C07C 31/12 — содержащие четыре атома углерода

Номер патента: 802259

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Андреева, Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина, Межерицкий, Шаров

МПК: C07C 31/12

Метки: бутанолаи, разделения, смеси, хлорбензола

...процессазе счет замены приема экстрвкции бутенолв 55%-ным водным раствором этиленгликоля ректификвцией.П р и м е р 1, 100 г смеси, содержащей 80 вес,% бутвнола и 20 вес,%хлорбензола, подают на ректификационную 1 Околонну. Ректификацию в первой колоннеосуществляют при давлении 100 мм рт,ст.и температуре в парах 63,1 С. Полученоный в количестве 67,31 г кубовый продукт представляет собой чистый бутанол.Дистиллят (22,05 г), представляющийазеотроп состава; 35 вес.% бутаноле и 65 вес.% хлорбензолв, подают дляразделения во вторую ректификационнуюкоионну, где при атмосферном давлениии температуре и парах .115,1 С и в кубе 116-132 С получают 13,07 г дистилляте состава: 60,0 весЛ бутанолаи 40 весЛ хлорбензода, в . в кубе 5,76 гчистого...

Номер патента: 973521

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущин, Кандаурова, Лакиза, Петров, Тюгаев

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...отпарке спиртаырца, в количестве 651,8 кг. Дляразбавления технических бутиленовподают 2250 кг технического бутана.В качестве сульфирующего агента используют 5640 кг серной кислоты. Длягидролиза подают 886,9 кг воды. Врезультате реакций получают, кг: вто-ричный бутиловый спирт 3658,4; полимеры 115,5; возвратные бутилены 250отработанный бутан 2905,2 (в томчисле остаточные бутилены 105,9 гполимеры 209,8; дибутилсульфаты 58,3),Для поглощения выделившихся бутиленов в количестве 250 кг подают 2763,6 кг серной кислоты. В результате протекания реакцкк сульфирования получают, кг: бутклсерная кислота 651,8; растворенный бутан 13,0; свободная серная кислота 2348,3, Мольная степень насыщения серной кислоты 0,15. При такой степени насыщенчя серной...

Номер патента: 1060102

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Огюст, Серж

МПК: C07C 31/12

Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода

...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...

Номер патента: 1087510

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Аникеев, Барановский, Жукова, Ибрагимов, Кабиев, Каирбеков, Кафаров, Кундеренко, Писаренко, Романов, Сафаров, Свинухов, Сокольский, Туктин, Хасенов

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...из куба при 116-118 С -Н-бутанол.Отработанный катализатор регенерируют дополнительным вьпцелачиванием57 алюминия, Конверсия масляных альдегидов (до бутиловых спиртов) составляет 987., а выход бутиловых спиртов - 877 при содержании альдегидовв исходном сырье 36 мас.7 Производительность процесса 1150 г/л ч.П р и м е р 2. Из сплава состава, мас.%: никель 42; алюминий 50;молибден 3; медь 5, выщелачивают3 1087 157. алюминия по методике, описанной в примере 1. На катализаторе при 140 С и давлении 3 10 атм проводят гидрирование реакционной смеси, содержащей 43 мас.7 масляных альдегидов, при объемных скоростях 4 ч "по сырью и 8 ч-" по водороду. При этом конверсия альдегидов составляет 98,97, выход бутилового спирта 95,6 ,...

Номер патента: 1106445

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф, Гюнтер, Райнер

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, непрерывного, спирта

...смесь бутенови бутанов, выводимую иэ системь,и целевой продукт в качестве кубового продукта,Предлагаемый способ позволяетполучить вторичный бутиловый спирт,содержащий менее 0,1 воды.На чертеже представлена установка для осуществления предлагаемогоспособа. При помощи дозировочного насоса 1 подаваемый по трубопроводу 2 исходный газ смешивают с циркуляционным газом, подаваемым по трубопроводу 3, испаряют в испарителе 4 и по трубопроводу 5 подают в реактор 6, Посредством насоса 7 воду подают в реактор 6 по трубопроводу 8 после предварительного нагрева в теплообменнике 9. Реактор содержит неподвижный слой катионита на основе стирола и дивинилбензола. Оба реагента пропускают снизу вверх через неподвижный слой катализатора. Из верхней части...

Номер патента: 1175930

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бондаренко, Бубнова, Вавилов, Пилипенко, Среднев, Фарберов, Чаплиц

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...концентрированию ректификацией. В результате ВБС выделяют ввиде его водного азеотропа, содержащего около 72 мас.Е спирта. Кубовыйпродух .,содержащий ЭВБЗЭГи непрореагиров .дую воду,направляютсяв рецикл.,П . и м е р ы 6-11. Аппаратурноеоформление опытов, загрузка катализатора аналогичны примерам 1-5, Температура опытов 140 С, время контакта 30 мин. Во всех отьтах объемзагрузки жидкой фазы составлял175 см и поддерживалась постояннаяконцентрация растворителя ЭВБЭЭГ50 мас.7. Результаты опытов, полу 2ченные при различных мольных соотношениях Н-бутены:вода даныв табл. 2. Во всех опытах образования побочных продуктов не обнаружено. Из полученного в результате опыта катализатор ВБС выделяют в вще его водного азеотропа аналогично примерам 1"5,...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1249011

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Лакиза, Мазин, Павлычев, Петров, Савин, Толстов, Файнштейн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...Н О 1005 и ВБС 18. Жидкость в сборнике конденсата разделяют на две фазы - на водно- спиртовой и отслаивающийся над ним ОС, ОС в количестве 130 кг/ч, в том числе, кг/ч: н -бутилены 13; полимеры 35; ДВБЭ 29; ВБС 39; Н О 14, выводят из системы водно-спиртовой слой, выходящий из сборника конденсата, в количестве 14384 кг/ч, в том числе, кг/ч: НО 12383; ВБС 1941; ИПС 60, смешивают с промывной водой, выходящей из абсорбера, при этом получают смесь в количестве 15407 кг/ч, в том числе, кг/ч: ВБС 1959.; ИПС 60; Н О 13388. Эта смесь поступает в реакционную колонну отгонки азеотропа ВБС, в которой получают дистиллят в количестве 2821 кг/ч,в том числе, кг/ч: ВБС 1921; ИПС 60;НО 840, и сточная вода в количестве12286 кг/ч, в том числе, к /ч: Н...

Номер патента: 1250167

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов

...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...

Номер патента: 1264835

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного

...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12, C07C 31/125 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Номер патента: 1400502

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода

...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Номер патента: 1532555

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Петров, Файнштейн

МПК: C07C 29/74, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...колонны. После отстаивания в масляном слое находится 43,1 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной ко"лонны дополнительно получают 541 кграствора состава, кг: ВБС 54,1,побочные продукты 0,8, вода 486,1.Полнота извлечения ВБС достигает108,2%.П р и.м е р б, Вторичюяй бутиловый спирт выделяют по примеру 4, толь".ко обработку масляного слоя ведутсерной кислотой с концентрацией60 мас % - кубовым продуктом гидролизно-отпарной колонны,После отстаи"вания в масляном слое находится38,4 кг побочных продуктов.В отгоне гидролизно-отпарной колонны дополнительно получают 572 кграствора состава, кг: ВБС 57,2; побочные продукты 3,2, вода 511 б,Полнота извлечения ВБС достигает114,1%, но увеличивается количествопобочных продуктов до 3,2 кг.П...

Номер патента: 1581216

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Вернер, Гюнтер, Милан, Михаэль, Рольф-Райнер

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: изопропанола, трет-бутанола

...местом подачи продукта, отводят 14,7 г/ч потока, содержащего 29,2 мас.вторбутилового спирта, 49,5 мас.третбутилового спирта и 21,3 мас. . воды, Одновременно в качестве головного продукта отводят 387,9 г/ч трет-бути= лового спирта в виде содержащего 11,96 мас.азеотропа. Чистота продук та составляет 99,9 мас. . (в пересчете на безводное состояние). При флегмовом числе 2 из куба перегонкой колон ны удаляют воду, свободную от спирта, которую возвращают в процесс.20П р и м е р 27. Повторяют пример 1 с той разницей, что процессопроводят при 130 С, причем исходную смесь пропана и пропена подают в количестве 500 г/ч. При этом конверсия 25 пропена 98,1 , селективность по ИПС 99,4 , а производительность катализатора 1,5 моль ИПС/л кат.ч.П р и м...

Номер патента: 1587048

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Некрасова, Хамитов, Хозеева

МПК: C07C 31/12, C07D 277/72

Метки: меркаптобензтиазола, отхода, производства, смолистого, стабилизации

...приведены в таблице.П р и м е р 5. В обогреваемую емкость, снабженную мешалкой, термомет, ром и обратным холодильником, подают, 40 г кубового остатка дистилляции анилина, содержащего 56 Е анилина, и1100 г смолы производства 2-МБТ, разогретой до 80-90 С. Смесь перемешивают 2530 мин при 55-80 С до получения однородной массы и прибавляют к ней 65 гэфирной головки изобутилового спирта (отход производства бутиловых спиртов), перемешивают еще 30 мин при55-80 С и передавливают в обогреваемые емкости.П р и м е р 6-15. Получение стабильной смеси проводят аналогично примеру 5, Результаты приведены в табли 35це.Вязкость готовых смесей определяютна приборе ВЗУ.В приведенных примерах массовоесоотношение между агентом - смолистымотходом...

Номер патента: 1616888

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабакова, Винс, Волкова, Клик, Котенко, Мороз, Тимофеев

МПК: B01D 3/36, C07C 31/12, C07C 43/16 ...

Метки: азеотропной, винилбутиловый, разделения, ректификацией, смеси, эфир-бутанол

...исходя из содержания випилбутиловаго эфира в сырьевой смеси при условии образования в кубе колонны 1 смеси бутанол - вода гомогенного состава, характеризующейся полной взаим.Ой растгоримостью компонентов,чтос.посабствует стабильной работе коЛ,титттснижается, что ведет к остаточномусодержанию винилбутилавага эФира в .кубе колонны 1 да 18 мас.Т, увеличению примесей дибутилацеталя в кубес 0,1 до 1,19 мас.7 и снижению степени извлечения винилбу,ипового эфира до 98 Е,При работе в оптимальном режимеиз куба колонны 3 выводят 5-10 кгдибутилацеталя и смолаабразных примесей в расчете на 1 т концентрированного бутанола.По предлагаемому способу количество сточных вад снижается да минимума за счет рецикла водного слоя дистиллята колонны 3 совместно с...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Номер патента: 1657053

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Гюнтер

МПК: C07C 29/74, C07C 29/80, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, спирта, сырого

...8 дополнительно отводятводу через трубопровод 29, причем через трубопровод 6 вода больше не добавляется, Поток в трубопроводе 29состоит из 35 кг/ч воды, 3,2 кг/чвтор-бутипового спирта и 0,8 кг/чтрет-бутилового спирта.50При этом поступают следующим образом.1663,7 кг сырого спирта указанногов примере 1 состава и 212,8 кг водногоазеотропа втор-бутилового спирта с59,5 кг воды ежечасно совместно подают в колонну 2, Кроме того, подают3564,7 кг/ч в качестве рецикла, состоящего из 1437,9 кг/ч втор-бутилового спирта, 224,7 кг/ч трет-бутилового спирта, 895,8 кг/ч дивтор-бутилового эфира, 342,8 кг/ч углеводородов С и 663,5 кг/ч воды. Ректификацию осуществляют при соотношении рецикла к сырому спирту, равном 1,9:1, и при соотнопении втор-бутилового...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...

Номер патента: 1766897

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Борисова, Ершова, Новиков, Поливанов, Сидоров, Соколов

МПК: C07C 15/06, C07C 25/06, C07C 29/74 ...

Метки: водных, жидкостей, кремнийорганических, лаков, производства, растворителей, регенерации, смол, стоков

...Количество воды (В), отгоняемой в дистиллят, соответствует составу тройных и бинарных азеотропов, образованных этиловым спиртом с ароматическими углеводородами и водой, соответственно, в сумме, Вкачестве кубовой жидкости из колонны выводят смесь 1-бутилового спирта и воды, близкую по составу к азеотропу, которую направляют далее в ректификационную колонну 2, где проводят осушку бутанола, Водный слой дистиллята колонны 2 после его отделения в сепараторе (С) возвращают в колонну 0 для утилизации растворенного в нем спирта, Из куба колонны 2 выводят 1- бутиловый спирт - целевой продукт. Дистиллят от ректификации смеси в колонне 1 - смесь этилового спирта с толуолом, хлорбензолом и водой направляют в эстрактор 3, где в результате проведения...

Номер патента: 2000292

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Каюмов, Мусина, Спиридонов

МПК: C07C 29/80, C07C 29/88, C07C 31/12 ...

Метки: бутилового, вторичного, выделения, спирта

...последнего на катализаторе в указанном режиме.Заявляемый способ осуществляют следующим образом.Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки. Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполняет роль насадки. Пары ВБС и ТБС проходят снизу через слой катализатора, Температура слоя катализатора 85 90"Г. при этом более реакци2000292 Состав, мдс,% Ком Гонент К я из куба реактора 0 0 ц,приме):, ,-.СГ ); Ый ГБС рдЗЛаГаЕГСя В ИЗОбутИ- , с;, СС,С В)ГУ)д;. из) б;тиленд, ВБС и воды с верха с л,ксс:д Гсо;:гупдсот в конденсатор, охлажддл:.: . водо с Дзеотропндя сл 1 есь ВБС с в-.зг)с, гека,т в флегсловую емкость, откуда ) ДСГ Гес ПОДавтСЯ На ОРОШЕНИЕ СЛОЯ КатаЛИз;орд....

Номер патента: 1121916

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Бондаренко, Бубнова, Гущевский, Павлов, Петров, Пилипенко, Чаплин

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА в жидкой фазе путем противоточного контактирования воды и н-бутенов в присутствии ионитного формованного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии н-бутена, процесс ведут при 130 - 160oС в среде углеводородов фракции С4.

Номер патента: 588729

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Абаев, Бубнова, Вернов, Казаков, Короткевич, Лазарянц, Паутов, Перлин, Пилипенко, Савин, Сахапов, Свирская, Соболев, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева, Яковлев

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: спиртов

Способ получения спиртов путем гидратации олеинов водой, подаваемой сверху реактора, в присутствии формованного катионитного катализатора при 70130oС и 10 50 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии олефинов и упрощения технологии процесса, олефин подают снизу реактора со скоростью 0,1 0,17 м/с и процесс ведут на слое катализатора высотой 4 10 м.

Номер патента: 1825486

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Елкин, Зернин, Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Новоселов, Школьник

МПК: C07C 29/16, C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

Способ получения бутиловых спиртов путем гидроформилирования пропилена синтез-газом при температуре 100 150oС и давлении 25 30 МПа в среде органического растворителя в присутствии в качестве катализатора карбонилов кобальта с последующей декобальтизацией и ректификацией альдегидсодержащего продукта с получением дистиллированных масляных альдегидов либо их смесей с последующим их гидрированием при повышенной температуре, давлении водорода 20 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 1 4 ч-1 в присутствии медь-цинк-хромового оксидного катализатора с получением гидрогенизата и последующим выделением из него бутиловых спиртов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, снижения энергозатрат и увеличения...

Номер патента: 594708

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Орлов, Павлов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Чуркин, Яковенко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09, C07C 31/12 ...

Метки: изобутилена, совместного, триметилкарбинола

Способ совместного получения изобутилена и триметилкарбинола путем разложения метил-трет-бутилового эфира в присутствии катализатора при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь серной кислоты и органического азотсодержащего соединения, взятых в мольном соотношении 1 : 0,1 - 2, в качестве растворителя используют воду и процесс осуществляют при 130 - 180oC и давлении 15 - 35 атм.