, амилфенола
...р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 56,4 г измельченного фенола и к нему через капельную воронку при перемешивании добавляют 33 г смешанного катализатора, содержащего, г: Н 804. 8,7, НзРО 4 19,5, воды - 3,8.Затем в течение 20 мпн прилива 1 от 126 г (200 мл) 80%-ного изоамилена так, чтобы температура реакционной массы сохранялась в пределах 20 - 25 С. Реакционную массу выдерживают при этой температуре 5,5 ч, и ней добавляют 200 мл петролейного эфира (фр.70 - 110 С) и промывают водой до нейтральной среды, затем 4-трет.амилфенол экстраги.531799 Выход в расчете на 1 кг взятого в реакцию фенола, ,г,Содержание Состав катализатора, г Общий выход продуктов алкилирования,Время реакции,...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 681039
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Белов, Власовская, Григорьева, Комарова, Макарова, Смирнов, Цветков
МПК: C07C 37/14
Метки: алкилфенолов
...Техред М, Петко Корректор Н. Стец Редактор Т. Шагова Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5.иПри осуществлении процесса согласно из. вестному способу производительность реактора не превышает 4,2 мл/час.П р н м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, В,качестве катализато. ра используют сульфокатионит со следующими характеристиками: удельная поверхность 0,8 м/г, статическая обменная емкость 4,1 мг-экв КОН/г, концентрация нитрогрупп 4 вес%. В качестве алкилирующего агента используют фракцию олефинов Сг 4 - Сэо. Реак.- . ционная масса содержит 60 г олефинов и 40 г фенола. Процесс ведут при атмосферном давле. нии, Температуру...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 707906
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Белов, Григорьева, Комарова, Коренев, Миначев, Мортиков, Цветков, Яковлев
МПК: C07C 37/14
Метки: алкилфенолов
...катализатор, имекцций следующие характеристики: мольное соотношение ЯдО/А 60 э = 3,6; содержание редкоземельных элементов 8,0 весРедкоземельная компонента катализатора состоит из, вес.:Ьа - 40., 0 СЕ - 10,0Ий - 20,0 - Рг - 0.,5Тп - 200 Ео - 0.,4ТЬ - 0 6ЯрУЬ - . 0,4 ,Смесь Фенола и изооктена взятых в эквимолярном соотношении, прокачива" ют с объемной скоростью 0,5 ч- через реактор. Температура процесса 115 С, На выходе из реактора получают алкилат, состоящий иэ изооктилфенола и непрореагиронавших исходных соединений.Алкилат, в количестве 1000 г,подвергают разгонке при остаточном давлении 1,-2 мм. Рт, ст, при температуре 20-45 С отгоняют смесь фенола и изооктена и .при температуре 150- 155 С -изо-октилфенол, Выход целевой фракции...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 709611
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Белов, Григорьева, Коренев, Цветков
МПК: C07C 37/14
Метки: алкилфенолов
...120 м/г. В качестве алкилирующего агента использу- З 5ют альфа-олефины С 4-Сд (т. кип. 240320 С) . Температуру в процессе повышают от 100 до 140 С со скоростьюо20 С/ч, давление атмосферное. Объемная скорость подачи реакционной смеси 5 ч. По данным ГЖХ-анализа алки- флата выход алкилфенолов составляет90 от теоретического, алкилфениловыеэфиры в них отсутствуют, а содержание диалкилфенолов не превышает 5.Производительность процесса составляет 6,82 г алкилфенолов/г катализаторав час,При алкилировании на гелевом сульфокатионите КУх 8 чс при объемной-1скорости подачи сырьевой смеси 0,5 чвыход алкилфенолов составляет 85 оттеоретического, а производительностьпроцесса - 0,69 г алкилфенолов/г катализатора в час. Алкилфенолы содержат...
Способ получения крезолов
Номер патента: 863588
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Агаев, Алиев, Индюков, Майстер
МПК: C07C 37/14
Метки: крезолов
...крезолов на прореагировавший Фенол и, этилен 82.Конверсия Фенола 20,8.Конверсия этилена 55,4.П р и м е р 4. Температура 375 фС, Я Продух,8 б 44 ол 7 Этиле б 8,8 10,5 10,5, 2 к Ароматические углеводороды ЭтилфенолАромагические углеводороР 5 атм, Чс-.н 0,5 ч ". Соотношениефенол:этилен 1:1 моль. Катализаторалюмосиликатный.Результаты испытаний даны втабл. 2. Р 5 атм, ЧС, 0,5 ч-. Соотношение5 863588 Выход крезолов на прореагировавший Фенол и этилен - 68.Конверсия Фенола 17,7,Конверсия этилена 71,4.П р и м е р 5. Температура 450 фС,Таблица 4 Продукты Взято, г Израсходо- Получено, гвано, г Получено, г 36, 0 50;4 14,4 8,7 12,2 3,5 16,4 16,4 21,0 21,0 19,7 19,7 3,4 3,4 Выход крезолов на прореагировавший Фенол и этилен 85.Конверсия фенола...
Способ получения -трет. бутилпирокатехина
Номер патента: 436571
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Беляев, Лазарянц, Лапкина, Троицкий, Чаплиц
МПК: C07C 37/14
Метки: бутилпирокатехина, трет
...10оалкилирования 1,5-2 ч выход п-трет,бутилпирокатехина составляет 903от теоретического,Однако применяемый в этом способекатализатор КУимеет малый размер 15зерен и недостаточно высокую механическую прочность.Предлагаемьй способ позволяетсравнительно легко осуществить в промышленных масштабах непрерывный 20процесс алкилирования пирокатехинаизобутиленом с получением п-трет.бутилпирокатехина,По предлагаемому способу алкилирование пирокатехина изобутиленом 25в органическом растворителе осуществляется в присутствии катализаторакатионообменной смолы, (например КУ),нанесенной на термопластичный материал, например полипропилен. Можно 30использовать и другие сульфированныекатиониты, например КУи КУ,также нанесенные на термопластичныйматериал....
Способ получения смеси -метилбензилфенолов
Номер патента: 1135739
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Бельферман, Герман, Гурвич, Кумок, Логутов, Лопатин, Паздерский, Пантух, Рутман, Стерлин, Стыскин, Чижова, Яровикова
МПК: B01J 31/10, C07C 37/14, C07C 39/16 ...
Метки: метилбензилфенолов, смеси
...продукта. Целью изобретения является повышение конверсии Фенола, увеличение выхода 2,4-диО -метилбензилфенола и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения смеси Ж -метилбензилфенолов путем взаимодействия Фенола со тиролом в соотношении 1; 1,8-2 при 100-130 С в присутствии кислотного катализатора,в качестве катализатора применяютсульфофторполимер Формулы/ С Ог с"г Сг юОС 2 П О 2 С 2 ФСГ Известно, что перфторсульфокислотная смола способствует алкилированию Фенола по кислороду, т.е. - образованию простых эфиров 7.Поэтому применение предлагаемого катализатора для получения агидола с содержанием 2,4-диэамещенного продукта не ниже 507. не является очевидным.- Увеличение содержания в смеси компонента...
Способ получения 2, 6-диарил(цикло)алкилфенолов
Номер патента: 1174426
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух, Трухманова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: 6-диарил(цикло)алкилфенолов
...р и м е р 1В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и градуированной капельной воронкой, загружают 94 г (1,0 моль) фенола и 1,9 г 15(0,07 г-атом) металлического алюминия. При 155-160 С получают за30 мин раствор фенолята алюминия вфеноле, При этой же температуре подают 232 г (2,0 модь) индена со ско ростью 0,022 моль индена на 1 мольфенола в минуту в течение 90 мин.После окончания подачи индена температуру в реакторе снижают до90 С, приливают при этой температуре при перемешивании в течение 1020 мин 90 мл толуола и далее в течение 20-30 мин приливают 150 мл 10 ной хлористоводородной кислоты, перемешивают еще 30 мин, после чего при- З 0ливают 150-200 мл воды перемешиваютоФ30 мин при 90 С,Далее охлаждают массу докомнатной температуры,...
Способ получения 2-(1-метилалкил)-фенолов
Номер патента: 1182020
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Галич, Гарун, Голубченко, Гутыря, Моторный, Скляр
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 2-(1-метилалкил)-фенолов
...алюминия при 120-150 С на протяжении 3-5 ч в водном растворе, со- держащем иочы серебра. После этого катализатор сушат при 100-120 С 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 "4 ч.25В проточный реактор загружают гидротермально обработанный оксид алюминия, промотированный ионами Ап;. Катализатор дегидрируют 1-3 ч в токеоинертного газа при 500 С. Затем температуру снижают до 200-210 С и нао 30 слой катализатора 0,5-3 ч подают пары Фенола со скоростью один объем паров в час на один объем катализатора. После этого отключают подачу инертного газа и фенола и пропускают 35 смесь Фенола и н-децена, взятыми в мольном отношении 1:1, с объемной скоростью 1 ч ", при 200 С и атмосферном давлении, Катализатор в этом режиме работал 120 ч без...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1182021
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Белов, Бруцкус, Завадовская, Заворотный, Капустин, Коренев, Нефедова, Сахапов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...11,2; фенол 55,5 децилфениловые эфиры 0,5; монодеципфенолы 27,0; дидецилфенолы 5,8, что соответствует общему выходу дециппроизвод.алых фенола 58,7% от теоретического, в т.ч. моно- и дидецилфенолов 57,8%. Производительность процесса составляет 5,38 г алкилфенолов/г катализатора в ч, т.е, ниже в 1,3 раза, чем в примере 1 а. П р и м е р 3 (контрольный). Проводят процесс, как описано в примере 1 а, в качестве катализатора используют пористый сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (20%), имеющий суммарный объем пор 0,72 см/г-ф при среднем их радиусе 950 10 мкм, полную статическую емкость3, мг-экв/г, удельную поверхность 15,3 м /г, Скорость подачи сырья составляет около 30 ч " в расчете на объем пор катионитаСбстав алки-...
Способ получения -пентенилфенолов
Номер патента: 1191445
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Гершанов, Медведева, Пантух, Толстиков, Шаванов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: пентенилфенолов
...увеличение выхода р -пентенилфенолов,Триэта нолами 108,о-Крзол1:2 1 О 1 103 100 10 35 100 935 65 1 0 15 1 0 5 90 1 5 2 0 100 95 5 4 5 11:2,1 . 1,:0,11 1:0,4 100 1.,5 4,.0 100 94,3 5,7 1:2,5 110,15 1:0,6 115 2,0 3,8 100 91,8 8,2 1:3,5 1:О, 15 1:0,6 130 1, 5 3,0 100 90,6 9,4 3,0 100 90,4 9,6 3272 г пиперилена (фенол:пиперилен . 1:2) в течение 2 ч. После этого ката лизатор разрушают водой, смесь отгоняют под вакуумом. Получают 450 г пентенилфенолов (97,80 мас.Х) следующего состава, мас.Х (г);2-Пентенилфенол 15 (67,5)2,6-Диметилпентенилфенол 82 (369) ката- лизатора и со- ката лиза- тора 125 1012 105 125 2 Использование других фенолов показано в табл. 1-4,Таким образом, суммарный выход пеитенилфенолов по предлагаемому способу значительно...
Способ получения о-втор-бутилфенола
Номер патента: 1525139
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: о-втор-бутилфенола
...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...
1, 3-бис(2-гидроксифенил)адамантан в качестве антиоксиданта для масел
Номер патента: 1541200
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров, Родионов, Юрченко
МПК: C07C 13/615, C07C 37/14, C07C 39/16 ...
Метки: 3-бис(2-гидроксифенил)адамантан, антиоксиданта, качестве, масел
...р и м е р 6. В реактор, загрузкают 9,40 г фенола, 0,40 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикпо 3, 3, 1) нонан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при мо-.лярном соотношении Фенола, Фенолятаалюминия, 3-метиленбицикло 3,3, 1 нонан-она и толуола 4:1,5:1;1 О,3-Метиленбицикло 3,3,1 нонан-ондобавляют при 130 С в течение 0,1 чи выдерживают при той же температуре 1 ч, После перекристаллизации получают 2,62 г 1,3-бис(2-гидроксифе154 5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 5нил )адамантана (т,пл. 197-199"С).Выход 82 Х.П р и м е р 7, В реактор эагружают 9,4 г Фенола, 0,54 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикло 3, 3, 11 конан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении Фенола, Фенолята алюминия,...
Способ получения -изононилфенолов
Номер патента: 1544762
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Белов, Ворожейкин, Заворотный, Капустин, Коренев, Подтихов, Рязанов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: изононилфенолов
...кг фенола, во 11 колонне - 50319,5 кг фенола, 2,2 кг тримеров пропилена;. 3, 4 кг С -С -алкилфеноло ви 15,1 кг моноизононилфенолов (орто-:дара-изомеры 71,5:28,ф 5), в 111 колонне - целевой продукт с т.кип. 300- 55325 С при атмосферном давлении:1, 1 кг фенола, 586,4 кг моноизононилфенолов (орто-: пара-изомеры =13,6:86,4) и 2,8 кг дииэоцонилфецолов, получая в кубовом остатке смесь27,5 кг п-моноизононилфецолов и24,3 кг диизононилфенолов, Таким образом, из 1000 кг алкилата выделяют590,3 кг целевого продукта, содержащего 0,197 фенола, 99,37 моноизононилфенолов, в том числе 86,47, параизомера (506,9 кг) и около 0,57. диизононилфенолов,Данные по использованию в качестве алкилирующего агента других фракций представлены в табл. 1 и 2.П р и м...