C07C 37/14 — реакциями присоединения, т.е. реакциями, включающими по меньшей мере одну углерод-углеродную ненасыщенную связь

Номер патента: 1583407

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Корнеев, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: 6-ди-трет-алкилрезорцинов

...мин, Легкоплавкий целевой резорцин (1 в) после разбавления реакционной смеси водой экстрагируют петролейным эФиром (3 раза по 25 мл), органические вытяжки промывают теплойводой (30 С, 3 раза по 20 мл), сушат сульфатом натрия, растворительотгоняют, остаток хроматографируютна силикагеле (15 г, 11 акт элюент - пентан;эфир = 9: 1), Выход 4,6 ди-трет.-гексилрезорцина 2,88 г(92,0/),ЗОП р и м е р 10, Получение 4,6-дипрет.-гептилрезорцина (1 г).Реакцию проводят аналогично примеру 1 с использованием 1,1 г (0,01 моль)резорцина, 4,15 мл (0,03 моль) трет,гептиловогоспирта, 0,25 мл,0,005 моль) 987-ной серной кислотыв течение 40 мин. Легкоплавкий целевой продукт (1 г) после разбавленияреакционной смеси водой экстрагируют/ 40четыреххлористым...

Номер патента: 1643519

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Веревкин, Гарун, Нестеров, Нестерова, Пимерзин, Ремпель, Терентьев, Турчин, Федотов, Шашкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бисфенолов

...осуществляют в реакторе смешения, используя в качестве исходного Фенола2,4-ди-ТБФ, в условиях: Т = 130 фС,условное время контакта 1 ч, соотношение ледяная уксусная кислота:2,4-ди-ТБФ 20:1 моль, моль , соот- .ношение СНО : 2,4-ди-ТБФ = 10,8 моль, моль 1. Получают реакционную массу, содержащую, мол. :2,4-ди-ТБФ 22,47; ФС8,1; ФС 4,01; бис-(2-окси,5-ди-трет-бутилйенил)-метан 65,00; ЭФ0,.42.Конверсия 2,4-ди-ТБФ 86,4 , селективность 90,9 , выход бисйенопа78,6 ХВыделение целевого продукта ведут по примеру 1.П р и м е р 4. Конденсацию и выделение целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве исходного Фенола2-ТБ-МФ в условиях: Т. = 90 С,скорость подачи 2-ТБ-МФ 0,28 ч"1, соотношение ледяная уксусная кислота2-ТБ-МФ...

Номер патента: 1671655

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Виноградова, Гриценко, Зверева, Кругликов, Морозова, Петрова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: метилпроизводных, фенола

...подаче В метанола на каждую ступень от общего количества подаваемого метанола, определяемой по 1 О 15 формуле В = (100 К)/И где М - число ступеней реакции, равное 2 или 3;К - коэффициенту учитывающийнеравномерность подачи метанола, соответственно К = = 0,68 - 1,32 при Я = 2 иК = 0,855 - 1,29 при Я ак 3, при объемной скорости подачи сырья 0,7-2,0 ч 20 25 Таблица Двух- н трехступеичотан поцгча нетаиола .ло способу Олноступенчатан подача иетанола по способу Характсрввстика процессе предлагаемому1111 предла- гаемому иееестио 1 Т-" 32 О/11 ступ. 320 ЗЗО320 320 320 320 290 ЗОО З 2 з зз ОбьемианскоростьЧ, чпо кидк оСъвРЬВ о,1,5 1,О О о,1 в 5,25 0,2 Иолнриоесоотионо ине нега нол,феио Ов 50 Ов 50 Ов 50 1 Ов 50: 1 0.98: 0,50:1 Суммариоа...

Номер патента: 1703637

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Белов, Гриценко, Заворотный, Капустин, Коренев, Румянцев, Трубников, Халиуллин, Шакиров

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...загружают 100 г высушенного до постоянной массы пористого сульфокатио нита типа КУ10/60, имеющего суммарный объем пор ЧЧо - 0,25 10 З м /кг. их средний радиус гср. 280 10 м и стандартный размер частиц б (0,25-1,5) 10 м при 957 ь-ном содержании рабочей фракции 40 (0,315-1,250) 10 м, Через реактор пропускают смесь фенола и н,олефинов Св-С 1 о (2:1, моль) с объемной скоростью подачи 14,5 ч при последовательном повышении температуры от 70 до 140 С. На выходе иэ 45 реактора отбирают около 500 г средней пробы алкилата и разделяют ректификацией с отбором фракций непрореагировавших олефинов и фенола, целевых алкилфенолов и кубового остатка - концентрата диалкилфе нолов, Отобранные фракции анализируют спомощью жидкостной...

Номер патента: 1761742

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ибрагимов, Мамедов, Султанова, Фарзалиев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: бис-2-окси-5-нонилфенилметана

...-ного формальдегида добавляют 2 г диэтаноламина и перемешивают при 50 - 60 С в течение 5 ч. Затем температуру поднимают до 90 С и выдерживают 4 ч, Сырой продукт промывают водой, растворитель отгоняют, Остаток представлял собой густую массу оранжевого цвета. Характеристика бис-(2-окси-нонилфенил)-метана приведена в таблице 1,Аналогично с применением 2 г триэтиламина получен с количественным выходом продукт оранжевого цвета. пп 1,5212. Элегоментный состав найдено, о ; С 82,46, Н 10,30, вычислено, о : С 82,30, Н 10,62, Строение вещества определяли снятием ИК- спектров.При расшифровке ИК-спектров соединения обнаружены следующие полосы поглощения: О Н-груп па - 3300 см СНг-гочппа - 2850 см , бензольное кольцо - 1600 см, 1,2,4-замещение в...

Номер патента: 1796611

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Андрюнин, Бегов, Гиржев, Дудницкий, Качук, Кузнецова, Меньш, Миргородская, Михалаш, Сысоев, Терентьев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: инданилфенолов

...110-.120 ОС. После окончания ввода ноле, что составляет 86,2% от теоретйческипродолжают перемешиванйе. Полученную 25 возможного количества.,реакционную массу охлаждают до 96100 С, отделяют катализатор. В реакиЦитой- В табл. 3 приведены данные по опреденой смеси содержится 890,4 .г :. лению .оптимальногоколичества катализаинданилкрезолов, что составляет 89,34% от тора.,теоретйчески возможного, Индайилкрезо Как видно из данных табл. 3, оптимальлы отделяют от непрореагировавших угле- ным количеством вводимого в реакциойнуюводородов путем фракциойной щелочной массу катализатора является 3,5-4,5%,промывки. -В табл. 4 приведены зкспериментальВ табл, 1 приведены данные поопреде- ные данные, иллюстрирующие влияние конлению оптимальйого...

Номер патента: 1796612

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кузин, Павлов, Синович

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 1-диметилбензил)-фенола, 4-1

...С и 15 мм рт.ст. из смеси выделяют 2460,84 г фракции, содержащей 2455,17 г 4-1,1-диметилбензил)-фенола, 2,47 г фенола и 3,2 г димеров.альфа-метилстирола, Кубовый остаток составляет 164;О 45 г и содержит олигомеры альфа-метилстирола.Выход олигомеров альфа-метилстирола составляет 29,25 мас,оь от взятого альфаметилстирола; Выход 4-1,1-диметилбен зил)-фенола составляет 69,52 мас. в расчете на исходный альфа-метилстирол,П р и м е р 2. К 1410,00 г фенола при 30 С и перемешивании добавляют 118,00 г альфа-метилстирола и 0,76 г серной кислоты, В этих же условиях в смесь со скоростью 1,18 г/мин подают 1652,00 г альфа-метилстирола в течение 1400 мин, Реакционную массу14,330 44,181 тилстирола 1;749Всего: 100,000Выход олигомеров...

Номер патента: 1216944

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Гершанов, Даутов, Долидзе, Егоричева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА путем алкилирования фенола изобутиленом при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора с последующей дезактивацией катализатора химическим агентом при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве химического агента используют эфиры алкилфенолов формулы I, или II, или IIIгде R - Н, С4Н9 - С11Н23; n = 2 -...

Номер патента: 1243313

Опубликовано: 20.12.1996

Авторы: Белов, Бугай, Гарун, Заворотный, Коренев, Лабуза, Турчин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: полиолефинфенолов

Способ получения полиолефинфенолов со средней мол. м. 300 800 путем алкилирования фенола олигомерами С2 С4-олефинов при 90 - 150oC в присутствии в качестве катализатора гидрата органической сульфокислоты с последующим разбавлением продуктов алкилирования неполярным растворителем и отделением кристаллического катализатора отстаиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут с использованием в качестве катализатора полутораводного гидрата сульфокислоты общей формулы RSO3H 1,5H2O, где R - фенил, толил, С1 С6-алкил, при молярном соотношении фенола,...

Номер патента: 1563177

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...

Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...

Номер патента: 1674522

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, выделения

Способ выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола из алкилата продукта алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фенолята алюминия путем обработки алкилата окисью пропилена при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и улучшения качества целевого продукта, обработку окисью пропилена проводят в присутствии пропиленгликоля при 50 - 100oC в течение 0,1 - 0,5 ч, при молярном соотношении алюминия, окиси пропилена и пропиленгликоля, равном 1 : 1 - 2 : 0,05 - 0,5.

Номер патента: 1679753

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

Способ получения 2,6-ди-трет-бутилфенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют продукт взаимодействия тетрафеноксиалюминиевой кислоты с 2,2-диметилхроманом при молярном соотношении алюминия и 2,2-диметилхромана, равном 1 : 0,01 - 1 общей формулыгде m = 100, n = 1 - 100,взятый в количестве в расчете на алюминий 0,1 - 0,5 мас.%, и процесс ведут...